表观遗传学热点酶的作用机制
加州大学圣芭芭拉分校的研究人员发现大肠杆菌的Dam酶在DNA上移动进行修饰时会发生“跳跃”，并对其物理特性和行为进行了分析，这一研究成果能为生物医学研究和其他科学应用提供帮助。该文章发表在Journal of Biological Chemistry杂志上。 大肠杆菌的适应机制使其能依据不同环境改变自己的表型(可观察到的特性)。例如，大肠杆菌在需要寻找食物、粘附宿主组织、或者繁殖时，细菌表面会形成纤毛(毛发状结构)，使其能够移动、粘附或传递遗传物质。 “我们希望了解细胞中是什么引发了这些改变，”文章第一作者Adam Pollak说。 DNA腺嘌呤甲基转移酶Dam给DNA特定序列(GATC位点)加上甲基化标签，就是这种表观遗传学机制促使纤毛形成。类似这样的标签信号机制，也在人体内指导着由同样的DNA序列形成不同器官组织的过程。这些DNA修饰标签的添加属于一个广泛的领域，表观遗传学，即调节基因表达的基因组可......阅读全文
International－Process－Analytics－and－Control－Congress
International Process Analysis and Control Congress, China 2012IPAC 2012 Call for paper and Introduction The International Process Analysis & Control
FTNIR－Process－Monitoring
FT-NIR Process MonitoringToday many manufacturers are striving not only to produce the highest quality final product but also to improve manufactu
WHITE－PAPER:－Virotherapy－Process－Optimization（一）
WHITE PAPER: Virotherapy Process Optimization采用一系列方法将病毒工程开发用于疾病治疗已经成为一种新型的应用，该应用广泛的定义为病毒疗法，包括用于基因治疗的病毒载体(Figure 1)和具有溶瘤细胞功能的病毒(Figure 2)。虽然这些产品大部分
Detection－of－apoptotic－process－in－situ－using－immunocytochemical
1. INTRODUCTION Apoptosis was observed from invertebrates to lower and higher verterbrates, and intervenes both in physiological and in pathological
WHITE－PAPER:－Virotherapy－Process－Optimization（二）
Figure 3. Virus Counter 3100 (top) and Autosampler (bottom)Proof of Principle病毒计数仪已经被广泛应用于多种病毒的计数，包括基因传递载体和溶瘤功能的病毒。这里我们列出一些检测的数据，证实病毒计数仪快速的病毒定量在病毒疗法领域
Leister－Process－Tech.收购IR－Microsystems
Leister Process Technologies宣布收购瑞士传感器公司IR Microsystems SA，该公司是用于气体检测单元的二极管激发器的优秀供应商。此次收购在Leister公司长期发展策略上是一个重要的里程碑，公司的长期发展战略集中在传感器、光学和激光技术。 “以IR M
New－white－paper－explains－how－to－increase－brewing－process－……
Ensuring production processes will operate as necessary and generate the desired product quality and yield in the required time is central to succ
