全球首个XPO1抑制剂selinexor在美国获批在即
Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）肿瘤药物顾问委员会（ODAC）已计划在2019年2月26日召开会议，对该公司已提交的抗癌药selinexor新药申请（NDA）中的数据进行讨论。此次NDA，申请有条件批准selinexor联合地塞米松用于5重难治性多发性骨髓瘤（MM）患者的治疗。 目前，selinexor正在接受美国FDA的优先审查以及欧盟EMA的加速评估，FDA预计将在2019年4月6日做出最终审查决定。在美国和欧盟，selinexor均被授予了孤儿药资格，在美国还被授予了快速通道资格。 具体而言，selinexor申请的5重难治MM患者是指既往已接受了2种蛋白酶体抑制剂（PIs）Velcade（bortezomib）和Kyprolis（carfilzom......阅读全文
全球首个XPO1抑制剂selinexor进入监管审查
Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，该公司宣布，已启动向美国FDA滚动提交selinexor的新药申请（NDA），这是一种新型口服SINE化合物，用于对5种现有疗法耐药的高度
全球首个XPO1抑制剂selinexor在美国获批在即
Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）肿瘤药物顾问委员会（ODAC）已计划在2019年2月26日召开会议，对该公司已提交的抗癌药sel
美找到刺激细胞自噬新策略
美国布朗大学研究人员找到一种刺激细胞自噬的新策略——通过抑制一种被称为XPO1的蛋白表达来刺激细胞自噬。他们在《细胞报告》杂志上发表研究论文称，这一策略未来可用于治疗阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他与年龄相关的神经退行性疾病。 自噬是细胞通过回收自己的细胞蛋白质或磨损细胞器来重
细胞周期信号通路相关XPO1
该细胞周期调控基因编码一种蛋白质，介导富含亮氨酸的核输出信号（NES）依赖性蛋白质转运。该蛋白特异性地抑制rev和u-snrnas的核输出。它通过控制细胞周期蛋白B、MPAK和MAPKAP激酶2的定位，参与控制一些细胞过程。这种蛋白质还调节NFAT和AP-1。[由RefSeq提供，2015年1月]T
首个骨髓瘤新靶点药物！FDA批准Xpovio用于多发性骨髓瘤
Karyopharm Therapeutics是一家以肿瘤学为中心的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xpovio（selinexor），联合地塞米松,用于既往已接受至少4种疗法且其疾病
用两种抗癌药物同时治疗乳腺肿瘤－改变肿瘤基因的表达
伊利诺伊大学Zeynep Madak-Erdogan教授及其研究团队在一项新的研究中发现，同时用两种抗癌药物治疗乳腺肿瘤可以通过两条不同的基因通阻止肿瘤细胞产生内分泌抵抗。 ERα（+）乳腺癌肿瘤患者中大多数病人的死亡是由于其肿瘤细胞对内分泌治疗产生了抗性进而导致肿瘤转移的发生。因此，我们迫
两种抗癌药物同时治疗乳腺肿瘤效果显著
伊利诺伊大学Zeynep Madak-Erdogan教授及其研究团队在一项新的研究中发现，同时用两种抗癌药物治疗乳腺肿瘤可以通过两条不同的基因通阻止肿瘤细胞产生内分泌抵抗。 ERα（+）乳腺癌肿瘤患者中大多数病人的死亡是由于其肿瘤细胞对内分泌治疗产生了抗性进而导致肿瘤转移的发生。因此，我们迫切
与Hedgehog信号通路相关因子介绍XPO1
该细胞周期调控基因编码一种蛋白质，介导富含亮氨酸的核输出信号（NES）依赖性蛋白质转运。该蛋白特异性地抑制rev和u-snrnas的核输出。它通过控制细胞周期蛋白B、MPAK和MAPKAP激酶2的定位，参与控制一些细胞过程。这种蛋白质还调节NFAT和AP-1。[由RefSeq提供，2015年1月]T
与－Wnt信号通路相关因子介绍XPO1
该细胞周期调控基因编码一种蛋白质，介导富含亮氨酸的核输出信号（NES）依赖性蛋白质转运。该蛋白特异性地抑制rev和u-snrnas的核输出。它通过控制细胞周期蛋白B、MPAK和MAPKAP激酶2的定位，参与控制一些细胞过程。这种蛋白质还调节NFAT和AP-1。[由RefSeq提供，2015年1月]T
