Cell：阻断蛋白GPR89有望治疗昏睡病
昏睡病是一种称为锥虫（Trypanosome, 也译作锥体虫）的寄生虫感染造成的疾病，流行于中部非洲。锥虫能够调节它们在不同状态下进行切换的方式以至于它们能够通过受感染的采采蝇叮咬传播给人类。 在一项新的研究中，来自苏格兰爱丁堡大学的研究人员发现锥虫释放肽酶，即用来将血液中的蛋白分解为小分子的酶。这些称为寡肽的小分子由位于锥虫表面上发现的蛋白GPR89进行检测。这会触发锥虫进入一种它们能够被采采蝇摄入和传播的状态。相关研究结果于2018年11月29日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Oligopeptide Signaling through TbGPR89 Drives Trypanosome Quorum Sensing”。 这些寡肽是锥虫的营养物，并且被它的表面蛋白GPR89摄取。通过设计干扰GPR89蛋白的药物来破坏这个过程可能提供一种治疗昏睡病的新方法。 这些研究人员指出，这种方法可能以两种方式限制锥虫产......阅读全文
刚果锥虫病的诊断
凡从非洲流行区来的人发现锥虫性“下疳”、不规则发热、剧烈头痛、嗜睡、昏睡、淋巴结肿大、心动过速者均有助于诊断。确诊有赖于病原体的发现。
刚果锥虫病的概述
刚果锥虫病（African trypanosomiasis）又名睡眠病（sleeping sickness），是由于布氏锥虫（Trypanosoma brucei）所引起的一种人兽共患的寄生原虫病。冈比亚锥虫病患者主要为儿童和妇女，而罗得西亚锥虫病患者主要为猎人、渔民和采蜜工临床表现以长期不规则
刚果锥虫病的病因
刚果锥虫病病原体为布氏锥虫，它广泛地侵犯野生动物与家畜。其中有三个亚种对人能致病，即布氏冈比亚锥虫（T.b.gambiense）、布氏罗得西亚锥虫（T．b．rhodesiense）、布氏布氏锥虫（T.b.brucei），前者引起冈比亚锥虫病，次者引起罗得西亚锥虫病，后者主要引起野生动物及家畜（以
刚果锥虫病的治疗
因为大部分治疗药物的毒性很大，在疗程中死亡率竟达 5%～10%。所以治疗前一定要检查脑脊液，如果脑脊液正常及锥虫（-）者，则选用下列疾病早期用药；如脑脊液异常及锥虫（ ），则应用下列疾病晚期伴有中枢神经系统损害的药物。 疾病早期包括初期及淋巴血液期： （1） 舒拉明钠（苏拉明）：一种尿素复合
刚果锥虫病的预防
控制冈比亚锥虫病的基础，是普查并治疗大量的无症状感染者，特别是淋巴结肿大者，同时治疗患者及加强管理家畜。可采用“香味”诱扑机扑杀采采蝇，1次可扑杀数千克，是减少采采蝇威胁的非常有效的方法；又因为采采蝇容易反复，故需1次/6个月。因为冈比亚锥虫病的潜伏期长，而致不易及时看到其发病率减少的效果。近来
刚果锥虫病的鉴别诊断
锥虫性“下疳”应与其他昆虫叮咬、蜂窝织炎或焦痴作鉴别。淋巴血液期应与疟疾、伤寒、回归热、病毒性出血热等发热疾病相鉴别。晚期应与脑性疟疾、病毒性脑炎、细菌性脑膜炎的急性期、结核性脑膜炎、神经梅毒和脑脊液中以单核细胞增加为主的各种脑膜炎或脑膜脑炎相鉴别。应注意本病偶有梅毒血清试验阳性者。
刚果锥虫病的发病机制
采采蝇叮咬人时常引起皮下出血，锥虫在该处发育繁殖，引起炎症反应，有时引起硬性下疳。以后锥虫进入血液循环与淋巴系统，继续分裂繁殖，散播全身，形成淋巴血液期（I期）。锥虫可以引起机体产生抗体，其繁殖也受抗体限制，但由于锥虫表面糖蛋白抗原的变异特性，使寄生虫逃避宿主的免疫反应，即“免疫逃避”，致使宿主
刚果锥虫病的临床表现
两型锥虫病的病情严重程度及发展过程均有所不同。如冈比亚型感染后多无症状，可持续数月甚至几年，此阶段约半数有颈淋巴结病。初期多无“下疳”。淋巴血液期症状轻。脑膜脑炎出现较晚，进展缓慢。罗得西亚型潜伏期为2～3周。发病急，病情重，多有急性中毒症状，如发热高，消瘦明显，迅速衰竭，并有继发感染或心肌炎等
刚果锥虫病的流行病学
刚果锥虫病的地理分布范围只限于非洲大陆，北纬14°与南纬29°之间。现在，于40个非洲国家中约6亿人口的健康受到本病的威胁；约有50万人口被感染，如未得到治疗则必将死亡。据WHO报道每年发生的新病例按正式报道的就有25000人。但其真实发病率及病死率要多得多，因为其监测受到限制，很多患者未得到诊
