武汉病毒所等筛选得到沙粒病毒入侵抑制剂
近日,中国科学院武汉病毒研究所/病毒学国家重点实验室肖庚富研究组与南开大学药学院、天津国际生物医药联合研究院共同在Protein & Cell(《蛋白质与细胞》)杂志上发表题为Structure-Activity Relationship Optimization for Lassa Virus Fusion Inhibitors Targeting the Transmembrane Domain of GP2(《靶向拉沙病毒GP2跨膜区融合抑制剂的构效关系优化及其机制研究》)的研究论文。该研究成功筛选得到阻断四级病原拉沙病毒(Lassa virus, LASV)入侵的抑制剂:化合物21、29、57、72;并对其作用机制进行了详细阐述。 图1 四种化合物抗沙粒病毒效果 LASV属沙粒病毒科(Arenaviridae),哺乳类沙粒病毒属(Mammarenavirus),引发烈性传染病拉沙热,被美国疾控中......阅读全文
科学家从流动沙粒中发现早期宇宙景象
新浪科技讯 北京时间11月15日消息,据国外媒体报道,英国诗人威廉·布莱克曾经这样写道:一粒沙中包含一个世界。物理学家在这方面做得更好,他们最近在流动的沙粒和宇宙诞生之间发现了令人惊讶的联系。 左侧三张照片(侧视效果)显示的是一串沙粒撞到一个平的圆柱体上0.5毫秒、2.5毫秒和9.5毫秒后的情形。
对多种HIV治疗耐药?新一类病毒抑制剂可降低97%病毒载量
CytoDyn是一家专注于开发人源化抗体用于治疗和预防HIV感染的生物技术公司。近日,该公司在2018年美国微生物学会Microbe会议(ASM Microbe 2018)上公布了CCR5单抗药物PRO 140一项关键性临床研究的数据。来自该研究的一周、单剂量、随机、双盲、安慰剂对照部分的结果显
细胞培养时,黑色小沙粒状的东西是什么
换好一点的血清,当然最好是进口胎牛血清(国产血清太脏),就是价格高的离谱,经济条件不允许,可以用进口新生牛血清代替。血清可不必灭活,这样可以有效减少“小黑点”的形成。一般的血清都不要去灭活处理,因为有些血清说明书上解析道:经过正确处理的热灭活血清,对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞
T705抑制剂可成功治疗早期埃博拉病毒感染
埃博拉病毒出血热在撒哈拉以南非洲爆发,此病死亡率可达90%。目前,尚未有用于人体的疫苗或有效抗病毒治疗药物。本文,作者评估了吡嗪羰酰胺类T-705制剂在体内和体外对抗扎伊尔埃博拉病毒(EBOV)的效果。110μM的IC90合成后,T-705能以4个对数单位的强度抑制扎伊尔埃博拉病毒在细胞培养的复
动物所发现沙粒大小影响沙蜥的奔跑速度
奔跑速度代表动物的运动能力,与动物的适合度有关,通过快速奔跑,动物捕获猎物,逃避捕食者。草原沙蜥(Phrynocephalus frontalis)是中亚荒漠戈壁生境的代表物种,主要在植被稀疏的沙丘活动。沙蜥的运动能力受何种因素的影响?它们在什么样的沙地上跑得快? 中科院动物
Nature最新发文:一种高效的登革热病毒抑制剂
登革热是登革热病毒经蚊媒传播引起的急性虫媒传染病。据统计,全球每年约有9600万有症状感染者,表现为严重发烧、皮疹、肌肉和关节疼痛。登革病毒可分为4个血清型,感染不同血清型病毒都会增加内出血和死亡的风险。然而目前还没有防治登革热的抗病毒药物。近期,来自比利时鲁汶大学、德国海德堡大学等单位的研究人
Nature:发现了一种高效的登革热病毒抑制剂
登革热是登革热病毒经蚊媒传播引起的急性虫媒传染病。据统计,全球每年约有9600万有症状感染者,表现为严重发烧、皮疹、肌肉和关节疼痛。登革病毒可分为4个血清型,感染不同血清型病毒都会增加内出血和死亡的风险。然而目前还没有防治登革热的抗病毒药物。近期,来自比利时鲁汶大学、德国海德堡大学等单位的研究人
PCSK9-抑制剂及-CETP-抑制剂
新兴治疗药物将再次振兴血脂异常治疗药物的市场,据新的研究称,目前血脂异常治疗药物受制于主导产品的ZL到期。新型前蛋白转化酶枯草溶菌素 9(PCSK9)抑制剂与胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂将在 2013-2023 年后半程**血脂异常药物市场出现显著增长,Decision Res
研究揭示钠钾ATP酶抑制剂抗日本乙型脑炎病毒感染机理
近日,国际学术期刊Antimicrobial Agents and Chemotherapy(《抗微生物制剂与化学治疗》)在线发表了中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心肖庚富、王薇团队的最新研究成果,论文题为Screening of Natural Extracts for Inhi
吉利德新型衣壳功能抑制剂GS6207显著降低HIV病毒载量
吉利德科学(Gilead Sciences)近日在马萨诸塞州波士顿举行的2020年逆转录病毒和机会感染会议(CRIO)上公布了GS-6207的最新临床和临床前研究数据,该药是一种新型、选择性、首创HIV-1衣壳功能抑制剂,正被开发作为一种潜在的长效疗法。皮下制剂Ib期概念验证研究结果显示,GS-
PRRP抑制剂
PARP抑制剂是一种能够影响癌细胞的自我复制方式的医学用剂。PARP可以使乳腺癌药物有效地发挥作用,这种药物还可以治疗卵巢癌、前列腺癌以及胰腺癌等拥有相同“流氓基因”的遗传性癌症。 PARP抑制剂对于其他病症的抑制作用还在不断的研究当中,使用时需谨慎注意其可能存在的毒性。 抗癌药物 英国纽
化学抑制剂
纯硫酸锌在空气中久贮不变黄,置于干燥空气中失去水而成白色粉末。有多种水合物:在0-39℃范围内与水相平衡的稳定水合物为七水硫酸锌,39-60℃内为6水硫酸锌,60-100℃内则为一水硫酸锌。当加热到280℃时各种水合物完全失去结晶水,680℃时分解为硫酸氧锌,750℃以上进一步分解,zui后在930
用粒度仪时如何让筛分的泥沙粒径达到严格的要求?
