原子荧光hg曲线配制问题
问：我今天做hg,发现预热的时间短了的话荧光一直是负的.还有一直曲线配不好,我是自动配置,配了1ppb,然后设置了0.1,0.2,0.5,1.0四个点.后来配置1ppm还是不行.不知道怎么回事.还有荧光老是负值怎么回事 （仪器北京吉天AFS9230的荧光） 答：检查下看元素灯是否打开，光电系统是否正常。排除这两个原因在找其他原因，或者硼氢化钾（钠）配置是否有问题。看看点火炉丝是否断了，我也出现过这样的情况 注：可以先换其他灯做试试仪器有没有问题，在用同样的还原剂 灯电流 负高压的情况下去试其他灯。有可能是没点着火，因为一个ppm的荧光值应该很高的。 ......阅读全文
原子荧光hg曲线配制问题
问：我今天做hg,发现预热的时间短了的话荧光一直是负的.还有一直曲线配不好,我是自动配置,配了1ppb,然后设置了0.1,0.2,0.5,1.0四个点.后来配置1ppm还是不行.不知道怎么回事.还有荧光老是负值怎么回事 （仪器北京吉天AFS9230的荧光） 答：检查下看元素灯是否打开，光电系统是否
As、Hg－。As连标准曲线问题探讨
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg 。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。 存在问题： 1、 100ug/ml(100ppm)的As，保存了一年会不会有问题？同样保存了一年的铅（5％硝酸，塑料瓶，冰箱冷藏）浓度基本不变。 2、 液封的水干了，对仪器和结果有什么
原子荧光Hg标样问题
天用原子荧光做自来水中的汞的时候，发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高，不知道这个是不是合理？ 1. 如果样品中汞含量极低，接近检出限，出现这种情况也有可能。 2. 说明样品浓度很低，或者空白被污染。 3. 此外，样品的酸度应该与标准溶液酸度一致。这样就可以排除是酸度引起的荧光值差异。 4
原子荧光Hg灯调节问题
As和Se灯不用调,光斑就在中间(下次用时),而Hg灯每次都要调!(有时做样中间也要调).为什么?单单因为Hg不稳,还是Hg坏了 1. 汞灯的光斑较砷灯要小很多，且汞灯灵敏度很高。有偏差会对实验影响很大。 2. 汞灯因为工艺和别的元素灯不一样，是单阴极灯且阳极发光，它的发光极金属容易加热变形，导致部
原子荧光测Hg消解问题
测汞问题：不知道大家用什么方法消解水中的汞。对于饮用水或者比较洁净的水涡一般都是加点盐酸直接测定，我不敢消解，我觉得消解过程中加入了酸和一些试剂更容易污染。不知道这样是不是可以。 2、分析汞时用什么方法消解水样：有的标准说是用高锰酸钾和硫酸，不知道大家觉得怎么样，我觉得这个不太好，经常遇到空白比样品
原子荧光Hg标样保存问题
平时大家配汞的标样是怎么保存的，有效期多久？ 1. 汞储备液浓度100mg/L，加入重铬酸钾冰箱4摄氏度可以保存6个月，汞标准使用液时间较短，因为器皿对汞有吸附作用，汞标准使用液最好现用现配。 2. 汞的保存要加重铬酸钾，而且保存浓度要高些，否则容易损失。 3. 一般来说，5%的硝酸加0.05%的重
原子荧光－硼氢化钾配制问题
做原子荧光的时候，还原剂硼氢化钾是不是要等到快开始分析的时候配置比较好点。还有就是标准样品和消解后的上机试样。是不是随着放置时间的变化，其含量也有所变化？ 1. 还原剂硼氢化钾临用时配置最好。测定砷的标准样品和试样，由于加入抗坏血酸和硫脲，需要放置20分钟以上测定，一般随时间的增加，荧光强度也会变化
原子荧光Hg标准溶液
汞Hg汞储备液浓度(0.01mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆）序号浓盐酸（ml）汞储备液浓度(0.01mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211000.1Std2221000.2Std3241000.4Std4281000.8Std5210
原子荧光测汞，标准曲线法问题
原子荧光测汞，标准曲线法，可我的标准曲线测完后，荧光值标准空白最高32，其他的标准溶液都是负值，压根就没有出现标准曲线 1. 检查有没有点火成功，还原剂及样品中的酸度是否合适，元素灯是否对应，灯电流，负高压是否在规定值 2. 看看灯最亮的时候是否与信号采集同步 3. 信号出不来的原因很多，首先需要
原子荧光Hg的前处理办法
平时做的样品是地下水、河水、污水，前处理方法是100ML加入3mlKMnO4、1ml硫酸电热板上煮沸5min。用盐酸羟胺还原至无色，用原子荧光不点火来做，空白都很大，比水样还大，不知哪位有好的Hg的前处理办法？ 1. 你的这些水样用硫酸+溴酸钾溴化钾氧化更好些，处理好后加重铬酸钾保护检测更好。空白太
原子荧光做标准曲线，得负截距问题
原子荧光做标准曲线，得负截距问题如果样品浓度很低，我一般是配制一条低浓度范围的标准曲线，尽量使样品测定值在标准曲线范围内。
As元素曲线的配制
元素曲线的配制砷As砷储备液浓度(0.1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆）序号浓盐酸（ml）10%的硫脲和10%抗坏血酸体积ml砷储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd021001000Std121011001Std221021002Std321
Se，As，HG空白的值谈论－原子荧光
问： 我做Se时的空白在90左右,而做汞和砷空白就到了600左右,差好大啊,这个值是否合理啊,多少是可以接受的范围啊,谢谢；那么空白高得原因怎么样来排查啊。 答： 除了汞的空白在300左右，其余的元素灯大约在100左右；调节负高压和灯电流能降低荧光值。一般负高压降低20V荧光值降低一倍；另：空白确
标准曲线的配制及测定
