我国揭示MDV蛋白VP23阻断宿主细胞DNA受体信号拮抗IFNβ机制
近日,哈尔滨兽医所禽免疫抑制病创新团队在鸡马立克氏病病毒(MDV)拮抗I型干扰素逃逸宿主天然免疫研究中取得重要进展,相关研究成果以“Inhibition of DNA-sensing pathway by Marek’s disease virus VP23 protein through suppression of interferon regulatory factor 7 activation”为题,发表在病毒学专业期刊《病毒学杂志(Journal of Virology)》上。本研究揭示了MDV衣壳蛋白VP23通过阻断宿主细胞DNA受体信号通路拮抗IFN-β表达进而促进病毒复制的机制。 MDV是禽类疱疹病毒的典型代表,在鸡群中极为常见。MDV感染后引起鸡马立克氏病,发病鸡发生严重的淋巴瘤,伴随显著的免疫抑制,最终造成宿主功能性障碍和死亡。该病每年在全世界范围内给养禽业造成巨大经济损失,是养禽业的一个主要威胁。天然......阅读全文
食蟹猴γ干扰素(IFNγ)酶联免疫分析
食蟹猴γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定食蟹猴血清,血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中食蟹猴γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的食蟹猴γ干扰素(IFN-γ)
γ干扰素(IFNγ)ELISA试剂盒使用说明
中文名:γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒别名:γ干扰素(IFN-γ)ELISA Kit货号:fk-m0009供应商:上海樊克规格:48t/96t保存:2~8℃有效期:6个月样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试
有效评估疫苗引起细胞免疫的效应IFNγ-ELISpot法
自新冠肺炎疫情爆发以来,至今已有大半年时间。目前尚无任何直接有效的药物能阻止疫情蔓延。疫苗的研发进程可能直接决定了这场抗疫战的持续时间。全球研究学者对新冠病毒疫苗的研究也正在如火如荼地开展。 5月22日,医学期刊《柳叶刀》发表了我国军事医学研究院陈薇院士和江苏省疾控中心
马β干扰素(IFNβ)ELISA试剂盒操作说明
马β干扰素(IFN-β)ELISA试剂盒操作说明l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中马β干扰素(IFN-β)的含量。l 有效期:6个月l 保存条件:2-8℃马β干扰素(IFN-β)ELISA试剂盒实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预
关于钙离子拮抗剂的基本介绍
钙拮抗剂(Calcium Antagonists ),也叫钙通道阻滞剂(Calcium Channel Blockers),主要通过阻断心肌和血管平滑肌细胞膜上的钙离子通道,抑制细胞外钙离子内流,使细胞内钙离子水平降低而引起心血管等组织器官功能改变的药物。临床常用的有硝苯吡啶、异搏定、硫氮唑酮等
概述钙离子拮抗剂的作用机理
钙离子拮抗剂是高血压治疗中一类非常重要的药物,我国有一半以上服药治疗的高血压患者应用钙离子拮抗剂。国际上的重要临床研究显示,亚洲患者对钙离子拮抗剂更敏感,也更容易坚持治疗。那么,钙拮抗剂是如何降低血压的呢?这一类药物该如何正确使用呢? 讲到钙离子拮抗剂的作用机理,首先要谈高血压是如何产生的
钙拮抗剂的基本信息介绍
钙拮抗剂(Calcium Antagonists ),也叫钙通道阻滞剂(Calcium Channel Blockers),主要通过阻断心肌和血管平滑肌细胞膜上的钙离子通道,抑制细胞外钙离子内流,使细胞内钙离子水平降低而引起心血管等组织器官功能改变的药物。临床常用的有硝苯吡啶、异搏定、硫氮唑酮等
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的简介
