关于肝恶性纤维组织细胞瘤的诊断治疗介绍

1、诊断: 此病临床表现不典型,与肝癌鉴别困难,CT或B超引导下穿刺活检取材有限,术前诊断困难。临床上表现上腹部疼痛、腹部肿块、腹水、消瘦或低热,B超、CT等可根据巨大的肝脏肿块、或多或少的瘤内出血性坏死灶、肿瘤侵犯肝包膜甚至侵入邻近组织、无瘤内钙化灶和局部淋巴结转移等特点对其作出初步判断。诊断主要依据手术后病理组织检查。病理组织学检查可见梭形成纤维细胞样细胞及组织细胞样细胞,呈束状或车轮状排列。 2、治疗: 手术是治疗此病的最有效方式。为了降低复发率,应在初治时达到充分性外科边界的切除。放疗能够有效地减少复发、提高生存率,一般可术中放疗或术后辅助放疗。化疗对恶性纤维组织细胞瘤有效,但特异性不高,可消灭镜下残留和微小的转移灶。......阅读全文

关于肝恶性纤维组织细胞瘤的诊断治疗介绍

  1、诊断:  此病临床表现不典型,与肝癌鉴别困难,CT或B超引导下穿刺活检取材有限,术前诊断困难。临床上表现上腹部疼痛、腹部肿块、腹水、消瘦或低热,B超、CT等可根据巨大的肝脏肿块、或多或少的瘤内出血性坏死灶、肿瘤侵犯肝包膜甚至侵入邻近组织、无瘤内钙化灶和局部淋巴结转移等特点对其作出初步判断。诊

关于肝恶性纤维组织细胞瘤的鉴别诊断介绍

  1.肝细胞癌  肝细胞癌动脉期有强化,门脉期大多数强化程度明显下降呈低密度,表现为“快进快出”特点,而且患者常有乙型肝炎病史,CT上有肝硬化表现,容易鉴别。  2.肝脓肿  肝恶性纤维组织细胞瘤坏死、囊变明显时可误诊为肝脓肿,但肝脓肿一般有明显强化的环形的脓肿壁,周围为低密度水肿,中央为低密度坏

关于肝恶性纤维组织细胞瘤的检查介绍

  1.实验室检查  白细胞计数可升高,碱性磷酸酶水平升高,甲胎蛋白水平正常。  2.CT检查  表现肿瘤向外浸润明显,边界不清,肿瘤内部坏死显著,实质部分所占比例很小,瘤内出血常见.动脉期和门静脉期均有强化,但密度低于正常肝组织。动脉期瘤周围肝组织见暂时性密度增高,门静脉期退为等密度。  3.超声

关于肝恶性纤维组织细胞瘤的简介

  恶性纤维组织细胞瘤是成人软组织肉瘤中最常见的一种,多发生于深部软组织和四肢及躯干的骨骼肌,原发于肝脏者极其罕见。对其本质和起源尚不十分清楚;自1985年Conran等报道首例,至今国际上对肝脏如何发生此病研究甚少。肝恶性纤维组织细胞瘤的临床表现主要是上腹部疼痛、腹部包块、腹水、消瘦或低热,其恶性

关于骨恶性纤维组织细胞瘤的治疗保健介绍

  1、用药治疗:  恶性纤维组织细胞瘤经活检证实后应做根治性手术(图2)。手术中应注意必须将肿瘤附近的淋巴结一并切除,因该肿瘤不同于骨科其他恶性肿瘤,易于向附近淋巴结转移。对恶性纤维组织细胞瘤术前及术后可采用化疗作为辅助治疗,方案同骨肉瘤。在有效的化疗控制下可以做局部广泛切除,保留肢体。  2、饮

关于骨的恶性纤维组织细胞瘤的检查诊断介绍

  1、检查:  骨的恶性纤维组织细胞瘤的X线表现为病灶呈灶样缺损的透亮区,边缘完整,骨皮质常被破坏,并穿透到软组织中去,好发于干骺端。骨膜反应不明显。其X线征象与其他原发或继发的恶性肿瘤类似,无特征性。  全身骨扫描和CT检查有助于肿瘤来源于髓内或骨外的鉴别。  2、诊断:  骨的恶性纤维组织细胞

