PNAS：HIV治疗面临新的障碍
尽管艾滋病治疗已经取得了一定进展，但是HIV-1——艾滋病的病原体，因其全球性蔓延（特别是发展中国家），仍然是一个主要的公共健康威胁。目前世界上有3000万成年人和儿童感染HIV，每年有180万新的HIV感染病例。而且，当前艾滋病的治疗仍然非常昂贵，更重要的是，它不能被完全治愈，从而迫切需要寻求新的策略，找到一种控制HIV感染的疗法。 去年9月份，由美国Sanford Burnham Prebys医学研究所科学家带领的一个研究团队，发现了一类新药，可用于清除艾滋病患者体内潜伏的艾滋病毒（HIV），从而彻底消除病毒。这项新的研究，发表在Cell子刊《Cell Host & Microbe》杂志（唤醒HIV 根除艾滋病）。 随后，斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家们获得了对抗艾滋病病毒（HIV）的一些新武器，他们的新研究被选作为封面文章发布2015年11月17日的《免疫》（Immunity）杂志上（Cell子刊封面：......阅读全文
中科院广州生物院：疟疾感染有利艾滋病毒库清除
中科院广州生物医药与健康研究院研究员陈小平带领团队，在疟疾和艾滋病相互关系研究中，发现疟疾感染有利于艾滋病病毒储存库的清除。相关成果于12月9日发表在《逆转录病毒学》杂志上。 据介绍，陈小平等建立了猴免疫缺陷病毒（SIV）和疟原虫共感染的恒河猴模型，模拟人免疫缺陷病毒（HIV）和疟原虫的共感染
PNAS：HIV治疗面临新的障碍
尽管艾滋病治疗已经取得了一定进展，但是HIV-1——艾滋病的病原体，因其全球性蔓延（特别是发展中国家），仍然是一个主要的公共健康威胁。目前世界上有3000万成年人和儿童感染HIV，每年有180万新的HIV感染病例。而且，当前艾滋病的治疗仍然非常昂贵，更重要的是，它不能被完全治愈，从而迫切需要寻求
艾滋病与DNA有什么联系吗
艾滋病是HIV病毒入侵人体后，人体免疫系统崩溃时的状态！所以HIV病毒属于艾滋病的病原体，HIV病毒是RNA病毒，但是入侵人体后它会通过CCR5△32潜伏到人类的DNA中，并借此行成病毒库，病毒库形成后，人体DNA复制的过程中就会源源不断的产生新的HIV病毒RNA，目前在HIV检测的高精度领域，RN
Science：HIV为何难以攻克？
一项刊登在《科学》（Science）的最新研究显示，当艾滋病病毒（HIV）感染某个细胞时，其干扰宿主基因组的位置十分重要，这对于艾滋病毒保持其持久力，以及在之后的时间里，继续感染细胞具有重要意义。领导这一研究的是美国国立癌症研究所艾滋病药物抗性研究项目组Stephen Hughes 博士，这一研
Science：艾滋病毒为何难以攻克
一项最新研究显示，当艾滋病病毒HIV感染某个细胞时，其干扰宿主基因组的位置十分重要，这对于艾滋病毒保持其持久力，以及在之后的时间里，继续感染细胞具有重要意义。这一研究成果公布在6月27日Science杂志在线版上。 领导这一研究的是美国国立癌症研究所艾滋病药物抗性研究项目组Stephen H.
J－Infect－Dis：以毒攻毒清除潜伏的HIV病毒库
尽管加拿大渥太华的研究人员以研究抗癌病毒而为人所知，但是一个研究团队正将这些病毒应用于一个新的靶标：HIV。 在一项新的研究中，来自渥太华大学和渥太华医院的研究人员发现马拉巴病毒（Maraba virus, MG1）能够靶向摧毁标准的抗逆转录病毒药物不能够摧毁的HIV感染细胞。如果这种方法能够
介入越早－效果越好！艾滋病婴儿应在出生就开始治疗
美国最新一项研究发现，感染了艾滋病病毒的婴儿在出生后数小时到数天后就开始接受治疗，能更好地保护他们的免疫系统功能。 目前针对艾滋病病毒感染婴儿的药物治疗一般在他们出生后数周到数月后开始。2010年，美国密西西比州一名感染艾滋病病毒的女婴在出生30个小时后就接受了抗逆转录病毒药物治疗，18个
新药Vorinostat使潜伏的HIV暴露更彻底，治疗取得重大进展
暴露出艾滋病病毒库，以便清除艾滋病毒，这是一项战略，正在努力开发治疗全球近4000万艾滋病毒感染者的治疗方法。北卡罗来纳大学教堂山大学的研究人员已经表明，药物Vorinostat的间歇给药可以逆转艾滋病病毒，并且对艾滋病毒感染者的耐受性良好。然而，虽然Vorinostat使潜在的艾滋病毒易于检测
