原子荧光测汞，标准曲线法问题
原子荧光测汞，标准曲线法，可我的标准曲线测完后，荧光值标准空白最高32，其他的标准溶液都是负值，压根就没有出现标准曲线 1. 检查有没有点火成功，还原剂及样品中的酸度是否合适，元素灯是否对应，灯电流，负高压是否在规定值 2. 看看灯最亮的时候是否与信号采集同步 3. 信号出不来的原因很多，首先需要检测仪器的各种试验条件（原子化温度、灯电流、原子化器高度，载气，屏蔽气，积分时间，延迟时间等），另外还有氢化反应这部分（NaBH4浓度、HCl浓度，NaOH浓度，进样量），主要是蠕动泵，看看是否压力合适，泵管如果没有压好的话，也会有这种情况的 4. 1、试试灯是不是好的2、看看是不是两管都进样3、加大KBO4的浓度试试5. 系统中有无水汽?6. 有可能是你的灯没有没有处在工作状态，汞灯一般都需要点火枪来点亮它，要不就要用滤纸什么的来摩擦灯管管壁来点亮它。......阅读全文
原子荧光测汞，标准曲线法问题
原子荧光测汞，标准曲线法，可我的标准曲线测完后，荧光值标准空白最高32，其他的标准溶液都是负值，压根就没有出现标准曲线 1. 检查有没有点火成功，还原剂及样品中的酸度是否合适，元素灯是否对应，灯电流，负高压是否在规定值 2. 看看灯最亮的时候是否与信号采集同步 3. 信号出不来的原因很多，首先需要
用冷原子吸收法测汞的标准曲线
这个本人比较在行，呵呵，曲线可以按照浓度要求做到1或者10ug/L，我们是2条曲线，干燥剂就是普通硅胶即可，防止水蒸气进入吸收池。接在反应器后面，进入吸收池前面。用硅胶管连接。
原子荧光法测汞过程中要注意哪些问题
问:原子荧光法测汞过程中要注意哪些问题? 答：1.标准溶液要配制准确，最好现用现配. 2.载流和还原剂的浓度要合适（我用的是载流盐酸5％，硼氢化钾1％，氢氧化钠0.5％）. 3.还原剂不要有沉淀。 4.元素灯要预热。 5.所有的管路要使用正确直径的的管子，我以前出过这个问题，结果所有的峰的
原子荧光测砷标准曲线浓度太低
如果样品很多，建议还是高配标准系列浓度比较好。这样的好处是可以减少稀释带来的误差。
原子荧光光度法测汞是冷汞还是热汞
冷汞和热汞的区别只是还原剂的浓度不同，冷汞的检出限更低
原子荧光法测汞怎么做
1、HNO3-HCLO4（1+1）怎么配？体积比一比一，没啥特别讲究，不会产生热量或喷溅2、电热板温度要求多少？HG温度别太高，看你的电热板是否能控温，别超过150为好，我的经验3、如何判断冒白烟，而不是水蒸气？白烟是硝酸的酸雾，肉眼能看见的4、如何判断冒黄烟，而不是水蒸气？黄烟是硝酸反应后产生的二
原子吸收标准曲线法测含量
用标准曲线法及标准管法测定物质含量方法如下：1、标曲必须每次都得做。因为仪器自身的性能会影响到标曲的。2、得看样品的稳定性之类的因素。碰上在溶液中放一年也不变化的，3、碰上生物样品的话，还在是每次做含量测定前，老老实实的做一下标曲。
原子吸收标准曲线法测含量
用标准曲线法及标准管法测定物质含量方法如下：1、标曲必须每次都得做。因为仪器自身的性能会影响到标曲的。2、得看样品的稳定性之类的因素。碰上在溶液中放一年也不变化的，3、碰上生物样品的话，还在是每次做含量测定前，老老实实的做一下标曲。
原子荧光标准曲线反应多久开始测
采样延时一般设置5秒左右，点击测试后曲线直接就出来了。测试一个样品三次数据大概20秒左右吧。
原子荧光光度计测汞－曲线线性很差为什么
原子荧光光度计测汞确实不好做，因为汞的记忆效应很强，所谓记忆效应就是指上一次测量对下次测量产生的影响，因为汞元素的吸附性和挥发性很强，所以记忆效应强也是用原子荧光光度计测汞的一大通病，减少记忆效应的可靠途径就是就可能缩短管路的路径，在这方面，金索坤提出的模块化设计是一个不错的设计，这种设计在保留各个
原子荧光做标准曲线，得负截距问题
原子荧光做标准曲线，得负截距问题如果样品浓度很低，我一般是配制一条低浓度范围的标准曲线，尽量使样品测定值在标准曲线范围内。
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测水中的汞，－标准空白和样品空白
原子荧光测水中的汞，载流，标准空白和样品空白各用的是什么？ 1. 载流是%5的硝酸或盐酸；标准空白是标液点除汞以外的东西，即5%的HCl或硝酸加重铬酸钾；样品空白是除了不加样品什么操作都做了的一个样品，你的前处理加了什么这个里面就有什么。 2. 载流是5%的硝酸或盐酸。标准空白是标准曲线的0浓度点，
冷原子荧光测汞仪
智能冷原子荧光测汞仪在吸收国外先进技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测汞仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及全国。仪器经浙江省质量技术监督局质检院多次抽检合格，并由杭州市质量技术监督局发给计量产品生产许可证。可精确测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量汞。适用
