南开大学校长曹雪涛团队揭示抗细菌天然免疫应答新机制
图片来源于网络 《细胞》杂志10月12日在线发表了中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛团队在天然免疫与炎症领域的新研究结果。研究发现天然免疫细胞迁移对干扰素受体在细胞膜表面组装与表达至关重要，进而使免疫细胞有效感知干扰素作用、激活天然免疫功能以清除胞内细菌感染。该发现从细胞因子受体的角度揭示了天然免疫应答调控新型机制，也为结核杆菌类的胞内细菌感染疾病防治提出了新思路。 巨噬细胞等天然免疫细胞在II型干扰素的激活下能够清除胞内感染的细菌。在感知病原体入侵后，巨噬细胞等从血液中游出血管并迁移到感染部位对于其天然免疫功能的发挥起关键作用，但目前对细胞迁移如何影响其抗胞内菌天然免疫功能尚不清晰。 在中国医学科学院医学与健康创新工程和国家自然科学基金等资助下，曹雪涛与中国医学科学院基础医学研究所免疫治疗研究中心许小青博士等发现，巨噬细胞在迁移过程中与血管上皮细胞表面的黏附分子E-selectin相互作用，激活了巨噬细胞酪氨酸激酶分子，......阅读全文
免疫应答的过程分别有哪些阶段？
（1）识别阶段：是巨噬细胞等抗原递呈细胞对外来抗原或自身变性抗原进行识别、摄取、降解和递呈抗原信息给T辅助细胞及相关淋巴细胞的阶段。 （2）活化阶段：是T、B淋巴细胞在接受抗原信号后，在一系列免疫分子的参与下，发生活化、增殖、分化的阶段。 （3）效应阶段：是浆细胞分泌特异性抗体，执行体液免疫
第三篇Cell！曹雪涛团队揭示抗细菌天然免疫应答新机制
《细胞》杂志10月12日在线发表了中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛团队在天然免疫与炎症领域的新研究结果。研究发现天然免疫细胞迁移对干扰素受体在细胞膜表面组装与表达至关重要，进而使免疫细胞有效感知干扰素作用、激活天然免疫功能以清除胞内细菌感染。该发现从细胞因子受体的角度揭示了天然免疫应答调控新型
关于体液免疫应答的基本信息介绍
机体的特异性体液免疫应答主要由B细胞介导。B细胞应答的第一步是BCR对抗原的特异识别及两者的结合，启动B细胞激活信号。此信号被传导入胞内，在协同刺激分子产生的第二信号的作用下诱导细胞激活、增殖、并分化成浆细胞或记忆细胞。 体液免疫应答 Humoral Immune Response，在某些情况
关于适应性免疫应答的类型介绍
根据参与免疫应答细胞种类及其机制的不同，可将适应性免疫应答分为B细胞介导的体液免疫应答和T细胞介导的细胞免疫应答两种类型。在某种情况下，抗原也可以诱导机体免疫系统对其产生特异性不应答状态，即形成免疫耐受（immunological tolerance），又称负免疫应答。 反应场所：淋巴结、脾脏
T淋巴细胞的免疫应答过程介绍
1．感应阶段：T细胞⑴靶细胞对内源性抗原的加工、处理及递呈⑵CD8+T细胞对抗原的识别（双识别）↗CDR1和CDR2识别MHC-Ⅰ类分子TCR→CDR3识别抗原肽的T细胞表位MHC限制性2．反应阶段：⑴T细胞的充分活化需要双信号第一信号：抗原特异性信号TCR — 抗原肽-MHC-Ⅰ类分子复合物CD8
关于适应性免疫应答的主要特性
适应性免疫应答的主要特性如下： 1、识别“自身”和“非己”的特性即抗原特异性T淋巴细胞、B淋巴细胞通常对自身正常组织细胞产生天然免疫耐受，对非己抗原性异物产生免疫排斥反应； 2、特异性即机体接受某种抗原刺激后，只能产生对该种抗原特异性的免疫应答，相应的免疫应答产物（抗体和效应T细胞)只能对该
适应性免疫应答的基本过程介绍
适应性免疫应答可人为地分为一下三个部分： 1、识别活化阶段：是指抗原提呈抗原细胞加工处理、提呈抗原和抗原特异性T/B细胞识别抗原后在细胞间粘附分子协同作用下，启动活化的阶段，又称抗原识别阶段； 2、增殖分化阶段：是指抗原特异性T/B淋巴细胞接受相应抗原刺激后，在细胞间共刺激分子和细胞因子协同
特异性免疫应答的主要特点
与固有免疫相比，特异性免疫应答有三个主要特点：1.特异性：特异性是指某一特定抗原刺激可以从免疫系统淋巴细胞库中选择出相应的T细胞或B细胞克隆，淋巴细胞与相应抗原的结合具有高度的特异性；多样性是指T细胞库或B细胞库呈高度的异质性，是许许多多特异性识别抗原细胞克隆的总和，赋予机体具有识别周围环境中数量极
