创建携带病毒昆虫的双重用途研究引发争议
这听上去像科幻小说：一个由美国政府资助的研究项目计划创造携带病毒的昆虫，而这些昆虫如果被大量释放，或能帮助庄稼对抗诸如害虫、干旱或者污染等威胁。这个耗资4500万美元的4年期项目被称为“昆虫同盟”，已在2016年悄无声息地启动。但在日前出版的《科学》杂志中，5位欧洲研究人员描绘了异常灰暗的情形。他们表示，如果取得成功，该技术或被恶意破坏分子用于帮助将疾病扩散至几乎任何作物种类并且破坏收成。文章认为，该研究或许违反了《禁止生物武器公约》（BWC）。这篇论文再次触发了关于“双重用途研究”的长期争论。“双重用途研究”是可能带来益处但也可能被用于邪恶手段的科学工作。此类科学的其他最新例子包括创建能更好地在哺乳动物中扩散的流感突变体，以及合成创建已灭绝马痘病毒（引发天花的病毒近亲）。“昆虫同盟”由位于弗吉尼亚州阿林顿市的美国国防高级研究计划局（DARPA）提供资助，旨在利用蚜虫或粉虱等昆虫感染作物。这些昆虫携带可将特定基因传递......阅读全文
昆虫病毒的培养实验
实验方法原理培养昆虫病毒主要采取组织培养和感染宿主两种方法，后者比较容易成功，使用更为广泛。本实验以斜纹夜蛾（Prodenialitura）核型多角体感染宿主来培养病毒。斜纹夜蛾能危害棉花、蔬菜等多种作物。核型多角体病毒是多角体病毒侵入宿主细胞后，在细胞核内形成多角体，多角体内包含着很多病毒粒子。斜
昆虫病毒的培养实验
实验方法原理 培养昆虫病毒主要采取组织培养和感染宿主两种方法，后者比较容易成功，使用更为广泛。本实验以斜纹夜蛾（Prodenialitura）核型多角体感染宿主来培养病毒。斜纹夜蛾能危害棉花、蔬菜等多种作物。核型多角体病毒是多角体病毒侵入宿主细胞后，在细胞核内形成多角体，多角体内包含着很多病毒粒子。
杆状病毒昆虫细胞表达系统
实验步骤 一、杆状病毒表达载体 最简单的经典杆状病毒表达载体是一个重组的杆状病毒，其基因组含有一段外源核酸序列，通常为编码目标蛋白质的dDNA，在多角体蛋白启动子控制下进行转录。这个嵌合的基因由多角体蛋白启动子和外源蛋白编码序列组成
杆状病毒昆虫细胞表达系统
实验步骤一、杆状病毒表达载体最简单的经典杆状病毒表达载体是一个重组的杆状病毒，其基因组含有一段外源核酸序列，通常为编码目标蛋白质的dDNA，在多角体蛋白启动子控制下进行转录。这个嵌合的基因由多角体蛋白启动子和外源蛋白编码序列组成，其位于病毒基因组多角体座位，替代了非必需的野生型多角体基因。在实验室中
昆虫细胞高MOI杆病毒感染
高MOI（ Multiplicity Of Infection，等于用于感染的病毒数目与细胞数目的比值）感染是生产蛋白的最好方法。这有两个原因。一是不用考虑DIP（Defective Interfering Particles，即只包装入部分基因组的病毒颗粒）的形成，因为关心的是细胞或者培养液中的蛋
昆虫利用siRNA而非miRNA抵御病毒侵染
棉铃虫（Helicoverpa armigera），是夜蛾科昆虫的一种，寄主植物有20多科200余种，其中大部分为重要栽培作物，是棉花的主要害虫之一。棉铃虫单核衣壳核多角体病毒（HaSNPV）是一种杆状病毒,能专一性地感染棉铃虫，作为生物杀虫剂已得到广泛应用。近日澳大利亚昆士兰大学的研究人员对棉铃虫
杆状病毒昆虫细胞表达系统3
七、杆状病毒表达载体的新一代昆虫细胞宿主最早的鳞翅类昆虫细胞的遗传转化技术出现在1990年（Jarvisetal.，1990)。那时，研发该技术的初衷在于构建一个稳定转化的昆虫细胞系，它旨在能够持续生产目标重组蛋白而无需使用杆状病毒进行感染。然而, 构建这个生产用细胞系所用的载体及方法也为构建具有新
杆状病毒昆虫细胞表达系统2
五、亲代杆状病毒基因组的改进就像转移质粒的改进，对亲代杆状病毒基因组的改进也是为了满足各种不同的需要。起初，最主要的目的是找到克服重组杆状病毒载体构建和分离低效率的方法，这也是最初的杆状病毒-昆虫细胞系统存在的主要问题。现在已经知道这个问题的根源在于, 在共转染的昆虫细胞系中，转移质粒和亲代杆状病毒
