免疫沉淀法浓缩蛋白质实验
实验方法原理通过免疫沉淀，用蛋白质特异性抗体能够定量分离目的蛋白。免疫沉淀法由三个步骤组成。首先将特异性抗体加入细胞提取物，第二步加入经化学固定的金黄色葡萄球菌，以确保形成大量沉淀。这些细菌通过蛋白质 A 和抗体形成复合物，蛋白质 A 与免疫球蛋白的 Fe 部分有高度的亲和性。或者说，纯化的蛋白质 A 结合的 Sepharose 树脂，为从细胞提取物屮分离出抗原抗体复合物，提供了一个固体基质。最后通过洗脱，除去尚未沉淀的杂质。为了除去已破碎的或固定差的细胞，在用于免疫沉淀（作用）之前可以预先洗涤金黄色葡萄球菌细胞。如果要使用蛋白质 A-Sepharose 树脂，应按厂家说明书预先膨润之。实验材料含蛋白质的样品试剂、试剂盒蛋白质特异性抗体已固定的金黄色葡萄球菌或蛋白质 A－Sepharose 树脂TrisNaClEDTANaN3TritonX-100缓冲液 A仪器、耗材Eppendorf 管小型台式离心机混旋器实验步骤1. 加过量......阅读全文
免疫沉淀法浓缩蛋白质实验
实验方法原理 通过免疫沉淀，用蛋白质特异性抗体能够定量分离目的蛋白。免疫沉淀法由三个步骤组成。首先将特异性抗体加入细胞提取物，第二步加入经化学固定的金黄色葡萄球菌，以确保形成大量沉淀。这些细菌通过蛋白质 A 和抗体形成复合物，蛋白质 A 与免疫球蛋白的 Fe 部分有高度的亲和性。或者说，纯化的蛋
免疫沉淀法浓缩蛋白质实验
免疫沉淀法 实验方法原理 通过免疫沉淀，用蛋白质特异性抗体能够定量分离目的蛋白。免疫沉淀法由三个步骤组成。首先将特异性抗体加入细胞提取物，第二步加入经化学固定
免疫沉淀法浓缩蛋白质实验
实验方法原理通过免疫沉淀，用蛋白质特异性抗体能够定量分离目的蛋白。免疫沉淀法由三个步骤组成。首先将特异性抗体加入细胞提取物，第二步加入经化学固定的金黄色葡萄球菌，以确保形成大量沉淀。这些细菌通过蛋白质 A 和抗体形成复合物，蛋白质 A 与免疫球蛋白的 Fe 部分有高度的亲和性。或者说，纯化的蛋白质
用酸沉淀法浓缩蛋白质实验
实验方法原理 实验材料 含蛋白质的样品试剂、试剂盒 100％三氯醋酸（TCA）0.1N NaOH（400 mg NaOH 溶于 100 ml 蒸馏水）实验步骤 1. 在 1ml 样品中至少要含有 5mg 蛋白质。加 100 ul 100％ 的三氯醋酸（TCA），混匀；2. 将蛋白质在冰浴中沉淀 30
用酸沉淀法浓缩蛋白质实验
三氯醋酸沉淀法 丙酮沉淀法 实验方法原理 实验材料 含蛋白质的样品
用酸沉淀法浓缩蛋白质实验——丙酮沉淀法
实验材料含蛋白质的样品试剂、试剂盒丙酮（或其他有机溶剂如乙醇或甲醇）仪器、耗材Eppendorf 管（小塑料离心管）Eppendorf 管离心机（小型台式离心机）混旋器实验步骤1. 加 1 ml冷丙酮（-20℃）至 200 ul 样品溶液，混匀。2. -20℃： 放置 10 min。3. 小型台式离
有机溶剂沉淀法浓缩蛋白质实验
有机溶剂沉淀法 实验方法原理 将有机溶液例如丙酮和乙醇加入蛋白质溶液时，和高浓度盐类似产生沉淀，这是因为它们能够降低蛋白质的溶解度。在温度为 10 ℃ 左
有机溶剂沉淀法浓缩蛋白质实验
实验方法原理 将有机溶液例如丙酮和乙醇加入蛋白质溶液时，和高浓度盐类似产生沉淀，这是因为它们能够降低蛋白质的溶解度。在温度为 10 ℃ 左右时蛋白质在有机溶剂中容易变性，所以在沉淀时必须特别注意冷却溶液和离心转头（0 ℃～4 ℃ 为佳），建议离子强度为 0.05～0.2 mol/L。有机溶剂
用酸沉淀法浓缩蛋白质实验——三氯醋酸沉淀法
实验材料含蛋白质的样品试剂、试剂盒100％三氯醋酸（TCA）0.1N NaOH（400 mg NaOH 溶于 100 ml 蒸馏水）实验步骤1. 在 1ml 样品中至少要含有 5mg 蛋白质。加 100 ul 100％ 的三氯醋酸（TCA），混匀；2. 将蛋白质在冰浴中沉淀 30 min （或在冷冻
