益普生靶向抗癌药Cabometyx获欧盟批准
2018年11月16日讯 法国制药公司益普生（ipsen）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib）20mg、40mg、60mg片剂一个新的适应症，作为一种单药疗法用于之前已接受索拉非尼（sorafenib）治疗的晚期肝细胞癌（HCC）成人患者的二线治疗。 此次批准，是基于全球性III期临床研究CELESTIAL的积极数据。该研究是一项随机、双盲、对照研究，在全球19个国家超过100个临床中心开展，研究中共入组了773例既往接受过sorafenib、而且可能已经接受过2种系统性癌症疗法、且有足够肝功能的晚期HCC患者。研究中，患者以2:1的比例随机分配接受每日一次60mg剂量cabozantinib或安慰剂。研究的主要终点是总生存期（OS），次要终点包括客观缓解率和无进展生存期，探索性终点包括患者报告结果、生物标志物和安全性。 数据显示，用于二线治疗晚期HCC时，与安慰剂组......阅读全文
简述蓉生逸普的药物相互作用
蓉生逸普尚无与其它药物相互作用的临床研究资料。本品须严格单独注射，不得与其他任何药物混合使用。但当伤口具有感染破伤风的倾向并且患者从未注射过破伤风类毒素或注射类毒素已超过10年时，可同时在其他部位注射破伤风类毒素。 为了避免被动接受本品中特异性抗体的干扰，输注本品3个月后才能接种某些减毒活疫苗
简述萘普生钠颗粒的注意事项
1.交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，对本品也过敏。 2.对诊断的干扰：可影响尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）及17-酮类固醇的测定值。 3.下列情况应慎用：有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、心功能不全或高血压、肝肾功能不全。 4.长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查
萘普生的性状及鉴别检查别方法
鉴别(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集432图)一致性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或三
简述萘普生片的药物相互作用
一、药物相互作用 1.饮酒或与其他抗炎镇痛药同用可使胃肠道不良反应增多，并有溃疡发作的危险。 2.与肝素、双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长，可出现出血倾向，并有导致胃肠道溃疡的可能。 3.该药品可降低呋塞米的排钠和降压作用。 4.该药品可抑制锂的排泄，使血锂浓度升高。 5.与丙磺舒同
使用蓉生逸普的注意事项介绍
1、蓉生逸普只能臀部肌内注射。 2、应用蓉生逸普作被动免疫的同时，可使用吸附破伤风疫苗进行主动免疫，但注射部位和用具应分开。 3、蓉生逸普瓶子有裂纹、瓶盖松动、或超过有效期时不得使用。 4、蓉生逸普应为无色或淡黄色可带乳光澄清液体。久存可能出现微量沉淀，但一经摇动应立即消散，如有摇小散的沉
使用萘普生片的不良反应介绍
用于缓解轻至中度疼痛，如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛。 一、作用类别 该药品为镇痛类非处方药药品。 二、规格： （1）0.1克；（2）0.125克（3）0.25克 三、适应症 用于缓解轻至中度疼痛，如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛。 四、用法用
萘普生片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有
萘普生钠片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照
关于蓉生逸普的临床试验－介绍
人体耐受性试验：受试者为20名健康成人。试验结果：无一例出现全身或局部不良反应，临床耐受性良好。 预防作用和血清学效果试验：受试者为196名外伤患者，其中156名急诊一般外伤患者，40名住院治疗外伤患者，使用蓉生逸普后无一例出现破伤风症状，证实蓉生逸普预防效果安全有效。对一例已出现破伤风症状患
关于萘普生片的注意事项介绍
1.该药品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。 3.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。 4.
