原子荧光法测汞怎样保证结果准确性
1、流量的选择：一般调定在1.2L/min，但用户可在1—2.5L/min内改变。对仪器来说，流量减小，能提高响应峰值，提高灵敏度，否则相反。2、在测量过程中，保持常规钮在保持状态时，测完一个样品，均要按复零钮使表头显示恢复到初始状态后，再进行下一个样品的测量。3、校正次数：原则上每做一次校正一次，但若环境温度变化不大(5℃以内)可省略直接参照上一次的校正曲线便可。4、汞标准液的加入：仪器校正时，只配制一种汞标准液(0.1ug/ml)以下简称标样。其它浓度的汞标准液是通过改变标样在翻泡瓶内的加入量来实现，如要得到3ng/ml的汞标准液，只要在翻泡瓶内加入0.3ml的标样(含30ng汞)，瓶内再加8ml蒸馏水，2ml氯化亚锡，则最终瓶内汞浓度约为30ng 8ml+2ml =3ng/ml。5、干燥剂：操作过程中，应尽量不用干燥剂，使用干燥剂会使测量产生误差，在做空白液出现干扰水峰时，再加入少量干燥剂。6、高浓度样品：对超过10ng/......阅读全文
原子荧光法和原子吸收法有何异同
异：原子荧光法是利用基态原子吸收辐射至高能态，再产生的荧光来判断元素组成，原子吸收法是利用原子吸收特定频率的光辐射判断元素组成。同：都是利用原子的光谱判断。
原子荧光法和原子吸收法有何异同
原子吸收分光光度法是基于基态原子对共振光的吸收：而原子荧光光度是处于激发态原子向基态跃迁，并以光辐射形式失去能量而回到基态。而且这个激发态是基态原子对共振光吸收而跃迁得来的。因此，原子荧光包含了两个过程：吸收和发射。色散系统：较之原子吸收荧光谱线更少，光谱干扰也少，所以可以用低分辨力的分光系统甚至于
原子荧光法测定蔬菜中铅
在GB18406.1—2001无公害蔬菜安全要求中规定了重金属铅的限量标准，规定铅的含量不得大于0.2mg/kg。采用比色法、原子吸收法测定铅的含量有一定的困难，而采用原子荧光法测量可取得较为理想的结果，于2005年4~5月我们通过研究，建立了测定蔬菜中痕量铅的分析方法，并选择了适宜的分析条件。该方
原子荧光法食品检测相关标准
近日公开发布了《关于深化改革加强食品安全工作的意见》，在《意见》中提出将要建立严谨的标准，实施严格的监管，并明确指出要在2020年初步建立食品安全监管体系。可见在未来的两年时间里，食品标准的制修订将会是我国食品安全的主要内容。随着食品中重金属超标现象的愈加严重，食品中重金属的检测已经成为食品样
原子荧光法测汞怎么做
1、HNO3-HCLO4（1+1）怎么配？体积比一比一，没啥特别讲究，不会产生热量或喷溅2、电热板温度要求多少？HG温度别太高，看你的电热板是否能控温，别超过150为好，我的经验3、如何判断冒白烟，而不是水蒸气？白烟是硝酸的酸雾，肉眼能看见的4、如何判断冒黄烟，而不是水蒸气？黄烟是硝酸反应后产生的二
氢化物发生—原子荧光法基础
原子荧光法的分析对象原理上与原子吸收光谱法和原子发射光谱法相同，可以进行数十种元素的定量分析，但迄今为止，原子荧光光谱法还是最成功的应用于易形成气态氢化物的8种元素(As、Sb、Bi、Se、Ge、Pb、Sn、Te)以及Hg。20世纪末，郭小伟等人又将此法应用于两种可形成气态组分的元素——Cd和Zn。
使用原子荧光法测铅，标准空白过高
一般出现这种情况都是因为您配的草酸、铁氰化钾的溶度不合适。您需要调整一下它们的浓度。我这有一个使用原子荧光法测铅时，标准储备液的配制方法。称取1.0000g高纯金属Pb，加入20mL1：1HNO3(v/v)溶液，加热蒸至近干，用HCl赶HNO3三次。加入250mL1：1HCl，加热溶解PbCl2，移
使用原子荧光法测铅，标准空白过高
一般出现这种情况都是因为您配的草酸、铁氰化钾的溶度不合适。您需要调整一下它们的浓度。我这有一个使用原子荧光法测铅时，标准储备液的配制方法。称取1.0000g高纯金属Pb，加入20mL1：1HNO3(v/v)溶液，加热蒸至近干，用HCl赶HNO3三次。加入250mL1：1HCl，加热溶解PbCl2，移
原子荧光法中空白影响因素的探讨
