Diabetes：新研究发现促进胰岛素分泌的新靶点
TGR5（Takeda-G-protein-receptor-5）是位于细胞表面的胆汁酸受体，介导胆汁酸发挥生理作用。之前有研究表明TGR5在胰腺组织中表达，因此在β细胞中直接激活TGR5会对β细胞功能产生什么影响是德国蒂宾根大学研究人员关注和探讨的一个问题。 他们最近在国际学术期刊Diabetes上发表了一篇文章，发现齐墩果酸（oleanolic acid，OLA）通过激活TGR5影响小鼠β细胞功能，而Gαs抑制剂和腺苷酸环化酶（AC）抑制剂都能阻止OLA的刺激作用，而且OLA可以增加细胞内cAMP的浓度。 研究结果表明，OLA和两个TGR5激动剂，RG239和TUDCA，都能够急性促进刺激-分泌偶联过程（stimulus-secretion coupling，SSC）。研究人员发现OLA能够降低ATP依赖性钾离子通道电势并升高钙离子通道的电势。而在小鼠和人的β细胞中，TGR5配体可以通过刺激钙离子流，增加细胞内钙离子......阅读全文
新研究找到肠癌潜在治疗靶点
近日，上海交通大学医学院附属仁济医院消化科研究员洪洁和陈豪燕团队发现，产肠毒素脆弱类杆菌（ETBF）处理大肠癌细胞后产生的外泌体中miR-149-3（微小RNA miR-149-3p）减少，促进了Th17（T 辅助细胞17）分化。ETBF下调 miR-149-3p 并进一步促进 PHF5A（蛋白
如何预测microRNA的作用靶点蛋白
很多软件都可以预测miRNA作用靶点，如miRBase，PicTar，TargetScan，也可以做miRNA芯片
小鼠实验发现抗肥胖靶点
据英国《自然·通讯》杂志8月21日发表的一项生理学研究，科学家实验证实，一种神经酰胺合成酶1（CerS1）抑制剂可以有效防止小鼠体内的脂质堆积。肌肉组织内含有大量C18神经酰胺，而名为PO53的化合物可以专门抑制高脂饮食小鼠体内的C18神经酰胺合成，减少小鼠体内的脂肪含量。 由于生活方式和饮食
治疗结直肠肿瘤的新靶点
事实证明，先天免疫受体，特别是那些在肠道中表达的受体，如c型凝集素受体(CLRs)，是IBD发展的原因。然而，clr在调节肠道菌群和防御病原体方面也起着至关重要的作用。因此，需要达到一种平衡来维持肠道内稳态。树突状细胞免疫受体(DCIR)是一种负责维持免疫和骨骼系统稳态的CLR。先前的研究表明，DC
诺华:mRNA药物靶点具有巨大潜力
在对未来利润丰厚的制药市场努力开拓的过程中，专注于开发靶向信使核糖核酸(mRNA)药物的公司无疑已经走在了竞争的前列。 一段时间以来，mRNA被认为是一种具有不确定性的治疗药物选择，但现在这种观念正在改变。一项由瑞士制药巨头诺华和北卡罗来纳大学(UNC)进行的研究显示：当涉及到可成药的药物
2篇JCB：癌症治疗新靶点
最近，英国莱斯特大学带领的一个国际科学家小组，在理解“癌症机制以及如何用新疗法更有效地靶定它”方面，取得了显著的进展。 莱斯特大学Andrew Fry教授带领的这项研究结果，以两篇论文的形式，发表在同一期的国际著名学术期刊《细胞生物学》（Journal of Cell Biology）。这两篇
研究确定胃灼热治疗新靶点
胃酸反流和胃灼热影响美国人口的20％以上，但治疗疾病的常见药物可能对大部分患有这种疾病的人无效。 在一项新研究中，密歇根大学的研究人员已经确定了胃内膜细胞中的途径，这可能是新药治疗疾病的有希望的靶点。 当我们吃饭时，调节肠道功能的组胺与上皮细胞上的受体或者胃内部的细胞结合。当组胺这样做时，它
肝炎新靶点－远离脂肪肝
非酒精性脂肪性肝病（NALFD）是目前最常见的慢性肝病，影响着全球至少1/4的成年人群。它与肥胖和糖尿病有关，并可能导致更严重的肝脏损害，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、肝硬化和肝癌。为了解脂肪肝疾病进展的复杂性，美国南加州大学的一个科研团队探索了实验性NAFLD/NASH的分子机制，发现了
诺华：mRNA药物靶点具有巨大潜力
