药品广告审查办法等三部规章修订了！
国家市场监督管理总局令第4号《市场监管总局关于修改〈药品广告审查办法〉等三部规章的决定》发布时间： 2018-12-26 06:02 信息来源： 市场监管总局 《市场监管总局关于修改〈药品广告审查办法〉等三部规章的决定》已经国家市场监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。局长 张茅2018年12月21日市场监管总局关于修改《药品广告审查办法》等三部规章的决定（2018年12月21日国家市场监督管理总局令第4号公布） 为贯彻落实《国务院关于加快推进全国一体化在线政务服务平台建设的指导意见》（国发〔2018〕27号）、《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》（国发〔2018〕35号）、《国务院办公厅关于加快推进与政务服务“一网通办”不相适应的法规规章修订等工作的通知》（国办函〔2018〕69号）等文件精神，市场监管总局决定对下列规章作出修改：一、对《药品广告审查办法》作出修改 （一）将第八条第一款中的“......阅读全文
药品广告审查办法等三部规章修订了！
国家市场监督管理总局令第4号《市场监管总局关于修改〈药品广告审查办法〉等三部规章的决定》发布时间： 2018-12-26 06:02 信息来源： 市场监管总局 《市场监管总局关于修改〈药品广告审查办法〉等三部规章的决定》已经国家市场监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。局长 张
市场监管总局修改《药品广告审查办法》等三部规章
市场监管总局网站消息，为贯彻落实《国务院关于加快推进全国一体化在线政务服务平台建设的指导意见》、《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》、《国务院办公厅关于加快推进与政务服务“一网通办”不相适应的法规规章修订等工作的通知》等文件精神，市场监管总局决定对《药品广告审查办法》、《医疗器械广告审
市场监管总局部署2026年度重点立法任务－涉及18项法规规章
为贯彻落实党的二十大和二十届历次全会精神，深入推进市场监管法治建设，完善市场监管基础制度，近日，市场监管总局对2026年度重点立法任务作出部署。在完善市场运行规则，维护良好市场秩序方面，推动修订价格法、禁止传销条例，制修订市场监督管理严重违法失信名单管理办法，公平竞争审查条例实施办法，市场监督管理行
科技部等三部门修订《863计划管理办法》
依据《中华人民共和国科学技术进步法》，为保证国家高技术研究发展计划(以下简称“863计划”)的顺利实施，实现计划管理的科学性、规范性、高效性和公正性，按照《国家科技计划管理暂行规定》、《国家科技计划项目管理暂行办法》等要求，科技部、总装备部和财政部对《国家高技术研究发展计划(863计划)管理办法
广告法修订草案－为保健食品广告“划红线”
关注第十二届全国人大常委会第十次会议 广告法修订草案25日提交第十二届全国人大常委会第十次会议审议。针对现行广告法的一些问题，草案在多方面进行了修改和完善。明确界定了构成虚假广告的四种具体情形，增加专条对垃圾广告进行规范，对烟草广告、保健品、医疗、房地产等广告进行限制和调整。 另外，草案还增
最全汇总！市场监管总局令157号
近日，市场监督总局发布了总局第57号令——《特种设备安全监督检查办法》，第56号令——《明码标价和禁止价格欺诈规定》，此两个文件将于2022年7月1日正式实施分析测试百科网将市场监督总局的1—57号令进行了汇总列表，供大家参考，表中含有文件下载链接。文号名称成文/发布日期生效日期第57号《特种设
重磅！国家市场监督管理总局令第55号公布！
近日，国家市场监督管理总局令第55号公布，对《国家市场监督管理总局规章制定程序规定》等6部规章的部分条款予以修改，对《广告发布登记管理规定》等4部规章予以废止。国家市场监督管理总局关于修改和废止部分规章的决定（2022年3月24日国家市场监督管理总局令第55号公布 自2022年5月1日起施行）
违规发广告－山东撤销14家医疗机构广告审查证明
山东省卫生厅近日撤销了济南现代皮肤病医院、历下韩城医疗美容诊所等14家医疗机构医疗广告审查证明，一年内不再受理其医疗广告审查申请。 这１４家机构是：济南现代皮肤病医院、历下韩城医疗美容诊所、济南伊美尔明仁医院、济南乳腺病医院、威海协和门诊部、乳山市博爱医学门诊部、现代医学门诊部、聊城