诊断骨恶性纤维组织细胞瘤的基本介绍

  MFH自O’Brien 1964年首次报道后,才逐渐出现在各文献上,说明以前对MFH没有认识,很可能误诊为其他恶性肿瘤,需鉴别的主要为纤维肉瘤、骨肉瘤、骨巨细胞瘤等,尤其纤维肉瘤,在MFH尚未“问世”前,大部分都误诊为纤维肉瘤,组织学上纤维肉瘤为单一肿瘤性纤维细胞,但MFH尚有肿瘤性组织细胞是主

关于恶性组织细胞瘤的鉴别诊断介绍

  根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。  在影像学上,恶性组织细胞瘤须同纤维肉瘤、溶骨型骨肉瘤、淋巴瘤、溶骨性骨转移瘤鉴别。在组织学上,须同纤维肉瘤(梭形细胞多,鲱骨样结构)、骨肉瘤(肿瘤性成骨)鉴别,在纤维肉瘤和骨肉瘤中见到的类似恶性组织细胞瘤区域,须进一步研究。在恶性组织细胞瘤的诊

关于眶内纤维组织细胞瘤的诊断治疗介绍

  一、眶内纤维组织细胞瘤的诊断:纤维组织细胞瘤临床表现、影像显示以及实验室检测均缺乏特异性,确实诊断往往依靠活检。  二、眶内纤维组织细胞瘤的鉴别诊断:在镜下需与血管外皮瘤、神经纤维瘤、神经鞘瘤纤维血管瘤和横纹肌肉瘤等鉴别。其鉴别要点是良性、中间型或恶性纤维组织细胞瘤均含有载脂组织细胞,即泡沫细胞

关于骨恶性纤维组织细胞瘤的检查介绍

  一、实验室检查:无相关实验室检查。  二、其他辅助检查:  1.X线检查 骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现为虫蚀样、穿凿样的溶骨性病变(图1),骨皮质侵蚀,局限性骨膜反应和软组织包块。病变的大小有所不同,在管状骨可以由骨骺端一直侵犯到骨干;在髂骨病变可占据其大部分或侵及整个髂骨;在脊柱可以从椎体一

关于恶性组织细胞瘤的治疗和预后介绍

  1、治疗:  恶性组织细胞瘤可在骨上多发,即使在很广泛的切除后仍倾向于局部复发。术前化疗方案与骨肉瘤所用化疗方案相同,几乎半数病例可产生良好的效果。术后化疗方案与骨肉瘤所用化疗方案相同,可明显提高生存率。因此,恶性组织细胞瘤的处理类似骨肉瘤。特别强调恶性组织细胞瘤的切除范围必须是广泛性或根治性的

关于骨恶性纤维组织细胞瘤的简介

  恶性纤维组织细胞瘤是一种很少见的肿瘤,它的特点是兼有组织细胞性和纤维性成分。早在20世纪60年代,Stout及其同事经过广泛研究,将相当一部分原来属于其他分类范畴的肿瘤,重新组合成一类既有组织细胞又有纤维母细胞属性的肿瘤。1972年Feldman和Norman首先报告了原发于骨的恶性纤维组织细胞

关于骨的恶性纤维组织细胞瘤的病因检查介绍

  1、病因:  骨的恶性纤维组织细胞瘤的病因尚不清楚,与家族性有关。组织来源迄今仍不清楚,病理组织中的组织细胞和成纤维细胞可能来自统一细胞----未分化间叶细胞。  2、临床表现:  骨的恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见病,以中、老年居多,男性略多于女性,约为10:8。本病起病缓慢,可从数周到数月不等