即血管紧张素受体阻滞剂,为一类高血压治疗药物。通过阻断AngⅡ效应降低血压。现已广泛用于临床。主要用于临床高血压病及其他心肾疾病的治疗。 AngII所具有的生物学效应由受体介导,经放射性配基络合法测定,AngII受体至少有2种类型(AT1,AT2),可能还有AT3、AT4等类型,均具种属和组织
猴α干扰素(IFNα)ELISA试剂盒使用说明
猴α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒本试剂盒仅供研究使用。使用目的:本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记的待测物质抗体结合
大鼠γ干扰素(IFNγ)ELISA试剂盒使用说明
检测范围: 96T 75pg/ml-2400pg/ml 使用目的:大鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)含量。实验原理本试
鸡干扰素α(IFNα)ELISA试剂盒使用说明
试验原理:鸡干扰素-α(IFN-α)ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知IFN-α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IFN-α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,
大鼠α干扰素(IFNα)ELISA试剂盒使用说明
使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本α干扰素(IFN-α)含量。试验原理:IFN-α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知IFN-α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IFN-α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经
小鼠γ干扰素(IFNγ)酶联免疫分析注意事项
注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5分钟内,如
人α/β干扰素受体(IFNα/βR)酶联免疫分析(ELISA)
人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中α/β干扰素受体(IFN-α/βR)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α/β干扰
细胞因子的临床意义(二)
(一)细胞因子补充和添加疗法 通过各种途径使患者体内细胞因子水平增加,充分发挥细胞因子的生物学作用,从而抗御和治疗疾病。目前已有多种细胞因子(多为基因重组产品)试用于临床治疗,经大量临床资料验证,以下几种细胞因子的临床适应症比较明确,临床疗效比较肯定。 1.IFN 不同型别的IFN各有其
组织激肽释放酶拮抗血管损伤的作用介绍
Murakami等在给行血管球囊成形术后鼠左颈总动脉局部转导KLK基因后,动脉内膜/中膜比值明显比对照组低,这一作用被NOS抑制剂L-NAME拮抗,说明它是NO依赖性的。Emanueli等在鼠动脉重构模型中,发现全身给KLK基因通过改变血管剪切应力来减少新内膜形成。zhang等在高盐饮食引起的鼠
关于白三烯受体拮抗剂的简介
白三烯是花生四烯酸(AA)经5-脂氧合酶(5-LOX)途径代谢产生的一组炎性介质。体外实验表明,它对人体支气管平滑肌的收缩作用较组胺、血小板活化因子(PAF)强约1000倍,它尚可刺激黏液分泌,增加血管通透性,促进黏膜水肿形成。
关于钙离子拮抗剂的优点疗效介绍
高血压循证医学的大量证据表明:更有效地控制血压并使血压达标,对减少心血管病事件十分重要。因此,2004年中国高血压防治指南(实用本)指出:“降压治疗的收益主要来自降压本身,要了解各类降压药在安全性保证下的降压能力”。 与其它抗高血压药物比较,二氢吡啶类钙拮抗剂在降压作用方面有如下独特的优点:
关于非竞争性拮抗剂的简介
结合到受体蛋白上与激动剂结合位点不同的部位,阻止激动剂引起受体激动的药物。在量效关系曲线图上,非竞争性拮抗通常降低反应曲线的坡度和高度,也引起一定程度的反应曲线右移。能够结合到受体蛋白有别于激动剂结合部位的药物,通常被称为变构调节剂。变构调节剂能够改变受体功能,但不激动受体,苯二氮卓类药物是一个
