Nature子刊揭示CART潜在风险,生产制造需谨慎

发表于《自然》子刊《Nature Medicine》上的一项研究引起了业内的关注。来自宾夕法尼亚大学医学院的一支团队发现,充满颠覆性的CAR-T疗法,存在一个之前未经阐明的潜在风险。这也提醒我们在此类活细胞疗法的研发与生产中,需要慎之又慎。 CAR-T疗法是一类革命性的抗癌疗法。这种疗法的原理听起来很简单:医生们从罹患血液癌症(如白血病)的患者体内分离出免疫T细胞,对其进行基因改造,添加上针对癌细胞表面蛋白的CAR(嵌合抗原受体),使它们能攻击癌细胞。随后,这些细胞会被输注回患者体内,治疗癌症。 这一突破性的疗法在临床上取得了极好的效果。2017年,美国FDA批准了人类历史上的第一款CAR-T疗法。而最初在临床试验中接受CAR-T疗法的一名小女孩,至今已经6年多没有出现白血病的迹象,临床效果上等同于治愈。 但我们也需要知道,这种基于活细胞的疗法非常复杂,而人类离理解其中的每一个细节,还有着一定距离。这也导致在实际治疗中......阅读全文

合成生物学如何助力免疫治疗攻克癌症?

  免疫疗法是利用患者自身的免疫系统来攻击其癌症,已成为研究和临床发展的热点领域。虽然研究人员有几种方法来进行免疫治疗,但本文将介绍合成生物学如何改进和增加针对癌症的免疫治疗武库。  CAR-T (CAR代表嵌合抗原受体,T代表T细胞)细胞治疗是癌症免疫治疗兴趣的主要驱动因素之一。这是一种基于细胞的

中国占28%!全球癌症细胞疗法深度盘点

  2017年,多项有关细胞疗法的新闻刷爆了我们的朋友圈:我们见证了首款和第二款CAR-T疗法的诞生,见证了Gilead Sciences对Kite的收购,也见证了杨森与南京传奇的CAR-T合作。我们也在系列文章中指出,我们正在进入一个波澜壮阔的细胞疗法时代!  近日,来自纽约癌症研究所(Cance

一年25个里程碑!免疫疗法“战胜”癌症,靠的是实力

  近几年,免疫疗法的成功使癌症治疗进入了新的时代。无论是科研界,还是商业界,都丝毫没有掩饰对这一领域的热情。2016年,Cell杂志公布的年度十大最佳论文中,免疫疗法占两席。事实上,这两项成果只是去年癌症免疫疗法重要突破进展中的“冰山一角”。  刚刚过去的2016年,科学家们在Cell、Natur

CRISPR正推动CART细胞快速前进

  随着人们对免疫治疗兴趣的增长,对更好的CAR-T细胞制造工具的需求也在增长。CRISPR技术的进步能解决这个问题吗?  在过去的十年里,一种新的免疫治疗工具进入了临床。被设计成表达嵌合抗原受体的T细胞,即CAR-T细胞,已经被证明可以帮助血癌患者。2011年的一项关键研究使用第二代CAR-T细胞

迄今最长CART治疗随访数据发布

  要说到近一年医疗领域的焦点,相信没有谁能抢过CAR-T疗法的风头。不过作为一项新生技术,它必然还存在着需要更多经验铺垫的空白,例如说,到底什么样的患者,最适合使用CAR-T疗法呢?  本周,发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究或许能够为我们带来解答。纪念斯隆?凯特琳癌症研究中心(MSKCC)的

“即用型”CART疗法有未来么?

  自CAR-T疗法在2017年首次获批以来,这一突破性疗法的临床前和临床期开发出现了爆发式的增长。去年的ASH年会上,杨森(Janssen)/南京传奇、百时美施贵宝(BMS)、吉利德科学/Kite Pharma、和诸多中国生物医药公司开发的CAR-T疗法亮出令人惊艳的数据。今年,更可能有2款以上C

日本批准诺华CART药物Kymriah上市

  据日本共同社报道,当地时间5月14日,据相关人士透露,日本厚生劳动省开始协调将治疗白血病的新型药“Kymriah”的价格(药价)定在3300万日元(约合人民币207万元)上方。据信,该药将对现有疗法无效的部分白血病患者有效。  据报道,日本厚劳省15日将向日本中央社会保险医疗协议会进行咨询,预计

NanoAssemblr在CART细胞治疗的应用

  CAR-T细胞治疗(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)是近年来研究十分火热的一种细胞免疫疗法。其是一种通过嵌合抗原受体T细胞免疫治疗肿瘤的新型精准靶向疗法。而CAR-T细胞疗法和其他细胞疗法如要满足临床需求,就需要更安全、可扩展的非病毒