原子荧光法中空白影响因素的探讨 摘要 本文在原子荧光测量过程中，从所使用的酸、还原剂、负高压和灯电流等方面对原子荧光空白值进行了探讨和研究关键词 原子荧光 空白 测量1 前言原子荧光法是原子光谱法中的一个重要的分支，它结合了原子发射和原子吸收两种技术的优点，能还好的弥补原子吸收在测定某些元
原子荧光法测定含金尾矿中砷
方案优势 从测试结果和色谱分离图可以看出， 该方法能够使As(Ⅲ)，As(V)，MMA和DMA等四种形态的砷完全分离。检出限可达到As(Ⅲ)1.0ug· L-1，As(V)2．3 ug·L-1。该方法适用于金矿石、尾矿石淋出液及金矿周遍环境水体中不同价态砷和总砷 的定性和定量测
土壤汞的测定原子荧光法验证报告
土壤汞的测定原子荧光法一、 方法来源 《土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法 》 HJ 680-2013二、 方法验证本标准所用量器除另有说明外均应为符合国家标准的A级玻璃量器2.1仪器2.1.1 原子荧光光谱仪：北京谱析PF322.1.2 元素灯（汞）
原子荧光法两点标准曲线是什么
两点标准曲线校正就是指在低浓度区域、高浓度区域同时进行校正，这是SK-乐析等型号的原子荧光光谱仪才具有的特点。传统的单点校正，只能保证浓度在校准点附近的样品的测试结果，离校准点越远的样品带来的误差越大；，而两点标准曲线校正功能克服了传统的单点校正的缺点，保证了校正后样品测试结果的准确性。（附图）
原子荧光法测汞为什么要用高锰酸钾
原子荧光光谱是将水样中的汞离子还原为基态汞原子蒸汽，然后在用紫外激发共振荧光。关键就是汞离子怎么来，，，所以就用到了高锰酸钾，用高锰酸钾对待测样进行消解，将无机汞和有机汞转化为二价汞，然后在进行后续的操作，用高锰酸钾主要用其氧化性，也可用过硫酸钾替代
氢化物原子荧光法测定原理和应用
氢化物原子荧光法:本法适用于生活饮用水及其水源水中砷、硒、铅、镍、锡、锑的测定。在酸性条件下,与硼氢化钠(硼氢化钾)反应生成氢化物,由载气带入石英原子化器,受热分解为原子态。在特制空心阴极灯的照射下,基态原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的荧光,在一定的浓度范围内,其荧光强度与其
氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法测定微量铅
铅是常见的重金属污染物，广泛存在于大气，土壤，水和食物中，易通过消化道，呼吸道而被人体吸收。铅在人体内具有蓄积性，当摄入过量时，会对神经系统，消化系统和造血系统造成危害。铅污染已成为当前危害健康的重要原因之一。目前测定食品中铅常用的方法有：石墨炉原子吸收光谱法，火焰原子吸收光谱法，二硫腙比色法，单扫
原子荧光法（含砷、硒、锑、铋）的方法原理
在消解处理水样后加入硫脲,把砷、锑、铋还原成三价,硒还原成四价。在酸性介质中加入硼氢化钾溶液,三价砷、锑、铋和四价硒分别形成砷化氢、锑化氢、铋化氢和硒化氢气体,由载气(氢气)直接导入石英管原子化器中,进而在氩氢火焰中原子化。基态原子受特种空心阴极灯光源的激发,产生原子荧光,通过检测原子荧光的强度,利
原子荧光法测定砷，汞时应注意哪些问题
因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更换管路了。还有就是荧光值的问题了，在这点需要
原子荧光法测汞怎样保证结果准确性
1、流量的选择：一般调定在1.2L/min，但用户可在1—2.5L/min内改变。对仪器来说，流量减小，能提高响应峰值，提高灵敏度，否则相反。2、在测量过程中，保持常规钮在保持状态时，测完一个样品，均要按复零钮使表头显示恢复到初始状态后，再进行下一个样品的测量。3、校正次数：原则上每做一次校正一次，
原子荧光法（含砷、硒、锑、铋）的干扰因素
该方法存在的主要干扰元素是高含量的Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag2+、Hg2+以及形成氢化物元素之间的互相影响等。一般的水样中,这些元素的含量在本方法的测定条件下,不会产生干扰。其它常见的阴阳离子没有干扰。