简述钙离子拮抗剂的药理作用
1.心脏 1)负性肌力作用; 2)负性频率和负性传导,对窦房结和房室结作用作用明显,是治疗室上性心力衰竭的理论基础; 3)缓解心肌缺血再灌注所引起的可逆性心功能损害。 二氢吡啶可以缓解心肌肥厚的产生,长期用药可逆转心肌肥厚的心肌。 2.平滑肌 1)血管平滑肌:降低后负荷、对痉挛血管作
关于N受体拮抗剂琥珀胆碱的简介
此药进入血液后,迅速被血液和肝脏中的假性胆碱酯酶水解,产生琥珀单胆碱和胆碱,前者又被同一酶水解成胆碱和琥珀酸,肌松作用消失。琥珀单胆碱也具有肌松活性,但仅为琥珀胆碱的1/50。由于代谢快速和体内分布均匀,仅约10%-15%的给药量到达神经肌肉接头处。约2%以原形经肾排泄,其余均以降解产物的形式随
单盐毒害与混合盐的拮抗作用实验
实验方法原理:单盐毒害和拮抗作用与原生质及原生质膜中的亲水胶体有关,离子价数越高,其消除单盐毒害作用所需的浓度越低。矿质离子特别是阳离子,对原生质的理化性质和生理机能有巨大影响。当某一种离子单独存在时,常能破坏原生质的正常状态而发生毒害作用;如果在单盐溶液中,加入少量的其它盐类,则产生拮抗作用而消除
关于钙拮抗剂的药理作用介绍
1.心脏 1)负性肌力作用; 2)负性频率和负性传导,对窦房结和房室结作用作用明显,是治疗室上性心力衰竭的理论基础; 3)缓解心肌缺血再灌注所引起的可逆性心功能损害。 二氢吡啶可以缓解心肌肥厚的产生,长期用药可逆转心肌肥厚的心肌。 2.平滑肌 1)血管平滑肌:降低后负荷、对痉挛血管作
关于竞争性拮抗剂的基本介绍
药物与受体有亲和力但不产生受体激动效应,可以阻止激动剂与该受体的结合。在激动剂浓度固定时,提高可逆性竞争性拮抗剂的浓度可以逐渐抑制激动剂产生的反应。在达到一个高浓度时,拮抗剂可以完全阻止反应的发生。反之,足够高浓度的激动剂能够移去一定浓度的拮抗剂的作用,仍然可以达到最大效应Emax。因为拮抗作用
维生素K拮抗剂的临床应用
许多设计良好的临床试验表明维生素K拮抗剂可有效应用于不同疾病,其适应症包括静脉血栓形成的一级和二级预防,人工瓣膜或心房颤动的体循环栓塞的预防,有外周动脉疾病或其它高危因素患者的心肌梗死的预防,中风、心肌梗死复发或急性心肌梗死死亡的预防。虽然尚未被随机试验证实,但维生素K拮抗剂尚有应用于预防二
单盐毒害与混合盐的拮抗作用实验
实验方法原理 单盐毒害和拮抗作用与原生质及原生质膜中的亲水胶体有关,离子价数越高,其消除单盐毒害作用所需的浓度越低。矿质离子特别是阳离子,对原生质的理化性质和生理机能有巨大影响。当某一种离子单独存在时,常能破坏原生质的正常状态而发生毒害作用;如果在单盐溶液中,加入少量的其它盐类,则产生拮抗作用而消除
N受体拮抗剂:琥珀胆碱的功能介绍
由琥珀酸和两分子胆碱组成,在碱性溶液中容易破坏,如与硫喷妥钠混合,活性很快下降。【药动学】此药进入血液后,迅速被血液和肝脏中的假性胆碱酯酶水解,产生琥珀单胆碱和胆碱,前者又被同一酶水解成胆碱和琥珀酸,肌松作用消失。琥珀单胆碱也具有肌松活性,但仅为琥珀胆碱的1/50。由于代谢快速和体内分布均匀,仅约1
单盐毒害与混合盐的拮抗作用实验
实验方法原理单盐毒害和拮抗作用与原生质及原生质膜中的亲水胶体有关,离子价数越高,其消除单盐毒害作用所需的浓度越低。矿质离子特别是阳离子,对原生质的理化性质和生理机能有巨大影响。当某一种离子单独存在时,常能破坏原生质的正常状态而发生毒害作用;如果在单盐溶液中,加入少量的其它盐类,则产生拮抗作用而消除毒
PCR技术应用进展
PCR技术自1985年建立以来,发展之迅速、应用之广泛,表明其具有强大的生命力.近些年来,基于PCR的基本原理,许多学者充分发挥创造性思维,对PCR技术进行研究和改进,使PCR技术得到了进上步地完善,并在此基础上派生出了许多新的用途. 原位PCR技术 原位PCR就是在组织细胞里进行PCR反应
PCR技术(六):PCR技术应用进展
PCR技术自1985年建立以来,发展之迅速、应用之广泛,表明其具有强大的生命力.近些年来,基于PCR的基本原理,许多学者充分发挥创造性思维,对PCR技术进行研究和改进,使PCR技术得到了进上步地完善,并在此基础上派生出了许多新的用途. 原位PCR技术 原位PCR就是在组织细胞里进行PCR反应,它结