基于增强野生型MLL蛋白稳定性的儿童白血病新疗法
Taspase1是一种特殊的肽链内切酶【1】, 在哺乳动物中已知的底物仅包括MLL，MLL2，TFIIA， 并且具有自身内切酶的活性。其中MLL组蛋白甲基转移酶在人类白血病中研究最为广泛，因为MLL的断裂融合会引发混合谱系白血病，包括急性髓性和淋巴性白血病。已有的报道显示，80%的儿童白血病为这种恶性程度高，预后差的难治性混合谱系白血病。然而十多年来，由于只有野生型MLL受Taspase 1 内切酶的调控，而融合型MLL（MLL-fusion）并不受Taspase 1 的切断，MLL内切水解的生物学意义依然是该领域争论的话题。 1月1日，美国西北大学的生化与分子遗传学系主任Ali Shilatifard的团队在Genes & Development杂志发表了题为Regulation of MLL/COMPASS stability through its proteolytic cleavage by taspas......阅读全文
研究揭示骨髓微环境中ID1调控急性髓系白血病起始与进展新机制
中国科学院上海营养与健康研究所王兰研究组在Blood上，在线发表了题为The cell non-autonomous function of ID1 promotes AML progression via ANGPTL7 from the microenvironment的研究成果。该研究揭示
中国科学家Nature子刊揭示侵袭性癌症新线索
通过分析一对3岁双胞胎姐妹(一名健康，一名罹患侵袭性白血病)的基因组，由中国科学家领导的一个国际研究人员小组确定了一个新型的分子靶点，其有可能为治疗复发性和致命性恶性肿瘤提供了一条新途径。 该研究指出与称作为SETD2的基因相关的一条分子信号通路，可能在血细胞DNA转录和复制的一个关键步骤
组蛋白修饰基因通路KMT2A基因
该基因编码一个转录辅激活子，在早期发育和造血过程中起到调节基因表达的重要作用。编码蛋白包含多个保守功能域。其中一个域，即集合域，负责其组蛋白H3赖氨酸4（H3K4）甲基转移酶活性，介导与表观遗传转录激活相关的染色质修饰。这种蛋白由酶Taspase 1加工成两个片段，MLL-C和MLL-N。这些片段重
血病相关的基因突变及临床解释KMT2A基因
该基因编码一个转录辅激活子，在早期发育和造血过程中起到调节基因表达的重要作用。编码蛋白包含多个保守功能域。其中一个域，即集合域，负责其组蛋白H3赖氨酸4（H3K4）甲基转移酶活性，介导与表观遗传转录激活相关的染色质修饰。这种蛋白由酶Taspase 1加工成两个片段，MLL-C和MLL-N。这些片段重
KMT2A基因的结构特点和作用
该基因编码一个转录辅激活子，在早期发育和造血过程中起到调节基因表达的重要作用。编码蛋白包含多个保守功能域。其中一个域，即集合域，负责其组蛋白H3赖氨酸4（H3K4）甲基转移酶活性，介导与表观遗传转录激活相关的染色质修饰。这种蛋白由酶Taspase 1加工成两个片段，MLL-C和MLL-N。这些片段重
全基因组测序解读重要甲基化机制
DNA看起来只是AGTC四种碱基的简单排列，可一旦它与组蛋白包装形成染色质，情况就复杂得多了。组蛋白主要有四种，分别是H2A、H2B、H3和H4。这些组蛋白要么令DNA盘绕起来保持沉默，要么将DNA解开允许基因表达。组蛋白上的化学修饰(如甲基化)，能够影响它对基因的控制。 H3K4me3是
KMT2E基因编码功能及结构描述
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的一员，编码一种带有N末端PHD锌指和中心集域的蛋白质过表达的蛋白质抑制细胞周期的进展。交替转录剪接变体已经被描述[由RefSeq提供，2008年7月]This gene is a member of the myeloid/lymphoid or m
KMT2E基因突变与药物因子介绍
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的一员，编码一种带有N末端PHD锌指和中心集域的蛋白质过表达的蛋白质抑制细胞周期的进展。交替转录剪接变体已经被描述[由RefSeq提供，2008年7月]This gene is a member of the myeloid/lymphoid or m
李海涛团队《自然》发表合作论文助力白血病研究