Detection－of－apoptotic－process－in－situ－using－immunocytochemical2
B) TUNEL in situ procedureB.2.1 Materialsproteinase K (pK) (A2), H2O2 , TdT buffer (A1), TdT enzyme (A2), biotinylated dUTP (A2), TB buffer (A1), seru
New－Process－Chemistry－Technology－Allows－Automated－Lab－Reactor－Control
The new METTLER TOLEDO RX-10 Reactor Control connects and automates jacketed lab reactors and controls thermostats, stirrers and pumps with a single t
Small：研究人员通过改善生物传感器来检测大肠杆菌
近日，华盛顿州立大学研究人员开发出一种便携式生物传感器，这会更容易检测出有害细菌。该文发表在《Small》杂志上。 最近有好几种食品被召回，当人们开始生病时有害的病原体就会被发现。研究人员一直在努力开发更好的生物传感器，这样就可以快速、准确的自动检测出血液中的癌症生物标记和环境中的有害细菌。即
－Process－Instruments公司推出一种检测烯烃含量的新技术
Process Instruments公司推出一种检测煤气或其它燃料中烯烃含量的新技术 检测烯烃在汽油或其他燃料中含量的方法已经有了新的突破。目前ASTM标准里检测烯烃含量的方法只包括荧光指示剂方法和超临界流体色谱法，但是这两种测量方法既不准确也费时。拉曼光谱非常适用于烯烃的检
大肠杆菌
大肠细菌(E. coli)为埃希氏菌属(Escherichia)代表菌。一般多不致病，为人和动物肠道中的常居菌，在一定条件下可引起肠道外感染。某些血清型菌株的致病性强，引起腹泻，统称病致病大肠杆菌。一、生物学性状(一)形态与染色大小0.4～0.7×1～3um,无芽胞,大多数菌株有动力。有
大肠杆菌素或能杀死大肠杆菌本身
近日，英国诺丁汉大学生物分子科学中心研究人员表示，他们发现了对付大肠杆菌菌株的新线索。研究人员指明了如何使“细菌素”——能够杀死其他细菌菌株的物质——进入细菌细胞进而杀死它，以及如何让大肠杆菌产生的大肠杆菌素A有针对性地到另一个细胞蛋白(TolA)中创建一个新的“特洛伊木马”武器，并最终从内部杀
大肠杆菌杂交
一、实验原理Lederberg和Tatum（1946）选用典型的大肠杆菌为材料，筛选营养缺陷型。利用双重和三重缺陷型的菌株，在简单的合成培养基上混合培养，在此培养基上只有重组子能长，亲本不能长，即所谓选择性培养，使细菌杂交获得成功。图12-1说明了细菌的基因重组是不同基因型的细菌经接触，接合后随之发
iProcess－6200密封测试仪及数据处理系统介绍
i-Process 6200密封测试仪及数据处理系统适用于产品生产现场，食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试，支持试验测试数据综合集成在线管理。专业技术：采用世界知名国家进口的气动元件，性能稳定可
大肠杆菌中毒表现
不同的致泻性大肠埃希菌引起的中毒，症状各不相同。①产肠毒素性大肠埃希菌引起的中毒主要症状是水样腹泻、腹痛、恶心、低热。每天腹泻可达8～12次。②肠道侵袭性大肠埃希菌的中毒症状与志贺菌引起的痢疾相似，发热、剧烈腹痛、水样腹泻、粪便中有少量粘液和血。③肠道致病性大肠埃希菌引起的中毒主要症状是发热、不适、
大肠杆菌染色方法
考虑到你是观察纯净水，大肠杆菌含量较少，首先用滤膜过滤浓缩，然后平板培养数菌落即可，如果要用显微镜观察的话可以革兰氏染色
大肠杆菌介绍（二）
三、微生物学检查法 （一)细菌的分离鉴定 1．标本：肠道外感染取中段尿、血液、脓液、脑脊液等，腹泻者取粪便。 2．分离培养与鉴定：粪便标本直接接种肠道杆菌选择性培养基。血液需先经肉汤增菌，再转种血琼脂平板。其他标本可同时接种血琼脂平板和肠道杆菌选择性培养基。37℃孵育18～24小时后，观察
