我国学者成功制备CO酯化制碳酸二甲酯高效催化剂
碳酸二甲酯被誉为绿色化学品，其需求量随着动力电池和聚碳酸酯产业的快速发展而高速增长。目前工业主流的酯交换生产技术存在产品成本高、原料环氧丙烷生产过程污染严重等问题。与酯交换法相比，CO酯化制碳酸二甲酯的原料仅为甲醇、CO、O2，产品成本低，具有很强的竞争优势。但是，由于催化剂存在活性、选择性和稳定性等综合性能偏低的情况，CO酯化制碳酸二甲酯催化技术一直未能实现工业化。 在国家重点研发计划、国家基金重大研究计划、中科院先导A、中科院青年创新促进会等项目的资助下，福建物构所结构化学国家重点实验室郭国聪课题组徐忠宁研究员和庄巍课题组陈浙宁副研究员密切合作，在实验结果的基础上通过理论计算揭示了产物选择性调控的催化功能基元：原子级分散的单Pd活性中心有利于通过Eley-Rideal机理生成碳酸二甲酯，而双Pd活性中心则有利于通过Langmuir-Hinshelwood机理生成另一种产物草酸二甲酯；进而通过理论计算优化、理性设计和可控......阅读全文
PD1－抗体临床研究结果汇总
PD-1程序性死亡受体是一种重要的免疫抑制分子，为CD28超家族成员。PD-1主要在激活的T细胞和B细胞中表达，功能是抑制细胞的激活，这是免疫系统的一种正常的自稳机制，因为过度的T/B细胞激活会引起自身免疫病，所以PD-1是我们人体的一道护身符。 肿瘤细胞所具有的逃避免疫系统的能力，是通过在其
pd1抗体治疗肿瘤的分子机理
PD-1全称为细胞程序性死亡受体1，最初认为该分子与细胞死亡相关。随着研究的深入，科学家发现PD-1并非与细胞程序性凋亡相关，其具有负向调节免疫的功能。PD-1是一种主要表达在T细胞上的抑制性受体，在正常生理情形下，PD-1会通过与它的两个配体（PD-L1 / PD-L2）结合抑制T细胞的活化及
原子吸收AAS元素分析方法钯Pd
原子吸收AAS--元素分析方法--钯Pd1. 基本特性: 原子量 106.4 电离电位 8.3 （ev） 离解能 2.9 （ev）2. 样品处理: HNO3+HCL;NaCL+HNO33. 分析条件 分析线 244.8 nm 狭缝 0.2 nm 空心阴极灯电流（w） 2.
原子吸收AAS元素分析方法钯Pd
1. 基本特性: 原子量 106.4 电离电位 8.3 （ev） 离解能 2.9 （ev）2. 样品处理: HNO3+HCL;NaCL+HNO33. 分析条件 分析线 244.8 nm 狭缝 0.2 nm 空心阴极灯电流（w） 2.0 mA4. 干扰: 光谱干扰:
pd1与cart区别是什么
CAR-T疗法就是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，英文全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。这是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法，是一种非常有前景的，能够精准、快速、高效，且有可能治愈癌症的新型肿瘤免疫治疗方法。 T细胞也叫T淋巴细胞，是人
继PD1/PDL1之后－谁能成为下一个肿瘤逃逸经典通路？
肿瘤免疫（Immuno-Oncology，IO）治疗药物的研发热潮近年来如火如荼地进行，主导着药物研发领域的舆论制高点。继PD1/PD-L1之后，谁能成为下一个肿瘤逃逸的经典通路？ 一、肿瘤免疫（IO）治疗概况 IO治疗是继手术、放疗、化疗之后的又一新型治疗方法。近年来之所以被高度关注，是因
一滴血就能预测PD1/PDL1免疫治疗效果，是真的吗？
风头正盛的PD-1抗体因其对多种肿瘤有效果，并且在使用PD-L1抗体的案例中能找到肿瘤完全消失的案例，在医疗届可以说是“家喻户晓”。它打破肿瘤届的多个不可能，成为了研究领域以及临床应用的热门疗法。 目前PD-1抗体已获批的适应症包括：恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤、头颈癌、
FDA将批准Padcev以治疗PD1/PDL1抑制剂无效尿路上皮癌患者
今日，美国FDA批准Seattle Genetics公司和安斯泰来（Astellas）公司联合开发的Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）上市，治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。这些患者曾经接受过铂基化疗和PD-1/PD-L1抑制剂的治疗。Padcev是一款靶向Nect