抗原特异性免疫应答的过程介绍
适应性免疫应答的过程非常复杂，可分为以下三个阶层： （1）感应阶段（识别阶段） 指抗原提成细胞（APC）摄取、加工处理与提呈抗原和T细胞、B细胞通过TCR、BCR特异性识别抗原肽阶段。 （2）反应阶段（活化、增殖和分化阶段） 反应阶段是指T细胞、B细胞特异性识别、接受抗原刺激后活化、增殖
T淋巴细胞的免疫应答的介绍
1．感应阶段： T细胞 ⑴靶细胞对内源性抗原的加工、处理及递呈 ⑵CD8+T细胞对抗原的识别（双识别） ↗CDR1和CDR2识别MHC-Ⅰ类分子 TCR→CDR3识别抗原肽的T细胞表位 MHC限制性 2．反应阶段： ⑴T细胞的充分活化需要双信号 第一信号：抗原特异性信号 TC
《Cell》子刊：调控免疫应答的全新因子！
美国拉霍亚过敏和免疫学研究所（LJI）的研究人员Klaus Ley博士领导的一个研究小组报告说，他们发现辅助性T细胞可以利用膜突起移动到发炎的组织，同时保持膜稳定性，并提供脉管系统的牵引力。研究小组表示，高分辨率显微镜和分子分析的结果显示，未成熟的T细胞缺乏膜突起，而成熟的T细胞能够开启基因表达
Nature：皮肤微生物组与免疫应答
皮肤是机体和环境接触的主要界面，也是无数微生物的家园，这些微生物组成的复杂生态系统被称为皮肤微生物组。 美国国立过敏与传染病研究所（NIAID）领衔的研究团队，在一月五日的Nature杂志上发表文章指出，皮肤微生物组能够显著影响机体的免疫力。 皮肤上共生的微生物群体有着很高的多样性，这个群体
新发现|免疫治疗应答潜在因素
西班牙巴塞罗那科技学院Nuria Lopez-Bigas和Abel Gonzalez-Perez共同合作，近期取得重要工作进展。他们研究提出了免疫治疗应答的五个潜在因素。相关研究成果2024年9月12日在线发表于《自然—遗传学》杂志上。 据介绍，只有一部分接受免疫检查点抑制剂（CPI）治疗的患
著名免疫学家发表突破性技术：实时成像免疫应答
科学家们开发了一种新技术，能够不进行抽血或者组织活检，实时成像免疫系统对肿瘤的应答。这一成果发表在本周的美国国家科学院院刊PNAS杂志上，是诊断癌症和监控治疗效果的一大突破。 “每一个免疫学家都希望能够监控免疫应答的进行，我们有哪些选择呢？”这项研究的领导者，Whitehead研究所的著名免疫
细菌劫持免疫细胞
沙门氏菌可劫持免疫细胞，并利用它们在体内传播。针对小鼠细胞进行的实验表明，这种细菌通过扰乱肠道内的电信号达到这一目的。相关成果日前发表于美国《科学公共图书馆·综合》。 人类肠道拥有小电场。这是由钾离子和氯离子等带电离子进出肠道细胞造成的。诸如食物中毒等沙门氏菌感染会扰乱电场，因为它们会破坏警
二次免疫应答的基本信息介绍
二次免疫应答指生物免疫系统遭受初次的外来病原入侵后，免疫系统发挥记忆效应。当再次遭受同样的病原体或者抗原入侵时，能快速、高效地产生大量抗体，将抗原清除。 免疫活性细胞（T淋巴细胞，B淋巴细胞）识别抗原，产生应答（活化、增殖、分化等）并将抗原破坏和/或清除的全过程称为免疫应答。通过有效的免疫应答
胆汁酸和免疫应答的相互关系介绍
胆汁酸（BA）在包括免疫细胞在内的多种细胞对于外界病毒的免疫应答中起到重要作用。实验小鼠相关胆汁酸信号流被阻断后，可出现不同程度的抗病毒能力下降、死亡率升高，其分子机制可以概括如下： 病毒进入细胞后，在极早期就可以快速激活NF-kB信号轴，促使转录因子p50/p65通过核孔复合体转位入核，和相
量子点示踪树突细胞并激活免疫应答
树突细胞（Dendritic cells, DCs）在向淋巴器官T细胞呈递抗原、启动特异性免疫应答等过程中具有重要作用。量子点（Quantum Dots, QDs）自身的荧光特性使其非常适合双光子显微镜成像。加州大学欧文分校Michael D. Cahalan课题组，利用激光共聚焦显微镜
关于免疫无应答性的产生的原因分析
免疫无应答性的产生原因：免疫耐受产生的机制尚未完全明了，可能与抗原的性质和剂量、免疫刺激的途径和时相、以及机体的免疫状态等多方面的因素有关；所有不利于产生免疫应答的条件均可能诱导免疫耐受。免疫耐受是一种重要的生理现象，不论是在基础理论研究还是临床医学实践方面都具有重要的意义。例如可以用诱导免疫耐
抗肿瘤免疫应答背后的神秘“指挥者”
