生物制药研发态势分析报告发布美中日英德占超六成
日前，中国科学院文献情报中心和美国化学文摘社在上海联合发布了生物制药领域的全球科技趋势报告，包括整体报告《生物制药研发态势分析报告》和专题报告《抗体药物研发态势分析报告》。 这两份报告分别揭示了近三十年来国际及中国在生物制药总体领域和抗体药物领域的研发趋势。报告认为，生物制药总体及抗体药物的基础研究与技术应用均在快速发展之中，前景广阔、竞争激烈。在生物制药四个子领域中，抗体药物的论文和ZL总量最多，其后依次为疫苗、基因及细胞治疗和融合蛋白。 在生物制药领域，论文产出的前五位国家为美国、中国、日本、英国和德国，五国论文总量占全球论文总量的64%。ZL申请量前五位国家为美国、中国、日本、德国和韩国，五国ZL总量占全球ZL总量的67%以上。 报告指出，美国、日本、英国和德国等发达国家在全球生物制药领域居于主导地位，并加强了在中国的相关ZL和产品布局。近年来中国等发展中国家加大了对生物制药领域的投入和支持力度，但其在海外的Z......阅读全文
全球生物制药研发投入大势，中国挺进第二梯队有多难？
自2004年起，欧盟委员会每年发布《欧洲产业研发记分板》，总结了当年度全世界研发投入最高的2500家公司。2015/2016财年，全球研发投入前2500的企业贡献了6960亿欧元的研发资金，增长6.6%。其中生物制药是研发投入最高的产业之一，排行第二。百强之中，就有25家生物制药企业。 全球：
红瑞生物两亿元融资，按制药标准研发宠物营养食品
红瑞生物完成近两亿元首轮融资，按制药标准研发生产宠物营养食品 近日，国内宠物营养食品公司「红瑞生物」完成近2亿元首轮融资，由金鼎资本领投，光点资本跟投，山云资本担任独家财务顾问。 「红瑞生物」成立于2013年，专注宠物营养食品领域，旗下有“RedDog红狗”等品牌，产品矩阵包括营养品、营养食
研发回报率仅1.8％！全球生物制药行业的出路在哪？
德勤（Deloitte）近日发布报告指出，在过去十年中，日益增加的压力削弱了生物制药研发的生产力，导致投资回报率持续下降。同时，创新疗法正在改变疾病管理的面貌。新的治疗模式以及对精准医学的日益了解导致了对新研发模式的需求以及医学更具参与性、预防性和个性化的未来。 报告指出，根据《医药创新回报评
又有三地鼓励研发仿制药－今年13个重磅仿制药上市
新春又有三地鼓励研发仿制药本组稿件综合人民日报、新华社、中新社等 制图 刘岩 为缓解用药难、用药贵难题，国务院办公厅去年4月印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》以来，包括湖北在内多地出台落地政策促进仿制药研发、重点解决高质量仿制药紧缺问题。长江日报记者梳理发现，2019年以来，又
研究报告指出能源发展不平衡态势将持续
1月13日，北京理工大学能源与环境政策研究中心在北京举行2018年度能源经济预测与展望研究报告发布会，对外发布了《新时代能源经济预测与展望》、《2018年国际原油价格分析与趋势预测》、《2018年石化产业前景预测与展望》、《新能源汽车新时代新征程：2017回顾及未来展望》、《我国电动汽车动力电池
联捷生物：探索药物研发的分析空间
分析测试百科网讯 在中国，药物研发外包企业正在迅速发展，全球著名的药物研发外包企业基本来自中国。在这个市场上，群雄环伺，竞争激烈。而同时，一款新药从研发到上市，需要十亿美元和十年时间，这其中，留给外包企业的空间是巨大的。那么，如何切入这一领域，如何寻找同巨头们不一样的定位？为此，分析测试百科网采
Mylan与Revance联手研发肉毒素仿制药
近日，Mylan和Revance药业公布了联合开发艾尔建旗下神经调节剂BOTOX（保妥适）生物仿制药的合作计划。图片来源于网络 两家公司已经宣布了一项拟定的关于保妥适生物仿制药开发和营销的全球协作以及许可协议。根据该协议的内容显示，两家公司将联合开发，并力争使得该药物最终获得在美国、欧洲和其他
高端仿制药再发力－本土企业布局生物仿制药
上周，华海药业合作开发的生物仿制药阿达木同时获得欧盟及美国允许开展Ⅰ期临床试验，这也是今年5月其与美国公司合作就阿达木、美罗华、赫赛汀等重磅处方药的仿制药展开后续研发后，首个进入临床的项目。就在半个月前，全球仿制药生产商迈兰公司与印度百康公司合作开发的曲妥珠单抗生物仿制药获得了印度官方批准。随着
Mosaic样品管理软件在样品管理与生物制药研发中...（二）