关于萘普生钠颗粒的用法用量介绍
口服： 1.成人常用量 ①抗风湿，一次0.25～0.5g，早晚各一次，或早晨服0.25g，晚上服0.5g； ②止痛，首次0.5g，以后必要时0.25g，必要时每6～8小时一次； ③痛风性关节炎急性发作，首次0.75g，以后一次0.25g，每8小时一次，直到急性发作停止； ④痛经，首次0
益生股份参与承担烟台白羽肉鸡主要疫病区域净化项目”
格隆汇5月19日丨益生股份（002458.SZ）公布，2019年5月17日上午，由中国动物疫病预防控制中心发起，山东省畜牧兽医局、烟台市人民政府和山东益生种畜禽股份有限公司共同承担，山东农业大学提供技术支持的“山东省烟台市白羽肉鸡主要疫病净化示范区建设项目”启动会在烟台市东海宾馆隆重举行。 该
牙膏也能成凶器－抗菌牙膏含三氯生或诱发肝癌
据法国健康杂志报道，发表在《美国国家科学院学报》上的一项新研究表明，抗菌剂三氯生可以诱发肝癌。它广泛存在于香皂、牙膏、洗涤剂、地毯、油漆、学习用品中。 9月，法国国家健康和医学研究院的研究人员曾发布声明称，三氯生甚至存在于羽绒被中，或紊乱妊娠影响胎儿发育。 科学家经过对小白鼠的实验证明，这种
关于蓉生逸普的使用情况介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药：在孕妇及哺乳期妇女用药安全性方面本品尚无临床研究资料，因此使用时须谨慎。但本品的临床用药经验尚未发现对妊娠过程、胎儿和新生儿有任何伤害作用。 2、儿童用药：蓉生逸普尚无专门对儿童用药的临床研究资料。但本品的长期临床用药经验尚未发现对儿童有任何伤害作用。 3、药物过量
使用萘普生钠颗粒的不良反应介绍
一、不良反应： 1.皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消化不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等。 2.视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等。 3.胃肠出血、肾脏损害（过敏性肾炎、肾病、肾乳头坏死及肾功能衰竭等）、荨麻
关于蓉生逸普的药理药动学介绍
1、蓉生逸普的药理毒理： 本品含高效价的破伤风抗体，能中和破伤风毒素，从而起到预防和治疗破伤风梭菌感染的作用。本品日前尚无诱变性、致癌性和生殖毒性方面的临床研究资料。但本品的临床应用经验未显示其基因突变、致畸、致癌作用。 2、蓉生逸普的药代动力学： 注射破伤风人免疫球蛋白后，抗体在体内达到
萘普生钠片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照
关于萘普生肠溶微丸胶囊的简介
萘普生肠溶微丸胶囊，适应症为用于缓解轻度至中度疼痛，如关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、牙痛、痛经。 成份：本品每粒含萘普生0.125克，辅料为淀粉、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、聚丙烯酸树脂II。 性状：本品为白嵋透明黄体胶囊剂，内容物为白色或类白色肠溶包衣微丸。 作用类别：本品为解热镇痛类非处方
关于萘普生钠注射液的基本介绍
萘普生钠注射液，适应症为本品用于各种原因引起的发热及疼痛的对症治疗。并常用于风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肌腱炎、神经痛、痛风等症，尤其适用于上述疾病的急性发作期，另外也可用于原发性痛经及中、小手术后的止痛。 适应症：本品用于各种原因引起的发热及疼痛的对症治疗。并常用于风湿性关节炎、骨
简述萘普生钠颗粒的药物相互作用
1.饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时，胃肠道的不良反应增多，并有溃疡发生的危险。 2.与肝素及双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长．可出现出血倾向，并有导致胃肠道溃疡的可能。 3.本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。 4.本品可抑制锂随尿排泄．使锂的血药浓度升高。 5.与丙磺舒同用时，本品的血
