原子荧光标样测试不出峰问题
我用的海光的AFS-230E测水中的砷，以前做的时候曲线都正常的，这次做条件试剂跟以前都一样，空白也正常，但是做标准曲线的时候不出峰，到底怎么回事啊？ 1. 标准曲线不出峰： 1.标准溶液的问题 2.检查仪器运行时反应块那里有无气泡产生（是否有氢气生成） 3.检查砷元素灯 4.检查泵管是否老化 5.修改一下延迟时间和读数时间 2. 检查一下点火炉丝是否可以正常点火 3. 最大浓度点也不出峰吗?可能元素灯出问题了. 4. 我以前也遇到这样的问题： 你检查一下气路是否通，有没有氩氢火焰，炉丝有没有损坏，试剂是否在有效期内。蠕动泵有没有坏，进载流和酸的管子是否一致 5. 检查水封 ......阅读全文
原子荧光标样测试不出峰问题
我用的海光的AFS-230E测水中的砷，以前做的时候曲线都正常的，这次做条件试剂跟以前都一样，空白也正常，但是做标准曲线的时候不出峰，到底怎么回事啊？ 1. 标准曲线不出峰： 1.标准溶液的问题 2.检查仪器运行时反应块那里有无气泡产生（是否有氢气生成） 3.检查砷元素灯 4.检查泵
原子荧光Hg标样问题
天用原子荧光做自来水中的汞的时候，发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高，不知道这个是不是合理？ 1. 如果样品中汞含量极低，接近检出限，出现这种情况也有可能。 2. 说明样品浓度很低，或者空白被污染。 3. 此外，样品的酸度应该与标准溶液酸度一致。这样就可以排除是酸度引起的荧光值差异。 4
原子荧光Hg标样保存问题
平时大家配汞的标样是怎么保存的，有效期多久？ 1. 汞储备液浓度100mg/L，加入重铬酸钾冰箱4摄氏度可以保存6个月，汞标准使用液时间较短，因为器皿对汞有吸附作用，汞标准使用液最好现用现配。 2. 汞的保存要加重铬酸钾，而且保存浓度要高些，否则容易损失。 3. 一般来说，5%的硝酸加0.05%的重
LC故障排除之进样不出峰
导言大家好，在LC日常使用中，经常会遇到进样不出峰的情况。这时候不要急，让我们从以下三方面来寻找不出峰的原因：样品原因1、检查样品量是否充足。一般而言，样品量要位于样品瓶（1.5ml标准样品瓶）0.5ml刻度以上才能保证正常吸取样品。2、样品是否存在分解的情况。如有存在容易分解的样品，则应及时进行样
液相色谱进样后不出峰
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样后不出峰
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
如何解决气相色谱仪进样后不出峰问题？
气相色谱仪可以进行定量和定性分析，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。因此被广泛应用于石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面。气相色谱仪由气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱等分析单元和检定器和自动记录仪等显示单元组成。色谱仪利用色谱柱先
还在为“进样不出峰”而烦恼吗？
比如放个小长假什么的，回来以后，可能就会遇到“走基线的时候好平，进样后发现不出峰，”等现象。此时，应该怎么办？ 小编给你支招：可以先从检测器的问题开始着手，比如，TCD检测器在放置一段时间后，要先吹扫，再升温，否则很容易损坏铼钨丝。其次，判断是否为色谱工作站连接不正常而导致的进样不出峰。 不
样品进样后不出峰的怎么解决
样品经气相色谱分离、检测后，由记录仪绘出样品中各个组分流出时检测器信号与时间变化的曲线，即色谱图。色谱图上可得到一组色谱峰，每个峰代表样品中的一个或多个组分（如果无法分离的话）。每个色谱峰的保留时间、峰高、峰面积、峰宽及相邻峰间距都是色谱分析的重要信息。 如果样品进样后不出峰，成一条直线，该如
还在为“进样不出峰”而烦恼吗？
比如放个小长假什么的，回来以后，可能就会遇到“走基线的时候好平，进样后发现不出峰，”等现象。此时，应该怎么办？ 小编给你支招：可以先从检测器的问题开始着手，比如，TCD检测器在放置一段时间后，要先吹扫，再升温，否则很容易损坏铼钨丝。其次，判断是否为色谱工作站连接不正常而导致的进样不出峰。
液相走标品死活不出峰怎么办
不出峰的情况有很多，你可以参考下：1.标准品变质了，或者说进去的不是原本的标准品。2.进样量不够，可以加大进样量。3.漏液，或者管道没接好，可以试一下。4.标准品没溶解好，多超声一会。5.紫外的波长是否正确，ELSD的条件也是否正确。6.流动相有没搞错，你检查下AB相是否正确，还有可能是没到出锋时间
原子荧光光度计不出峰怎么办
不出峰的原因有很多，你用的是什么型号的仪器，测得是什么样品啊？做标液和样品都不出峰吗？我们参加金索坤的一次技术交流会上，技术工程师跟我们提过几个方面，比如你的样品前处理消解是否完全，你用的仪器有没有问题，端口的链接，还有负高压也看一下。
原子荧光光度计不出峰怎么办
不出峰的原因有很多，你用的是什么型号的仪器，测得是什么样品啊？做标液和样品都不出峰吗？我们参加金索坤的一次技术交流会上，技术工程师跟我们提过几个方面，比如你的样品前处理消解是否完全，你用的仪器有没有问题，端口的链接，还有负高压也看一下。
