联捷生物：探索药物研发的分析空间
分析测试百科网讯 在中国，药物研发外包企业正在迅速发展，全球著名的药物研发外包企业基本来自中国。在这个市场上，群雄环伺，竞争激烈。而同时，一款新药从研发到上市，需要十亿美元和十年时间，这其中，留给外包企业的空间是巨大的。那么，如何切入这一领域，如何寻找同巨头们不一样的定位？为此，分析测试百科网采访了广东联捷生物科技有限公司副总经理张健，看看这家公司的发展思路。 广东联捷生物的副总经理 张健“一拍即合”的创业团队 初见张健，就是感觉年轻。2006年，张健从西安交通大学药物分析专业研究生毕业。“我的导师是贺浪冲，他在药物分析领域很有名，他也是我最敬佩、对我帮助最大的人。”张健说，毕业后，张健在中科院中药现代化研究中心工作，主要做中药方面的指纹图谱和FDA资料的申报。之后转聘到知名CRO企业——睿智化学任分析主管。“在睿智化学期间，我接触了大量的客户，积累了很多客户服务的经验。”张健说。 2013年底，张健在上海创办上海创谱......阅读全文
联捷生物：探索药物研发的分析空间
分析测试百科网讯 在中国，药物研发外包企业正在迅速发展，全球著名的药物研发外包企业基本来自中国。在这个市场上，群雄环伺，竞争激烈。而同时，一款新药从研发到上市，需要十亿美元和十年时间，这其中，留给外包企业的空间是巨大的。那么，如何切入这一领域，如何寻找同巨头们不一样的定位？为此，分析测试百科网采
联捷生物科技亮相CPHI－China－2016
分析测试百科网讯 2016年6月21日，第十六届世界制药原料中国展——CPHI China 2016在上海浦东新国际博览中心盛大开幕。广东联捷生物科技有限公司也参加本次展会，向参展观众提供从药物发现到研制、直至产品上市的全方位分析服务。广东联捷生物科技有限公司展台 广东联捷
NIH资助生物防御药物研发
美国国立卫生研究院（NIH）日前宣布，将给予华盛顿大学、得克萨斯大学和西雅图的Kineta公司810万美元的经费，以研发新的针对埃博拉、鼠疫、马尔堡出血热、黄热病以及其他疾病的药物。 这一资助将帮助Kineta公司将两种候选的小分子药物向临床试验迈出了一步。解决方案是开发RIG-I先
肠道微生物药物的研发
在人类的肠道里存在一个巨大的微生物群体，称之为“肠道微生态系统”，其作为宿主最重要的微生态系统组成部分，大约包含有15000~36000个菌种，由专性厌氧菌（＞99%）、兼行厌氧菌和好氧菌共同组成，这些细菌共同构成胃肠道的动态微生态平衡。肠道在消化、吸收各种营养物质的同时又能将细菌及其代谢产物通
创新药物研发时代的来临，生物医药研发产业势不可挡
一、生物医药研发产业发展特征 1、研发产业投入大且周期长 生物医药研发产业与其他产业最大的不同，是其昂贵的研发费用及研制时间，研发新药的耗时非常长，从开始研发到产品最终成功上市，一般需要12年左右的时间，从单一新药角度来看，一种新药从最初研发到最终研发成功，平均需耗费约9亿美元左右。即便一个
智飞生物自主研发ACHib三联疫苗获批
4月4日下午，智飞生物(300122)自主研发的AC-Hib三联疫苗在国家药监局(CFDA)网站上的注册进度由“待审批”悄然变更为“审批完毕-待制证”，这意味着AC-Hib三联疫苗通过了CFDA注册申请。 据了解，智飞生物这一生物制剂是国内外的唯一产品，它将AC流脑结合疫苗和Hib疫苗这两
广州生物院抗流感药物研发取得新进展
中科院广州生物医药与健康研究院胡文辉课题组通过多学科的密切合作，使用“骨架迁越”设计策略构建了一个小分子化合物库，通过对该库化合物进行抗流感病毒的筛选，获得了多个对野生型流感病毒有抑制作用的苗头化合物，这些化合物的活性相当于或高于阳性对照物，但结构新颖多样。
生物模拟系统提高制药公司监控药物研发过程
在生物模拟领域，制药公司投资的年增长率超过18%，这一动向反映出，制药公司在面对创新、监管和预算三大压力下需要转向合理的药物研发模式(基于更深层次的知识储备和更低价格的研发成本)。 新建模技术已从之前的PK/ PD模型转变成较大的生理机能模型，后者能模拟患者和患者群体并提出临床医疗方案
购买二手仪器注意事项
由于购买全新设备需要花费的价钱远大于购买二手仪器的价钱，对于那些经济比较拮据、资金比较困难、领导有特殊考虑的企业来说，购买价廉物美，质高价优，经济实惠的二手仪器，即可以节约一笔相当可观费用，又可以提高自己企业的生产效率，那是何乐而不为之呢。 为此本人总结以下几条关于购买二手仪器所需要关注的几个要
