糖的硅胶G薄层层析实验——薄层层析
实验方法原理硅胶 G 是一种添加了粘合剂的硅胶粉，约含12 %-13 %的石膏，它可以把一些物质从溶液中吸附于自身的表面上，利用它对各种物质的吸附能力不同，再用适当的溶剂系统展层，使不同的物质得以分开，使用显色剂显色，得到不同的 Rf 值。糖在硅胶 G 薄层上的移动速度与糖的分子量和羟基数有关，经过适当的溶剂展开后，糖在薄层上的移动速度是戊糖＞己糖＞双糖＞三糖。实验材料糖标准溶液 乙酸乙酯 乙酸 氯仿 甲醇 硫酸 二苯胺 苯胺 磷酸 丙酮试剂、试剂盒多糖仪器、耗材层析缸 硅胶 G 板 毛细管 烘箱 电吹风机 试管 试管架实验步骤溶液配制：1 . 糖标准溶液: 木糖、葡萄糖、果糖和蔗糖10 mg/ml 水溶。 2 . 样品液：多糖的水解液。 3 . 展开剂: ①乙酸乙酯∶乙酸∶水=2∶1∶1；②氯仿∶甲醇=60∶40（V/V）。 4 . 显色剂: ①25%～50%硫酸；②二苯胺1 g，苯胺1 ml和 ......阅读全文
糖的硅胶G薄层层析实验——薄层层析
实验方法原理硅胶 G 是一种添加了粘合剂的硅胶粉，约含12 %-13 %的石膏，它可以把一些物质从溶液中吸附于自身的表面上，利用它对各种物质的吸附能力不同，再用适当的溶剂系统展层，使不同的物质得以分开，使用显色剂显色，得到不同的 Rf 值。糖在硅胶 G 薄层上的移动速度与糖的分子量和羟基数有关，经过
糖的硅胶G薄层层析实验
薄层层析 实验方法原理 硅胶 G 是一种添加了粘合剂的硅胶粉，约含12 %-13 %的石膏，它可以把一些物质从溶液中吸附于自身的表面上，利用它对各种物质的
糖的硅胶G薄层层析实验
实验方法原理 硅胶 G 是一种添加了粘合剂的硅胶粉，约含12 %-13 %的石膏，它可以把一些物质从溶液中吸附于自身的表面上，利用它对各种物质的吸附能力不同，再用适当的溶剂系统展层，使不同的物质得以分开，使用显色剂显色，得到不同的 Rf 值。糖在硅胶 G 薄层上的移动速度与糖的分子量和羟
可溶性糖的硅胶g薄层层析注意事项
可溶性糖的硅胶g薄层层析注意事项分别如下：1、样品的准备：样品应该充分溶解并过滤，以去除任何杂质和固体颗粒。2、硅胶G的选择：硅胶G的选择应该根据样品的性质和分离要求来确定。3、层析板的准备：层析板应该先在烘箱中烘干，然后在实验室中冷却，以避免吸收水分。4、样品的施加：样品应该均匀地施加在硅胶G层上
可溶性糖的硅胶G薄层层析(thin－layer－chromatography,TLC)
一、实验目的1.了解薄层层析测定可溶性糖的原理。2.掌握硅胶G 薄层层析的操作方法。二、实验原理薄层层析(简称TLC)是一种微量而快速的层析方法，是在吸附剂或支持剂均匀涂布的薄层上进行的，故称薄层层析。为了使所要分析的样品各组分得到分离，必须选择合适的吸附剂。硅胶、氧化铝和聚酰胺是广泛采用的吸附剂，
如何自制薄层层析硅胶板
1.取25g 羧甲基纤维素钠，在搅拌下加入到5000mL 水中，强力摇匀，放置备用。使用时，用300 目丝网过滤，所得滤液即为铺制薄层板的优质CMC 溶液。（由于CMC 在水中溶解速度很慢，放置两周或更长的时间，才可以溶解比较完全。可以采用一次性配制较多的溶液，留待以后多次使用。尽管放置较长时间，C
薄层层析的薄层层析的分析程序