昆虫细胞的低MOI杆病毒感染
感染悬浮细胞是使杆病毒系统生产蛋白的普遍方法。悬浮培养的细胞很容易从10ml扩大到100L。一般来说，悬浮的细胞在无血清的培养液中培养。这种培养液许多公司有售，比如Life Technologies、Hyclone、Biowhitaker、JRH Biosciences、Expression Sys
JVI：昆虫利用siRNA而非miRNA抵御病毒侵染
棉铃虫(Helicoverpa armigera)，是夜蛾科昆虫的一种，寄主植物有20多科200余种，其中大部分为重要栽培作物，是棉花的主要害虫之一。棉铃虫单核衣壳核多角体病毒(HaSNPV)是一种杆状病毒,能专一性地感染棉铃虫，作为生物杀虫剂已得到广泛应用。 近日澳大
JVI：昆虫利用siRNA而非miRNA抵御病毒侵染
棉铃虫（Helicoverpa armigera），是夜蛾科昆虫的一种，寄主植物有20多科200余种，其中大部分为重要栽培作物，是棉花的主要害虫之一。棉铃虫单核衣壳核多角体病毒（HaSNPV）是一种杆状病毒,能专一性地感染棉铃虫，作为生物杀虫剂已得到广泛应用。 近日澳大利亚昆士兰大学的研究
武汉病毒所在昆虫RNAi抗病毒免疫研究中获进展
中国科学院武汉病毒研究所/病毒学国家重点实验室研究员周溪团队在昆虫RNAi抗病毒免疫研究方面取得重要进展，揭示依诺沙星（Enoxacin）通过增强昆虫体内的RNAi抗病毒免疫，对多种病毒显示出广谱抗病毒活性。相关研究成果以Enoxacin shows a broad-spectrum antiv
国际首个双生病毒—植物—昆虫数据库构建成功
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/497155.shtm近日，中国农业科学院植物保护研究所作物病原生物功能基因组研究创新团队联合国内其他科研单位，构建了国际首个双生病毒—植物—昆虫数据库。该数据库提供了最完整的双生病毒、寄主植物、传毒介体，
创建携带病毒昆虫的双重用途研究引发争议
这听上去像科幻小说：一个由美国政府资助的研究项目计划创造携带病毒的昆虫，而这些昆虫如果被大量释放，或能帮助庄稼对抗诸如害虫、干旱或者污染等威胁。这个耗资4500万美元的4年期项目被称为“昆虫同盟”，已在2016年悄无声息地启动。但在日前出版的《科学》杂志中，5位欧洲研究人员描绘了异常灰暗的情形。他
浙大教授首次确认一种病毒影响昆虫后代性别比
国际病毒分类委员会（ICTV）近日审定确认一种新型病毒，这种病毒能让寄生蜂的雌性后代比例降低。这是科学界首次发现病毒调控寄生蜂后代性比的案例。浙江大学农学院昆虫科学研究所叶恭银教授团队是这一病毒的发现者，他们将这种病毒命名为PpNSRV-1。这一发现将对田间治虫策略产生重要启示。相关成果发表于近
植物病毒昆虫三界生物互作的新机制获揭示
华南农业大学周国辉教授和张彤副教授团队揭示了南方水稻黑条矮缩病毒通过调控寄主水稻的乙烯信号，协调病毒侵染和昆虫介体传播的分子机制，相关研究1月12日发表于《分子植物》。华南农业大学植物保护学院博士生赵娅玲为该论文第一作者，张彤副教授和周国辉教授为通讯作者。 植物病毒引发的病害严重制约我国和全球农
植物病毒昆虫三界生物互作的新机制获揭示
华南农业大学周国辉教授和张彤副教授团队揭示了南方水稻黑条矮缩病毒通过调控寄主水稻的乙烯信号，协调病毒侵染和昆虫介体传播的分子机制，相关研究1月12日发表于《分子植物》。华南农业大学植物保护学院博士生赵娅玲为该论文第一作者，张彤副教授和周国辉教授为通讯作者。 植物病
昆虫细胞的扩增
实验方法原理用机械法从细胞单层分离细胞，在 27°C 条件下和悬浮状态下进行扩增培养。实验材料Sf9细胞二甲基亚砜Pluronic F68试剂、试剂盒生长培养液仪器、耗材培养瓶旋转培养瓶和磁力搅拌器27°C培养箱实验步骤常规维持培养1. 通过刮取法或用培养液冲洗细胞（( ATCC # CRL-171
