科学家研究两途径寻找攻克艾滋病良方
一些研究艾滋病的科学家说，随着艾滋病病毒感染者增多，抗逆转录病毒药物治疗无法满足所有感染者的需要，因而亟须找寻治愈艾滋病的方案。 科学家打算从两方面寻找攻克这一致命传染病的良方，一是消灭感染者体内的艾滋病毒，二是“哄骗”机体自我控制病毒。 不足够 西班牙伊尔希凯克萨艾滋病研究机构研究人员哈维尔·马丁内斯-皮卡多24日在第19届世界艾滋病大会上说，艾滋病感染者的数量已经超出全球治疗承载水平，因而需要找到治愈艾滋病的方法。 “每有一个人开始接受抗逆转录病毒药物治疗，就有两人新感染艾滋病毒，”马丁内斯-皮卡多说。 自医学界上世纪80年代初发现艾滋病以来，大约3000万人的死亡原因与艾滋病相关。现在，全球大约3400万人感染艾滋病毒。 世界艾滋病大会22日至27日在美国首都华盛顿召开，预计吸引2.5万人与会，包括政界人士、科学家、社会活动人士以及艾滋病毒携带者代表。 本届大会主题为“逆潮”，......阅读全文
Science子刊：揭示艾滋病毒无法治愈的重要原因！
联合抗逆转录病毒治疗(antiretroviral therapy，cART)期间艾滋病毒的持久性是治愈的主要障碍。然而目前研究人员对导致艾滋病毒持久性的机制仍然不确定；感染可通过感染细胞的持续性和克隆扩增或在抗逆转录病毒穿透性差的解剖位置进行持续复制来维持。这些机制需要不同的根除战略，因此确定
CCR5突变造血干细胞移植带来希望之光
国际艾滋病大会预备会议中，美国希望之城医学中心的研究人员报告，一位66岁的男性艾滋病患者接受带CCR5突变的造血干细胞移植后已获得长期缓解，无需服用抗病毒药物。这名接受白血病治疗的患者是世界上第四位艾滋病病毒长期缓解的患者，也是年龄最大的患者，他接受了来自一名带有罕见基因突变的捐赠者的干细胞移植。这
全新药物输送系统长期预防艾滋病
北卡罗莱纳大学教堂山分校的研究人员收到美国国立卫生研究院的资金支持，用来研究持久预防艾滋病的植入式药物输送系统，这种系统可以形成一种植入物稳定释放抗艾滋病药物，研究时间为三年。 注射配方包括一种抗艾滋病药物、聚合物和溶剂。将混合液体进行皮下注射，随着聚合物缓慢降解，药物释放。新配方的功效会首先
Nat－Commu：艾滋病毒通过细胞间直接接触传播
像人类免疫缺陷病毒(HIV)这样的病原体的传播常常是在试管中（即在二维细胞培养中）进行研究的，尽管它几乎不能反映人体中更为复杂的情况。而近日海德堡大学的一个跨学科的科学家团队利用创新的细胞培养系统、定量图像分析和计算机模拟，探索了艾滋病毒如何在三维组织样环境中传播。研究人员的结果表明，这种组织结
今年血站核酸检测覆盖全国
6月14日是“世界献血者日”。正如今年的主题“感谢你挽救我的生命”，自1998年献血法实施以来，越来越多的人正加入到这一光荣的队伍当中，用自己的一腔热血挽救更多人的生命。与此同时，献血与用血时存在安全风险。 今年初，福州5岁女孩毛毛因输“窗口期”艾滋病毒感染者的血而导致患上艾滋病的消息让血液安
我国科学家合作发现机体抗病毒感染新型药物靶点
中科院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）王红艳研究组与上海大学魏滨（中科院武汉病毒研究所原研究员）实验室合作，发现细胞内的7脱氢胆固醇还原酶（DHCR7）下调机体先天免疫抗病毒感染的功能与机制，阻断其活性可显著增强人体免疫“卫士”——巨噬细胞清除寨卡病毒、流感病毒、疱疹病毒等
Nat－Microbiol：科学家有望开发出通用埃博拉病毒感染疗法
近日，一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中，来自德克萨斯大学的研究人员通过研究鉴别并研究了一种特殊的埃博拉病毒抗体，有望用于设计通用性的治疗手段来有效抵御多种不同的埃博拉病毒变种。图片来源：The University of Texas Medical Bran
复旦科学家首次发现抗乙型肝炎病毒感染新机制
新华社上海9月3日电(仇逸、孙国根)经过4年多的不懈努力，复旦大学免疫生物学研究所熊思东教授领衔的科研小组在研究乙型肝炎病毒感染人体固有免疫机制中，发现人体内的TRIM22分子在抗乙型肝炎病毒感染中有重要作用，这一研究成果已发表在最新一期的国际著名刊物《肝脏病学杂志》上。 科研小组经无数次
我国科学家首次发现抗乙肝病毒感染新机制