关于cart细胞疗法的基本介绍

  CAR-T疗法就是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,英文全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。这是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法,近几年通过优化改良在临床肿瘤治疗上取得很好的效果,是一种非常有前景的,能够精准、快速、高效,且有可能治愈癌症的新

CART免疫疗法-治愈癌症不是梦

  今年6月,只有19名员工的KITE生物技术公司在美国纳斯达克上市,一天之内狂揽1亿3千万美金!仅仅过了两个月,同样不到20人的JUNO生物技术公司对外宣布,成功一次性融资1亿3千万美金,这样JUNO一年之内已经融资超过3亿!   这两个小公司没有任何收入,没有一个上市的药物,凭什么如此受投资人的

CART的细胞常温运输技术介绍

再谈诺华上市诺华的第一个CAR-T治疗产品正式上市引爆了生物医药领域,这款产品的包装也引起了业界广泛的关注。包装上的标签清楚地显示了细胞是经冷冻后在-120℃保存和运输的,给病人使用前需复苏后进行回输。在上一期中我们谈到,由于冻存液中的DMSO具有一定基因毒性和细胞毒性,给其应用带来一定风险。那么,

CART疗法的原理与治疗应用

  ①2017年,诺华的CTL-019将大概率成为全球首个获批上市的CRA-T疗法的事件,刷爆了整个朋友圈。这一天,对肿瘤免疫疗法领域的人们来说,无疑是非常值得纪念的,因为它开启了肿瘤治疗的新纪元。自2013年《科学》杂志评论将“肿瘤免疫疗法”列为年度突破之首,从那以后,嵌合抗原受体T细胞疗法(CA

肿瘤免疫治疗的CART疗法

肿瘤免疫治疗的CAR-T疗法,CAR- T,全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法;原理在于经嵌合抗原受体修饰的T细胞,可以特异性地识别肿瘤相关抗原,使效应T细胞的靶向 性、杀伤活性和持久性均较常规应用的免疫细胞

简述cart细胞疗法的治疗流程

  标准的CAR-T治疗流程主要分为以下七个步骤进行:  1.评估病人是否符合CAR-T治疗的适应症  2.分离T细胞:通过外周血血细胞分离机从肿瘤病人血液中分离出单个核细胞,进一步磁珠纯化T细胞。  3.改造T细胞:用基因工程技术,把一个含有能识别肿瘤细胞且激活T细胞的嵌合抗原受体的病毒载体转入T

张同存:用CART阻击艾滋

  人物档案  张同存,山东省郓城县人,现任武汉科技大学生命科学与健康学院院长,主要从事重大疾病转录调节异常的分子机制和CAR-T免疫治疗等方面的研究工作;先后获得10余项国家和省部级科研项目资助,其中主持科技部国家重大研究计划项目1项、863专题项目2项、973计划子课题1项。  前段时间,“应用

CART疗法的原理与治疗应用

CAR-T是什么?①2017年,诺华的CTL-019将大概率成为全球首个获批上市的CRA-T疗法的事件,刷爆了整个朋友圈。这一天,对肿瘤免疫疗法领域的人们来说,无疑是非常值得纪念的,因为它开启了肿瘤治疗的新纪元。自2013年《科学》杂志评论将“肿瘤免疫疗法”列为年度突破之首,从那以后,嵌合抗原受体T

简述cart细胞疗法的治疗范围

  目前大部分CAR-T疗法还处于临床实验阶段,其中治疗范围集中在以下领域:  1.复发的急性B系淋巴细胞白血病(经过治疗缓解后再次发作),或者难治的急性B系淋巴细胞白血病(使用其他抗白血病治疗后病情没有缓解的)。  2.两种或两种以上方法治疗失败的大B细胞非霍奇金淋巴瘤。  3.CD19阳性复发、

新一代对“疲惫”状态耐受的CART细胞来成功抵御实体瘤

  近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自斯坦福大学医学中心的科学家们通过研究开发了一种新方法,其或能重编程CAR-T细胞(抵御癌症的免疫细胞)来延长其自身的活性并增加抵御实验室培养和小鼠机体中人类癌细胞的潜能。  图片来源:CC0 Public Domain  基因工程细胞在经历

新型CART疗法减少细胞因子,降低治疗副作用

  CAR T疗法近日取得了重大突破,来自北京大学肿瘤医院的朱军教授团队和南加州大学Si-Yi Chen教授团队合作在Nature Medicine上发表了最新研究,表明他们的新方法可以消除CAR-T疗法的严重副作用,使得这种疗法更加安全。图片来源:《Nature Medicine》  “这是一个重

关于cart细胞疗法的研究成果介绍

  2022年5月,《自然—医学》在线刊发北京大学肿瘤医院副院长沈琳教授团队最新成果。该研究第一期临床试验结果表明,靶向Claudin18.2(CLDN18.2)的CAR-T细胞疗法对消化道实体肿瘤治疗表现出良好的疗效。所有病例患者的客观缓解率和疾病控制率分别为48.6%和73.0%,超过目前CAR