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样后不出峰为什么
常见故障排除：1、操作过程若发现压力很小，则可能管件连接有漏，注意检查。当出现错误警告（各组件指示灯均为红色），一般为漏液，其中一个感应器中已有溶剂，漏液故障排除后，擦干，点击On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再点击操作界面中的Instrument/Syste
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样后不出峰为什么
常见故障排除：1、操作过程若发现压力很小，则可能管件连接有漏，注意检查。当出现错误警告（各组件指示灯均为红色），一般为漏液，其中一个感应器中已有溶剂，漏液故障排除后，擦干，点击On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再点击操作界面中的Instrument/Syste
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
你还在为“进样不出峰”而烦恼吗？
比如放个小长假什么的，回来以后，可能就会遇到“走基线的时候好平，进样后发现不出峰，”等现象。此时，应该怎么办? 小编给你支招：可以先从检测器的问题开始着手，比如，TCD检测器在放置一段时间后，要先吹扫，再升温，否则很容易损坏铼钨丝。其次，判断是否为色谱工作站连接不正常而导致的进样不出峰。
原子荧光标样存储问题
在使用原子荧光法测定含砷水样时使用优级纯硫酸作为保存剂，分析时加入硫脲与抗坏血酸溶液及盐酸，十分钟后与硼氢化钠溶液上机反应测定原子荧光。本人多次试验，未加保存剂的水样每次测定含量都比加保存剂并保存过夜的水样含量低（约一个数量级）。用空白水加硫酸并保存过夜测定却正常。不知是什么原因。 1. 做砷时水
原子荧光测水质中的硒标样
使用原子荧光测样品浓度的时候，荧光强度和实验环境（温度、湿度等）也有很大关系，我一般会在25℃左右，还有就是你可以调节一下负高压和灯电流的大小来调整荧光强度，如果不起作用的话，你就好考虑一下是不是你配制的溶液有问题，下面是以SK-乐析为例，配制硒标准曲线和还原剂的方法。标准储备液的配制：称取1.00
气相色谱仪的使用进样不出峰
1 柱温是否合适，柱温太低出峰时间长甚至不出峰2 FID检测器两个极化叉片可能分开，或者没有极化电压3 钢瓶载气氮气如果低于1兆帕也可能不出峰，请更换氮气钢瓶4 色谱工作站坏了，请更换工作站
顶空进样器不出峰原因及故障排查
一、进样不出峰的原因1、 GC是否正常工作、采集信号，电脑软件接收信号是否正常；2、 GC分流比过大；3、 进样针堵塞、断裂，传输管到GC进样口针未插入；4、 载气未打开；5、 辅助气未打开；6、 阀参数设定是否正常；7、 六通阀不切换；8、 是否更换毛细柱，柱头压是否改变，如改变，需要确认顶空载气
顶空进样器不出峰原因及故障排查
一、进样不出峰的原因 1、GC是否正常工作、采集信号，电脑软件接收信号是否正常； 2、GC分流比过大； 3、进样针堵塞、断裂，传输管到GC进样口针未插入； 4、载气未打开； 5、辅助气未打开； 6、阀参数设定是否正常； 7、六通阀不切换； 8、是否更换
气相色谱仪顶空进样不出峰
1 ,不一定，很可能是你设的条件不不适应，主要是温度，可能是温度不够高，样品平衡的时间不够，进样量较小，分流比过大，载气流速过小，使保留时间太长，样品的沸点如果较高，汽化温度过低等原因均有可能不出峰。2，气化温度：一般相当于样品沸点或高于沸点，但一般不超过沸点50℃以上，以防样品分解。是你的顶空出问
气相色谱仪操作时,进样不出峰
可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。气相色谱仪，指将分析样品在进样口中气化后通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，得到各组分的检测信号的仪器。气相色谱
顶空进样器不出峰原因及故障排查
以下内容仅供参考，各位用户在实际使用过程中发现其他因素也可以留言与大家一起分享。一、进样不出峰的原因1、 GC是否正常工作、采集信号，电脑软件接收信号是否正常；2、 GC分流比过大；3、 进样针堵塞、断裂，传输管到GC进样口针未插入；4、 载气未打开；5、 辅助气未打开；6、 阀参数设定是否正常；7
如何解决气相色谱仪不出峰问题？
1、检查注射器是否存在问题，如堵塞等，并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。 2、检查样品浓度、样品进样量是否正确，是否存在问题。 3、对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件进行检查。 4、降低色谱柱恒温槽的温度，冷却色谱柱后，检查载气系
自动顶空进样器进样不出峰的原因和处理技巧
自动顶空进样器能够控制色谱仪实现自动运行，连续分析，无人值守，大程度地发挥工作效率。而且在每次进样完成后，系统自动采用惰性气体吹扫采样管路、定量环，防止交叉污染。 使用自动顶空进样器可以对任何样品体系中的挥发性化合物进行简单快速的色谱分析，使分析工作者大大减少了样品处理的烦琐的过程和时间。自动顶空