原子荧光标准溶液配制锗Ge
原子荧光标准溶液配制-锗Ge锗储备液浓度(1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆）序号浓磷酸（ml）锗储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd01001000Std110110010Std210210020Std310410040Std410810080Std51010100100单标自动配曲线Std51010100100 注：1.曲线的配度一定要大于等于载液的酸度，最好保持同种酸且酸度一致。......阅读全文
原子荧光标准溶液配制-锗Ge
原子荧光标准溶液配制-锗Ge锗储备液浓度(1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆）序号浓磷酸（ml）锗储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd01001000Std110110010Std210210020Std310410040Std41081008
原子荧光标准溶液配制铋Bi
原子荧光标准溶液配制铋Bi铋储备液浓度(0.1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆） 序号浓盐酸（ml）铋储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std521
原子荧光标准溶液配制-锡Sn
原子荧光标准溶液配制-锡Sn锡储备液浓度(0.1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆） 序号浓盐酸（ml）锡储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std5
碲Te 原子荧光标准溶液配制
碲Te碲储备液浓度(0.1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆）序号浓盐酸（ml）碲储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std521010010单标自动配
镉Cd-原子荧光标准溶液配制
镉Cd-原子荧光标准溶液配制镉储备液浓度(0.01mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆）载液浓度：2%＋0.01%2号镉专用试剂，用载液来定容曲线和样品 序号镉储备液浓度(0.01mg/L)体积ml 定容体积ml溶液浓度ug/LStd001000Std111000.1Std2210
铅Pb-原子荧光标准溶液配制
铅Pb-原子荧光标准溶液配制铅储备液浓度(0.1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆）载液浓度：1%＋0.04%草酸H2C2O4用载液来定容曲线和样品 序号铅储备液浓度(0.1mg/L)体积ml酸度1%的盐酸定容体积ml溶液浓度ug/LStd001000Std111001Std22
原子吸收AAS--元素分析方法--锗Ge
原子吸收AAS--元素分析方法--锗Ge1. 基本特性: 原子量 72.59 电离电位 7.9 （ev） 离解能 6.9 （ev）2. 样品处理: HCL+HNO3; HNO3+H3PO4; H2SO4+HF; HF+HNO3+H3PO4; Na2O2+NaOH+Na2CO3;3
原子吸收AAS--元素分析方法--锗Ge
1. 基本特性: 原子量 72.59 电离电位 7.9 （ev） 离解能 6.9 （ev）2. 样品处理: HCL+HNO3; HNO3+H3PO4; H2SO4+HF; HF+HNO3+H3PO4; Na2O2+NaOH+Na2CO3;3. 分析条件: 分析线 265.2
锗（Ge）元素氢化物发生及原子荧光光谱分析的影响因素
Ge 的氯化物极易挥发,溶样时特别注意不要引入氯离子,最 好采用 HNO3 + H3PO4 溶样,最后赶尽 HNO3,至出现 H3PO4 白烟,避免 HNO3 带来的负干扰,同时确保某些食品(尤其是保健食品)中的有机错消解完全。此外,消解温度应严格控制,以免 Ge 挥发损失。在 HGAFS 检测过
如何配制标准溶液
标准溶液配置的直接配置法和标定法两种。（1）直接配制法在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。（2）标定法很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的