保质期、污染 通常情况下，被检测的生物产品在室温下不稳定，或可能在冻融循环出现劣化、降解。这就要求在运输期间对储存条件进行精确跟踪和记录。Mosaic在样品通过工程流时对其冻融循环进行自动计数。生物产品面临的另一风险是微生物污染，尤其是对培养物上清液而言，因为培养物上清液按其定义即是处于营养丰富的培
Mosaic样品管理软件在样品管理与生物制药研发中...（一）
样品管理与生物制药研发流程的联动 – Mosaic样品管理软件Marcus Oxer，应用顾问，Titian软件有限公司 活性和效力筛选是生物药物或生物制品（biologics）在研发及最终测试的重要步骤。本文中的生物样品可包括抗体、酶等蛋白质以及小干扰核醣核酸（siRNA）等核酸。这种筛选是非常有
Mosaic样品管理软件在样品管理与生物制药研发中...（三）
液体类别和液体处理 生物产品几乎总在水性介质中。小分子化合物样本管理组的液体工作站通常都是针对基于DMSO溶液进行的校准。这对液体处理器的精度产生重大差异。因此，通过与仪器整合，Mosaic系统可使工作站自动设置转移物质类型的正确液体类别（属于小分子还是生物样品）而无需人工操作干预。这就意味着该小组
X500B：为生物制药研发而生的新一代质谱
——访SCIEX中国区总经理邵宏 分析测试百科网讯 2017年1月25日，继X500R后，SCIEX发布面向生物制药行业的X系列高分辨质谱家族新产品：X500B QTOF。在“让质谱改变每个人的生活”的理想指引下，SCIEX如何理解生物制药业？X500B将带给生物制药的客户们什么样的新体验？近日，
生物制药（6)振兴规划
振兴规划十二五生物医药振兴规划将在今年年内出台，生物医药“十二五规划”确定了生物医药发展的重点，包括基因药物、蛋白药物、单抗克隆药物、治疗性疫苗、小分子化学药物等。同时，国家将拿出100多亿元来支持重大新药创制，平均每个新药持获得500-1000万元的项目资金。针对医药行业的改革，国家也一直不断的出
生物仿制药的中国梦
国家《生物产业发展规划》中明确提出，未来几年，生物医药领域将是重点发展对象。毫无疑问，生物技术药物已经成为各国竞相追逐的焦点。近年来，全球生物制药市场呈现高速增长态势，年均增长15%～18%。2010年，全球生物制药的市场规模已达到1400亿美元，预计到2020年，生物制药产品有望占全球药品销售
诺华制药的称量配料系统应用报告
应用报告诺华制药的称量配料系统目前，诺华公司在华总投资超过3.3亿美元，雇员将近3,500人，在北京、上海等地有七家企业和一家综合研发中心，业务涵盖了ZL药、非ZL药、消费者保健品、和预防性疫苗等业务领域。2008年，诺华在中国的总销售额逾33亿人民币。同时，诺华中国也积极推动社会公益事业，并荣获多
专题报告－|－2021年第二季度生物制药交易概况
生命科学领域的融资为投资者在不确定的环境中提供了相对安全的避风港在经济形势充满不确定性的时期，生物制药行业始终被视为一个避风港。不论是牛市还是熊市， 人们对于通过医疗创新改善人类健康的需求永远存在。在COVID-19疫情期间，资本流入生物制药行业不仅是由于该行业具有反周期性，还因为人们认识到资本在
生物制药中净化空调及其自控系统的应用分析
生物制药车间需保持环境的清洁卫生，净化空调是制药厂的必备器械。在生物制药中净化空调的实际应用过程中，空调运行时的干扰因素及高能耗受到了重点关注。因此，优化空气净化系统、确保净化空调可靠运行变得十分必要。 一、净化空调系统的设计原则 一般空调系统、两级过滤送风系统和净化空调系统的设置要在
安捷伦与－Akoya－Biosciences达成合作，推动生物制药分析技术
——旨在为伴随诊断开发中的组织生物标志物分析提供商业化的端到端解决方案 2023年 1 月 11 日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布与Akoya Biosciences, Inc.（纳斯达克：AKYA）, 空间生物学公司The Spatial Biology Company®
临床质谱技术发展态势分析及建议
2.2 我国临床质谱应用现状 在临床质谱技术应用方面，我国起步较晚但整体发展较快。MS/MS在新生儿遗传代谢病筛查、维生素D检测、治疗药物监测中获得了初步推广应用。我国于2002年首次将串联质谱法遗传代谢病筛查技术引入临床，至2018年已有200台串联质谱仪用于新生儿遗传代谢病筛查。从2020