在对未来利润丰厚的制药市场努力开拓的过程中，专注于开发靶向信使核糖核酸(mRNA)药物的公司无疑已经走在了竞争的前列。一段时间以来，mRNA被认为是一种具有不确定性的治疗药物选择，但现在这种观念正在改变。一项由瑞士制药巨头诺华和北卡罗来纳大学(UNC)进行的研究显示：当涉及到可成药的药物结构时，mR
抗真菌药物研发找到新靶点
近日，四川大学华西二院教授刘瀚旻团队、研究员邓东团队和研究员王祥合作在抗真菌药物作用机制研究中取得重要突破。该研究聚焦药物分子Manogepix抑制真菌GWT1的分子机制，为抗真菌药物的研发提供重要理论支撑。相关研究成果发表于《自然—通讯》。 近年来，真菌感染已成为全球公共卫生领域的一大挑战。
《Cell》文章破解重要药物靶点谜团
Salk生物研究所开发出了一种新方法来阐析蛋白质之间的相互作用机制，有可能帮助设计出针对糖尿病和骨质疏松症等疾病的新药。通过利用人造氨基酸重新构建蛋白质，Salk生物研究所的科学家们确定了一个细胞开关及其配体的详细分子结构。这一开关：1型促肾上腺皮质激素释放因子受体(corticotrophin
JEM：胰腺癌治疗新靶点
胰腺癌由于具有较强的转移特性，而且在肿瘤产生早期缺乏有效的鉴别标志，因此是致死率很高的癌症类型之一。之前的研究发现，胰腺癌细胞侵染性高的本质是一些关键基因（例如KRAS，TP53，SMAD4等）的突变。另外，周围的基质细胞以及一些趋化因子也为肿瘤的扩散提供了帮助。最近，台湾中央研究院的基因组研究
膀胱癌的治疗靶点揭示
膀胱癌是最常见的泌尿系统恶性肿瘤之一，2020年全球约有57万新诊断病例，20万人死亡。近30%的BCA患者在最初诊断时存在肌肉侵袭性肿瘤和晚期。此外，这些患者的五年总存活率下降了60%，即使在进行标准护理(例如根治性手术)的情况下也是如此。因此，对BCA进展的生物学机制的新见解将提供更好的治疗
早期肺癌免疫治疗新靶点
诸如PD-1和PD-L1免疫检查点抑制剂等肿瘤免疫疗法在治疗晚期或转移肺癌中已经取得了巨大的成功。但是目前治疗早期肺癌的标准疗法仍然是手术和化疗，那么肿瘤免疫疗法能否用于治疗早期肺癌呢？日前，美国西奈山医学院（Mount Sinai School of Medicine） 的研究人员对早期肺
大脑“醒酒”机制有助找到新药靶点
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454971.shtm 《自然—代谢》封面 张黎提图 “我们过去远远低估了大脑的酒精代谢能力，及对酒后行为的影响。”美国国立卫生研究院（NIH）酒精滥用与酒精中毒研究
肾脏病治疗获新靶点
临床上，多种肾脏疾病的发生与足细胞的损伤密切相关，但后者自身修复和再生能力有限，因此如何保护足细胞或者改善其损伤是目前亟须解决的问题。近日，山东大学基础医学院院长易凡团队发现，在哺乳动物中广泛表达的细胞核蛋白——Srit6可发挥足细胞保护作用，这为与足细胞损伤相关的肾脏疾病提供了新的治疗靶点。相
7月哪些新靶点值得期待
编者按：药物靶点永远是新药研发人员关注的重点，它们代表了全新疗法的可能。今日，我们为大家整理了7月份值得关注的一些靶点新闻。它们有些已经令人耳熟能详，有些则少有人知。尽管它们仍处于研发的极早期，但在10年，20年后，也许就有一款新药基于这些靶点获批上市。我们相信，对于关心未来的您来说，这份清单值
揭示新的药物靶点：KRAS蛋白的构象控制位点
控制KRAS：揭示关键癌症蛋白的变构位点研究人员在基因组调控中心和威康萨克研究所利用深度突变扫描技术全面识别了蛋白质KRAS中的变构控制位点，该蛋白质是许多类型的癌症中最常见的突变基因之一。科学家们使用深度突变扫描技术来量化超过26,000个突变对KRAS的折叠和其与六个相互作用伙伴结合的影响。KR
生化检测项目胰岛素胃酸分泌量介绍
胰岛素胃酸分泌量介绍： 此试验主要用于估计迷走神经切断术后的效果是否满意。注射胰岛素的胃酸较BAO增高20mmol/L为阳性反应;注射胰岛素后游离酸增加10mmol/L以上者亦为阳性;阳性发生注射胰岛素后45min内表示病人支配胃的迷走神经没有被完全切断。胰岛素胃酸分泌量正常值： 注射胰岛素0.
