鲑精担体DNA制备实验
实验材料 鲑精DNA试剂、试剂盒 TE酚氯仿乙酸钠仪器、耗材 离心机摇床超声仪实验步骤 1. 将TE缓冲液加入装有干燥鲑精DNA的烧杯中，至鲑精DNA浓度为5~10 mg/ml。用10 ml 吸管反复吹打后，用搅拌棒于4℃搅拌过夜，最终获得一种均匀粘稠液体。 2. 将一个较大的超声波探头插入烧杯液体中，通过超声波将DNA剪切至2~15 kb（平均7 kb ）大小的DNA片段。3. 用缓冲液平衡酚抽提，将经剪切的鲑精DNA溶液移50 ml 锥形管中，加入等体积缓冲液平衡酚，混匀后于3 000 g 离心5~10 min（或直到清晰地分相为止）。将含有DNA的上相转移到一个干净的试管中。4. 再用1：1 （v/v）缓冲液平衡酚/氯仿、氯仿分别抽提，然后将含DNA的上相转移到一个适合髙速离心的离心管中。 5. 分别加入1/10体积的3 mol/l 乙酸钠和2......阅读全文
鲑精担体DNA制备实验
利用这一方案可获得剪切好的高质量鲑精担体DNA，它可用于转化实验和其他需要高质量担体DNA的实验中。实验材料鲑精DNA试剂、试剂盒TE酚氯仿乙酸钠仪器、耗材离心机摇床超声仪实验步骤1. 将TE缓冲液加入装有干燥鲑精DNA的烧杯中，至鲑精DNA浓度为5~10 mg/ml。用10 ml 吸管反复吹打后
鲑精担体DNA制备实验
实验材料 鲑精DNA试剂、试剂盒 TE酚氯仿乙酸钠仪器、耗材 离心机摇床超声仪实验步骤 1. 将TE缓冲液加入装有干燥鲑精DNA的烧杯中，至鲑精DNA浓度为5~10 mg/ml。用10 ml 吸管反复吹打后，用搅拌棒于4℃搅拌过夜，最终获得一种均匀粘稠液体。 2. 将一个较大的超声波探头插入烧杯
鲑精担体DNA制备实验
基本方案 实验材料 鲑精DNA 试剂、试剂盒
酵母转化实验_单链高分子量的担体DNA制备
实验材料DNA试剂、试剂盒TE酚氯仿乙酸钠乙醇仪器、耗材超声波发生器实验步骤1. 将DNA溶于pH8.0的1×TE缓冲液，终浓度为10 mg/ml。于4℃搅拌过夜。 2. 用一个大的超声探头，在75%的满功率下超声处理DNA 30 s，以降低DNA溶液的粘度。取1 μg DNA在0.8%琼脂糖凝
担体介绍
担体是一种多孔性化学惰性固体，在气相色谱中用来支撑固定液。对担体有如下几点要求：１、表面积较大，一般应在0.5－2米/克之间；２、具有化学惰性和热稳定性；３、有一定的机械强度，使涂渍和填充过程不引起粉碎；４、有适当的孔隙结构，利于两相间快速传质；５、能制成均匀的球状颗粒，利于气相渗透和填充均匀性好；
什么叫担体？对担体有哪些要求？
担体是一种多孔性化学惰性固体，在气相色谱中用来支撑固定液。对担体有如下几点要求：１、表面积较大，一般应在０、５－２米 ／克之间；２、具有化学惰性和热稳定性；３、有一定的机械强度，使涂渍和填充过程不引起粉碎；４、有适当的孔隙结构，利于两相间快速传质；５、能制成均匀的球状颗粒，利于气相渗透和填充均匀性好
什么是气相色谱的担体担体有何作用对担体有何要求
担体也称作载体，它的作用是提供一个具有较大表面积的惰性表面，使固定液能在它的表面上形成一层均匀的液膜。由于载体结构和表面性质会直接影响柱的分离效果，因此在气液色谱中，要求载体表面应是化学惰性的，即无吸附性、无催化性，且热稳定性要好。为了能涂布更多的固定液又不增加液膜厚度，要求载体比表面积要大，孔
担体的用途
高冲击聚苯乙烯可用于制作电视机、收录机的外壳和部件；冰箱内衬材料、空调设备、洗衣机、电话机、吸尘器、照明装置和办公用机械的零部件；电器、仪表、汽车零件和医疗设备零部件玩具、家具及日用生活制品和包装材料等
担体的分类
不同型号的担体 （1）硅藻土型担体：由天然硅藻土经煅烧而成，因含少量氧化铁而呈粉红色，故称为红色担体，如201型、6201型、C 22保温砖、Chromsorb P等；如果在煅烧前加少量碳酸钠作助溶剂，煅烧后使氧化铁生成无色的铁硅酸钠，则称为白色担体，如101型、102型、Celite 545
担体分类和特点
通常分为硅藻土和非硅藻土两大类，每一类又有种种小类。 1、硅藻土类型： （1）白色的：表面积小，疏松，质脆，吸附性能小，经适当处理，可分析强极性组分； （2）红色的：有较大的表面积和较好的机械强度，但吸附性较大。 2、非硅藻土类型： （1）氟担体：表面惰性好，可用来分析高极性和腐蚀性物
担体的加工处理