生物质气化及热电气多联供系统研发及示范”项目启动
10月25日，“十三五”国家重点研发计划“战略性国际科技创新合作”重点专项“生物质气化及热电气多联供系统研发及示范”项目启动会在中国科学院广州能源研究所召开。 项目负责人吴创之汇报了本项目的基本情况，重点汇报了项目的背景、考核指标、技术路线及实施方案、任务分解及分工、进度安排、经费预算等。项目
联拓生物宣布Mavacamten在中国获得“突破性治疗药物”认证
联拓生物(纳斯达克:LIAN)是一家创新的生物医药企业,致力于为中国和亚洲其他主要市场的广大患者带来突破性治疗药物。联拓生物于2022年2月15日正式宣布,用于治疗梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的mavacamten在中国获得国家药品监督管理局药品审评中心授予的“突破性治疗药物”认证。 此
魏于全：生物技术药物研发现状和趋势
9月2日，第十届中国医药企业家科学家投资家大会暨改革开放40年医药行业发展成就展继续火热进行。一场由中国医药生物技术协会理事长、中国科学院院士魏于全，中科院上海有机化学研究所原所长、中国科学院院士林国强，天津药物研究院名誉院长、中国工程院院士刘昌孝，天津市肿瘤研究所所长、中国工程院院士郝希山四位
布鲁克举办先进质谱技术加速生物药物研发研讨会
分析测试百科网 2019年4月30日，布鲁克公司在上海博雅酒店举办“先进质谱技术加速生物药物研发研讨会”。在本次会议上，分析测试百科网采访了布鲁克生命科学执行副总裁Rohan Thakur，美国安进公司资深科学家崔卫东博士和布鲁克·道尔顿制药/生物制药商务总监Michael Greig。 大分
微生物所等在天然产物药物研发中取得进展
微生物次级代谢产物，一般也称为微生物天然产物，是抗菌和抗肿瘤药物的重要来源。现代药物研发中，微生物天然产物很少直接作为药物使用，一般需要优化药理活性和成药性才能达到新药创制的要求。而药理活性是药物研发的基础和核心，是必要条件。通常情况下，如何提高活性是天然产物进入到新药研发流程首要解决的问题。目
新冠药物，引发药物研发新变革
在新冠药物研发中，我国新药研发力量得到加强，实力渐显。五十余个新冠药物获批进入临床试验阶段，抗疫“三方”中药新药获批上市，我国首款抗新冠病毒药物获批上市……经过两年多的攻坚研发，中国原创新冠药物正在或即将参与到终结新冠大流行的战斗中。 国家药品监督管理局的最新统计数据显示：截至2022年2月底，
大连化物所李海洋团队研发高效摩擦电离质谱离子源
近日，大连化物所快速分析与检测研究组（102组）李海洋研究员团队在微型质谱仪的大气压进样接口中发现了摩擦电离现象，并且通过改变粗糙度等措施，显著提升了微型质谱仪的电离效率。该工作不仅阐明了非连续大气压接口（DAPI）的微型质谱在开闭过程中摩擦电离现象的存在；同时，提供了一种无需光、热、辐射的新型
什么是药物的研发
首先药物研发，要看你的药物是创新药，还是已经上市的药创新药的研发，就是通过有机合成，合成一系列的药物，然后测试药理活性，从而选择那种药对那种病更有效。中国做的很少，因为后期的临床等相当麻烦已经上市的药物的研发。是已知药物的分子结构式，通过有机合成来合成特定的化学药物。
药物研发：变化带来机遇
支付方主导、孤儿药发力或将成近年药品研发主要走向。 日前，艾美仕市场研究公司（IMS Health）发布了2013年全球医药市场的统计数据：在全球新药研发中，适应症药物、孤儿药、专科疾病等领域的研发已发生明显变化，而大众疾病领域受热程度则有所降低，治疗终点明确药物的竞争力将倍加明显。 “IMS
分析：二手仪器进口市场正迅速扩大
分析测试百科网讯 因为资产计算等规定的原因，国内二手仪器的流通市场还没有形成，但一股潜流正在悄然汇成大河：从国外进口至中国的二手仪器数量越来越庞大，如今，连国际知名企业都开始在全球收购自己的二手仪器，向中国出口，并且生意做得红红火火。 分析测试百科网发现，美国版的“淘宝”，Ebay上有大量二手
生物标志物研究与早期药物研发基因表达分析功...（四）