胰岛素刺激胃分泌试验的检查过程
方法：1.试验前日晚餐后禁饮食，试验前测空腹血糖。 2.试验日晨起空腹插入胃管并抽尽胃液。 3.收集1h基础分泌液后，静脉注射普通胰岛素16u-20u(或0.16u/kg-0.2u/kg体重)。 4.注药后，每15min收集胃液1次，共8次。并分别观察和记录每次胃液标本的量、粘液、胆汁、血
Cell子刊：影响胰岛素分泌的神秘信号
来自蒙特利尔大学CHUM研究中心的研究人员发现，通过抑制一种新发现的酶，能增强一个促进胰岛素分泌，减少2型糖尿病动物模型高血糖症状的信号。这项研究公布在Cell Metabolism杂志上，领导这一研究的是蒙特利尔大学糖尿病研究中心的Marc Prentki 和Murthy Madiraju。
胰岛素刺激胃分泌试验的临床意义
早发阳性反应，提示迷走神经胃支切断不完全，迟发阳性反应其意义同阴性反应。胃酸缺乏游离酸则为阴性反应，说明迷走神经胃支切断完全。 异常结果：十二指肠溃疡的主要临床表现为上腹部疼痛，可为钝痛、灼痛、胀痛或剧痛，也可表现为仅在饥饿时隐痛不适。典型者表现为轻度或中度剑突下持续性疼痛，可被制酸剂或进食缓
JCI：靶向钙离子通道－促进胰岛素分泌
近日，来自美国哥伦比亚大学的研究人员在国际学术期刊JCI在线发表了他们的最新研究进展，他们发现在心肌细胞和胰腺β细胞等细胞内质网上存在一种钙离子释放通道（RyR2），该通道功能缺失导致钙离子外流会导致线粒体紊乱和胰岛素分泌下降，最终导致代谢平衡失调。 有研究发现，在心肌细胞中，RyR2依赖性的
胰岛素刺激胃分泌试验的正常值
本试验阴性则为正常。 符合下列条件中3项或3项以上为阳性反应： 1.游离盐酸酸度较基础胃液游离盐酸酸度增加20mmol/L，或基础胃酸缺乏，注射胰岛素后游离盐酸酸度增加≥10mmol/L。如注射胰岛素后45min内达上述标准为早发阳性反应，45min-120min达到者为迟发阳性反应。 2
胰岛素刺激胃分泌试验的注意事项
不合宜人群：年龄较大或患有心血管疾病，特别是冠心病凡有插胃管禁忌证者。 检查前禁忌：注意正常的饮食，注意正常的作息，防止内分泌混乱。 检查时要求：积极配合医生的要求。 1.试验过程中要特别注意并发症，主要是低血糖休克，必须准备好50%葡萄糖注射液、氧气及其它抢救药品与设备。 2.为观察手
华人学者：控制胰岛素分泌的细胞阀
最近，美国范德堡大学的一项研究报道称，微管——细胞中的“高速公路”，将蛋白质运输到细胞膜用以分泌，在胰腺β细胞中发挥一个令人惊讶的作用。它们不是促进葡萄糖刺激的胰岛素分泌，而是对其有限制作用，相关研究结果发表在最近的《Developmental Cell》。 这项研究结果表明，微管作为一种细胞
筛选或验证RNA修饰直接靶点，研究RNA修饰靶基因的调控...
筛选或验证RNA修饰直接靶点，研究RNA修饰靶基因的调控机制技术简介用体外转录法标记生物素RNA探针，然后与胞浆蛋白提取液孵育，形成RNA-蛋白质复合物。该复合物可与链霉亲和素标记的磁珠结合，从而与孵育液中的其他成分分离。复合物洗脱后，通过Western Blot检测特定的RNA结合蛋白是否与R
科学家发现肾癌潜在治疗靶点
辉瑞公司6日宣布，全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂爱博新(哌柏西利, palbociclib)，已于7月31日获得国家药监局批准。 据介绍，爱博新适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为
JNCI：开发脑癌疗法的新靶点
近日，来自德克萨斯大学MD癌症研究中心的研究人员通过研究发现，阻断一种名为FGL2的促癌蛋白的功能或许就可以帮助开发治疗大脑癌症的新型疗法，相关研究刊登于国家杂志JNCI Journal of the National Cancer Institute上。 纤维蛋白原样蛋白（FGL2）是一种在
艾滋病疫苗又有新靶点
艾滋病疫苗研发再获新突破。据物理学家组织网日前报道，美国科学家在艾滋病病毒（HIV）包膜蛋白内一个重要的功能性位点上，发现了一类聚糖分子，其可作为广泛中和抗体“VRC26”的特定靶点，加速艾滋病疫苗的研发。 自上世纪80年代以来，按照传统疫苗设计思路开发HIV疫苗的尝试都以失败告终。HIV是一