药监局曝光严重违法药品广告
据中国之声《央广新闻》10时20分报道，国家食品药品监督管理局前天发布曝光警示，对包括宁波诚年药业有限公司生产的药品“红鹿参片”在内的六种违法情节严重、违法发布广告频次高的药品广告予以曝光。 宁波诚年药业有限公司生产的药品“红鹿参片”(资料图) 今年8月份，国家食品药品
国家药监局修订《药品检查管理办法（试行）》部分条款
国家药监局关于修订《药品检查管理办法（试行）》部分条款有关事宜的通知 国药监药管〔2023〕26号 各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局： 为贯彻落实《药品管理法》《药品生产监督管理办法》等法律法规要求，进一步规范药品检查行为，结合药品检查工作实际，国家药监局组织对《药品检
《认证认可条例》等27项！市场监管总局部署2025年度重点立法任务
近日，市场监管总局深入贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神，紧紧围绕高质量发展首要任务，立足实际需求，坚持问题导向，对2025年度重点立法任务作出部署。在推动市场准入提质增效，促进经营主体健康发展方面，拟制定经营主体登记档案管理办法、市场监督管理信用修复管理办法、市场监管总局关于实施《中华人
加大药品广告监管力度－非药品冒充药品定性为假药
药品是关系人民群众健康安全、治病救命的特殊商品，药品管理水平直接关系人民群众生命健康安全的质量。 今天下午，全国人大常委会对国务院关于药品管理工作情况的报告和全国人大常委会执法检查组关于检查药品管理法实施情况的报告进行了分组审议。 加大药品广告监管力度 在日常生活中，普通民众主要是通过两个
国家认监委即将组织换发新版《认证机构批准书》
国家认监委官网获悉，为进一步推动认证机构行政审批制度改革，落实规章要求，释放改革红利，依照8月1日已经实施的新的《认证机构管理办法》和前期发布的自愿性认证业务分类目录，国家认监委决定启用新版式《认证机构批准书》。前期准备工作已经就绪，换发工作将于8月17日正式启动。具体要求请参见《国家认监委关于
食药监总局：2020年基本完成食品药品法律法规修订
据食药监总局网站消息，食药监总局近日发布《关于全面加强食品药品监管系统法治建设的实施意见》，《意见》指出，到2020年，食品、药品、医疗器械、化妆品法律法规和配套规章制修订任务基本完成。 ——完善食品药品监管立法工作机制。进一步健全食品药品监管立法程序；积极开展食品药品立法前评估，建立健全重大
2016年食品安全大事盘点
今年10月25日，中共中央、国务院印发了《“健康中国2030”规划纲要》（以下简称《纲要》）。《纲要》明确提出，完善食品安全标准体系，实现食品安全标准与国际标准基本接轨。加强食品安全风险监测评估，到2030年，食品安全风险监测与食源性疾病报告网络实现全覆盖。全面推行标准化、清洁化农业生产，深入开
食药监总局解读《食品生产许可审查通则》
为落实《食品安全法》和《食品生产许可管理办法》（以下简称《许可办法》）的有关规定，加强食品生产监督管理，规范食品生产许可审查活动，日前，食药监总局正式发布《食品生产许可审查通则》（以下简称为《通则》）。 那么，为什么要进行《通则》的修订？如何理解《通则》的适用范围？对食品生产者来说又将产生哪些
食品药品监管总局曝光10个严重违法药品广告
近日，国家食品药品监督管理总局在监督检查中发现，“舒泌通片”等10种药品未经审批或篡改广告审批内容擅自在大众媒体发布广告，违法情节严重，宣传的功能主治、适用范围超出了食品药品监督管理部门批准的内容，并含有不科学地表示功效的断言和保证等虚假内容，严重欺骗和误导消费者。 为严厉打击违法药品广告
四川省节约能源法实施办法（修订案）通过
四川省十二届人大常委会第九次会议日前审议通过了《四川省＜中华人民共和国节约能源法＞实施办法（修订案）》，新修订的实施办法进一步细化了全省节约能源相关规定，增强了法规的可操作性，突出了四川省特点，该条例将于今年8月1日起施行。 明确和细化节能工作的基本制度 节能目标责任制和考核评价制度是节能工
－互联网广告管理办法将出台
国家工商总局广告监管司司长张国华4月30日接受中国政府网在线访谈时表示，将于9月1日施行的新《广告法》增加了对互联网等新媒体的广告活动规范，但由于互联网广告形态多样，技术复杂，工商总局还将出台专门的互联网广告管理办法，提高监管针对性和有效性。 目前，互联网已经成为重要的广告投放渠道，但网上虚