聚乙二醇沉淀法浓缩蛋白质实验
聚乙二醇法 实验方法原理 聚乙二醇（PEG）是一个非离子水溶性多聚体，使用 PEG 沉淀蛋甶质时，只在个别浓度下才使蛋白质稍有变性。由于 PEG 溶解时散
硫酸铵沉淀法浓缩蛋白质实验
实验方法原理 当高浓度盐存在时，蛋白质往往凝聚并析出沉淀。这一技术称为「盐析」。不同的蛋白质在不同浓度的盐中形成沉淀，所以盐析常用于蛋白质的分离纯化。几种因素如 pH 、温度、蛋白质纯度在测定各种蛋白质的盐析时起着重要作用。选择硫酸铵是因为它具有一些优良性质，如盐析的有效性、pH 范围广、溶解度高、
聚乙二醇沉淀法浓缩蛋白质实验
实验方法原理 聚乙二醇（PEG）是一个非离子水溶性多聚体，使用 PEG 沉淀蛋甶质时，只在个别浓度下才使蛋白质稍有变性。由于 PEG 溶解时散热低，形成沉淀的子衡时间短等特点，使它在蛋白质的组分分离以及结晶中成为一个有用的试剂。通常 PEG 终浓度达 30％ 时，蛋白质就能够达到最大量沉淀。
硫酸铵沉淀法浓缩蛋白质实验
硫酸铵沉淀法 实验方法原理 当高浓度盐存在时，蛋白质往往凝聚并析出沉淀。这一技术称为「盐析」。不同的蛋白质在不同浓度的盐中形成沉淀，所以盐析常用于蛋白质的分离
聚乙二醇沉淀法浓缩蛋白质实验
实验方法原理聚乙二醇（PEG）是一个非离子水溶性多聚体，使用 PEG 沉淀蛋甶质时，只在个别浓度下才使蛋白质稍有变性。由于 PEG 溶解时散热低，形成沉淀的子衡时间短等特点，使它在蛋白质的组分分离以及结晶中成为一个有用的试剂。通常 PEG 终浓度达 30％ 时，蛋白质就能够达到最大量沉淀。实验材料蛋
有机溶剂沉淀法浓缩蛋白质实验——有机溶剂沉淀法
实验方法原理将有机溶液例如丙酮和乙醇加入蛋白质溶液时，和高浓度盐类似产生沉淀，这是因为它们能够降低蛋白质的溶解度。在温度为 10 ℃ 左右时蛋白质在有机溶剂中容易变性，所以在沉淀时必须特别注意冷却溶液和离心转头（0 ℃～4 ℃ 为佳），建议离子强度为 0.05～0.2 mol/L。有机溶剂的浓度按体
硫酸铵沉淀法浓缩蛋白质实验——硫酸铵沉淀法
实验方法原理当高浓度盐存在时，蛋白质往往凝聚并析出沉淀。这一技术称为「盐析」。不同的蛋白质在不同浓度的盐中形成沉淀，所以盐析常用于蛋白质的分离纯化。几种因素如 pH 、温度、蛋白质纯度在测定各种蛋白质的盐析时起着重要作用。选择硫酸铵是因为它具有一些优良性质，如盐析的有效性、pH 范围广、溶解度高、溶
批量层析法浓缩蛋白质实验
实验方法原理批量层析的特点在于层析用树脂不放在柱中，而是放在烧杯或瓶子的容器中；通过搅拌或摇动而混内层析；以过滤或离心的办法分出层析液。实验材料蛋白质溶液仪器、耗材离子交换层析装置实验步骤1. 在烧杯或锥形瓶中平衡树脂，不断搅拌以促进平衡；2. 倾泻掉大部分溶液，保留的溶液置要使树脂能轻松的搅拌；3
批量层析法浓缩蛋白质实验
批量层析法 实验方法原理 批量层析的特点在于层析用树脂不放在柱中，而是放在烧杯或瓶子的容器中；通过搅拌或摇动而混内层析；以过滤或离心的办法分出层析液。
批量层析法浓缩蛋白质实验
实验方法原理 批量层析的特点在于层析用树脂不放在柱中，而是放在烧杯或瓶子的容器中；通过搅拌或摇动而混内层析；以过滤或离心的办法分出层析液。实验材料 蛋白质溶液仪器、耗材 离子交换层析装置实验步骤 1. 在烧杯或锥形瓶中平衡树脂，不断搅拌以促进平衡；2. 倾泻掉大部分溶液，保留的溶液置要使树脂能轻松的
超滤法浓缩蛋白质溶液实验