由于实验需要均匀沙,相关文献中有提到用 1/4phi (phi=-log2D D量纲为mm) 筛选出来的泥沙可认为是均匀沙。(工业中对筛分的粒径以“目”来衡量)。有的实验者在网上购买了标准筛,对沙子进行了筛分,筛选出来后用 “马尔文激光粒度仪” 测量,发现粒径范围要大于筛子的范围,比如用 0.063
科学家发现了一种高效的登革热病毒抑制剂
登革热是登革热病毒经蚊媒传播引起的急性虫媒传染病。据统计,全球每年约有9600万有症状感染者,表现为严重发烧、皮疹、肌肉和关节疼痛。登革病毒可分为4个血清型,感染不同血清型病毒都会增加内出血和死亡的风险。然而目前还没有防治登革热的抗病毒药物。近期,来自比利时鲁汶大学、德国海德堡大学等单位的研究人
德国破解新冠病毒主要蛋白酶三维结构-有助抑制剂研发
新冠疫情在全球蔓延,对于新冠病毒本身的研究也在不断取得新的突破。德国就破解了新冠病毒主要蛋白酶的三维结构,有望用于新药物的研发。 根据德国科研人员在美国《科学》杂志上发表的最新论文,Mpro是新冠病毒中的主要蛋白酶,在病毒复制过程中起着关键的作用。 借助高强度的X射线,科研人员解码了Mpro
科学家发现了一种高效的登革热病毒抑制剂
登革热是登革热病毒经蚊媒传播引起的急性虫媒传染病。据统计,全球每年约有9600万有症状感染者,表现为严重发烧、皮疹、肌肉和关节疼痛。登革病毒可分为4个血清型,感染不同血清型病毒都会增加内出血和死亡的风险。然而目前还没有防治登革热的抗病毒药物。近期,来自比利时鲁汶大学、德国海德堡大学等单位的研究人
微生物所流感病毒感染抑制剂和快速检测研究获进展
糖链与蛋白质之间的相互作用是许多病原微生物感染宿主细胞的初始步骤,也是发现抗感染药物和发展新型病原微生物检测方法的重要靶标。流感病毒的血凝素蛋白(HA)可特异性结合宿主细胞表面的唾液酸寡糖,从而介导病毒定植于宿主并启动其感染过程。禽类是流感病毒的天然宿主,在禽类病毒突破种间屏障感染人类并在人类中
Cell:我国科学家在几种小型哺乳动物物种中发现病毒跨物种传播
在一项新的研究中,来自中国复旦大学、龙泉市疾病预防控制中心、武汉市疾病预防控制中心和温州市疾病预防控制中心等研究机构的研究人员探究了毛茸茸的小型病毒载体如何影响病毒的传播和进化。他们报告了669种病毒的鉴定结果,其中包括534种新型病毒,大大扩展了人们对哺乳动物病毒组(mammalian vir
美利用3D打印机制造出沙粒大小微电池
据物理学家组织网6月18日报道,美国哈佛大学和伊利诺伊大学厄巴纳—尚佩恩分校研究人员合作,开发出一种3D打印的锂离子微电池,只有一粒沙子大小,而电化性能可媲美商用蓄电池。微电池可以为医疗、通讯等领域的微型设备,包括许多尚在实验室里、缺乏小电池的发明提供足够电力。相关论文在线发表于《先进材料》杂志
转录抑制剂分类
转录抑制剂分为两大类。第一类抑制剂特异性地与DNA链结合,抑制模板的活性,使转录不能进行。这类抑制剂同时抑制DNA复制,例如:放线菌素D、纺锤菌素、远霉素、溴乙锭和黄曲霉素等。第二类抑制剂作用于RNA聚合酶,使RNA聚合酶的活性改变或丧失,从而抑制转录的进行。这类抑制剂只抑制转录,不影响复制,是研究
虫媒病毒的概述
虫媒病毒为一群节肢动物媒介病毒,分别归类于披膜病毒科,黄病毒科,布尼亚病毒科和沙粒病毒科的某些成员病毒。 归类于披膜病毒科甲病毒属的主要虫媒病毒有东部马脑炎病毒,西部马脑炎病毒和委内瑞拉脑炎病毒,主要分布在非洲和美洲。归类于披膜病毒科黄病毒属的有乙型脑炎病毒,森林脑炎病毒,登革病毒,黄热病病毒,
关于虫媒病毒的基本信息介绍