锂电池电解液的成分碳酸二甲酯的介绍
(dimethyl carbonate，DMC)，是一种无毒、环保性能优异、用途广泛的化工原料，它是一种重要的有机合成中间体，分子结构中含有羰基、甲基和甲氧基等官能团，具有多种反应性能，在生产中具有使用安全、方便、污染少、容易运输等特点。由于碳酸二甲酯毒性较小，是一种具有发展前景的“绿色”化工产
锂离子电池电解液碳酸二甲酯的用途简介
1、代替光气作羰基化剂 光气虽然反应活性较高，但是它的剧毒和高腐蚀性副产物使其面临巨大的环保压力，因此将会逐渐被淘汰；而DMC具有类似的亲核反应中心，当DMC的羰基受到亲核攻击时，酰基-氧键断裂，形成羰基化合物，副产物为甲醇，因此DMC可以代替光气成为一种安全的反应试剂合成碳酸衍生物，如氨基甲
我所揭示单原子驱动载体表面动态碳化新机制
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202210/t20221028_6541554.html 近日，我所催化与新材料研究室（十五室）张涛院士、杨冰副研究员团队，与上海高等研究院朱倍恩研究员合作，在单原子催化剂动态催化机制研究方面取得新进展，发现单原子不仅提
傅立叶变换红外光谱仪的应用
在化学、化工方面的应用 在该方面的应用又可分为表面化学、催化化学和石油化学方面的应用。 在表面化学研究中的应用 红外光谱技术在表面化学研究中的应用具有两个鲜明特征: (1)继续不断地开发表面与薄膜的原位和实时红外分析技术。根据报道已有一种适用于原位和同时红外分析的FT-I
PD1/PDL1抑制剂对转移性非透明细胞肾癌展露抗瘤活性
转移性非透明细胞肾细胞癌（nccRCC）由具有不同临床和分子特征的异质性疾病组成。超过25％的RCC患者具有非透明细胞组织学特征，任何RCC亚型都可以看到肉瘤样或横纹肌样分化，这种分化与不良预后相关。靶向药物虽然对nccRCC的生存有一定的改善，但是nccRCC的存活率仍然很差。 PD-1
揭示单原子驱动载体表面动态碳化新机制
近日，中国科学院大连化学物理研究所张涛院士、副研究员杨冰团队，与上海高等研究院研究员朱倍恩合作，在单原子催化剂动态催化机制研究方面取得新进展。团队发现单原子不仅提供活性位点，同时还可以在长时反应过程中诱导载体表面碳化，进而大幅提升反应活性。相关成果发表于《化学》Chem上。自2011年张涛等首次提出
揭示单原子驱动载体表面动态碳化新机制
近日，中国科学院大连化学物理研究所张涛院士、副研究员杨冰团队，与上海高等研究院研究员朱倍恩合作，在单原子催化剂动态催化机制研究方面取得新进展。团队发现单原子不仅提供活性位点，同时还可以在长时反应过程中诱导载体表面碳化，进而大幅提升反应活性。相关成果发表于《化学》Chem上。 自2011年张涛等首
市场能容纳多少PD1抑制剂？
昨天施贵宝的PD-1抑制剂在美国上市，拉开这个领域的割据之战。PD-1抑制剂是抗癌药的突破性机理，已经在黑色素瘤、肾癌、肺癌、头颈癌、膀胱癌、乳腺癌等多个适应症显示疗效。其应答之广度、深度、和持久性均十分罕见，所以令全世界大小药厂蜂拥而至。默克和施贵宝处于明显领先位置，抗癌巨头罗氏和阿斯列康紧随
金属硫蛋白与Parkison(PD)病的作用
许多实验证明，MT对神经系统有保护作用。实验显示，在转基因小鼠中，MT-1的过表达可以改变脑炎症状，促进脑修复，是神经细胞中的保护因子。通过鼠刺伤模型和缺血模型的研究发现，MT一3参与中枢神经系统损伤修复。PD病是由于6一羟基多巴胺诱导自由基而产生的，而脑中某些MT异构体的诱导剂，如氧化压力、细
PDL1抑制性多肽研究获进展
近年来，免疫疗法已成为继手术、放疗和化疗之后的第四种肿瘤治疗手段，特别是针对免疫检查点分子的治疗在肿瘤的临床治疗上获得了非常积极的治疗效果。程序性死亡分子1（Programmed cell death ligand 1）和它的配体蛋白PD-L1（Programmed cell death ligan
关于G6PD缺乏症的简介