将样品溶液用毛细管点在薄层板的一端，置密闭槽中，加入适宜溶剂为流动相。由于毛细管原理，溶剂被吸上，沿板移动，并带动样品中各组分向前移动，这个过程称为展开。由于各组分性质不同，移动距离不同，展开一定距离后，即得互相分离的组分斑点。可用适当方法使各组分在板上显示其位置，如组分本身有颜色，即可直接观察，否
糖的聚酰胺薄层层析
一、实验目的1.熟悉掌握薄层层析的实验操作。2.了解聚酰胺薄层层析法测定糖的原理和方法。二、实验原理用于层析的聚酰胺有两类，一类是锦纶66(尼龙)，另一类是锦纶6。在这两类材质中，都含有大量酰胺基团，故统称聚酰胺。聚酰胺以其－CO－或－NH－与极性化合物的－OH 或＝O 之间形成氢键，从而发
薄层层析用的硅胶板如何活化
薄层层析用的硅胶板放在105度环境中烘30min即可完成活化。刚打开的塑料封装的可以不活化，打开放置一段时间后再用是需要活化。 活化的目的是除除硅胶中吸附的水分子，增加硅胶板的吸附能力。 还有一个非常简单的判别分类的办法就是，不同型号的硅胶在于其中石膏含量的不同，这一点体现在硅胶的粘稠度不同，
薄层层析用的硅胶板如何活化
薄层层析用的硅胶板放在105度环境中烘30min即可完成活化。刚打开的塑料封装的可以不活化，打开放置一段时间后再用是需要活化。 活化的目的是除除硅胶中吸附的水分子，增加硅胶板的吸附能力。还有一个非常简单的判别分类的办法就是，不同型号的硅胶在于其中石膏含量的不同，这一点体现在硅胶的粘稠度不同，石膏含量
薄层层析
Reaction volume 100 ul5 ul NADPH (100 mM)x ul cell extract so you get 50 % conversion0.2 uM C14-Testosteroneadd Tris-Citrate Buffer pH 6 to an endvolu
关于薄层层析硅胶的基本信息介绍
薄层层析硅胶是白色粒状粗孔硅胶，不溶于水和有机溶剂。在空气中吸潮。薄层层析硅胶是用于薄层层析的一种化学试剂。薄层层析是一种新型的简易、快速、灵敏的分析方法。这种方法可以用来鉴定物质的纯度,不仅用于定性分析,也可用于定量分析。由于薄层层析方法具有设备和操作都很简单,容易推广，层析展开时间短，分离效
薄层层析和纸层析的异同
一、性质不同1、纸层析：用纸作为载体的一种色谱法。2、薄层层析：色谱法中的一种，是快速分离和定性分析少量物质的一种重要实验技术。二、用途不同1、纸层析用途：常用于叶绿素色素、氨基酸的鉴定和测定、桔皮精油成分的测定和一些特定细胞的筛选实验。2、薄层层析用途：适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用
薄层层析和纸层析的异同
一、性质不同1、纸层析：用纸作为载体的一种色谱法。2、薄层层析：色谱法中的一种，是快速分离和定性分析少量物质的一种重要实验技术。二、用途不同1、纸层析用途：常用于叶绿素色素、氨基酸的鉴定和测定、桔皮精油成分的测定和一些特定细胞的筛选实验。2、薄层层析用途：适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用
薄层层析(TLC)实验操作步骤
薄层色谱(TLC )是一种非常有用的跟踪反应的手段，还可以用于柱色谱分离中合适溶剂的选择。薄层色谱常用的固定相有氧化铝或硅胶，它们是极性很大(标准)或者是非极性的(反相)。流动相则是一种极性待选的溶剂。在5.301中以及大多数实验室实验中，都将使用标准硅胶板。将溶液中的反应混合物点在薄板上，然后利用