就像行迹隐秘的犯罪团伙头目终于落网，科学家们发现了影响T细胞（抗癌和抗感染）产生的隐藏驱动力，这项研究发表于今天的《Nature》杂志。 隐藏的驱动者是Mst1和Mst2激酶，研究人员向我们展示了二者共同作用调节不同类型的树突状细胞功能。树突状细胞是适应性免疫系统的关键，是指挥癌症免疫疗法T细
关于免疫无应答性的基本信息介绍
免疫无应答性（unresponsiveness）是指机体对某种抗原的刺激不表现出免疫应答的现象，这种状态主要由两种原因引起，一为机体的免疫系统异常，例如免疫缺陷病；二是特异性免疫不反应，即免疫耐受性（immunetolerance）。 １、免疫无应答性的主要特征： 健康个体的正常免疫调节功能
关于抗原特异性免疫应答的过程介绍
适应性免疫应答的过程非常复杂，可分为以下三个阶层： （1）感应阶段（识别阶段） 指抗原提成细胞（APC）摄取、加工处理与提呈抗原和T细胞、B细胞通过TCR、BCR特异性识别抗原肽阶段。 （2）反应阶段（活化、增殖和分化阶段） 反应阶段是指T细胞、B细胞特异性识别、接受抗原刺激后活化、增殖
我科学家解读免疫细胞的应答过程
一旦病毒入侵，机体免疫系统如何快速识别并及时启动免疫应答反应以抵御感染和清除病毒？如何调控免疫细胞适度产生免疫效应因子，在有效清除病原体的同时，不损伤机体正常组织以避免自身免疫性疾病的发生？这是科学家极为关注和积极探索的重要科学问题。在国家自然科学基金重大项目和国家科技部“973”项目的资助下，第二
Nature综述：动态生物标记预测免疫疗法应答人群？
【新闻事件】：日前《自然药物发现》杂志发表一篇文章讨论如何寻找预测免疫疗法应答人群的文章。这篇文章认为现在使用的所谓静态生物标记如PD-L1、变异负担、新抗原表达等难以预测免疫疗法应答，因为对于免疫系统这样复杂的体系来说微小的起始差异可能造成巨大的免疫应答差异。比如试验动物虽然基因背景一样、年龄
Nature综述：动态生物标记预测免疫疗法应答人群？
【新闻事件】：日前《自然药物发现》杂志发表一篇文章讨论如何寻找预测免疫疗法应答人群的文章。这篇文章认为现在使用的所谓静态生物标记如PD-L1、变异负担、新抗原表达等难以预测免疫疗法应答，因为对于免疫系统这样复杂的体系来说微小的起始差异可能造成巨大的免疫应答差异。比如试验动物虽然基因背景一样、年龄
科学家发现新的免疫应答调节机制
近日，英国利兹大学和美国宾夕法尼亚大学等科研机构的科研人员在Nature上发表了题为“Metabolic control of BRISC-SHMT2 assembly regulates immune signalling”的文章，研究人员利用冷冻电镜技术，发现了一种新的有助于控制机体对抗感染
MHC对免疫应答中免疫细胞相互作用的约束作用（一）
MHC另一个重要的生物学功能是约束免疫应答过程中各类免疫细胞的相互作用，又称为MHC的约束性（MHc restriction)，包括免疫应答感应阶段Mφ-Th之间，反应阶段Th-B之间，以及效应阶段Tc-靶细胞之间的相互作用。MHc I类和Ⅱ类抗原分别对不同细胞起约束作用。 （一)M
MHC对免疫应答中免疫细胞相互作用的约束作用（二）
由于自身MHC约束Tc细胞杀伤靶细胞的特异性，使体内受病毒感染或癌肿恶变的靶细胞得以迅速有效地清除，从这个意义上来讲，MHC参与机体抗感染及免疫监视功能。 Tc对同种异体靶细胞的杀伤作用不受自身MHC的约束，Longo(1982)认为体内存在着两类不同的T应答细胞：一类针对外来抗原+自身MH
南开大学校长曹雪涛团队揭示抗细菌天然免疫应答新机制
图片来源于网络 《细胞》杂志10月12日在线发表了中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛团队在天然免疫与炎症领域的新研究结果。研究发现天然免疫细胞迁移对干扰素受体在细胞膜表面组装与表达至关重要，进而使免疫细胞有效感知干扰素作用、激活天然免疫功能以清除胞内细菌感染。该发现从细胞因子受体的角度揭示了天然免
调节免疫应答的新途径——长链非编码RNA
“我们需要知道细菌感染引发的炎症反应是由什么来调节该过程的。”该研究的领导者，UTA大学化学副教授Subhrangsu Mandal说。 “如果我们能做到这一点，我们就可以控制中枢神经系统炎症性疾病，迄今为止这些疾病一直难以治疗，如败血症和脑膜炎，以及癌症和肌肉营养不良，它们也可以看作一种炎症