关于恶性组织细胞瘤的基本介绍

  恶性组织细胞瘤(malignant fibrohistiocytoma)又称(malignant histiocytoma),为最常见的中老年人的软组织肿瘤。其中恶性纤维组织细胞瘤瘤细胞一般是由组织细胞和纤维母细胞组成(纤维组织细胞瘤),很少全部由组织细胞组成(组织细胞瘤)。临床类似隆突性纤维肉

关于骨恶性纤维组织细胞瘤的病理病因和预后介绍

  1、病理病因:恶性纤维组织细胞瘤,可以是原发的,也可以是继发于骨梗死、Paget病或是放射治疗之后。这表明骨坏死或良性的慢性修复过程中,丰富的单核和多核组织细胞和纤维母细胞的增殖是造成继发恶性肿瘤的原因。  2、并发症:近1/2的病例可并发病理性骨折。  3、预后:国外部分学者报道的5年存活率均

关于恶性组织细胞瘤的病理检查介绍

  恶性组织细胞瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤,有些细胞有伸长成梭形的胞核,排列成交织漩涡样方式,胞质极少。因此,这些细胞呈成纤维细胞样,其间可见少量胶原。另一些细胞呈多角形,有不规则形核和多量嗜酸性或空泡化胞浆。此种细胞呈组织细胞样。其中有些细胞,由于储有脂质,空泡化很明显,呈泡沫细胞样。此外,尚

骨的恶性纤维组织细胞瘤的简介

  恶性纤维组织细胞瘤(MFH)常发生于深层软组织,原发于骨内者少见。过去,骨的恶性纤维组织细胞瘤常被误诊为骨肉瘤、纤维肉瘤、骨巨细胞瘤或骨转移性癌等。Feldman和Norman于1972年提出将骨的恶性纤维组织细胞瘤作为一种独立的骨肿瘤类型。本病起病缓慢,以中老年居多,男性多于女性,多见于股骨下

下颌骨恶性纤维组织细胞瘤病例报告

纤维组织细胞瘤是细胞分化成纤维细胞和组织细胞而形成的肿瘤。其中只有一小部分表现为恶性,称为恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH),也称为未分化多形性肉瘤,是最常见的成人软组织肉瘤,由多形性纺锤和上皮样细胞组成,有少量多核细胞。 MFH可发生于广泛的

概述骨恶性纤维组织细胞瘤的发病机制

  肉眼观察肿瘤在骨内破坏广泛,晚期侵蚀骨皮质累及邻近软组织,瘤体本身呈灰白色,鱼肉状,可因出血坏死的不同程度呈各种颜色。镜下所见主要成分有两种即肿瘤性成纤维细胞与间变的组织细胞,前者为梭形细胞,肥硕梭形,细胞间有数量不等的胶原纤维,细胞有不同程度异形性及核分裂相,细胞排列致密,常可见具特征性的花瓣

概述骨恶性纤维组织细胞瘤的症状体征

  骨恶性纤维组织细胞瘤男性发病多于女性,其比例约为3∶2。患者发病年龄多为50~60岁。  1.症状与体征 骨恶性纤维组织细胞瘤发病较缓慢,通常病史为几个月至数年。疼痛和逐渐长大的肿块为常见临床症状。局部可有压痛。如关节活动受限,则有可能是肿瘤侵及关节。病人突然发生剧痛,可能为病理性骨折,病理性骨

恶性组织细胞病的临床诊断与治疗

诊断标准: 1 、血象 半数以上白细胞<4.0×109/L ,可低达1.0×109/L。少数患者早期白细胞可增多。疾病早期可有中至重度贫血,血小板减少。随着疾病的进展,多数有进行性全血细胞减少。仅少数患者(17.71%)周围血片中可见少量异常组织细胞,因为组织细胞在造血组织中被网状纤维所固定,细

关于肝纤维化的诊断介绍

  迄今为止肝纤维化尚没有特异的临床诊断手段,影像学检查包括B超、CT和肝脏超声波测定可以提供这方面的线索。而肝纤维化四项检查因为受到肝脏的炎症影响较大,因此特异性不高,仅供临床参考。介绍如下:  1、PCⅢ(Ⅲ型前胶原)  反映肝内Ⅲ型胶原合成,血清含量与肝纤程度一致,并与血清γ-球蛋白水平明显相

