原子荧光标准溶液配制铋Bi
原子荧光标准溶液配制铋Bi铋储备液浓度(0.1mg/L),优级纯的盐酸,去离子水(电阻率≥10M欧姆) 序号浓盐酸(ml)铋储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std521010010单标自动配曲线Std521010010 注:1. 曲线的酸度一定要大于等于载液的酸度,最好保持同种酸且酸度一致。......阅读全文
原子荧光标准溶液配制铋Bi
原子荧光标准溶液配制铋Bi铋储备液浓度(0.1mg/L),优级纯的盐酸,去离子水(电阻率≥10M欧姆) 序号浓盐酸(ml)铋储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std521
碲Te-原子荧光标准溶液配制
碲Te碲储备液浓度(0.1mg/L),优级纯的盐酸,去离子水(电阻率≥10M欧姆)序号浓盐酸(ml)碲储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std521010010单标自动配
原子荧光标准溶液配制锗Ge
原子荧光标准溶液配制-锗Ge锗储备液浓度(1mg/L),优级纯的盐酸,去离子水(电阻率≥10M欧姆)序号浓磷酸(ml)锗储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd01001000Std110110010Std210210020Std310410040Std41081008
原子荧光标准溶液配制锡Sn
原子荧光标准溶液配制-锡Sn锡储备液浓度(0.1mg/L),优级纯的盐酸,去离子水(电阻率≥10M欧姆) 序号浓盐酸(ml)锡储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std5
铅Pb原子荧光标准溶液配制
铅Pb-原子荧光标准溶液配制铅储备液浓度(0.1mg/L),优级纯的盐酸,去离子水(电阻率≥10M欧姆)载液浓度:1%+0.04%草酸H2C2O4用载液来定容曲线和样品 序号铅储备液浓度(0.1mg/L)体积ml酸度1%的盐酸定容体积ml溶液浓度ug/LStd001000Std111001Std22
镉Cd原子荧光标准溶液配制
镉Cd-原子荧光标准溶液配制镉储备液浓度(0.01mg/L),优级纯的盐酸,去离子水(电阻率≥10M欧姆)载液浓度:2%+0.01%2号镉专用试剂,用载液来定容曲线和样品 序号镉储备液浓度(0.01mg/L)体积ml 定容体积ml溶液浓度ug/LStd001000Std111000.1Std2210
原子吸收AAS元素分析方法铋Bi
原子吸收AAS--元素分析方法--铋Bi1. 基本特性: 原子量 208.98 电离电位 7.3 (ev) 离解能 4.0 (ev)2. 样品处理: HCL; HNO3; HCL+HNO3; HCL+HNO3+HF; Na2CO3; Na2O2.3. 分析条件: 分析线 223.
原子吸收AAS元素分析方法铋Bi
1. 基本特性: 原子量 208.98 电离电位 7.3 (ev) 离解能 4.0 (ev)2. 样品处理: HCL; HNO3; HCL+HNO3; HCL+HNO3+HF; Na2CO3; Na2O2.3. 分析条件: 分析线 223.1 nm (火焰) 3
原子荧光光谱法-同时测定食盐中砷、锑和汞的含量
原子荧光光谱法 同时测定食盐中砷、锑和汞的含量 本文应用3通道双光束原子荧光光度计同时测定食盐中砷、锑和汞元素的含量,并对方法进行了验证。实验结果表明:参考国标方法,用微波消解食盐样品,同测砷、锑、铋和汞四种元素,方法检出限为As 0.0004μg/g,Sb 0.0005μg/g,Bi 0
铋(Bi)元素氢化物发生及原子荧光光谱分析的影响因素
铋与锑同族,原子半径又较为相近,故其氢化物发生条件与锑类似;而且铋的高价化合物不稳定,其氢化物发生比锑更为简单。
如何配制标准溶液