新华网上海9月3日电(仇逸、孙国根) 经过4年多的不懈努力，复旦大学免疫生物学研究所熊思东教授领衔的科研小组在研究乙型肝炎病毒感染人体固有免疫机制中，发现人体内的TRIM22分子在抗乙型肝炎病毒感染中有重要作用，这一研究成果已发表在最新一期的国际著名刊物《肝脏病学杂志》上。 科研小组经
重磅！科学家发现控制人类机体病毒感染的新机制
日前，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究揭示了人类机体细胞对A型流感病毒产生免疫力的分子机制，相关研究刊登于国际杂志Nature Microbiology上。该研究对于后期研究人员深入理解RNA病毒诱发的人类疾病的免疫学机制提供了新的思路，RNA病毒包括流感病毒、埃博拉病毒、西尼罗病毒和寨卡病
－新华社：我国15至19岁青年学生成艾滋病感染高发人群
3年前，小A在石家庄市疾控中心的一次干预活动中被检测出艾滋病毒时，他只有16岁。几年前背着家里辍学后，小A跟着一伙儿人混社会，并有了同性性行为。 “是一个很漂亮的男孩子，当时不仅感染艾滋病毒，梅毒检测也是阳性，状况很不好。”石家庄市疾控中心防艾专家刘淑君说。 15-19岁学生感染高发 近年
香港新药“杀死”艾滋
几十年来，在攻克艾滋病的路上，我们人类取得了进步，但脚步还不能停。 4月26日，香港大学宣布，该校研究团队研制出一种新型抗体药物，能保护细胞不被艾滋病病毒感染和清除艾滋病病毒，并在小鼠身上成功进行实验。 港大医学院微生物学系艾滋病研究所领导的研究团队，利用基因工程技术，研制出一种新型的抗体药
艾滋病研究获重大发现－大大减少病毒传染率
据美联社报道，美国国家卫生研究院日前宣布的一项研究结果显示，艾滋病患者在感染初期便接受抗逆转录病毒药物治疗，可大大减少将病毒传染给健康伴侣的风险。 这项研究始于2005年，美国北卡罗来纳大学教授迈伦·科恩领导的研究小组对1763对18岁以上的伴侣进行了跟踪，其中97%为异性恋伴侣。这些伴侣来自
PNAS：HIV治疗面临新的障碍
尽管艾滋病治疗已经取得了一定进展，但是HIV-1——艾滋病的病原体，因其全球性蔓延（特别是发展中国家），仍然是一个主要的公共健康威胁。目前世界上有3000万成年人和儿童感染HIV，每年有180万新的HIV感染病例。而且，当前艾滋病的治疗仍然非常昂贵，更重要的是，它不能被完全治愈，从而迫切需要寻求
世界艾滋病日|每人必须知道的10个事实
在世界艾滋病日，以下是每个人都必须知道的关于艾滋病毒HIV/艾滋病AIDS的 10 个重要事实。1. AIDS 和 HIV 不同，HIV 感染者并不总是感染艾滋病AIDS。艾滋病是艾滋病毒感染的最晚期阶段。2. 如果不接受治疗，大多数 HIV 感染者会在 8 到 10 年内出现艾滋病迹象。3. 据世
The－Lancet－HIV：新研究揭示HIV基因组进化历程
美国的每个地区都跟踪艾滋病毒病例，并对病毒的基因组进行测序以观察其是否对目前的药物有抗药性的做法。最近，当地卫生部门和疾病控制和预防中心（CDC）已开始使用这些HIV基因序列来追踪病毒的传播史。 这些信息使研究人员和公共卫生官员能够建立传播网络，即具有遗传相似HIV的人群。传播网络有助于确定哪
PNAS动摇艾滋病疫苗的根基
生物通报道：近几十年，艾滋病疫苗可以说是整个科学界共同追寻的圣杯。到目前为止，该领域的投资已达数百万美元，无数科学家为此不懈努力却仍未获得成功。 人们普遍认为，保护性疫苗只要能够诱导出适量的中和性抗体就可以预防病毒感染，这也是艾滋病疫苗研发的理论基础。然而，Emory大学的一项最新研究对此提出
头孢米诺钠对病毒感染有效吗？
头孢米诺钠是一种广谱抗生素，主要用于治疗细菌感染。它对病毒感染无效，因为病毒和细菌是不同的生物体，它们的结构和生命周期不同，因此需要不同的治疗方法。 对于病毒感染，通常需要使用抗病毒药物进行治疗。例如，对于流感病毒感染，可以使用奥司他韦等抗病毒药物进行治疗。对于其他病毒感染，如艾滋病毒感染、乙
2017年5月HIV研究亮点进展
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。 IV通
研究发现猴流感病毒将来可用于HIV疫苗的开发
美国加利福尼亚州Scripps Research in La Jolla研究所一项新研究表明，一种可以感染猴子和猿的猴猿免疫缺陷病毒（SIV）的蛋白质具有开发抗人类免疫缺陷病毒（HIV）疫苗的潜力。2019年5月21日出版的Cell Reports上发表的这项研究中，斯克里普斯研究的科学家们发现