关于肝毛细血管瘤的诊断和治疗介绍

  一、诊断  依据超声检查结果可基本明确诊断。  二、治疗  1、肿瘤直径10cm者一般须行手术治疗。  2、手术方法主要有:  ①肝血管瘤切除或肝叶切除术;  ②肝动脉结扎术;  ③术中冷冻治疗。  3、非手术治疗方法主要包括放射治疗、肝动脉造影及肿瘤动脉栓塞治疗等。

反复局部复发高龄恶性纤维组织细胞瘤病例分析

 临床资料 患者,男,98岁,4年前无明显诱因下发现右大腿拇指大小肿物,无压痛,无瘙痒,无皮肤破溃,质韧,活动度差,局部皮温稍高,3个月后肿物长至鸡蛋大小。于2012年2月15日至广西医科大学第一附属医院就诊。B超检查:于右侧大腿中部内侧肿物处皮下探及一个低回声团,大小4.1cm×1.8cm,形态尚

继发性颅内恶性纤维组织细胞瘤病例分析

恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)是主要由成纤维细胞和组织细胞组成的恶性肿瘤,多发生于深部组织,以四肢(尤以下肢)和腹膜后常见。常转移至肺部,转移至颅脑少见。而颅内MFH的临床和影像表现缺乏特异性,加上发生率极低,故极易误诊。 病例资料:男,2

关于肝脏恶性血管瘤的诊断介绍

  临床症状与体征无特异性,有氯乙烯接触史常有白细胞血小板减少凝血酶原时间延长,肝功能异常,ALP升高,高胆红素血症X线CT肝核素扫描发现肝占位和充盈缺损等变异。Burston提出3项诊断标准可供参考:  ①病理形态似库普弗细胞;  ②有血管形成倾向;  ③有吞噬现象。  诊断主要以肝活组织病理检查

关于恶性脑胶质瘤的诊断介绍

  胶质瘤的诊断,根据其生物学特征、年龄、性别、好发部位及临床过程进行分析,在病史及体征基础上,采用电生理、超声波、放射性核素、放射学及核磁共振等辅助检查,定位正确率几乎是100%,定性诊断正确率可在90%以上。  脑胶质瘤由于肿瘤呈浸润性生长,与脑组织无明确分界,难以彻底切除,手术治疗的原则是在保

右上臂恶性纤维组织细胞瘤术后合并双侧背部弹力纤维...

右上臂恶性纤维组织细胞瘤术后合并双侧背部弹力纤维瘤病例分析临床资料 患者,女,70岁,既往2年前曾因右上臂肿块来我院就诊并行手术治疗,术后常规病理提示为:多形性未分化肉瘤(恶性纤维组织细胞瘤)。1年前因右上臂原肿瘤切除处局部酸胀疼痛再次入院行手术处理,术后常规病理提示为炎性肉芽肿形成,未见明显肿瘤表

关于眶内纤维组织细胞瘤的检查介绍

  1、于眶内纤维组织细胞瘤— X线检查  早期属正常,病程较长者眶腔扩大。  2、于眶内纤维组织细胞瘤— 超声探查  肿瘤形状不规则,边界清楚,内回声稀少声衰减显著,压迫不变形恶性纤维组织细胞瘤因有坏死、出血肿瘤内出现块状回声。D型超声检测彩色血流丰富。  3、于眶内纤维组织细胞瘤— CT  扫描

关于眶内纤维组织细胞瘤的基本介绍

  纤维组织细胞瘤是一种由纤维细胞和肥大的组织细胞构成的肿瘤。过去名称较多,现已统一称作纤维组织细胞瘤。多发生于肢体的肌肉、筋膜、脂肪组织内,近来已认识到也常见于眶内Jakobiec等称纤维组织细胞瘤是成年人眶内最常见的间叶肿瘤。在眼部还可发生于眼睑、结膜、泪囊和角膜缘等处,但以眶内最为多见。本肿瘤