新型CART细胞疗法高效攻击致命性脑瘤

  在一项新的研究中,来自美国麻省总医院和哈佛医学院的研究人员发现一种令人兴奋的新型癌症免疫疗法对患有胶质母细胞瘤(一种最常见和最致命的脑癌类型)的患者有疗效。他们构建出的一种新方法可能让免疫疗法再次变得对脑瘤有效,而且这可能有助于利用它治疗其他类型的实体瘤。相关研究结果于2019年7月22日在线发

Nat-Med:开发出靶向HIV病毒库DualCART细胞,为HIV奠定基础

  在一项新的研究中,来自美国拉根研究所、宾夕法尼亚大学和麻省总医院的研究人员描述了一种新型双CAR-T(Dual CAR T cell, Dual-CAR-T)细胞免疫疗法可以帮助对抗HIV感染。相关研究结果于2020年8月31日在线发表在Nature Medicine期刊上,论文标题为“Dual

Science子刊比较第二代CART与第三代CART的差别

  过去十年间,免疫疗法这种新型癌症疗法取得了长足的进步,这种疗法激活了患者自身的免疫系统靶向癌细胞。其中一种称为嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法的免疫疗法在某些癌症中表现出明显的活性,两种CAR-T疗法:Kymriah®和Yescarta®已获得美国FDA批准,用于治疗急性淋巴细胞白血病和B细胞淋

相比于CART细胞,CARM细胞可能更有效对抗实体瘤

  嵌合抗原受体(CAR)T(CAR-T)细胞疗法已引发血癌治疗变革,但在治疗实体瘤方面面临挑战。如今,在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院等研究机构的研究人员也许有一种替代T细胞疗法的方法来克服这些挑战。他们的研究表明对巨噬细胞---一种吞噬体内入侵者的免疫细胞---进行基因改造

AACR两项早期研究:CART疗法在实体瘤中展现出潜力

  目前,CAR-T疗法在治疗白血病、淋巴瘤等血液癌症方面表现出积极的疗效。科学家们一直试图努力在实体瘤中复制CAR-T对抗血液癌症的业绩。但是,这一应用却面临着多重阻碍——与白血病、淋巴瘤不同,实体瘤更具有异质性,且会表达更多的肿瘤蛋白(这会增加CAR-T细胞准确靶向肿瘤的难度)。  “肿瘤组织中

AACR两项早期研究:CART疗法在实体瘤中展现出潜力

  目前,CAR-T疗法在治疗白血病、淋巴瘤等血液癌症方面表现出积极的疗效。科学家们一直试图努力在实体瘤中复制CAR-T对抗血液癌症的业绩。但是,这一应用却面临着多重阻碍——与白血病、淋巴瘤不同,实体瘤更具有异质性,且会表达更多的肿瘤蛋白(这会增加CAR-T细胞准确靶向肿瘤的难度)。  “肿瘤组织中

挑战实体瘤,CART新锐的秘诀是?

  日前,比利时的Celyad公司宣布检验该公司创新CAR-T NKR-2疗法在实体瘤中疗效的THINK临床1b 期试验招募到了第二位患者。这位患者患有胰腺癌,THINK 临床试验注册的第一位患者患有结直肠癌。名为THINK的临床试验预期将在5种不同的实体瘤中检验CAR-T NKR-2疗法的效果。在

通过技术创新-驱动CART制造优化

随着CAR-T疗法获批上市,优化CAR-T细胞生产工艺成为迫切需求,市场急需更高效、成本更低的细胞生产工艺。2017年全封闭自动化CAR-TXpress™系统正式进入CAR-T市场,为全球带来新一代CAR-T生产工艺,可实现CAR-T细胞高效率、低成本生产,备受瞩目。近日,《CELL

通过技术创新-驱动CART制造优化

  随着CAR-T疗法获批上市,优化CAR-T细胞生产工艺成为迫切需求,市场急需更高效、成本更低的细胞生产工艺。2017年全封闭自动化CAR-TXpress™系统正式进入CAR-T市场,为全球带来新一代CAR-T生产工艺,可实现CAR-T细胞高效率、低成本生产,备受瞩目。近日,《CELL & GEN

CART细胞免疫疗法副作用可被抑制

  CAR-T细胞疗法被认为是革命性癌症疗法,而根据英国《自然·医学》杂志28日在线发表的两项独立小鼠研究,欧洲与美国的科学家证明,在加上白介素-1(IL-1)抑制剂后,CAR-T细胞免疫疗法将可以更安全,应用范围也更广。  前景可观的CAR-T疗法,标志着肿瘤治疗进入一个新时代。其本质是一种基因修