原子荧光测汞的干扰
原子荧光测汞时干扰与发生方式密切相关,一般认为在热汞发生时会产生较为严重的液相干扰,需加入掩蔽剂消除;而冷汞发生或燃烧发生时则基本没有液相干扰。另一方面,三种发生方式都存在由有机物子造成的吸收干扰和由多原子分子造成的荧光猝灭干扰, 这些干扰大多由低沸点有机物造成,所以对燃烧法干扰较重,必须采用催化完
原子荧光法测汞为什么要用高锰酸钾
原子荧光光谱是将水样中的汞离子还原为基态汞原子蒸汽，然后在用紫外激发共振荧光。关键就是汞离子怎么来，，，所以就用到了高锰酸钾，用高锰酸钾对待测样进行消解，将无机汞和有机汞转化为二价汞，然后在进行后续的操作，用高锰酸钾主要用其氧化性，也可用过硫酸钾替代
原子荧光法测汞怎样保证结果准确性
1、流量的选择：一般调定在1.2L/min，但用户可在1—2.5L/min内改变。对仪器来说，流量减小，能提高响应峰值，提高灵敏度，否则相反。2、在测量过程中，保持常规钮在保持状态时，测完一个样品，均要按复零钮使表头显示恢复到初始状态后，再进行下一个样品的测量。3、校正次数：原则上每做一次校正一次，
原子荧光法测汞含量过程中汞污染预防措施
汞是一种极毒的蓄积性重金属污染物，在自然界中以金属汞、无机汞和有机汞的形式存在。目前国标法中，总汞检测方法有原子荧光法、冷原子吸收法、二硫腙比色法等，其中氢化物-原子荧光光谱法在测定微、痕量汞方面具有简便、快捷、灵敏度高等优点，被广泛采用。但是由于汞的蓄积性及易挥发性，在进行氢化物-原子荧光光谱
原子荧光法测汞含量过程中汞污染预防措施
汞是一种极毒的蓄积性重金属污染物，在自然界中以金属汞、无机汞和有机汞的形式存在。目前国标法中，总汞检测方法有原子荧光法、冷原子吸收法、二硫腙比色法等，其中氢化物-原子荧光光谱法在测定微、痕量汞方面具有简便、快捷、灵敏度高等优点，被广泛采用。但是由于汞的蓄积性及易挥发性，在进行氢化物-原子荧光光谱法检
冷原子荧光测汞仪原理
低压汞灯发出253.7nm谱线，照射到被测样品生成的汞蒸汽上，汞原子辐射出荧火，由光电倍增管转换成电信号，经放大、A/D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出测试结果。仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的氯化汞充分反应,其反应式如下:HgCl2+snCl2-SnCl2+Hg(气体)生成的汞蒸汽在
冷原子荧光测汞仪简述
智能冷原子荧光测汞仪在吸收国外先进技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测汞仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及全国。仪器经浙江省质量技术监督局质检院多次抽检合格，并由杭州市质量技术监督局发给计量产品生产许可证。可精确测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量汞。
原子荧光汞清洗的问题
现在实验室用的是普析通用的双通道氢化物原子荧光仪，每次做完之后，该如何清洗？在操作软件上，有清洗的选择，就是将进酸液，还原剂和进样针放到去离子水里面，运行清洗就可以了，它上面说一般清洗3次，每次我们做完都是清洗6-8次。不知道这样清洗是否清洗的干净？？还有听说汞的吸附比较强，如果是这样的话，那单纯的
lowry法测蛋白浓度标准曲线是直线吗
近似于直线。如果浓度无限制的增加那肯定不是直线。我们平时测定的浓度范围是这个关系的线性范围近似于直线那一段，其实这种方法在很多方面都有应用。所以lowry法测定很高浓度的样品是不准的，你只要稀释了算倍数就行了。lowry法测蛋白原理原理是蛋白质溶液用碱性铜溶液处理后，碱性铜试剂与蛋白质中的肽键作用产
利用标准曲线法测化合物的含量
摘要：利用紫外可见分光光度计进行定量分析时，可将待测试样的纯品配制成一系列标准溶液，事先绘制标准曲线，由待测未知样品的吸光度对照标准曲线，就可得到其含量。 利用紫外可见分光光度计进行定量分析时，可将待测试样的纯品配制成一系列标准溶液，事先绘制标准曲线，由待测未知样品的吸光
原子荧光hg曲线配制问题
问：我今天做hg,发现预热的时间短了的话荧光一直是负的.还有一直曲线配不好,我是自动配置,配了1ppb,然后设置了0.1,0.2,0.5,1.0四个点.后来配置1ppm还是不行.不知道怎么回事.还有荧光老是负值怎么回事 （仪器北京吉天AFS9230的荧光） 答：检查下看元素灯是否打开，光电系统是否
测汞仪汞标准液的加入
仪器校正时，只配制一种汞标准液(0.1ug/ml)以下简称标样。其它浓度的汞标准液是通过改变标样在翻泡瓶内的加入量来实现，如要得到3ng/ml的汞标准液，只要在翻泡瓶内加入0.3ml的标样(含30ng汞)，瓶内再加8ml蒸馏水，2ml氯化亚锡，则最终瓶内汞浓度约为30ng 8ml+2ml =3n