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是世界上最多见的红细胞酶病,本病有多种G-6-PD基因变异型,伯氨喹啉型药物性溶血性贫血或蚕豆病,感染诱发的溶血,新生儿黄疸等。本病是由于调控G-6-PD的基因突变所致。呈X连锁不完全显性遗传。
英非凡pdl1阿斯利康开放预售！
在2019年12月9日，阿斯利康英飞凡（IMFINZI）的上市申请获得批准，用于在 接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。”I”药在中国强势上市，标志着中国III期NSCLC患者有了免疫治疗的“治愈”新希望，走向长生存之路。
抗体药PK/PD与人源化小鼠模型（一）
在过去数十年，无论是制药企业还是学术界都耗费了大量的财力物力来提高体外筛选技术的实用性和准确性。既然体外筛选技术已经能够测试出化合物的生物活性及理化性质，为什么还要继续在动物模型中研究潜在的候选药物呢？FDA、NMPA及其他监管机构要求：在药物进入临床前必须在动物体内证明其有效性和安全性。对于一个完
Pd的XPS峰怎么多出一个来
这么可能是PD的卫星峰，卫星峰在高结合能段这么可能出在低结合能端！因该是Pt的4d3（331ev附近）和4d5（314ev附近）
G6PD测定具有什么临床意义？
「参考值」正常人有很强荧光。正常人酶活性为（4.97±1.43）U/gHb.「临床意义」G-6-PD缺陷者荧光很弱或无荧光；杂合子或某些G-6-PD变异者则可能有轻到中度荧光。G-6-PD缺乏者酶活性减少。
康方生物PD1单抗启动Ⅲ期临床
根据CDE药物临床试验登记与信息公示平台最新数据显示，康方生物旗下PD-1单抗AK105在2018年11月13日公布了试验方案，正式标志着临床III期试验的开展。该PD-1单抗针对的是非鳞非小细胞肺癌，III期试验的开展也意味着康方生物进去国产队伍第二梯队。 竞争激烈，两款外企PD-1单抗已捷
抗体药PK/PD与人源化小鼠模型（二）
生物标记物主要分三类： 1、靶点生物标记物靶点受体占位（Receptor occupancy，RO）实验： 图4. RO实验的原理 2、机制生物标记物 肿瘤微环境的检测：Biomarker Profiling肿瘤微环境检测包括（1） 肿瘤内免疫细胞的数量，位置及状态（如激活，dysfunction
山西煤化所尿素醇解法合成碳酸二甲酯技术取得突破
近日，由中科院山西煤炭化学研究所609课题组开发的二氧化碳经尿素醇解法合成碳酸二甲酯示范装置一次投料开车成功，并实现了平稳运行。 碳酸二甲酯(DMC)是近年来颇受国内外重视的新型“绿色”化工产品，同时也是一种性能优良的汽油和柴油添加剂，其应用前景极为广阔。但是，
锂离子电池电解液碳酸二甲酯的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：0.5 氢键供体数量：0 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：35.5 重原子数量：6 表面电荷：0 复杂度：44 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确
锂离子电池电解液碳酸二甲酯的理化性质
熔点：0.5℃ 沸点：90-91℃ 闪点：17℃（OC） 密度：1,07g/cm3 临界温度：274.85℃ 饱和蒸气压：7.38kPa（25℃） 临界压力：4.5MPa 爆炸上限（V/V）：20.5% 爆炸下限（V/V）：3.1% 外观：无色液体，有芳香气味 溶解性：不溶于
我所揭示三组分单原子合金催化二氧化碳电还原制一氧化碳反应的机理
近日，我所催化基础国家重点实验室计算和数据驱动催化研究组（511组）肖建平研究员团队与电子科技大学夏川教授团队合作在二氧化碳（CO2）转化制一氧化碳（CO）研究中取得新进展，研发出三组分单原子合金催化剂Cu92Sb5Pd3，在-402mA/cm2下实现了100%（±1.5%）的高CO选择性，在中性电
Nature全新发现：PD1/－PDL1抗体另一条不为人知的抗癌方式
5月17日，《Nature》期刊在线发表一篇题为“PD-1 expression by tumour-associated macrophages inhibits phagocytosis and tumour immunity”的文章，揭示以PD-1/PD-L1抗体为代表的免疫检查点抑制剂能