原子荧光标准溶液配制锡Sn
原子荧光标准溶液配制-锡Sn锡储备液浓度(0.1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆） 序号浓盐酸（ml）锡储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std521010010单标自动配曲线Std521010010 注：1．曲线的酸度一定要大于等于载液的酸度，最好保持同种酸且酸度一致。......阅读全文
原子荧光标准溶液配制锡Sn
原子荧光标准溶液配制-锡Sn锡储备液浓度(0.1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆） 序号浓盐酸（ml）锡储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std5
碲Te－原子荧光标准溶液配制
碲Te碲储备液浓度(0.1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆）序号浓盐酸（ml）碲储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std521010010单标自动配
原子荧光标准溶液配制锗Ge
原子荧光标准溶液配制-锗Ge锗储备液浓度(1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆）序号浓磷酸（ml）锗储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd01001000Std110110010Std210210020Std310410040Std41081008
原子荧光标准溶液配制铋Bi
原子荧光标准溶液配制铋Bi铋储备液浓度(0.1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆） 序号浓盐酸（ml）铋储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std521
铅Pb原子荧光标准溶液配制
铅Pb-原子荧光标准溶液配制铅储备液浓度(0.1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆）载液浓度：1%＋0.04%草酸H2C2O4用载液来定容曲线和样品 序号铅储备液浓度(0.1mg/L)体积ml酸度1%的盐酸定容体积ml溶液浓度ug/LStd001000Std111001Std22
镉Cd原子荧光标准溶液配制
镉Cd-原子荧光标准溶液配制镉储备液浓度(0.01mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆）载液浓度：2%＋0.01%2号镉专用试剂，用载液来定容曲线和样品 序号镉储备液浓度(0.01mg/L)体积ml 定容体积ml溶液浓度ug/LStd001000Std111000.1Std2210
原子吸收AAS元素分析方法锡Sn
1. 基本特性: 原子量 118.69 电离电位 7.3 （ev） 离解能 5.6 （ev）2. 样品处理: HCL; HCL+HNO3; HF+HNO3; HF+HNO3+HCLO4; Na2O2+NaOH;NaBO3+NaOH; NaCO3+Na2B4O7.3. 分析条件 分
原子吸收AAS元素分析方法锡Sn
1. 基本特性: 原子量 118.69 电离电位 7.3 （ev） 离解能 5.6 （ev）2. 样品处理: HCL; HCL+HNO3; HF+HNO3; HF+HNO3+HCLO4; Na2O2+NaOH;NaBO3+NaOH; NaCO3+Na2B4O7.3. 分析条件 分
锡（Sn）元素氢化物发生及原子荧光光谱分析的影响因素
锡在强酸中形成氢化物的酸度范围很窄,但加入部分弱酸或在弱酸介质中氢化物发生时,酸度范围可以显著变宽,如下图所示,在 HCl 中加入少量 L-半胱氨酸后,酸度范围大幅变宽,使得测量得以更好地完成,除 L-半胱氨酸以外,酒石酸、乙酸、硫基乙酸都能起到类似作用。锡也受到其他过渡金属元素的干扰,特别是铜、镍
如何配制标准溶液
标准溶液配置的直接配置法和标定法两种。（1）直接配制法在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。（2）标定法很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的
原子荧光光度法测定锡量
原子荧光光度法测定锡量一、 主题内容与适用范围本作业指导书规定了土壤化探样品及多金属矿石中低含量锡的测定方法。二、方法提要试样经过氧化钠熔融，在盐酸介质[ψ（HCL）=10%]中，以硫脲-抗坏血酸为还原掩蔽剂，锡与硼氢化钾反应生成氢化物气体，以氩气作载气导入电热石英炉，火焰中的氢基与氢化物碰撞
原子荧光测锡标准溶液配置时候加多少硫酸一般配多少
我们的实验室用的是sk-锐析以1mg/ml Sn标准储备液，用的硫酸是（1+9）逐级稀释到0.5μg/ml Sn，这个属于前处理阶段，应该通用吧，你可以照着试试看。
标准溶液配制管理要点
⑪ 准确称（量）取溶质 对于固体试剂，要按照规定，先进行充分干燥，并冷却至室温后立即称重以供配制，称量时，准确称量至0.1mg。对于液体试剂，应根据需要计算出所需体积后，直接量取。标准溶液配制应使用合格的A级容量瓶。 ⑫ 正确选择溶剂 选择溶剂的总原则是溶剂纯度要与试剂纯度等级大致相同。必要时，应对