未医而愈？全球出现第二例艾滋病自愈者
近日，美国哈佛大学和麻省理工学院拉贡医学研究所免疫学家徐宇研究团队发现了第二例未经治疗而自愈的艾滋病病毒（HIV）感染者。在这名新发现的“埃斯佩兰萨患者”体内超过11.9亿个血细胞和5亿个组织细胞中，科学家没有检测到完整的HIV基因组。相关研究15日发表于《内科医学年鉴》。 去年8月，被称为“
药物联用疗法有望延缓艾滋病病毒反弹
现有的“抗逆转录病毒疗法”无法治愈艾滋病，原因是艾滋病病毒(HIV)会“潜伏”在细胞的“病毒库”中。美国研究人员发现，两种药物联用有望延缓“抗逆转录病毒疗法”停止后的病毒反弹。 新近发表在英国《自然》杂志上的一项研究显示，将靶向HIV的抗体与先天免疫系统刺激剂联用，可延缓或改善猕猴体内的病毒反
药物联用疗法有望延缓艾滋病病毒反弹
现有的“抗逆转录病毒疗法”无法治愈艾滋病，原因是艾滋病病毒(HIV)会“潜伏”在细胞的“病毒库”中。美国研究人员发现，两种药物联用有望延缓“抗逆转录病毒疗法”停止后的病毒反弹。图片来源于网络 新近发表在英国《自然》杂志上的一项研究显示，将靶向HIV的抗体与先天免疫系统刺激剂联用，可延缓或改善猕
急性抗病毒疗法有助于缩小HIV储藏库
在抗逆转录病毒疗法（ART）期间，HIV会通过整合在宿主免疫细胞基因组中，形成“储藏库”，这是抗逆转录病毒疗法不能最终治愈患者的原因。 研究团队多年来一直努力探究抗逆转录病毒治疗期间HIV储藏库是如何形成的。近日，蒙特利尔大学医院研究中心（CRCHUM），美国军事HIV研究计划和泰国红十字会艾
摧毁HIV“老巢”，彻底歼灭病毒残余的靶向药物
巴斯德研究所的科学家已经鉴定出了CD4+ T淋巴细胞的特征，这些细胞的代谢（产能）活性与病毒繁殖有关。幸亏有代谢活性抑制剂，研究人员已经找到了在体外实验中破坏受感染细胞（病毒库）的有效方法，研究结果发表在《Cell Metabolism》。 现有的艾滋病治疗策略，需要终身服药，因为抗逆转录病毒
－柳叶刀：戒酒药不仅戒酒，还能“唤醒”艾滋病毒
墨尔本大学Sharon Lewin教授及其研究团队近期发现一种常用戒酒药物，双硫仑（disulfiram），能够激活艾滋病患者体内潜伏的休眠病毒，有望推进治愈艾滋终极目标的实现。 戒酒药双硫仑的新使命：对抗HIV 戒酒硫（安塔布司，Antabuse），也称双硫仑，是一种戒酒药物。服用后，即使
抗艾滋病新思路：先激活后杀灭
2015年7月法国巴斯德研究所研究人员表示，一名在出生时即感染艾滋病病毒(HIV)的法国少女，在停止药物治疗12年后仍处在检测不出病毒的“未发病”状态，创全球首例。她5岁时，家属因为不明原因终止治疗，她在1年后回到医院却“测不到病毒量”。因此医生决定不要恢复抗反转录病毒药物治疗，但持续观察。因为
法国儿童再创HIV治疗奇迹：停止治疗12年依然健康
法国儿童艾滋病感染者停止治疗12年后依然健康 加拿大温哥华举行的国际艾滋病大会今天报道了一件不寻常的事迹：法国儿童艾滋病感染者停止治疗12年后依然健康，该事件的报道旨在帮助那些没有接受抗逆转录病毒（ARV）药物治疗的HIV感染者控制病情，同时给艾滋病疫苗开发商一些启示。 1996年，法国一名
PNAS：引蛇出洞智胜艾滋病毒
如果人类免疫缺陷病毒（HIV）有点像一个密封的罐头，那目前还没有人能够破开它，最近，加拿大蒙特利尔大学CHUM研究中心的研究人员，找到一种方法，使用一种“开罐器”分子迫使病毒开放，暴露出其脆弱的部分，从而使免疫系统细胞杀死被感染的细胞。延伸阅读：PNAS：诱使HIV突变而亡的变形分子。 这一研
艾滋病研究突破：唤醒潜伏的HIV
高效的抗逆转录病毒疗法（HAART）已经帮助数以百万计抵御人类免疫缺陷病毒（HIV）。不幸的是，艾滋病病毒具有一种内在的生存机制，可产生潜伏的、灭活的病毒库，其对HAART和免疫系统来说都是不可见的。 但是现在，加州大学戴维斯分校（UC Davis）的研究人员已经鉴定出一种化合物，可激活潜伏
Nature子刊：艾滋病治愈的新曙光
源自于一种微小的海洋生物体，一组称作“bryologs”的新化合物可以让当前导致艾滋病几乎不可能根除的隐藏HIV病毒库被激活。 多亏有抗逆转录病毒药物，使得艾滋病患者在确诊后的近20年时间内仍可以生存下去。然而即便是高活性的抗逆转录病毒疗法或鸡尾酒疗法(HAART)也不能治愈艾滋病。