原子荧光法子土壤重金属检测中的应用
1. 原子荧光光度法原理 荧光的产生 气态自由原子吸收光源的特征辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光。 若原子荧光的波长与吸收线波长相同，称为共振荧光；若不同，则称为非共振荧光。共振荧光强度大，分析中应用最多
原子荧光法测定砷，汞时应注意哪些问题
因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更换管路了。还有就是荧光值的问题了，在这点需要
原子荧光法（含砷、硒、锑、铋）的试剂选择
试剂①硝酸,优级纯;高氯酸,优级纯;盐酸,优级纯;氢氧化钾或氢氧化钠,优级纯;10%硫脲溶液:称取10 g硫脲微热溶解于100 ml去离子水中。②0.7%硼氢化钾溶液:称取7 g硼氢化钾于预先加有2 gKOH的200 ml去离子水中,用玻璃棒搅拌至溶解后,用脱脂棉过滤,稀释至1000 ml。此溶液现
原子荧光法测定水样中砷含量的干扰因素
干扰及消除该方法存在的主要干扰元素是高含量的Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag2+、Hg2+以及形成氢化物元素之间的互相影响等。一般的水样中,这些元素的含量在本方法的测定条件下,不会产生干扰。其它常见的阴阳离子没有干扰。
原子荧光法可以用于测量哪些金属元素
现在市面上的大部分原子荧光光度计都属于氢化法原子荧光光度计，也就是通过被测样品与还原剂发生氢化反应从而得到被测元素的氢化物气体，进而得到被测元素的基态原子。因为可以和还原剂反应发生氢化反应的元素有些，所以大部分氢化法原子荧光光度计可检测砷、碲、铋、铅、硒、锑、锡、锌、锗、镉、汞十一种元素。而现在新一
原子荧光法测定水样中砷含量的方法原理
在消解处理水样后加入硫脲,把砷、锑、铋还原成三价,硒还原成四价。在酸性介质中加入硼氢化钾溶液,三价砷、锑、铋和四价硒分别形成砷化氢、锑化氢、铋化氢和硒化氢气体,由载气(氢气)直接导入石英管原子化器中,进而在氩氢火焰中原子化。基态原子受特种空心阴极灯光源的激发,产生原子荧光,通过检测原子荧光的强度,利
原子荧光法（含砷、硒、锑、铋）的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理清洁的地下水和地表水,可直接取样进行测定。污水等按下述步骤进行预处理。取50 ml污水样于100 ml锥形瓶,加入新制的HNO3-HCIO4(1+1)5 ml,于电热板上加热至冒白烟后,取下冷却,再加5ml HCl(1+1)加热至褐色烟冒尽,冷却后用水转移到50 ml容量瓶中
原子荧光法怎样保证分析结果的准确度？
1 使用原子荧光光谱仪进行检测，有较低的检出限，灵敏度高。特别是对Cd、Zn等元素有相当低的检出限，Cd可达0.001ng/cm³、Zn为0.04ng/cm³。现已有20多种元素低于原子吸收光谱法的检出限。由于原子荧光的辐射强度与激发光源成比例，采用新的高强度光源可进一步降低其检出限。 2 干
原子荧光法（含砷、硒、锑、铋）的结果计算
计算由校准曲线查得测定溶液中各元素的浓度,再根据水样的预处理稀释体积进行计算。式中:C——从校准曲线上查得相应测定元素的浓度(μg/L);V1——测量时水样的总体积(ml);V2——预处理时移取水样的体积(ml)。精密度用本方法六次测定含As、Sb、Bi、Se分别为4.3 μg/L,3.0 μg/L
原子荧光法测重金属消解水样的方法
原子荧光法测重金属消解水样的方法 答：测定汞砷，取50ml具塞比色管取水样5－10ml，加入1：1王水5ml，沸水浴2h，期间每隔半小时晃动一次，取出冷却，加入10％硫脲和10％抗坏血酸5ml，使用0.5％重铬酸钾（2％盐酸）定容至25ml，上机检测。 重铬酸钾是要加的，否则汞损失很大，另外，水
原子荧光法测定砷，汞时应注意哪些问题
因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更换管路了。还有就是荧光值的问题了，在这点需要