虫媒病毒为一群节肢动物媒介病毒,分别归类于披膜病毒科,黄病毒科,布尼亚病毒科和沙粒病毒科的某些成员病毒。 归类于披膜病毒科甲病毒属的主要虫媒病毒有东部马脑炎病毒,西部马脑炎病毒和委内瑞拉脑炎病毒,主要分布在非洲和美洲。归类于披膜病毒科黄病毒属的有乙型脑炎病毒,森林脑炎病毒,登革病毒,黄热病病毒,
Enanta公司先导核心抑制剂EDP514治疗乙肝病毒进入I期临床
Enanta制药公司是一家致力于开发小分子药物治疗病毒感染和肝脏疾病的生物技术公司。近日,该公司宣布评估先导核心抑制剂EDP-514治疗乙肝病毒(HBV)感染的Ia/b期临床研究已启动了第一部分(Part 1)。 这是一项随机、双盲、安慰剂对照Ia/b期研究,第一部分(Part 1)在健康受试
新型冠状病毒Mpro/3CLpro抑制剂筛选试剂盒(增强型)使用...
新型冠状病毒Mpro/3CLpro抑制剂筛选试剂盒(增强型)使用说明1.样品的准备。取适量待测定的抑制剂样品,用Assay Buffer或DMSO等适当的溶剂配制成适宜浓度的溶液,如果有必要可配制成适当的浓度梯度待用。2.阳性对照的准备。本试剂盒提供的阳性对照抑制剂Ebselen浓度为10mM,配制
病毒性出血热的病因分析
20世纪60年代以来,世界各地发现了十几种由病毒引起的出血热,病原分属于4科,即披膜病毒科、布尼亚病毒科、沙粒病毒科和Filo(线状)病毒科。传播方式有4种,即蚊媒、蜱媒、动物源性和传播途径未明。其中在中国广泛发生的是流行性出血热(肾综合征出血热)和在新疆发生的新疆出血热(克里米亚-刚果出血热)
免疫检查点抑制剂组合使用可缩小猴子中的HIV病毒库大小
在一项新的研究中,研究人员得出结论,利用两种癌症免疫治疗药物组合使用刺激免疫细胞,可缩小感染了猿猴免疫病毒(SIV)并接受抗病毒药物治疗的非人灵长类动物中的病毒库大小。这种病毒库包括经过接受强效抗病毒药物治疗后仍携带SIV病毒的免疫细胞。相关研究结果近期发表在Nature Medicine期刊上
并非束手无策-亲环素抑制剂或成为广谱抗冠状病毒药物
近日,“上海市公共卫生临床中心”微信公众号刊发题为《公卫·科普 | 武器!面对新型肺炎,我们并非束手无策 ——2019新型冠状病毒的抗病毒治疗选择》一文,作者署名为卢洪洲。公开资料显示,卢洪洲为感染病专家、复旦大学附属上海市公共卫生临床中心党委书记。文章中介绍了多种潜在有效的药物可用于抗击新型冠
多肽类广谱冠状病毒融合抑制剂EK1C4有望防控疫情
复旦大学教授陆路、姜世勃和中科院生物物理所研究员朱赟及武汉病毒所研究员石正丽合作,发现新冠病毒与SARS病毒相比具有超强的膜融合能力,多肽类广谱冠状病毒融合抑制剂EK1C4有望能开发成药,用于预防和治疗当前正在流行的新冠肺炎和将来新发与再现的类SARS冠状病毒感染。相关成果于3月30日发表于《细
科学人员开发超广谱抗冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂
3CL蛋白酶因其在冠状病毒复制中的核心作用和高度保守性,被认为是广谱抗冠状病毒药物的理想靶点,现已有多个3CL蛋白酶抑制剂获批上市。但研究表明,目前已获批的药物虽然对β属冠状病毒3CL蛋白酶有效,但在面对其他属类(α、γ、δ)冠状病毒3CL蛋白酶时,其抑制效率明显下降,尤其是针对上述新发现的可感染人
持续应用质子泵抑制剂竟然会增加病毒性胃肠炎风险
质子泵抑制剂(PPIs)是广泛用于抑制胃酸的一类药物。其临床应用极大地提高了酸相关疾病治疗的疗效和安全性。但一些观察性研究报告了一些与PPIs长期应用相关的不良反应,例如骨质疏松性骨折,维生素B12缺乏,肾脏疾病以及感染等。图片来源于网络 一项在法国开展的大型队列研究结果显示,在肠道病毒高流行