取各组分储备液，配制成10mg/L的一级储备液，分别取一级储备液100μL、50μL、10μL、5μL、2.5μL、1μL、0.5μL溶于丙酮中逐级稀释至1mL，配成浓度分别为1000μg/L、500μg/L、100μg/L、50μg/L、25μg/L、10μg/L、5μg/L的标准溶液。分别取10
离子色谱的标准曲线如何配制
根据所用仪器的检出限，一般至少需要根据三点来绘制标准曲线，为了确保准确性，每次在开机做样之前，都要重新绘制标准曲线，配三个系列浓度的标样，测试完毕后，系统工作站有自带的功能，可以自行绘制曲线，R值也都可以从上面直接读出来。
离子色谱的标准曲线如何配制
根据所用仪器的检出限，一般至少需要根据三点来绘制标准曲线，为了确保准确性，每次在开机做样之前，都要重新绘制标准曲线，配三个系列浓度的标样，测试完毕后，系统工作站有自带的功能，可以自行绘制曲线，R值也都可以从上面直接读出来。
扩增曲线异常问题
参比染料设定不正确：MasterMix 不加参比染料时，选 NONE。 模板的浓度太高或者降解。 荧光染料的降解。
做Hg是标线和溶解度问题探讨
汞的浓标打进去了，荧光直1万多，我把管路全都更换了新的，原子化器也拆下来泡了，但是然后有1000多，而且很不稳定，请问谁遇到过这种情况，最后是怎么解决的？ 1. 原子化器拆下来放到烘箱里，100度烘上几个小时看看，要注意排风 2. 把原子化器拆下来，放到酸液里泡了一夜，第二天装上去就好了 一零六、
原子荧光分析法测定电池中的汞
原子荧光分析法测定电池中的汞 摘要 本实验在HNO3的作用下，用NaBH4还原汞标准使用液（含Hg2+ 0.01µg·mL-1）中的汞元素，利用原子荧光分析法测定样品溶液中汞的浓度，实验测得电池中汞离子为0.4143 µg·g-1。由此可见，本法具有准确度高、操作简便，精密度高，检出限低等优点，可
想精通“原子荧光光谱法”？－这些点必看！
原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。 它是介于原子发射光谱和原子吸收光谱之间的光谱分析技术。它的基本原理是基态原子（一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态，而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。 虽然原子荧光法有很多优点，比
原子荧光问题检查
问题检查 1）、光路调节不正 2）、炉子过高或过低 3）、气路漏气或堵塞 4）、泵管压块未压紧或过紧 5）、二级分离器忘加水或水被抽干。 6）、WIN设置——关掉“屏幕保护”和“计划任务”
原子荧光仪测汞标空白高达上千是怎么回事
用原子荧光法测汞元素时，因为汞自身不稳定所以对原子荧光光度计的RSD值要求很高，你可以在其他仪器重做实验。如果结果还是不理想，就需要考虑是不是你在前处理上了问题或是样品受污染。还有就是汞的记忆效应很大，这也是原子荧光光谱法通病。影响Hg测定的因素太多，在使用SK-2003A原子荧光光谱仪时请你注意以
原子荧光仪测汞标空白高达上千是怎么回事
用原子荧光法测汞元素时，因为汞自身不稳定所以对原子荧光光度计的RSD值要求很高，你可以在其他仪器重做实验。如果结果还是不理想，就需要考虑是不是你在前处理上了问题或是样品受污染。还有就是汞的记忆效应很大，这也是原子荧光光谱法通病。影响Hg测定的因素太多，在使用SK-2003A原子荧光光谱仪时请你注意以
原子荧光测砷标准曲线浓度太低
如果样品很多，建议还是高配标准系列浓度比较好。这样的好处是可以减少稀释带来的误差。
水浴法做As、Hg的时候As的值很低问题探讨
为什么水浴法做As、Hg的时候，水浴结束，加硫脲－抗坏血酸然后定容后，偶尔会有个别样品的颜色变的很深。不知道是什么原因。以前也出现过这种情况，以前那次变色的样品测得的数值好像没什么异常，今天的那个变色的样品As数值很低。 1. 某些东西被还原了，颜色发生变化，或没有赶酸，有NO2生成 2. 做土壤水
原子荧光测定土壤中总汞、总砷
2016年5月28日，印发了《土壤污染防治行动计划》，简称“土十条”。这一计划的发布可以说是这个土壤修复事业的里程碑事件。 为推进“土十条”工作的全面实施，2016年12月23日环境保护部会同国土资源部、农业部等部门组织开展全国土壤污染状况详查工作，联合发布《关于组织做好全国土壤污染状况详查实验室
AFS分析化学
原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。 它是介于原子发射光谱和原子吸收光谱之间的光谱分析技术。它的基本原理是基态原子（一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态，而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。 虽然原子荧光法有很多优点，
原子荧光标准溶液配制铋Bi
原子荧光标准溶液配制铋Bi铋储备液浓度(0.1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆） 序号浓盐酸（ml）铋储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std521
碲Te－原子荧光标准溶液配制
碲Te碲储备液浓度(0.1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆）序号浓盐酸（ml）碲储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std521010010单标自动配
原子荧光标准溶液配制锡Sn
原子荧光标准溶液配制-锡Sn锡储备液浓度(0.1mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆） 序号浓盐酸（ml）锡储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211001Std2221002Std3241004Std4281008Std5