质粒转化大肠杆菌
该实验主要有两个用途：1．重组质粒的鉴定。当质粒的重组或其它载体重组后，通常会发生质粒的重组失败，包括质粒的自身环化。因而要求进行筛选，把重组成功的质粒找出来。在目前常用的质粒和其它载体中含有相应的抗生素抗性基因，一旦重组成功，质粒环化（包括自身环化），抗生素抗性基因表达，被转化的大肠杆菌便具备抗相
大肠杆菌转化实验
实验方法原理质粒DNA或重组DNA粘附在细菌细胞表面，经过42摄氏度短时间的热击处理，促进吸收DNA.然后在非选择培养基中培养一代，待质粒上所带的抗菌素基因表达，就可以在含抗菌素的培养基中生长。实验材料质粒DNA 重组DNA试剂、试剂盒LB培养基 蒸馏水 IPTG X-gal 氨苄青霉素仪器、耗材旋
大肠杆菌转化实验
实验方法原理 质粒DNA或重组DNA粘附在细菌细胞表面，经过42摄氏度短时间的热击处理，促进吸收DNA.然后在非选择培养基中培养一代，待质粒上所带的抗菌素基因表达，就可以在含抗菌素的培养基中生长。
大肠杆菌转化实验
热击法CaCl2转化法一步法高效率电转化法实验方法原理质粒DNA或重组DNA粘附在细菌细胞表面，经过42摄氏度短时间的热击处理，促进吸收DNA.然后在非选择培养基中培养一代，待质粒上所带的抗菌素基因表达，就可以在含抗菌素的培养基中生长。实验材料质粒DNA
质粒转染大肠杆菌
质粒转染大肠杆菌可应用于：（1）细菌株的构建；（2）细胞工程；实验方法原理感受态细胞易于接受外来基因成为重组细胞，实验将质粒加入有感受态细胞的培养皿中，热击处理进行质粒转染。实验材料细胞株质粒试剂、试剂盒链霉素青霉素FCSPBS胰酶EDTA转染试剂(Lipofectamine TM2000)胰化蛋白
大肠杆菌超声破碎
大肠杆菌的基因工程 一、原理：微生物 细胞在超声波的作用下，细胞结构受到破坏，而使细胞破碎。 二、材料与试剂：超声波破碎仪、显微镜、烧杯、细胞破碎缓冲液(10mmol/L，PH7.4Tris-HCL缓冲液中含5mmol/L的MgCL2)、细胞悬浮液(取50-100mg)大肠杆菌 湿细胞悬浮在
大肠杆菌转化实验
实验方法原理 质粒DNA或重组DNA粘附在细菌细胞表面，经过42°C短时间的热击处理，促进吸收DNA.然后在非选择培养基中培养一代，待质粒上所带的抗菌素基因表达，就可以在含抗菌素的培养基中生长。实验材料 质粒DNA重组DNA试剂、试剂盒 LB培养基蒸馏水IPTGX-gal氨苄青霉素仪器、耗材 旋涡混
大肠杆菌介绍（一）
大肠细菌（E. coli)为埃希氏菌属(Escherichia)代表菌。一般多不致病，为人和动物肠道中的常居菌，在一定条件下可引起肠道外感染。某些血清型菌株的致病性强，引起腹泻，统称病致病大肠杆菌。 一、生物学性状 （一)形态与染色 大小0.4～0.7×1～3um,无芽胞,大多数菌株有动力
什么是大肠杆菌
大肠杆菌是革兰氏阴性菌，又叫大肠埃希菌，属于人体内正常菌群，一般不致病。大肠杆菌周身有鞭毛，有菌毛，无芽孢，兼性厌氧，可以发酵葡萄糖等多种糖类，产酸并产气。致病物质是可以分泌黏附素、外毒素和内毒素。大肠杆菌在正常情况下可以抵御外来致病菌的入侵和定植，对宿主起着保护作用；大肠埃希菌还可以利用人体摄入的
大肠杆菌破碎压力
细菌的破碎在生物行业的应用是细菌培养完成、离心后的一个重要工艺，这其间所涉及的几个主要技术要点分别是：细菌的重悬，细菌破碎率，温度控制。 第一， 细菌重悬 细菌的重悬对于每一个做过细菌破碎的用户来说都是非常熟悉的一件事情，培养好的细菌经离心收集之后在破碎之前必须将收集好的菌泥与缓冲液按照一定
质粒转染大肠杆菌
实验方法原理 感受态细胞易于接受外来基因成为重组细胞，实验将质粒加入有感受态细胞的培养皿中，热击处理进行质粒转染。 实验材料 细胞株 质
大肠杆菌的基本介绍
大肠杆菌（Escherichia coli），又叫大肠埃希氏菌，Escherich在1885年发现的。大肠杆菌是条件致病菌，在一定条件下可以引起人和多种动物发生胃肠道感染或尿道等多种局部组织器官感染。 大肠杆菌是动物肠道中的正常寄居菌，其中很小一部分在一定条件下引起疾病 。大肠杆菌的血清型能够