新食品安全法10月1日起实施－“QS”标志将取消
新修订的《食品安全法》于2015年10月1日起施行，作为新《食品安全法》的配套规章，国家食品药品监督管理总局制定的《食品生产许可管理办法》（以下简称《办法》）也同步实施。那么《办法》实施后，对食品生产企业、消费者来说有哪些改变？《经济参考报》记者近日就此采访了食药监总局相关人士。 食药监总局
关键词|GMP认证确定取消|国家药监局解读《药品管理法》
近日，国家药监局发布《关于学习宣传贯彻《中华人民共和国药品管理法》的通知（国药监法〔2019〕45号）》，就深刻领会立法目的和立法精神，充分认识宣传贯彻《药品管理法》作出相关解释和部署，如下： 新法自2019年12月1日起施行。 新《药品管理法》监管原则：风险管理、全程管控、社会共治原则
药品标准管理办法发布－明确三类标准制定和修订程序
近日，国家药监局发布《药品标准管理办法》，进一步规范和加强药品标准的管理工作，保障药品安全、有效和质量可控，促进药品高质量发展。办法明确我国药品标准体系包括国家药品标准、药品注册标准和省级中药标准，对3类标准的制定和修订程序、要求和关系进行了明确。办法自2024年1月1日起施行。 办法指出，国
药品标准管理办法发布－明确三类标准制定和修订程序
近日，国家药监局发布《药品标准管理办法》，进一步规范和加强药品标准的管理工作，保障药品安全、有效和质量可控，促进药品高质量发展。办法明确我国药品标准体系包括国家药品标准、药品注册标准和省级中药标准，对3类标准的制定和修订程序、要求和关系进行了明确。办法自2024年1月1日起施行。 办法指出，国
药品认证管理中心药品GMP认证审查公示
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心药品GMP认证审查公示（第41号） 2013年10月10日 发布 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安
广西暂停17个违法广告药品品种销售
因一些药品在广告宣传过程中擅自扩大药品功能主治范围，用绝对化疗效承诺严重欺骗和误导消费者，广西壮族自治区食品药品监督管理局决定暂停“三十六味消渴胶囊”等17个药品品种在广西销售。 自治区食品药品监督管理局相关负责人介绍，根据《药品广告审查办法》有关规定，广西将加大对重点违法发布广告药品的整
治理违法药品广告须打“七寸”
《监管新视窗》栏目今天与读者见面了。该栏目将邀请药品监管人员、监管相对人及业界专家、学者对食品药品监管领域一段时期内的热点话题和各地监管工作的创新做法进行讨论，并提出意见和建议。 我们希望这个栏目能为基层监管工作提供可资借鉴的经验，并对基层监管工作有所启发。欢迎读者朋友推荐话题并参与讨论。
药品召回管理办法
第一章 总 则 第一条 为加强药品安全监管，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内销售的药品的召回及其监督管理，适用本办法。
药品注册管理办法
第十四章 复 审 第一百九十七条 申请人对国家食品药品监督管理局作出的决定有异议的，在申请行政复议或者提起行政诉讼前，可以在收到不予批准的通知之日起10日内填写《药品补充申请表》，向国家食品药品监督管理局提出复审申请并说明复审理由。 复审的内容仅限于原申请事项及原申报资料。
辽宁对甘露消渴胶囊等产品暂停销售
根据前一段时间的广告监测情况，辽宁省食品药品监管局根据《药品广告审查办法》第二十一条、《医疗器械广告审查办法》第十八条规定，从2011年9月 20日起暂停在广告宣传中存在“扩大产品适应症、使用绝对化用语夸大产品疗效”的标示为“通化久铭药业有限公司”生产的“甘露消渴胶囊”等药品，以及标示为
《医疗器械注册管理办法》等五部规章发布
新修订的《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）已于2014年6月1日起施行。为配合《条例》的实施，在深入调研、多次论证、广泛征求各方意见的基础上，国家食品药品监督管理总局制修订了《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械说明书和标签管理规定》、《医疗器械生产监督管理