标准溶液配置的直接配置法和标定法两种。(1)直接配制法在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后,转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度,摇匀,即可算出其准确浓度。(2)标定法很多物质不符合基准物生物条件,不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液,再用基准物测定其准确浓度。标定的
氢化物发生原子荧光光谱法测定砷、锑、铋
方法提要用王水分解试样后,加入高锰酸钾溶液进行氧化处理,用草酸溶液稀释,经硫脲-抗坏血酸还原,硼氢化钾为还原剂,以氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定砷和锑。不经预还原进行铋的测定。方法适用于地球化学勘查水系沉积物、土壤和岩石等样品中砷、锑及铋的测定。方法检出限(3s)为:砷0.04μg·
氢化物发生原子荧光光谱法测定砷、锑、铋
方法提要用王水分解试样后,加入高锰酸钾溶液进行氧化处理,用草酸溶液稀释,经硫脲-抗坏血酸还原,硼氢化钾为还原剂,以氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定砷和锑。不经预还原进行铋的测定。方法适用于地球化学勘查水系沉积物、土壤和岩石等样品中砷、锑及铋的测定。方法检出限(3s)为:砷0.04μg·
氢化物发生原子荧光光谱法测定砷、锑、铋
方法提要用王水分解试样后,加入高锰酸钾溶液进行氧化处理,用草酸溶液稀释,经硫脲-抗坏血酸还原,硼氢化钾为还原剂,以氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定砷和锑。不经预还原进行铋的测定。方法适用于地球化学勘查水系沉积物、土壤和岩石等样品中砷、锑及铋的测定。方法检出限(3s)为:砷0.04μg·
原子吸收光谱仪检测钨铁、砷、铋含量
方法/原理/步骤 2、(原子吸收光谱仪检测钨铁、砷、铋含量)原理: 试样用草酸、过氧化氢分解。加入硫酸磷酸混合酸蒸发除去过氧化氢,并络合钨。加入硫代氨基脲—抗坏血酸溶液将砷(Ⅴ)还原为砷(Ⅲ),并抑制基体元素的干扰。用硼氢化钾作还原剂,还原生成砷化
标准溶液配制管理要点
⑪ 准确称(量)取溶质 对于固体试剂,要按照规定,先进行充分干燥,并冷却至室温后立即称重以供配制,称量时,准确称量至0.1mg。对于液体试剂,应根据需要计算出所需体积后,直接量取。标准溶液配制应使用合格的A级容量瓶。 ⑫ 正确选择溶剂 选择溶剂的总原则是溶剂纯度要与试剂纯度等级大致相同。必要时,应对
原子荧光Hg标准溶液
汞Hg汞储备液浓度(0.01mg/L),优级纯的盐酸,去离子水(电阻率≥10M欧姆)序号浓盐酸(ml)汞储备液浓度(0.01mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211000.1Std2221000.2Std3241000.4Std4281000.8Std5210
标准溶液的配制与标定
(一)硝酸银滴定液1.直接法配制2.标定用基准氯化钠标定,可用三种方法中任何一种,以荧光黄指示液指示终点。最佳选择是用测定方法一致的标定法,消除系统误差。3.贮藏置玻璃塞的棕色玻瓶中,密闭保存。(二)硫氰酸铵滴定液1.标定法配制,硫氰酸铵溶液吸湿,并且常常含有杂质,只能用标定法。2.标定用硝酸银滴定
COD标准溶液的配制方法
准确称取预先在105-110℃烘干2h的基准或优级纯邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)1.2754g溶于重蒸馏水,转移至1000ml容量瓶中,用重蒸馏水稀释至标线。此溶液COD值为1500mg/l。浓度为150 mg/lCOD溶液用1500 mg/l稀释10倍而得。
重铬酸钾标准溶液的配制
一、酸性重铬酸钾标准溶液配制方法 重铬酸钾溶液作为紫外可见分光光度计光度准确度检验的标准物质, 早已被仪器制造者和使用者广泛使用。但是, 往往不同文献介绍的浓度不同, 且数据也稍有差别。本文推荐国内外较为普遍使用的浓度为0. 06006g/ L 的酸性重铬酸钾溶液。 将分析纯重铬酸钾
重铬酸钾标准溶液的配制