与－Hedgehog信号通路相关因子介绍XPO1
该细胞周期调控基因编码一种蛋白质，介导富含亮氨酸的核输出信号（NES）依赖性蛋白质转运。该蛋白特异性地抑制rev和u-snrnas的核输出。它通过控制细胞周期蛋白B、MPAK和MAPKAP激酶2的定位，参与控制一些细胞过程。这种蛋白质还调节NFAT和AP-1。[由RefSeq提供，2015年1月]T
XPO1基因编码的功能和结构描述
该细胞周期调控基因编码一种蛋白质，介导富含亮氨酸的核输出信号（NES）依赖性蛋白质转运。该蛋白特异性地抑制rev和u-snrnas的核输出。它通过控制细胞周期蛋白B、MPAK和MAPKAP激酶2的定位，参与控制一些细胞过程。这种蛋白质还调节NFAT和AP-1。This cell-cycle-regu
与－Wnt信号通路相关因子介绍XPO1
该细胞周期调控基因编码一种蛋白质，介导富含亮氨酸的核输出信号（NES）依赖性蛋白质转运。该蛋白特异性地抑制rev和u-snrnas的核输出。它通过控制细胞周期蛋白B、MPAK和MAPKAP激酶2的定位，参与控制一些细胞过程。这种蛋白质还调节NFAT和AP-1。[由RefSeq提供，2015年1月]T
大B细胞淋巴瘤首个口服药物Xpovio申请新适应症
德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics是一家以肿瘤学为中心的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，Karyopharm Therapeutics公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份新药申请（NDA
Xpovio在美国上市，治疗多重难治多发性骨髓瘤
Karyopharm Therapeutics是一家以肿瘤学为中心的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，该公司已选择将独立专业药房Biologics by McKesson纳入最近批准的新型抗癌药Xpovio（selinexor）的有限
hog信号通路的相关基因介绍XPO１基因
该细胞周期调控基因编码一种蛋白质，介导富含亮氨酸的核输出信号（NES）依赖性蛋白质转运。该蛋白特异性地抑制rev和u-snrnas的核输出。它通过控制细胞周期蛋白B、MPAK和MAPKAP激酶2的定位，参与控制一些细胞过程。这种蛋白质还调节NFAT和AP-1。
Wnt信号通路的相关基因介绍XPO1基因
该细胞周期调控基因编码一种蛋白质，介导富含亮氨酸的核输出信号（NES）依赖性蛋白质转运。该蛋白特异性地抑制rev和u-snrnas的核输出。它通过控制细胞周期蛋白B、MPAK和MAPKAP激酶2的定位，参与控制一些细胞过程。这种蛋白质还调节NFAT和AP-1。
XPO1基因突变因子与药物介绍
该细胞周期调控基因编码一种蛋白质，介导富含亮氨酸的核输出信号（NES）依赖性蛋白质转运。该蛋白特异性地抑制rev和u-snrnas的核输出。它通过控制细胞周期蛋白B、MPAK和MAPKAP激酶2的定位，参与控制一些细胞过程。这种蛋白质还调节NFAT和AP-1。[由RefSeq提供，2015年1月]T
XPO1基因的结构特点及生理功能
该细胞周期调控基因编码一种蛋白质，介导富含亮氨酸的核输出信号（NES）依赖性蛋白质转运。该蛋白特异性地抑制rev和u-snrnas的核输出。它通过控制细胞周期蛋白B、MPAK和MAPKAP激酶2的定位，参与控制一些细胞过程。这种蛋白质还调节NFAT和AP-1。
首创核输出抑制剂Xpovio获美国FDA优先审查
德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics是一家以肿瘤学为中心的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，Karyopharm Therapeutics公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其提交的一份补充新药申请
长寿蛋白SIRT6治疗血管钙化的新潜能
中山大学附属第八医院心血管内科黄辉教授团队在Journal of Clinical Investigation（IF=14.808）上发表了题为“SIRT6 protects vascular smooth muscle cell from osteogenic transdifferentia