昆虫细胞的扩增
实验方法原理 用机械法从细胞单层分离细胞，在 27°C 条件下和悬浮状态下进行扩增培养。实验材料 Sf9细胞二甲基亚砜Pluronic F68试剂、试剂盒 生长培养液仪器、耗材 培养瓶旋转培养瓶和磁力搅拌器27°C培养箱实验步骤 常规维持培养1. 通过刮取法或用培养液冲洗细胞（( ATCC # CR
昆虫细胞转染实验
基本方案 实验材料 昆虫细胞 试剂、试剂盒
昆虫细胞转染实验
基本方案 实验材料 昆虫细胞 试剂、试剂盒
昆虫细胞的扩增
实验方法原理 用机械法从细胞单层分离细胞，在 27°C 条件下和悬浮状态下进行扩增培养。 实验材料 Sf9细胞 二甲基亚砜
昆虫细胞转染实验
实验材料昆虫细胞试剂、试剂盒胎牛血清脂质体转染剂仪器、耗材培养皿锥形瓶培养箱离心机转子实验步骤1. 接种2x106个Sf9细胞于60 mm 培养皿，在含10%胎牛血清的完全培养液或无血清培养液中培养，于27℃培养30~60 min，让细胞贴壁。2. 相应于毎一待转染的培养皿，吸取40 ul 无菌
昆虫求偶也“送礼”
两性冲突普遍存在于昆虫的繁殖行为中，蝎蛉也不例外。海南大学、首都师范大学团队依据已知化石和现生样本中雄性蝎蛉形态比对，针对腹部生殖和非生殖结构差异，推测其交配模式的演化存在献礼、强制交配两个明显趋势。4月6日，研究成果《性冲突：成功交配的新途径》发表在国际期刊eLife上。 长翅目昆虫俗称蝎蛉，
昆虫细胞转染实验
实验材料 昆虫细胞试剂、试剂盒 胎牛血清脂质体转染剂仪器、耗材 培养皿锥形瓶培养箱离心机转子实验步骤 1. 接种2×106个Sf9细胞于60 mm 培养皿，在含10%胎牛血清的完全培养液或无血清培养液中培养，于27℃培养30~60 min，让细胞贴壁。2. 相应于毎一待转染的培养皿，吸取40
昆虫卵巢解剖
实验概要本实验拟在掌握昆虫卵巢解剖的方法。昆虫的生殖系统是繁衍种族所必需的。由于雌雄生殖腺的发育特点不同，在许多昆虫成虫期只有雌虫仍继续发育，因而一般也只有雌的生殖腺发育被广泛应用。通过对昆虫的生殖生物学的研究，剖析雌性生殖系统的发育进度，对害虫预报具有一定的意义，并且是了解和研究其发生规律的重要的
中国昆虫学会专家共商深圳昆虫科技馆建设
近日，中国农科院、中国昆虫学会联合召开专家咨询会，对中国农业科学院农业基因组研究所（简称“基因组所”）深圳昆虫科技馆建设方案进行论证，中国昆虫学会副理事长、中国农业科学院副院长吴孔明院士主持会议，来自中科院动物所、中科院上海植生所、南京农业大学等单位的昆虫研究领域知名专家及学会理事共16人参加了
余小强团队研究揭示了昆虫TollML信号通路识别病毒新功能
华南师范大学生命科学学院昆虫科学与技术研究所教授余小强团队在国家自然科学基金等项目的资助下，研究揭示了昆虫Toll-ML信号通路识别病毒的新功能。相关成果近日发表于美国《国家科学院院刊》（PNAS）。这是该团队继2021年在PNAS发表论文之后的又一重要成果。 记者了解到，2021年，余小强团
研究阐明“双生病毒—宿主—媒介昆虫”三者互作新机制
虫媒病是通过节肢动物媒介（简称“虫媒”）传播的疾病，其核心机制为病原微生物在虫媒和宿主间形成的“病原—虫媒—宿主”三元互作体系，该体系也是虫媒病害防控的核心节点。病原微生物感染宿主后，可对媒介昆虫适合度产生促进、抑制或保持中性等不同影响。双生病毒是一类单链环状DNA病毒，属于植物病毒中的双生病毒
昆虫病原线虫与寄主昆虫栖境植物根系互作关系
昆虫病原线虫（Entomopathogenic nematodes, EPNs）是对环境和人类具有无毒无害且能够被用来防治害虫的一种生物，近年来受到越来越多的关注。利用EPNs防治害虫在田间的应用取得了一定的进展，但田间的防效不太稳定，主要是由于很多环境因子影响，因此对EPN-昆虫-植物的相互作