生物制品子行业销售收入增长26.55％－集聚发展态势
生物医药产业是近年来中国成长性最好、发展最为活跃的经济领域之一。生物医药分为传统生物医药和现代生物医药。我国政府对生物制药产业的发展予以大力扶持，通过政府引导与民间投资的联动，生物制药产业已经呈现集聚发展的态势。 生物制药行业概况分析 传统生物医药产业是指运用传统工艺对动物、植物、微生物等进
C100HT：助力生物制药研发中细胞培养条件优化和克隆筛选
一个生物药的诞生，从发现/筛选到商品化需要很长时间，其中靶标发现和验证靶标消耗的时间就需要几周。最近，SCIEX在其2018年年会期间推出一款颠覆传统筛选方法的新型生物制品分析仪C100HT，它将为生物药的研发带来哪些变革？ 分析测试百科网近期采访到SCIEX CE&Biopharm部门全球营
生物安全柜详细情况分析报告
生物安全柜详细情况分析报告 生物安全柜作为一种洁净空气净化设备，设计中也凝结了洁净工程学的理念。融入在生物安全柜设计中的洁净工程学的特色包括：工作台面和工作区内腔采用304级不锈钢一体成型，边缘经圆弧处理，表面没有螺丝、接缝方便清洁；排液槽也采用一体成型设计，并有底面引流弧度设计；凸形进气隔
生物安全柜详细情况分析报告
生物安全(safe)柜作为一种洁净空气净化设备(shèbèi)，设计中也凝结了洁净工程(Engineering)学的理念。生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物
生物安全柜详细情况分析报告
生物安全柜作为一种洁净空气净化设备，设计中也凝结了洁净工程学的理念。融入在生物安全柜设计中的洁净工程学的特色包括：工作台面和工作区内腔采用304级不锈钢一体成型，边缘经圆弧处理，表面没有螺丝、接缝方便清洁；排液槽也采用一体成型设计，并有底面引流弧度设计；凸形进气隔栅和引流孔设计确保工作区内没有气流死
微生物检验报告单解读和分析
首先，准确鉴定病原菌、报告药敏试验结果，给临床选择用药提供科学的参考依据，是我们微生物实验室不可推卸的责任，但在药物的选择和实际应用过程中多了解一些微生物及药理方面的知识，可能会对临床治疗起到事半功倍的效果。特别是在痰及咽拭子的培养鉴定中，由于多种条件致病菌的存在，是否引起感染、是否需要抗菌治疗，都
全球制药行业巨头辉瑞武汉研发中心成立
10月8日，辉瑞(中国)研发有限公司与武汉国家生物产业基地(光谷生物城)签订合作协议，宣布辉瑞武汉研发中心正式成立。该中心将是辉瑞目前在上海研发中心的扩展，成为开展全球生物和药物开发与研究技术战略合作平台。 据悉，辉瑞在武汉的研发活动初步将主要涉及为全球临床药物开发项目提供各方面支持
生物制药年度盛会—2017生物制药与技术中国展载誉来袭
继“十三五”规划、《中国制造2025》之后，六部门联合发布的《医药工业发展规划指南》露出水面。该指南重点部署了“十三五”期间医药工业的发展目标，旨在加快医药工业由大变强的转变。其中生物制药作为重点领域，在指南中明确了开发方向。生物药的黄金发展期即将到来。2016年，在国家政策及资本的推动下，中国
安捷伦科技推出用于生物制药分析的流程－HPLC芯片
2010 年 5 月 24 日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)在全美质谱大会(ASMS 2010)推出了一种新型 HPLC-芯片技术以应对生物制药市场中新兴的 N-糖链分析。 这种单克隆抗体-糖链-芯片(mAb-Glyco-Chip)专为与单克隆抗体
重磅生物药ZL到期－生物仿制药开始繁荣
根据Allied Marketing Research (AMR)的最新研究，如果你将全球生物仿制药市场看成是一个整体，那么这是市场的总收入在2013年刚刚可以勉强达到一个重磅炸弹级药物的水平，为130亿美元。不过预计到2020年，随着新产品进入北美、欧洲和亚洲，这个市场的规模将增加到350亿美
生物分离工程在生物制药中的应用
也得到了迅猛发展。同时还开发和研制了新材料和先进的分离设备及仪器。可以预料，以适应这些分离技术的发展、超滤当前，生物分离技术的研究和开发必将更深入和广泛，在生物技术和生物工程专业中、离子交换层析和疏水层析等）和电泳技术（凝胶电泳，随着生物工程的飞速发展，生物工程占据了显著的地位，膜分离技术（微滤，生