摘要:重铬酸钾溶液作为紫外可见分光光度计光度准确度检测的标准物质,早已被广泛使用。但是,往往不同文献介绍的浓度不同,且数据也稍有差别。 重铬酸钾溶液作为紫外可见分光光度计光度准确度检测的标准物质,早已被广泛使用。但是,往往不同文献介绍的浓度不同,且数据也稍有差别。(l)酸性重铬酸钾标准溶液配制方
通过差示扫描量热仪测试材料中Bi(铋)金属含量
实验步骤: 1. 设置仪器参数 温度为400℃ 升温速率为10℃/min2. 取样品并称重,记录重量为20mg3. 将样品放入其中一只陶瓷坩埚4. 将装有样品的陶瓷坩埚和未放样品的陶瓷坩埚一起放入仪器内5. 运行仪器,开始测试测试数据如下: 实验数据:样品热焓值为36.6J/g 铋的含
NaI-标准溶液和NaNO2-标准溶液的配制
NaI 标准溶液和NaNO2 标准溶液是杂散光测试必备的。目前国际上都采用10g/ L 的NaI 标准溶液来测试紫外可见分光光度计在220nm 处的杂散光;采用50g/ L 的NaNO2 标准溶液来测试紫外可见分光光度计在340nm 处的杂散光。一、NaI 标准溶液的配制方法 在分析天平上称取
标准溶液的配制方法有那些
已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。 配制方法有两种,一种是直接法,即准确称量基准物质,溶解后定容至一定体积;另一种是标定法,即先配制成近似需要的浓度,再用基准物质或用标准溶液来进行标定。 已知准确浓度的溶液,在容量分析中用作滴定剂,以
标准品标准溶液配制过程介绍
溶剂选择: 根据已有的方法或者物质的相关理化性质选择合适溶剂。不适当的溶剂可能造成无法溶解或者产品降解。 称量方法: 请根据您需要称量的重量和容许误差选择合适的天平。如使用十万分之一的天平,建议称量值不小于10mg。在购买产品时也请注意产品的重量能否满足您的需求。 一般采用增量法或减量法
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制:取4g乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2)固体,加入去离子水加热溶解,待冷却后定容至1000mL,摇匀备用。标准液的标定:① 取0.2g ZnO固体(经750℃~850℃高温烘烤约1h),用少量水润湿;② 加入3mL HCl(1+1)溶液,移入250mL容量瓶定容;③ 取35~40
EDTA标准溶液的配制与标定
低于0.1的都是先配制成高的再稀释。比如先配成0.1,滴定基准物氧化锌后计算出标准液浓度,再取一定量的稀释至要用的浓度。浓度太低直接配制标定会导致偏差大。
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制:取4g乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2)固体,加入去离子水加热溶解,待冷却后定容至1000mL,摇匀备用。标准液的标定:① 取0.2g ZnO固体(经750℃~850℃高温烘烤约1h),用少量水润湿;② 加入3mL HCl(1+1)溶液,移入250mL容量瓶定容;③ 取35~40
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制:取4g乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2)固体,加入去离子水加热溶解,待冷却后定容至1000mL,摇匀备用。标准液的标定:① 取0.2g ZnO固体(经750℃~850℃高温烘烤约1h),用少量水润湿;② 加入3mL HCl(1+1)溶液,移入250mL容量瓶定容;③ 取35~40
金属标准溶液的配制和标定
金属标准溶液的配制和标定 2.1 水溶性金属标准溶液的配制 直接用经酸清洗或打光的高纯金属丝、棒、片,或高纯金属氧化物,或优级纯的(光谱级、基准纯度的)金属盐类,溶解于高纯度的酸中,加双重蒸馏去离子水配制成酸性水溶金属标准溶液。 2.2 非水金属标准溶液 将高纯或优级纯以上的金属有机化合