碘量法测定锡合金中的锡
一、方法要点试样溶解于硫酸中成四价锡，将四价锡用金属铝或铅、铁、镍等还原成二价锡，再用碘酸钾标准溶液滴定，从消耗的体积可以计算出锡含量。Sn+4H2SO4一→Sn(SO4)2+2SO2+4H2O6H+ +3Sn4+ +4Al一→3Sn2++4Al3++3H2↑KIO3+KI+2SnCl2+6HCl一
原子荧光Hg标准溶液
汞Hg汞储备液浓度(0.01mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆）序号浓盐酸（ml）汞储备液浓度(0.01mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211000.1Std2221000.2Std3241000.4Std4281000.8Std5210
标准溶液的配制与标定
（一）硝酸银滴定液1.直接法配制2.标定用基准氯化钠标定，可用三种方法中任何一种，以荧光黄指示液指示终点。最佳选择是用测定方法一致的标定法，消除系统误差。3.贮藏置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。（二）硫氰酸铵滴定液1.标定法配制，硫氰酸铵溶液吸湿，并且常常含有杂质，只能用标定法。2.标定用硝酸银滴定
COD标准溶液的配制方法
准确称取预先在105-110℃烘干2h的基准或优级纯邻苯二甲酸氢钾（HOOCC6H4COOK）1.2754g溶于重蒸馏水，转移至1000ml容量瓶中，用重蒸馏水稀释至标线。此溶液COD值为1500mg/l。浓度为150 mg/lCOD溶液用1500 mg/l稀释10倍而得。
重铬酸钾标准溶液的配制
摘要：重铬酸钾溶液作为紫外可见分光光度计光度准确度检测的标准物质，早已被广泛使用。但是，往往不同文献介绍的浓度不同，且数据也稍有差别。 重铬酸钾溶液作为紫外可见分光光度计光度准确度检测的标准物质，早已被广泛使用。但是，往往不同文献介绍的浓度不同，且数据也稍有差别。(l)酸性重铬酸钾标准溶液配制方
重铬酸钾标准溶液的配制
一、酸性重铬酸钾标准溶液配制方法 重铬酸钾溶液作为紫外可见分光光度计光度准确度检验的标准物质, 早已被仪器制造者和使用者广泛使用。但是, 往往不同文献介绍的浓度不同, 且数据也稍有差别。本文推荐国内外较为普遍使用的浓度为0. 06006g/ L 的酸性重铬酸钾溶液。 将分析纯重铬酸钾
NaI－标准溶液和NaNO2－标准溶液的配制
NaI 标准溶液和NaNO2 标准溶液是杂散光测试必备的。目前国际上都采用10g/ L 的NaI 标准溶液来测试紫外可见分光光度计在220nm 处的杂散光;采用50g/ L 的NaNO2 标准溶液来测试紫外可见分光光度计在340nm 处的杂散光。一、NaI 标准溶液的配制方法 在分析天平上称取
标准溶液的配制方法有那些
已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。 配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积；另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。 已知准确浓度的溶液，在容量分析中用作滴定剂，以
标准品标准溶液配制过程介绍
溶剂选择: 根据已有的方法或者物质的相关理化性质选择合适溶剂。不适当的溶剂可能造成无法溶解或者产品降解。 称量方法: 请根据您需要称量的重量和容许误差选择合适的天平。如使用十万分之一的天平,建议称量值不小于10mg。在购买产品时也请注意产品的重量能否满足您的需求。 一般采用增量法或减量法
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40
EDTA标准溶液的配制与标定
低于0.1的都是先配制成高的再稀释。比如先配成0.1，滴定基准物氧化锌后计算出标准液浓度，再取一定量的稀释至要用的浓度。浓度太低直接配制标定会导致偏差大。
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40
盐酸标准溶液的配制与标定
原理 由于 浓盐酸容易挥发，不能用它们来直接配制具有准确浓度的 标准溶液，因此，配制HCl标准溶液时，只能先配制成近似浓度的溶液，然后用基准物质标定它们的准确浓度，或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液，再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。 标定HCl溶液的基准物质常用的是无水Na
测油仪标准溶液的配制
标准溶液的配制一、配制标准溶液的基本要求1采用精制合格后的CCl4,选择经过计量检定及清洗检验合格的器具配制标准溶液。2 在配制标准溶液时，要注意其它有机气体及香脂、香水等化妆品的污染，严禁室内吸烟，严禁阳光直射，室温要求在20±2℃，当室温或标准物质及所用器具低于17℃时，不允许配制标准溶液。注：
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40
硝酸银标准溶液怎么配制
1.硝酸银标准溶液的滴定度T=1mgcl/ml,即1ml硝酸银溶液相当于1mg氯,1mg氯的摩尔数为:1/(35.5*1000). 2.因为氯的摩尔数与硝酸银的摩尔数相等,故硝酸银的摩尔浓度为:1/(35.5*1000)/(1/1000) 3.故硝酸银（T=1mgcl/ml）标准溶液配制:称取1/(