Nature－Methods揭示AIDS的惊人动态
Emory大学的科学家们利用一种新成像技术，首次在活体动物（恒河猴）中获得了全身性的艾滋病毒复制实时图谱，揭示了猴艾滋病毒SIV出人意料的藏身处。这项发表在Nature Methods杂志上的研究显示，当猴子接受抗逆转录病毒（ARV）药物治疗时，机体不同位置残留的病毒量并不相同。研究人员开发的新
首次利用CRISPR从活动物基因组中清除HIV
坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院（LKSOM）和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员进行了一次重大合作，首次从活动物的基因组中消除了可复制的HIV-1 DNA，这是一种导致艾滋病的病毒。这项研究于近日在线发表在《Nature Communications》杂志上，它标志着人类艾滋病病毒(HI
Nat－Commun：首次利用CRISPR从活动物基因组中清除HIV
坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院（LKSOM）和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员进行了一次重大合作，首次从活动物的基因组中消除了可复制的HIV-1 DNA，这是一种导致艾滋病的病毒。这项研究于近日在线发表在《Nature Communications》杂志上，它标志着人类艾滋病病毒(HI
PNAS展示艾滋病毒成熟的关键
IMIM(Hospital del Mar Medical Research Institute)和Pompeu Fabra大学的生物信息学家使用分子模拟技术揭示了HIV病毒成熟的关键步骤，帮助人们进一步了解新生惰性病毒发展成为传染性病毒的过程，这对于病毒复制来说至关重要。该研究发表在最近一
艾滋病毒“生日”自白：现在有“烦恼”
今天是第30个世界艾滋病日，也是我的“生日”。虽然人类又将聚光灯集中投向我，但我却不那么开心。 忘了介绍，我是一个小小的艾滋病毒，职业是一名“杀手”。英文名是AIDS，身份证名字是“获得性免疫缺陷综合征”，小名叫艾滋病。在过去的40年里，我凭借独门“绝技”，“杀死”了3500万人，目前正潜伏在
Nature封面：艾滋病毒研究重要成果
由匹兹堡大学医学院的研究人员领导的一个研究小组，第一次描述了HIV病毒衣壳的400万原子结构。这一研究成果被选为封面文章，发表在5月30日的《自然》(Nature)杂志上，有可能为对抗这一经常发生改变，且极难攻克的病毒开辟出新的途径。 匹兹堡大学医学院结构生物学副教授张培军(Peijun
－JAMA：预防艾滋病毒新方案
跨学科组织的专家们首次为临床医生实现“无艾滋病时代”的目标设计了最新的改进方案，方案融合了尖端的生物医学技术以及基础的行为干预方法。该研究发表在《美国医学协会杂志》上。 这项方案是由国际抗病毒组织IAS-USA召集的专家志愿者小组提出的，为临床医生实施新型HIV预防方法提供了指导方针。专家们对
《细胞》：利用RNA干扰抵御艾滋病毒
这种策略可能被开发成对人类的临床应用 美国科学家近日开发出了一种利用抗体将短链RNA(siRNAs)直接送至免疫细胞的方法，并通过RNA干扰极大地帮助抑制HIV病毒对小鼠的感染。相关论文8月7日在线发表于《细胞》(Cell)杂志上。 进行此次研究的是美国哈佛医学院的Priti Kumar和同事。
Science：艾滋病毒为何难以攻克
一项最新研究显示，当艾滋病病毒HIV感染某个细胞时，其干扰宿主基因组的位置十分重要，这对于艾滋病毒保持其持久力，以及在之后的时间里，继续感染细胞具有重要意义。这一研究成果公布在6月27日Science杂志在线版上。 领导这一研究的是美国国立癌症研究所艾滋病药物抗性研究项目组Stephen H.
Science医学：击中艾滋病毒易变靶标
来自斯克里普斯研究所（TSRI）的科学家们在一项研究中发现，HIV病毒表面蛋白上的一个位点向人类免疫系统呈送了多样的靶标，而用一种疫苗或其他的治疗来瞄准这一位点理论上可以中和几乎所有的HIV病毒株，这一研究发现将有可能影响未来的HIV疫苗及抗体疗法设计。研究论文发表在5月15日的《科学转化医学》