汞曲线的荧光强度越来越低的问题
最近做汞，曲线的荧光强度越来越低，以前第一点的荧光强度都在100以上，现在都不到五十了，但做标样一样做得对，请问高手这是什么原因？曲线的范围是0.1-1微克每升，机器为海光的AFS-230E。 1. 如果灯电流和负高压的设定都没有变化，那可能是灯的问题了，是不是灯用的时间太长了。 2. 我也是刚接触原子荧光测汞，我觉得是还原剂的问题，还原剂应该现用现配，要是放久了，再用的话，荧光值就很低 3. 现设好灯电流及负高压等，在调节灯位时可将挡光片放好，转至与灯位呈90度时，打开软件左侧菜单的灯能量检测，反复调节灯位至能量显示最大。 4. 荧光强度降低，做标样准确的话，那肯定就是仪器的问题，荧光强度要降低都降低，而且呈线性关系。如果仪器条件一致的话，基本考虑是灯的问题。 ......阅读全文
原子荧光法测定砷，汞时应注意哪些问题
因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更换管路了。还有就是荧光值的问题了，在这点需要
荧光强度是如何定义的
RGB值和灰度是图像处理的术语，与荧光强度无关。荧光强度是以listmode的形式储存在原始数据文件中的，和图形文件无关，所以我只能跟你说是整数或者浮点数。
温度对荧光强度的影响
温度对荧光强度的影响比较敏感，因此荧光分析时一定要控制好温度。温度上升使荧光强度下降，其中一个主要原因是分子的内部能量转化作用。当激发分子接受额外热能时，有可能使激发能转化为基态的振动能，随后迅速振动驰豫而丧失振动能量。另外一个原因是溶液温度下降时，介质粘度增大，荧光物质与溶剂分子的碰撞也随之减少。
qpcr中的荧光强度低
qpcr中的荧光强度低跟染料的量有关。曲线不光滑有时跟染料的量相关，可以加大，或者是扩增产物太少了。扩增效率差有引物、试剂和pcr条件的原因。可以做温度梯度摸索实验，寻找最佳退火温度（扩增子的影响），还可以增加mg离子的浓度，如果其他条件都好了，还不行，那就是引物的原因。实时荧光定量PCR（Quan
荧光强度是如何定义的
RGB值和灰度是图像处理的术语，与荧光强度无关。荧光强度是以listmode的形式储存在原始数据文件中的，和图形文件无关，所以我只能跟你说是整数或者浮点数。
qpcr中的荧光强度低
qpcr中的荧光强度低跟染料的量有关。曲线不光滑有时跟染料的量相关，可以加大，或者是扩增产物太少了。扩增效率差有引物、试剂和pcr条件的原因。可以做温度梯度摸索实验，寻找最佳退火温度（扩增子的影响），还可以增加mg离子的浓度，如果其他条件都好了，还不行，那就是引物的原因。实时荧光定量PCR（Quan
荧光强度是如何定义的
RGB值和灰度是图像处理的术语，与荧光强度无关。荧光强度是以listmode的形式储存在原始数据文件中的，和图形文件无关，所以我只能跟你说是整数或者浮点数。
温度对荧光强度的影响
温度对荧光强度的影响比较敏感，因此荧光分析时一定要控制好温度。温度上升使荧光强度下降，其中一个主要原因是分子的内部能量转化作用。当激发分子接受额外热能时，有可能使激发能转化为基态的振动能，随后迅速振动驰豫而丧失振动能量。另外一个原因是溶液温度下降时，介质粘度增大，荧光物质与溶剂分子的碰撞也随之减少。
荧光强度单位au的全称
很多文献上紫外吸收光谱和荧光光谱谱图的纵坐标都写a.u.，但实际上两者单位是不同的，紫外光一般用吸光度（Absorbance Unit，简写A.U.）。荧光一般是用荧光发射的强度，但不同的仪器表示方法不一样，有的用光能量、有的用光子计数，不同的仪器测的值之间没有可比性，因此一般不标绝对值，而以相对值
溶剂对荧光强度的影响
溶剂的影响可分为一般溶剂效应和特殊溶剂效应，前者指的是溶剂的折射率和介电常数的影响；后者指的是荧光体和溶剂分子间的特殊化学作用，如氢键的生成和化合作用。一般溶剂效应是普遍的，而特殊溶剂效应则取决于溶剂和荧光体之间的化学结构。特殊溶剂效应所引起荧光光谱的移动值，往往大于一般溶剂效应所引起的影响。由于溶
砷的检测标准曲线很差问题
最近在做砷的检测 但是发现标准曲线很差 都是用同一个移液枪加标准溶液 却发现浓度为0.0 时为0 浓度为1.0时 120多浓度为2.0时候只有180 浓度为4.0时325 浓度为8.0时610 浓度为10.0时 750 条件是270v 60ma 8mm 400、1000 这几天都是这样子 标准溶液也