一个理想的担体的表面应该对组分和固定液都是惰性的，但硅藻土担体由于在加工过程中加入了粘合剂或助熔剂，以及晶格的改变，使其表面含有相当数量的硅酸基团此外担体表面的金属氧化物形成酸碱活性作用点。使得担体表面即有催化活性，又有吸附活性。特别是对化学性质活泼的样品（如萜烯、二熔、含氮杂环化合物、氨基衍生
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实验方法原理 这一方案科能是最常用的质粒制备方法，该法不仅相当决捷可靠，而且可获得相当纯净的粗制DNA。实验材料 大肠杆菌试剂、试剂盒 葡萄糖TrisEDTATENaOHSDS异丙醇乙醇乙酸甲仪器、耗材 离心机漩涡混合器水浴锅实验步骤 1. 往2 ml 烧瓶中加入500 ml ，含有适当抗生素的L
质粒DNA大量制备实验
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常用的担体怎样选择？
各种担体，名目繁多。在常用硅藻土担体中：红色担体（如6201、201），可用于非极性或弱极性物质的分离。白色担体（如101）可用于极性物质或碱性物质。釉化红色担体（如301）可用于中等极性物质。硅烷化白色担体可用于强极性氢键型物质如废水测定。分离酸性物质，如酚类，要用酸洗处理的担体。分离碱性物质，如
常用的担体目数
常用的４－６毫米内径的色谱柱：对于较长色谱柱，选用担体目数一般为４０－８０目；对于较短色谱柱选用担体目数一般为８０－１００目（每英寸内的筛孔数目为目）。
担体的分类及特点
通常分为硅藻土和非硅藻土两大类，每一类又有种种小类。１、硅藻土类型：（１）白色的：表面积小，疏松，质脆，吸附性能小，经适当处理，可分析强极性组分；（２）红色的：有较大的表面积和较好的机械强度，但吸附性较大。２、非硅藻土类型：（１）氟担体：表面惰性好，可用来分析高极性和腐蚀性物质，但装柱不易，柱效率低
担体的性质要求
填充色谱柱用的担体（载体）。是用于涂布液体固定相（固定液）的固体支持物。一般为化学惰性的，多孔性的固体颗粒。担体的作用是提供一个大的惰性表面，用以承担固定液，使固定液以薄膜状态分布在其表面。对担体的要求： （1）表面积大，孔径分布均匀； （2）化学惰性好，其表面没有吸附性或吸附性很弱，与被分
担体的使用范围
各种担体，名目繁多。在常用硅藻土担体中：红色担体（如6201、201），可用于非极性或弱极性物质的分离。白色担体（如101）可用于极性物质或碱性物质。釉化红色担体（如301）可用于中等极性物质。硅烷化白色担体可用于强极性氢键型物质如废水测定。分离酸性物质，如酚类，要用酸洗处理的担体。分离碱性物质
常用的担体有哪些？
各种担体,名目繁多。在常用硅藻土担体中:红色担体(如6201、201),可用于非极性或弱极性物质的分离。白色担体(如101)可用于极性物质或碱性物质。釉化红色担体(如301)可用于中等极性物质。硅烷化白色担体可用于强极性氢键型物质如废水测定。分离酸性物质,如酚类,要用酸洗处理的担体。分离碱性物质,如
担体的种类和特点
通常分为硅藻土和非硅藻土两大类,每一类又有种种小类。1、硅藻土类型:(1)白色的:表面积小,疏松,质脆,吸附性能小,经适当处理,可分析强极性组分;(2)红色的:有较大的表面积和较好的机械强度,但吸附性较大。2、非硅藻土类型:(1)氟担体:表面惰性好,可用来分析高极性和腐蚀性物质,但装柱不易,柱效率低
担体的相关知识介绍
常用的担体表面并非惰性，它具有不同程度的催化作用和吸附性（特别是固定液含量低时和分离极性物质时）造成峰拖尾和柱效下降，保留值改变等影响，因而需要预处理。现将一般处理方法简述如下：1、酸洗法：用浓盐酸加热处理担体20-30分钟，然后用自来水冲洗至中性，再用甲醇漂洗，烘干备用。此法主要除去担体表面的铁等
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使用担体处理原因和方法
常用的担体表面并非惰性，它具有不同程度的催化作用和吸附性（特别是固定液含量低时和分离极性物质时）造成峰拖尾和柱效下降，保留值改变等影响，因而需要预处理。现将一般处理方法简述如下： 1、酸洗法：用浓盐酸加热处理担体20－30分钟，然后用自来水冲洗至中性，再用甲醇漂洗，烘干备用。此法主要除去担体
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