刚果锥虫病的实验室检查
贫血与血中巨球蛋白增加最为突出。早期IgM增加，于发病后15天以内即可达正常值的8～12倍。脑脊液中IgM增加也较早，早于白细胞与蛋白质增加，其含量常为100mg/L。 急性罗得西亚型特别是发热时，采外周血或组织液，用湿标本或吉姆萨染色均可找到病原体。冈比亚型一般很难找到病原体，于早期“下疳”
刚果锥虫病的病因及发病机制
病因 刚果锥虫病病原体为布氏锥虫，它广泛地侵犯野生动物与家畜。其中有三个亚种对人能致病，即布氏冈比亚锥虫（T.b.gambiense）、布氏罗得西亚锥虫（T．b．rhodesiense）、布氏布氏锥虫（T.b.brucei），前者引起冈比亚锥虫病，次者引起罗得西亚锥虫病，后者主要引起野生动物及
刚果锥虫病的鉴别诊断及治疗
鉴别诊断 锥虫性“下疳”应与其他昆虫叮咬、蜂窝织炎或焦痴作鉴别。淋巴血液期应与疟疾、伤寒、回归热、病毒性出血热等发热疾病相鉴别。晚期应与脑性疟疾、病毒性脑炎、细菌性脑膜炎的急性期、结核性脑膜炎、神经梅毒和脑脊液中以单核细胞增加为主的各种脑膜炎或脑膜脑炎相鉴别。应注意本病偶有梅毒血清试验阳性者。
锥虫的诊断
锥虫的诊断在急性期，血中锥鞭毛体多数多，可以采用血涂片。在隐匿期或慢性期，血中锥虫少，医学教|育网搜集整理用免疫学诊断法，也可用动物接种诊断法，即用人工饲养的锥蝽幼虫吸受检者血，10～30天后检查该虫肠道内有无锥虫。分子生物学的PCR及DNA探针技术，对于检测虫数极低的血标本，也有很高的检出率。
昏睡病的历史起源
自史前时代以来，在非洲就有昏睡病。但第一个昏睡病的病例是阿拉伯旅行家伊本·哈勒敦在14世纪时记载下来的。患有昏睡病的病人如此乏力，以至于很容易因饥饿死去。伊本·哈勒敦访问的一个部落首领大部分时间都在睡觉，两年之后他就死掉了，整个的部落的人都因昏睡病而死去。 1902年，英国政府派出一个研究组去
世卫组织呼吁全球防治南美锥虫病
世界卫生组织3月26日在日内瓦报告说，全球目前有700万至800万人感染南美锥虫病。世卫组织呼吁各国采取积极行动防治南美锥虫病。 世卫组织指出，南美锥虫病过去主要发生在南美洲地区。但在过去几十年，美国、加拿大以及欧洲和西太平洋一些国家也越来越多地发现病例。 这一问题与全球
Nat－Commun：抵御非洲锥虫病的新型靶点
近日，来自奥胡斯大学的研究人员在研究抵御非洲锥虫病上迈出了巨大的一步，非洲锥虫病是非洲部分地区的一种主要疾病，据世界卫生组织数据显示，非洲锥虫病影响着大约6000万人的健康，而且目前治疗方法非常欠缺。 这篇刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，研究人员的研究成
一例输入性非洲锥虫病病例分析
患者男，45岁，江苏人，因间断发热21个月，全身淋巴结肿大5个月，嗜睡2周于2014年9月15日入住江苏省人民医院感染病科。患者自2010年7月开始，先后4次至非洲加蓬工作，主要从事水手工作，经常出入于热带丛林和河谷地带，有蚊、蝇叮咬史。 2012年底在非洲工作时出现发热，体温最高38℃，伴有全身
FDA加速批准锥虫病新药用于儿童患者
FDA近日加速批准了使用苄硝唑(benznidazole)治疗2至12岁患有查加斯病(Chagas disease)的儿童患者。这是在美国批准的首个治疗查加斯病的药物。 查加斯病，又称美洲锥虫病(American trypanosomiasis)，是一种由克氏锥虫(Trypanosoma cr
昏睡病的临床表现
昏睡病又称为睡眠病，以过度睡眠为主要临床表现。非洲昏睡病的疾病过程中可以发生各种并发症。并发症与疾病的病程进展有关，如发生心肌炎、影响生长发育等。 急性期呈现急性感染性疾病的征象。罗得西亚昏睡病起病急、病情重，表现为弛张型高热、严重头痛、头昏、乏力、贫血、手与足及眶周组织皮下水肿、疼痛，并且出
锥虫蓝的实验步骤