什么是荧光扩增曲线
一般在荧光定量PCR中会用到扩增曲线。描述PCR动态进程的曲线即为扩增曲线，在进行PCR反应过程中，通过检测系统对PCR管内的样品进行实时检测，最后将荧光信号值通过成像技术显现在电脑上。正常的扩增曲线包括四个阶段：基线期，指数增长期，线性增长期，平台期。
荧光定量标准溶解曲线
全球大爆发的新型冠状病毒肺炎或新型冠状病毒感染疾病的诊断有多种方法，其中针对其病毒核酸的实时定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测是病原学诊断的金标准。PCR 方法是所有核酸（RNA、DNA）定量检测的重要方法，对于新冠病毒等RNA核酸首先需要逆转录为cDNA，而后PCR方法则基本一致，下面
球磨机产量越来越低的原因：
1、“饱磨”是影响球磨机产量的罪魁祸首 当您的球磨机产量越来越低，首先应该考虑是不是出现了“饱磨”，“饱磨”产生的原因有：喂料量过多;入磨物料的硬度变硬、粒度变大;入磨物料的水分过大;钢球级配不合理;隔仓板或蓖缝被杂物堵塞。“饱磨”问题的解决方法：减少喂料量;当入磨物料的大小或硬度有变化时，应及时
原子荧光法测汞过程中要注意哪些问题
问:原子荧光法测汞过程中要注意哪些问题? 答：1.标准溶液要配制准确，最好现用现配. 2.载流和还原剂的浓度要合适（我用的是载流盐酸5％，硼氢化钾1％，氢氧化钠0.5％）. 3.还原剂不要有沉淀。 4.元素灯要预热。 5.所有的管路要使用正确直径的的管子，我以前出过这个问题，结果所有的峰的
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
荧光定量PCR中溶解曲线的意思
溶解曲线是判断扩增产物是否单一的曲线，顾名思义，其跟模板（或其浓度）没有关系，扩增什么基因就应该有其相对应的溶解曲线，类似于电泳。那么你扩增几种基因就应该有几种对应的峰（一般SYBR法的目的基因在80~90℃之间），我说的是一般情况，这个跟扩增片段长短有关系。出现其他峰就该考虑是否为引物二聚体（一般
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
荧光定量PCR中溶解曲线的意思
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。出现怪异的溶解曲线大部分都是机器设置或者反应体系的问题，建议：1、将扩增产物跑一
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
荧光强度怎么得到
纵坐标就是相对荧光强度值（荧光强度都是相对值，每个仪器扫出的荧光强度可能都会不一样），横坐标是波长，如果是固定激发，横坐标就是发射波长，如果是固定了发射波长横坐标就是激发波长。
荧光偏振度和荧光强度
荧光偏振免疫分析法（fluorescencepolarizationimmunoassay，FPIA）是一种定量免疫分析技术，其基本原理是荧光物质经单一平面的蓝偏振光（485nm）照射后，吸收光能跃入激发态，随后回复至基态，并发出单一平面的偏振荧光(525nm)。荧光强度，指发射荧光的光的强度。荧光
荧光偏振度和荧光强度
荧光偏振免疫分析法（fluorescencepolarizationimmunoassay，FPIA）是一种定量免疫分析技术，其基本原理是荧光物质经单一平面的蓝偏振光（485nm）照射后，吸收光能跃入激发态，随后回复至基态，并发出单一平面的偏振荧光(525nm)。荧光强度，指发射荧光的光的强度。荧光
荧光强度的影响因素有哪些
1.荧光的减退。荧光物质经紫外线长时间照射及空气的氧化作用，会使荧光逐渐减退。2.荧光强度与溶液浓度的关系。在稀溶液中： F＝Kc。F 为荧光强度K—检测效率（由仪器决定） c 为液体的浓度高浓度时，荧光物质发生熄灭和自吸收现象，使F与c不呈线性关系。3.温度的影响。温度对荧光强度的影响较敏感。溶液
荧光强度的影响因素有哪些
1.荧光的减退。荧光物质经紫外线长时间照射及空气的氧化作用，会使荧光逐渐减退。2.荧光强度与溶液浓度的关系。在稀溶液中： F＝Kc。F 为荧光强度K—检测效率（由仪器决定） c 为液体的浓度高浓度时，荧光物质发生熄灭和自吸收现象，使F与c不呈线性关系。3.温度的影响。温度对荧光强度的影响较敏感。溶液