关于萘普生钠缓释片的用药禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 目前尚无对孕妇及哺乳期妇女的安全性评价。萘普生易通过胎盘屏障，对胎儿的血管系统有不良影响，同时动物实验证实，萘普生可延迟分娩过程。另外，母乳中药物浓度约为血浆浓度的1%，因此，孕妇及哺乳期妇女尤其怀孕最后三个月内，避免服用萘普生制剂。 2、儿童用药：慎用，或遵医嘱
关于萘普生的分子结构数据介绍
一、理化性质 密度：1.197g/cm3 熔点：152-154°C 沸点：403.9°C 闪点：154.5°C 折射率：1.609 外观：白色结晶性粉末 溶解性：易溶于丙酮，溶于甲醇、乙醇、冰醋酸，难溶于苯，几乎不溶于水 二、分子结构数据 摩尔折射率：66.52 摩尔体积（c
缓解口腔黏膜炎疼痛，新型口腔凝胶益普舒在中国上市
2019年7月19日，日本苏爱康公司和李氏大药厂（香港）有限公司，在成都举行了“益普舒®口腔凝胶中国上市会”，正式宣布益普舒®在中国上市销售。益普舒®口腔凝胶适用于放疗或化疗引起的口腔溃疡的覆盖，并通过物理屏障作用缓解疼痛。益普舒® 2009年首先在欧洲上市，现已在美国、欧洲、以色列、日本等多个
卫材新型靶向抗癌药Lenvima一线治疗肝癌III期临床获成功
日本药企卫材（Eisai）近日宣布，该公司自主研发的新型靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib）一线治疗晚期肝细胞癌在一项III期临床研究（Study 304）中与拜耳靶向抗癌药多吉美（Nexavar）相比达到了非劣效性主要终点。 该研究是一项多中心、随机、开放标签、全球性III期临床
爱思益普完成B轮融资，全面打造新药发现生物学平台
近日，北京爱思益普生物科技股份有限公司宣布完成过亿元B轮融资。作为专注于药物发现生物学研究的CRO企业，爱思益普以技术为新药研发企业赋能、降低新药研发风险、提高新药研发效率、降低新药研发成本为企业宗旨。本轮融资由济峰资本领投，中金资本旗下中金启德基金、国经资本、毅达资本、隆门资本、杭实资管旗下基金跟
政府搭台成立联合实验室－－益谷普析和SGS合作签约
分析测试百科网讯 2021年10月13日，平谷区与SGS通标公司合作签约暨检测认证联合实验室揭牌仪式活动在平谷区隆重举行。本次活动本着政府搭台，政策引导，互惠互利，共同发展的原则，强化竞争者合作模式，充分发挥SGS通标标准技术服务有限公司、北京益谷检测科学研究院、北京普析通用仪器有限责任公司的资
王福生课题组肝癌发病机制研究获重大进展
来自中国网的消息，解放军302医院日前宣布，由该院传染病研究所所长、博士生导师王福生教授领衔的课题组， 在国家杰出青年基金的资助下，在国际上首次发现肝癌病人体内增加的调节性T细胞导致CD8T淋巴细胞功能损伤和病人的存活期缩短。近日出版的国际著名学术刊物《胃肠病学》，刊登了这项研究成果。 肝癌发病
使用萘普生钠注射液的注意事项
一、注意事项 ： 1．静脉注射及滴注时应缓慢，速度过快可沿静脉产生烧灼感。 2．冠心病、心肌炎患者慎用。 3．较长时间使用本品时应注意检查肝功能及血象。 4．使用本品后出现困倦、头昏及抑郁症状时要谨慎用药。 5．肾功能不全患者应用本品时，应注意观察。 二、药理毒理 ：本品为萘普生钠盐
使用萘普生缓释片的不良反应介绍
一、不良反应： 1.可见恶心、呕吐、消化不良、便秘、胃不适、头晕、头痛、嗜睡、耳鸣、呼吸急促、呼吸困难、哮喘、皮肤瘙痒、下肢水肿。 2.可见视力模糊或视力障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌、多汗。 3.偶见胃肠出血、肾损害、过敏性皮疹、精神抑郁、肌无力、血象异常、肝功能损害。 二
概述萘普生缓释片的药理相互作用
一、药物相互作用： 1.饮酒或与其他抗炎镇痛药同用可使胃肠道不良反应增多，并有溃疡发作的危险。 2.与肝素、双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长，可出现出血倾向，并有导致胃肠道溃疡的可能。 3.该药品可降低呋塞米的排钠和降压作用。 4.该药品可抑制锂的排泄，使血锂浓度升高。 5.与丙磺舒