1、4%台盼蓝母液：称取4g台盼蓝，加少量蒸馏水研磨，加双蒸水至100ml，用滤纸过滤，4度保存。使用时。用PBS稀释至0.4%。（也可买Gibco的成品）;2、胰酶消化贴壁细胞，制备单细胞悬液，并作适当稀释。3、染色：细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以9:1混合混匀。（终浓度0.04%）4、计数：在三
锥虫蓝的作用机理
正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失，即可认为细胞已经死亡，这与中性红作用相反。因此，借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞。台盼蓝是组织和细胞培养中最常用的死细胞
PNAS：新研究揭示治疗非洲锥虫病的有效方法
天然抗生素是治疗被忽视的热带疾病——“非洲锥虫病”的有效方法。如今，研究人员通过现代基因工程技术将真菌变成了一家“治病的工厂”。 “真菌中的基因簇是独一无二的 -通过简单的基因缺失突变，我们设计了一种真菌菌株，它只产生高浓度的所需抗生素，”作者解释说。（图片来源：Www.pixabay.co
刚果锥虫病的并发症及实验室检查
并发症 刚果锥虫病的并发症有高度营养不良、肺部继发感染、癫痫持续状态或心力衰竭等。 实验室检查 贫血与血中巨球蛋白增加最为突出。早期IgM增加，于发病后15天以内即可达正常值的8～12倍。脑脊液中IgM增加也较早，早于白细胞与蛋白质增加，其含量常为100mg/L。 急性罗得西亚型特别是发热
锥虫蓝的基本性质
中英文名称：台盼蓝（Trypan Blue)或称台盼兰、锥虫蓝、曲利苯蓝分子式：C34H24N6O14S4Na4分子量: 960.82可溶于水（10mg/ml)是细胞活性染料，常用于检测细胞膜的完整性。还常用于检测细胞是否存活。活细胞不会被染成蓝色，而死细胞会被染成淡蓝色。台盼蓝可被巨噬细胞吞噬，故
锥虫形态学观察实验
实验方法原理锥虫可引起睡眠病。锥鞭毛体具多形性特点,可分为细长型、中间型和粗短型。姬氏或瑞氏染色后,锥鞭毛体的细胞质呈淡兰色,核居中,红色或紫红色,波动膜呈淡兰色,动基体为深红色,点状。细胞质内含有深兰色的异染色质颗粒。细长型长20～40 um,游离鞭毛可长达6 μm,动基体位于虫体后部近末端。
锥虫形态学观察实验
实验方法原理锥虫可引起睡眠病。锥鞭毛体具多形性特点,可分为细长型、中间型和粗短型。姬氏或瑞氏染色后,锥鞭毛体的细胞质呈淡兰色,核居中,红色或紫红色,波动膜呈淡兰色,动基体为深红色,点状。细胞质内含有深兰色的异染色质颗粒。细长型长20～40 um,游离鞭毛可长达6 μm,动基体位于虫体后部近末端。短粗
Cell：阻断蛋白GPR89有望治疗昏睡病
昏睡病是一种称为锥虫（Trypanosome, 也译作锥体虫）的寄生虫感染造成的疾病，流行于中部非洲。锥虫能够调节它们在不同状态下进行切换的方式以至于它们能够通过受感染的采采蝇叮咬传播给人类。 在一项新的研究中，来自苏格兰爱丁堡大学的研究人员发现锥虫释放肽酶，即用来将血液中的蛋白分解为小分子的
新药物为攻克昏睡病带来希望
在刚果民主共和国，医务工作者对非洲昏睡病进行筛查。图片来源：NEIL BRANDVOLD 一种治疗人类非洲锥虫病（俗称昏睡病）的有效新疗法于11月16日获得了位于英国伦敦的欧洲药物管理局（EMA）的批准，从而为饱受该病影响的国家使用这一疗法扫清了障碍。 研究人员表示，这可能会很快改善生活在西非
AAC：开发出可有效抑制美洲锥虫病的新型候选药物
近日，一项刊登在国际杂志Antimicrobial Agents and Chemotherapy上的研究论文中，来自加拿大的研究者通过研究开发出了一系列新型的化合物，其可以帮助消除被忽视的热带疾病，热带疾病往往由于其特殊的慢性形式而难以被根除。 美洲锥虫病由克鲁斯锥虫引发，其影响着拉
昏睡症研究取得前期进展
科学家很早就发现冈比亚锥虫是导致昏睡症的主要原因之一。科学家最近朝着治疗这种最常见的昏睡症类型迈出了尝试性的一步。研究显示人体免疫系统会分泌一种名为apoL1的蛋白，该病毒能够进入这种寄生虫肠道黏膜杀死寄生虫。但是由于冈比亚锥虫对人体免疫系统分泌的抗寄生虫蛋白apoL1具有极强的抵抗力，因此这种