紫外可见分光光度法测定桂蒲肾清片中胆酸的含量

紫外-可见分光光度法测定桂蒲肾清片中胆酸的含量摘要:目的:建立桂蒲肾清片中胆酸的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以60%冰醋酸溶液为溶剂,对样品的提取检测波长为605nm。结果:桂蒲肾清片中胆酸的含量限度为不低于2.0mg/片,胆酸在6.93~41.60μg 范围内线性关系良好,r=0.9996(n=6);平均回收率99.78%(RSD=0.32%,n=9)。结论:该方法简便、快速、稳定可靠,可作为桂蒲肾清片的含量测定方法。关键词:桂蒲肾清片胆酸紫外-可见分光光度法1 仪器与试药 赛默飞世尔(thermofisher ) 紫外分光光度计 GENESYS 10S;梅特勒电子天平(精确至十万分之一);电子恒温水浴锅(上海金桥科技仪器厂);胆酸对照品(购于中国药品生物制品检定所,供含量测定用,批号:100078-200414)、冰醋酸(分析纯)、水为重蒸水、醋酸乙酯(分析纯)、硫酸(分析纯)......阅读全文

关于桂利嗪的含量测定介绍

  取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐4ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.43mg的C26H28N2。

桂利嗪片的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于桂利嗪30mg),置200ml量瓶中,加盐酸溶液(9→-100)约150ml,振摇使桂利嗪溶解,用盐酸溶液(91000稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用盐酸溶液(

简述氟桂利嗪的含量测定

  取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70mL溶解后,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg的C26H26F2N2·2HCl。

桂利嗪胶囊的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于桂利嗪30mg),置200ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约150ml,振摇使桂利嗪溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用盐酸

紫外可见分光光度法检测蔬果中维生素C含量

  利用紫外分光光度法测定维生素C的含量是基于维生素c在紫外光区有特征吸收,但是因为维生素C结构中具有不饱和键,具有还原性,不易稳定存在,直接测定误差较大。所以在利用紫外分光光度法测定时,维生素标准溶液和待测样的配制条件非常重要。曾国富,黄玉英研究发现,维生索C在CTAB-C5H11OH-H2O微乳

银蒲解毒片的鉴别及含量测定

  鉴别  (1)取本品4片,除去糖衣,研细,加石油醚(30~60℃)20ml,加热回流40分钟,滤过,滤液低温浓缩至约2ml,作为供试品溶液。另取蒲公英对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤

金蒲胶囊的含量测定及功能主治

  含量测定  照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(pH6.8)-三乙胺(18:18:70:0.1)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于8000。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量,

紫外分光光度法测定DNA蛋白质含量

一、实验目的   学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理; 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术; 掌握UV-1700紫外可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。  二、实验原理        紫外可见吸收光谱法又称紫外可见分光光度法,它是研究分子吸收190nm~750nm波长范

紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中VC含量

维生素C 是一种对人体极为重要的营养物质,基于维生素C 溶液的最大吸收波长为246nm,因而建立了一种直接用紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C 含量的方法。其线性范围为1.0~10.0μg /mL,回归方程为A = 0.0551C-0.0063,r = 0.9998,检出限为0.05

紫外分光光度法测定DNA蛋白质含量

一、实验目的   学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理; 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术; 掌握UV-1700紫外可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。  二、实验原理    紫外可见吸收光谱法又称紫外可见分光光度法,它是研究分子吸收190nm~750nm波长范围内的吸

紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的:研究复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量测定. 方法:采用紫外分光光度法,美析仪器UV-1100紫外分光光度计,以296nm波长测定水杨酸含量.结果水杨酸在8~24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%(n=3),RSD=1.40%.利

紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

方法:采用紫外分光光度法,美析仪器UV-1100紫外分光光度计,以296nm波长测定水杨酸含量.结果水杨酸在8~24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%(n=3),RSD=1.40%.利用紫外分光光度法吸收度的加和性原理,以223

紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量

复方硫磺乳膏为医院皮肤科常用制剂,主要用于治疗痤疮、疥疮、酒渣鼻等症。处方为:升华硫lOOg,樟脑l0g,薄荷脑l0g,基质加至1000g(常州市医院制剂规程1986:160)。该制剂质量控制以往仅作鉴别试验,为提高检测标准,现拟测其含量。而文献方法测定软膏制剂中硫的含量,操作较繁琐、费时。本实验采

紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量

复方硫磺乳膏为医院皮肤科常用制剂,主要用于治疗痤疮、疥疮、酒渣鼻等症。处方为:升华硫lOOg,樟脑l0g,薄荷脑l0g,基质加至1000g(常州市医院制剂规程1986:160)。该制剂质量控制以往仅作鉴别试验,为提高检测标准,现拟测其含量。而文献方法测定软膏制剂中硫的含量,操作较繁琐、费时。本实验采

紫外分光光度法测定原花青素的含量

1.仪器和试剂 采用UV-1800PC型双光束紫外可见光分光光度计。 试剂选用2%盐酸甲醇溶液:浓盐酸:99%甲醇(2:98)。 2. 方法 2.1 样品处理 将含有花青素的树木鲜叶片去脉剪成1~2 mm碎片,随机取样,准确称量0.2 g,置于50 mL烧杯中,加人10