2017 年 3 月 9 日，国际学术期刊《自然》正式发表了清华大学医学院基础医学系、北京结构生物学高精尖创新中心（清华）李海涛课题组参与合作的题为“ENL links histone acetylation to oncogenic gene expression in acute myelo
AFF4基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白属于白血病相关转录因子AF4家族它是正转录延长因子b（p-tefb）复合物的组成部分。在患有ins（5；11）（q31；q31q23）的婴儿急性淋巴细胞白血病中发现了一个染色体易位，涉及该基因和11号染色体上的mll基因。[由RefSeq提供，2011年10月]The protein
AFF4基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白属于白血病相关转录因子AF4家族它是正转录延长因子b（p-tefb）复合物的组成部分。在患有ins（5；11）（q31；q31q23）的婴儿急性淋巴细胞白血病中发现了一个染色体易位，涉及该基因和11号染色体上的mll基因。[由RefSeq提供，2011年10月]The protein
EPS15基因突变与药物因子介绍
这个基因编码一种属于egfr途径的蛋白质。该蛋白存在于clatherin包被的凹坑中，参与受体介导的egf内吞作用。值得注意的是，在急性髓性白血病中，该基因与hrx/all/mll基因重排。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。[由RefSeq提供，2009年5月]This gene encod
EPS15基因编码功能及结构描述
这个基因编码一种属于egfr途径的蛋白质。该蛋白存在于clatherin包被的凹坑中，参与受体介导的egf内吞作用。值得注意的是，在急性髓性白血病中，该基因与hrx/all/mll基因重排。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。[由RefSeq提供，2009年5月]This gene encod
FOXO3基因突变与药物因子介绍
该基因属于转录因子的叉头家族，具有独特的叉头结构域。该基因可能通过表达细胞死亡所需的基因来触发细胞凋亡。该基因与MLL基因易位与继发性急性白血病有关。另外，还观察到编码相同蛋白质的剪接转录变体。This gene belongs to the forkhead family of transcrip
FOXO3基因编码功能及结构描述
该基因属于转录因子的叉头家族，具有独特的叉头结构域。该基因可能通过表达细胞死亡所需的基因来触发细胞凋亡。该基因与MLL基因易位与继发性急性白血病有关。另外，还观察到编码相同蛋白质的剪接转录变体。This gene belongs to the forkhead family of transcrip
与肺癌相关的KMT2C基因编码功能描述
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的成员，编码核蛋白，具有AT-Hook DNA结合域、DHHC型锌指、六个PhD型锌指、一个集合域、一个后集合域和一个环状锌指。该蛋白是ASC-2/NCOA6复合物（ASCOM）的成员，具有组蛋白甲基化活性，参与转录协同激活。This gene is
KMT2C基因编码功能及结构描述
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的成员，编码核蛋白，具有AT-Hook DNA结合域、DHHC型锌指、六个PhD型锌指、一个集合域、一个后集合域和一个环状锌指。该蛋白是ASC-2/NCOA6复合物（ASCOM）的成员，具有组蛋白甲基化活性，参与转录协同激活。This gene is
KMT2C基因编码功能及结构描述
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的成员，编码核蛋白，具有AT-Hook DNA结合域、DHHC型锌指、六个PhD型锌指、一个集合域、一个后集合域和一个环状锌指。该蛋白是ASC-2/NCOA6复合物（ASCOM）的成员，具有组蛋白甲基化活性，参与转录协同激活。This gene is
与组蛋白修饰相关因子介绍KMT2C
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的成员，编码核蛋白，具有AT-Hook DNA结合域、DHHC型锌指、六个PhD型锌指、一个集合域、一个后集合域和一个环状锌指。该蛋白是ASC-2/NCOA6复合物（ASCOM）的成员，具有组蛋白甲基化活性，参与转录协同激活。This gene is