实验方法原理超滤浓缩蛋白质是通过外力使蛋白质溶液通过滤膜而仍保留目的蛋白质的方法。实验室超滤主要是针对小体积蛋白质溶液（几毫升），用离心力的方法使溶液很容易通过滤膜。我们以 Amicon 系作为超滤的实例进行描述。这个方法不易引起蛋白质变性。微型浓缩器初始容量有 2 ml 以及更小的，2 mg/ml
超滤法浓缩蛋白质溶液实验
超滤法 实验方法原理 超滤浓缩蛋白质是通过外力使蛋白质溶液通过滤膜而仍保留目的蛋白质的方法。实验室超滤主要是针对小体积蛋白质溶液（几毫升），用离心力的方法使溶
超滤法浓缩蛋白质溶液实验
实验方法原理 超滤浓缩蛋白质是通过外力使蛋白质溶液通过滤膜而仍保留目的蛋白质的方法。实验室超滤主要是针对小体积蛋白质溶液（几毫升），用离心力的方法使溶液很容易通过滤膜。我们以 Amicon 系作为超滤的实例进行描述。这个方法不易引起蛋白质变性。微型浓缩器初始容量有 2 ml 以及更小的，2 mg
表达蛋白检测实验_免疫沉淀法
实验方法原理使用强大的晚期基因启动子表达的重组蛋白可以用放射性氨基酸标记，再用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测。当使用早期或晚期基因启动子时，利用标记蛋白免疫沉淀能提高灵敏性和特异性。试剂、试剂盒磷酸缓冲液（PBS）细胞裂解液[35S]蛋氨酸或[35S]半胱氨酸仪器、耗材完全 MEM-5 培养基（含和不含蛋氨
蛋白质浓缩和溶质的去除实验
蛋白质浓缩和溶质的去除实验 实验步骤 一、层析 在过去的 2 0 年中，蛋白质组学技术的日益
蛋白质浓缩和溶质的去除实验
预计在新奇的一级分子和生物仿制药实体方面将会有突出的增长。一些进步的是改良的分析、开发和相互作用。现在已有许多用于去除關的方法，包括冻干、反向萃取、溶质析出，precipitation、透析(溶剂交换） 、超滤和层析技术。值得注意的是，在众多微和设备发展的支持下，小型化和高通量的蛋白质分析取得了极大
蛋白质浓缩和溶质的去除实验（二）
5 生 产 规 模 的 层 析类似于分析用的小规模提取，制备规模和生产规模的蛋白质回收往往包括浓缩和脱盐 。柱层析仍然是蛋白质纯化的核心技术，这归因于其可实现的高选择性，同时具有方便耐用的填充树脂床，原料在树脂中通过流动而进行传送。商业化生产酶和生物药品通常需要加工数千升的初始原料。为了尽量
蛋白质浓缩和溶质的去除实验（四）
1.超滤膜一 般 情 况 下 ，大 多 数 超 滤 膜 包 含 一 个 坚 固 的 支 撑 结 构 (如 T y v e k ® ) ，并 在 这 一 基 础 上附加了一个非常薄的聚合物层。实际上正是这一薄层提供了选择性通透膜所需的性质，并决定了流阻。用于超滤的膜的生产技术在过去几十年里都没
蛋白质浓缩和溶质的去除实验（三）
三、透析透析是基于分子质量大小的液相分离技术，它由透过半透膜的选择性扩散来实现。这种技术被认为是从大分子蛋白质中去除小分子溶质的最流行方法。特别是，这种非变性的脱盐技术允许在良性或生理条件下更换缓冲液，其影响目标蛋白质性质的风险可降到最低限度。过去的十年里，透析的原理并没有改变，但用于透析的技术和工
蛋白质浓缩和溶质的去除实验（一）
一、层析在过去的 2 0 年中，蛋白质组学技术的日益广泛应用，使蛋白质浓缩和脱盐的层析技术得到不断革新。蛋白质组学通常需要从少量复杂的混合物中富集蛋白质，包括选择性地浓缩特定种类的蛋白质。由于质谱 (M S ) 和基于抗体检测技术的高灵敏度及可提供详细生化特征的性质，它们在临床诊断、
蛋白质浓缩和溶质的去除实验（五）
五、冷 冻 干 燥溶液中溶质的浓缩可以从热力学上通过驱使溶剂变成气态进人顶部空间 (蒸发) 或煮沸而实现。不幸的是，不稳定的溶质(如蛋白质分子)可以被用于除去溶剂所需的热量快速降解。由于溶液的沸点是溶液的蒸气压等于大气压 (顶部空气压力） 时的温度，因此，通过增加溶液的温度或通过降低大气压力