FFPET 样本特异性RealTime ready qPCR检测潜在生物标志物假设检验我们使用的第一套临床样本来自于各种用于人类研究的福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）组织。肿瘤来源的 FFPE 组织是临床试验或生物标志物研究中，治疗复合物研发最具有相关性的样本材料。使用 High Pure
重新编码生命药物研发的革新，更是生物领域的伟大尝试
经历了数百万年的进化后，地球上的所有生物都拥有64个遗传基因密码子。但是哈佛大学的科学家认为他们可以改变这一现状，近日他们发表文章称，在实验室里他们创造了一个只含有57个密码子的完整的细菌基因组。这一实验对生物基因学来说具有十分重要的意义。 乍一看，这个实验对转基因细菌培育药物有很好的推进作用
生物标志物研究与早期药物研发基因表达分析功...（三）
靶基因表达标准化参考基因选择对于相关定量分析来说，通过参考基因表达进行靶基因表达标准化。理想情况下，标准化处理应该能够补偿 RNA/cDNA起始量变异情况，以及cDNA合成或 PCR 扩增中潜在抑制剂的作用。参考基因作为内源性样本材料对照，工作流中，与靶基因一同被处理。为获取可靠结果，标准化
生物标志物研究与早期药物研发基因表达分析功...（一）
生物标志物研究与早期药物研发基因表达分析功能学检测RealTime ready 应用生物标志物研究与早期药物研发基因表达分析功能学检测RealTime ready应用 Sabine Lohmann*, Andrea Herold*, Tobias Bergauer#, Anton Belouso
生物标志物研究与早期药物研发基因表达分析功...（二）
材料与方法 细胞培养于标准条件下进行肿瘤细胞系（ACHN、Caki、SJSA、PANC-1、MDA-MB231、AsPC-1、SK-MES、NCI-H322M、22RV1）培养。使用TWEAK或 Anti-TWEAK（RO5458640）分别对细胞进行处理。于不同时间点收集肿瘤细胞系（0、6、2
中国检科院成功研发新型敞开式质谱离子源
2020年7月12日，记者从中国检验检疫科学研究院获悉，近日，该院首席专家团队在敞开式质谱离子源的研制方面取得新进展，将传统的固体基板电喷雾离子源中的惰性基板改进为导电基板，并引入分子印迹修饰技术，首次合成了分子印迹聚合材料涂布的不锈钢片（MIPCS），研制出一种新型敞开式质谱离子源。
仁捷生物：做ELISA实验时要注意那些问题？
上海仁捷生物科技有限公司的ELISA试剂盒质量可靠 灵敏度高 效果稳定 实验效果好.那做做ELISA实验时要注意那些问题呢？下面就一起来探讨了解一下吧！ 一 样品稀释 一般产品的样品稀释倍数均通过大量试验确定,以保证试验的灵敏度和特异性.酶联免疫反应是一种敏感性很高的反应,如果血清不
仁捷生物：做ELISA实验时要注意那些问题？
上海仁捷生物科技有限公司的ELISA试剂盒质量可靠 灵敏度高 效果稳定 实验效果好.那做做ELISA实验时要注意那些问题呢？下面就一起来探讨了解一下吧！ 一 样品稀释 一般产品的样品稀释倍数均通过大量试验确定,以保证试验的灵敏度和特异性.酶联免疫反应是一种敏感性很高的反应,如果血清不
精神药物研发革命失速
对于饱受精神紊乱疾病困扰的患者而言，医药处方已经开始慢慢“期满”。尽管自上世纪40年代以来，相关领域已经取得令人惊讶的进步，但是到目前为止，精神分裂症、躁郁症以及抑郁症等疾病治疗药物的研发仍然令人失望，并且无法满足需求。在本期《科学―转化医学》的相关文章中，Hyman论述了这背后的历史和科学问题
人工智能助力药物研发
人工智能工具能帮助科学家规划多步骤化学反应。图片来源：Roger Mayne Archive/Mary Evans Picture Library 化学家有了新的实验室助手：人工智能（AI）。研究人员开发出一种深度学习计算机程序。其可产生创建诸如药物化合物等小型有机分子所需的反应序列“蓝图”。表面
拉曼－|－轻松助您药物研发
随着商业、科学和法规在全球范围内的演变，将药物推向市场的挑战已经发生了巨大变化，拉曼光谱技术在药物分析领域的应用进展迅速，成为了药物研究和开发领域无可替代的工具。 作为精密拉曼光谱系统的制造专家，雷尼绍不断开发药物分析解决方案，我们的系统能够为药物的研究、开发和制造过程助力，为医药行业的前行提