HIV病毒癌症免疫药物的治疗
美国埃默里大学耶基斯国家灵长类动物研究中心微生物学与免疫学部研究员Justin Harper等人进行了一项新的研究，研究显示：利用两种癌症免疫治疗药物组合使用刺激免疫细胞，可缩小感染了猿猴免疫病毒（SIV）并接受抗病毒药物治疗的非人灵长类动物中的病毒库大小。这些发现对于寻找治愈艾滋病的方法有重要
HIV治疗新曙光！Gene－Therapy：突破性研究发现HIV样病毒颗粒或终结HIV感染者终身服药时代
来自乔治-梅森大学传染病研究中心和杜兰国家灵长类动物研究中心的研究人员开展了一项突破性的概念验证研究，发现了一种类似艾滋病病毒（HIV）的病毒颗粒，可能让患者不再需要终身服药。 相关研究结果于2024年7月18日在线发表在Gene Therapy期刊上，论文标题为“Suppression of
新疗法层出，艾滋病无药可医的时代即将终结？
近日，武汉科技大学生命科学与健康学院张同存、顾潮江两位教授收到国家知识产权局发明ZL证书，发明名称是“一种治疗HIV感染的嵌合抗原受体的重组基因构建及其应用”。 他们于2017年10月在国际临床实验注册中心完成CAR-T治疗艾滋病的临床注册，并开展人体临床研究试验。目前，治疗了两例艾滋病患者。
2019年10月HIV研究亮点进展
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过
Cell：让HIV插翅难逃
一些艾滋病毒药物已能够极好地抑制感染，但它们仍然无法清除HIV。其原因在于这些药丸中的药物成分无法接触到潜伏在感染白细胞中的病毒隐藏储备库。科学家们认为，解开这一潜伏病毒池的秘密，或许有可能不只是控制而是能够治愈HIV。 在发表于1月29日《细胞》（Cell）杂志上的一项新研究中，由洛克菲勒大
Nature：揭秘HIV精英控制者体内特殊HIV病毒库的特性！
近日，一篇发表在国际杂志Nature上的研究报告中，来自麻省总医院等机构的科学家们通过研究成功对64名HIV精英控制者（elite controllers）和41名服用抗逆转录病毒药物（ART）的个体机体中数以亿计的细胞进行测序，精英控制者，即在并不需要用药的情况下机体就能成功抑制HIV的水平和
全球第二例！艾滋病人不治而愈！治愈HIV离我们还有多远
艾滋病( AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种致命性传染病。HIV重点攻击CD4+ T淋巴细胞，人体免疫机制因此遭受严重创伤，淋巴细胞数量进行性减少、细胞功能受损以及免疫系统的异常激活等病理表现层出不穷。此外，HIV非常狡猾，它可以复制自己的遗传密码并将其整合到人类遗传密码中，在此
PNAS：鉴定出可攻击HIV病毒库的CXCR5阳性T细胞
当HIV阳性的人服用抗逆转录病毒药物时，这种病毒持续地存在于被感染细胞（即病毒库）中。这些细胞潜藏于生发中心（germinal center）。生发中心是特定的淋巴结区域，大多数“杀伤性”抗病毒T细胞并不能到达那里。 在一项新的研究中，来自美国埃默里大学耶基斯国家灵长类动物研究中心的研究人员鉴
艾滋病功能性治愈香山科学会议在北京召开
4月27日至28日，由国家科技部和中国科学院发起，解放军第302医院和中国疾病预防控制中心艾防中心承办的“艾滋病功能性治愈”香山科学会议在北京召开。来自国内外艾滋病临床和基础研究领域的50位顶级专家齐聚一堂，针对艾滋病治愈的研究进展和挑战等前沿问题展开深入研讨。 所谓艾滋病功能性治愈是指通过抗
新“基因剪刀”可切除免疫缺陷病毒基因
据在线发表于《自然·通信》上的一项最新研究，美国科学家已成功从非人类灵长类动物的基因组中编辑了SIV（猴免疫缺陷病毒，与人类免疫缺陷病毒HIV密切相关，即艾滋病的病因）。这一突破是在艾滋病病毒研究方面迈出的重要一步，将使研究人员比以往任何时候都更接近于开发出治疗人类HIV感染的方法。 主持研
有望根除HIV感染？Gilead组合疗法彰显成效
日前，Gilead Sciences宣布，其与Beth Israel Deaconess医学中心合作进行的临床前研究证明，使用GS-9620与PGT121组合治疗可以使感染了猿猴-人免疫缺陷病毒（SHIV）的恒河猴在停止抗逆转录病毒疗法（ART）后，仍能维持病毒抑制。这些数据发表在2018年逆转