DNA损伤修复信号通路相关因子KMT2C
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的成员，编码核蛋白，具有AT-Hook DNA结合域、DHHC型锌指、六个PhD型锌指、一个集合域、一个后集合域和一个环状锌指。该蛋白是ASC-2/NCOA6复合物（ASCOM）的成员，具有组蛋白甲基化活性，参与转录协同激活。This gene is
与乳腺癌相关的KMT2C基因编码功能描述
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的成员，编码核蛋白，具有AT-Hook DNA结合域、DHHC型锌指、六个PhD型锌指、一个集合域、一个后集合域和一个环状锌指。该蛋白是ASC-2/NCOA6复合物（ASCOM）的成员，具有组蛋白甲基化活性，参与转录协同激活。This gene is
KMT2C基因突变与药物因子介绍
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的成员，编码核蛋白，具有AT-Hook DNA结合域、DHHC型锌指、六个PhD型锌指、一个集合域、一个后集合域和一个环状锌指。该蛋白是ASC-2/NCOA6复合物（ASCOM）的成员，具有组蛋白甲基化活性，参与转录协同激活。This gene is
英国发现逆转某种常见白血病病程方法
英国研究人员最新报告说，他们实验发现，通过抑制某种蛋白质的作用，不但可以使一种常见白血病致病基因携带鼠不发病，而且可以使已发病者对药物更为敏感。 英国伦敦国王学院研究人员在新一期美国《癌细胞》（Cancer Cell）杂志上报告说，他们找到了逆转由基因MLL引起的白血病的方法。这种白
混合谱系白血病原癌基因MEIS1过表达机制研究获进展
混合谱系白血病(MLL leukemia)是一类预后不良的血液系统恶性肿瘤，由于染色体易位形成MLL融合基因而得名。转录因子MEIS1的持续过度表达是混合谱系白血病的特征表现，其表达水平和人类急性白血病预后反向相关。MEIS1过度表达能够缩短小鼠MLL相关白血病的潜伏期，并加速其发展。现有的
武汉大学青年教授信号研究登权威刊物
来自武汉大学生命科学学院，华中科技大学等处的研究人员发现在免疫信号转导通路的一种新机制：表观遗传因子选择性调控特定基因的激活，是信号转导通路下游的重要调节因素之一，这一研究成果将表观遗传学与下游基因调控联系在了一起，对于免疫系统研究等方面具有重要意义，相关成果公布在国际著名细胞生物学研究杂志Jo
KMT2E基因的结构特点及主要作用
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的一员，编码一种带有N末端PHD锌指和中心集域的蛋白质过表达的蛋白质抑制细胞周期的进展。交替转录剪接变体已经被描述.
EPS15基因的结构特点及主要作用
这个基因编码一种属于egfr途径的蛋白质。该蛋白存在于clatherin包被的凹坑中，参与受体介导的egf内吞作用。值得注意的是，在急性髓性白血病中，该基因与hrx/all/mll基因重排。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。
急性髓细胞白血病的发病机制
1.染色体异常 AML的染色体异常，像急性淋巴细胞白血病一样，可分为2大类：①染色体结构异常，如染色体结构中某一部分缺失(del)、重复(dup)、倒位(inv)，或两个染色体中的某一结构(基因)断裂，相互易位(t)，形成融合基因；②染色体数量的改变，如某一染色体的长臂或短臂缺失(-p，-q)，
一例急性白血病自发性完全缓解临床分析
病例资料 患者，男，48岁，平素体健。入院前2个月开始出现面色苍白、乏力、伴右上腹疼痛，在当地医院进行CT检测，结果显示胆道感染，应用抗生素治疗20 d（头孢哌酮3.0 g，每日2次），病情无明显好转；入院前10 d无明显诱因出现发热，体温达38.5 ℃，偶有咳嗽，伴少量白痰，无血丝。血常规：WBC
AFF4基因的结构特点及作用
该基因编码的蛋白属于白血病相关转录因子AF4家族它是正转录延长因子b（p-tefb）复合物的组成部分。在患有ins（5；11）（q31；q31q23）的婴儿急性淋巴细胞白血病中发现了一个染色体易位，涉及该基因和11号染色体上的mll基因。