紫外分光光度法测定乙酸乙酯的含量

紫外可见分光光度法快速测定乙酸乙酯含量的方法.乙酸乙酯在与盐酸羟胺乙醇及FeCl_3进行显色反应后,生成的洋红色络合物在530nm处具有最大吸收峰,通过双波长分光光度法建立该洋红色物质在530nm及800nm处的吸光值差值与乙酸乙酯浓度之间的线性关系,可定量测出乙酸乙酯的含量。 此方法简单、便捷

紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量

摘要:探讨盐酸小檗碱的含量测定方法,避免还原剂对测定结果的影响。方法:紫外分光光度法。结果:盐酸小檗碱浓度在2.Oμg~10.0μg/ml范围内,浓度与吸收度呈良好的线性关系。 结论:紫外分光光度法可用于盐酸小檗碱的含量测定。    

关于日立清的含量测定介绍

  一、含量测定  取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在257nm的波长处测定吸光度,

紫外可见分光光度法测定维生素B2

实 验 名 称:紫外可见分光光度法测定维生素B2实 验 目 的:1、维生素B2的紫外可见光谱图的测绘2、根据E1%1CM444nm文献值323求取样品中VB2的含量3、用标准曲线法求取样品中VB2的含量4、比较两种方法的误差来源实 验 原 理:维生素B2,通常指核黄素。维生素B2在224、267、3

黄连上清片中盐酸小檗碱含量的测定

  今天为您带来黄连上清片中盐酸小檗碱含量的测定。  参考标准  中国药典2015版一部  特征谱图色谱条件  色谱柱:月旭Ultimate® LP-C18(4.6×250mm,5μm);  流动相:乙腈/0.033mol/L磷酸二氢钾溶液=35/65;  检测波长:345nm;  柱温:30℃; 

关于紫外可见分光光度法的简介

  紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此,通过测定物质在不同波长处的吸光度,并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中,可以确定最大吸收波长

紫外可见分光光度法检测维生素类药物及其制剂含量

 维生素B1分子中有共轭双键,在紫外-可见区有吸收。pH=2时,维生素B1在246nm处有最大吸收,吸收系数为421。《中国药典》2010年版采用紫外-可见分光光度法测定维生素B1片及注射液的含量。维生素A分子中有共多烯侧链,在325~328nm的波长范围内有最大吸收。1.维生素B1片的含量测定方法

盐酸氟桂利嗪的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg的CH26F2N2·2HCl。

盐酸氟桂利嗪的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg的CH26F2N2·2HCl。

关于氟桂利嗪的含量测定介绍

  1、氟桂利嗪的含量测定:  取氟桂利嗪约0.2g,精密称定,加乙醇70mL溶解后,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg的C26H26F

盐酸布桂嗪片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细精密称取适量(约相当于盐酸布桂嗪30mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液,振摇使盐酸布桂嗪溶解,用o.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m量瓶中,用o.1mol/L盐

紫外分光光度法测定西咪替丁片的含量

紫外分光光度法测定西咪替丁片的含量【实验目的】:1、熟悉紫外分光光度仪的使用2、掌握西咪替丁含量测定的原理【仪器与试剂】:仪器Mettler AL204电子天平752型紫外-可见分光光度仪移液管规格:1mL       量筒规格:100mL、10ml容量瓶规格:100ml 、250ml玻璃棒、滤纸、

紫外分光光度法测定虎杖中白藜芦醇的含量

虎杖Polygonum cuspidatumS ied.et Zucc,又名斑根紫金龙、活血龙、阴阳莲[1],其根茎具有活血定痛、清热利湿、止咳化痰作用。主要用于关节麻痹、湿热黄疸、经闭、咳嗽痰多、水火烫伤、跌打损伤等症的治疗[2]。现代药理研究表明其主要有效活性成分白藜芦醇具有抗癌、抗氧化等。 建

紫外分光光度法测定水果汁中果糖的含量

紫外分光光度法测定水果汁中果糖的含量摘要:研究了紫外分光光度法测定果糖的方法果糖在盐酸的作用下生成羟甲基糖醛,其最大吸收波长在291nm.果糖浓度在0-30ug/ml范围内服从比尔定律。用本法测定了苹果汁、鸭梨汁和桔子汁中的果糖台量关键词:分光光度法;果糖;测定1 实验部分1.1试剂与仪器1.1.1

紫外分光光度法测定焦炉煤气中焦油含量

焦炉煤气中的焦油雾要进行较彻底的清除,否则将会对焦炉煤气净化及焦化副产回收的操作带来严重的影响。如果焦油雾在饱和器中凝结下来,会使硫酸铵质量变坏,酸焦油增多。母液起泡沫,降低母液密度,而使煤气从饱和器满流槽中冲出。焦油雾进入洗苯塔,会使洗油质量急剧变坏,影响粗苯回收。焦油雾同样也会影响脱硫塔的脱硫效