与细胞周期信号通路相关因子介绍XPO1
该细胞周期调控基因编码一种蛋白质，介导富含亮氨酸的核输出信号（NES）依赖性蛋白质转运。该蛋白特异性地抑制rev和u-snrnas的核输出。它通过控制细胞周期蛋白B、MPAK和MAPKAP激酶2的定位，参与控制一些细胞过程。这种蛋白质还调节NFAT和AP-1。[由RefSeq提供，2015年1月]T
细胞周期信号通路XPO1基因的临床解释
该细胞周期调控基因编码一种蛋白质，介导富含亮氨酸的核输出信号（NES）依赖性蛋白质转运。该蛋白特异性地抑制rev和u-snrnas的核输出。它通过控制细胞周期蛋白B、MPAK和MAPKAP激酶2的定位，参与控制一些细胞过程。这种蛋白质还调节NFAT和AP-1。
核输出抑制剂Xpovio治疗多重难治患者疗效强劲
Karyopharm Therapeutics是一家以肿瘤学为中心的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，该公司宣布，评估核输出抑制剂Xpovio（selinexor）治疗多重难治性多发性骨髓瘤（MM）IIb期临床研究STORM的结果已发
首创核输出抑制剂Xpovio－3期临床成功，德琪医药引入中国
德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics近日公布了随机、双盲、安慰剂对照、交叉SEAL研究3期部分的阳性顶线结果。该研究正在评估Xpovio（selinexor）作为单药疗法与安慰剂相比治疗晚期不可切除性去分化脂肪肉瘤患者的疗效和安全性。 结果显示，SEAL研究达到了改善
德琪ATG010治疗外周T和NK/T细胞淋巴瘤完成首例患者给药
德琪医药（Antengene）近日宣布，口服选择性核输出抑制剂ATG-010（selinexor）用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）和NK/T细胞淋巴瘤（NKTL）患者的1b期临床试验（代号：TOUCH）于中国完成首例患者给药。该试验旨在评估ATG-010（selinexor）联合I
Karyopharm首创核输出抑制剂Xpovio－III期临床成功
德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics是一家以肿瘤学为中心的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，Karyopharm Therapeutics公司公布了首创选择性核输出抑制剂（SINE）Xpovio（seline
Eltanexor治疗MDS的去甲基化药物最新临床数据发布
6月9日，德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了eltanexor治疗去甲基化药物（HMA)难治的骨髓增生异常综合征（MDS）的最新临床数据。 该试验为一项I/II期临床研究，旨在评估单药eltanexor治疗较高危
植保所RNA病毒复制酶从核转运至质并启病毒复制的机制
近日，作物有害生物功能基因组研究创新团队在国际知名期刊《新植物学家（New Phytologist）》在线发表研究论文“Nuclear exportin 1 facilitates turnip mosaic virus infection by exporting the sumoylated
RNA病毒复制酶从细胞核转运至细胞质并启动病毒复制机制
近日，作物有害生物功能基因组研究创新团队在国际知名期刊《新植物学家（New Phytologist）》在线发表研究论文“Nuclear exportin 1 facilitates turnip mosaic virus infection by exporting the sumoylated
PCSK9－抑制剂及－CETP－抑制剂
新兴治疗药物将再次振兴血脂异常治疗药物的市场，据新的研究称，目前血脂异常治疗药物受制于主导产品的ZL到期。新型前蛋白转化酶枯草溶菌素 9（PCSK9）抑制剂与胆固醇酯转移蛋白 （CETP） 抑制剂将在 2013-2023 年后半程**血脂异常药物市场出现显著增长，Decision Res