薄层层析操作要点
铺板铺板用的匀浆不宜过稠或过稀：过稠，板容易出现拖动或停顿造成的层纹；过稀，水蒸发后，板表面较粗糙。匀浆配比一般是硅胶G:水=1：2～3，硅胶G:羧甲基纤维素钠水溶液=1:2。研磨匀浆的时间，根据经验来定，与空气湿度有关，一般通过拿起研棒时匀浆下滴的情况来判断，越稠越难下滴。匀浆的稀稠除影响板的平滑
薄层层析法原理
薄层层析又叫薄层色谱，是色谱法中的一种，是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，属固—液吸附色谱，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点，一方面适用于少量样品（几到几微克，甚至0.01微克）的分离；另一方面在制作薄层板时，把吸附层加厚加大，因此，又可用来精制样品，此法特别适用于挥发性较小或较高温度
薄层层析法原理
层析须在两相系统间进行。一相是固定相，需支持物，是固体或液体。另一相为流动相，是液体或气体。当流动相流经固定相时，被分离物质在两相间的分配，由平衡状态到失去平衡到又恢复平衡，即不断经历吸附和解吸的过程。随着流动相不断向前流动，被分离物质间出现向前移动的速率差异，由开始的单一区带逐渐分离出许多区带
薄层层析法原理
层析须在两相系统间进行。一相是固定相，需支持物，是固体或液体。另一相为流动相，是液体或气体。当流动相流经固定相时，被分离物质在两相间的分配，由平衡状态到失去平衡到又恢复平衡，即不断经历吸附和解吸的过程。随着流动相不断向前流动，被分离物质间出现向前移动的速率差异，由开始的单一区带逐渐分离出许多区带，这
薄层层析定量方法
可分为洗脱测定法、薄层层析法和原位扫描法：洗脱测定法①洗脱测定法，将展开后的组分斑点处的吸附剂刮下，用适宜溶剂将组分洗脱溶出，然后用适当方法进行定量测定。常用方法为比色法、紫外－可见分光光度法，也可用电化学分析法等。原位扫描法②原位扫描法，将展开后的薄层板放在光密度计内，以一定波长的光照射，同时使斑
实验室用薄层层析硅胶板可以通过哪些方法获得？
在做分离分析鉴定时，会使用到薄层层析鉴定技术，而薄层层析硅胶板就是这其中的一个重要工具。通常可通过以下方式获得：1、手工自制板1）玻璃板的要求：用于制备薄层板的玻璃板要求表面光洁、平整，建议使用厚薄1~2mm的优质平板玻璃，普通窗玻璃一般不宜用于制作薄层板，玻璃板需洗净至不挂水，晾干，贮存于干燥洁净
薄层层析分离中的薄层板制作
薄层层析分离中的薄层板制作是指将经离心机处理后的固定相支持剂均匀地涂布在玻璃板上形成薄层。玻璃板要求表面平滑、清洁，大小按需要选定。一、干板制作：干板是将不加粘合剂的支持剂干粉均匀地涂布在玻璃板上制成的薄层板。干板制作简单，展开快，但极易吹散。制作方法如下：1、选直径约为50mm的玻璃管一根，根据薄
薄层层析分离中的薄层板制作
薄层层析分离中的薄层板制作是指将经离心机处理后的固定相支持剂均匀地涂布在玻璃板上形成薄层。玻璃板要求表面平滑、清洁，大小按需要选定。一、干板制作： 干板是将不加粘合剂的支持剂干粉均匀地涂布在玻璃板上制成的薄层板。干板制作简单，展开快，但极易吹散。制作方法如下： 1、选直径约为5
薄层层析的相关介绍
在玻璃片、金属箔或塑料片上铺上一层约1～2毫米的支持物，如纤维素、硅胶、离子交换剂、氧化铝或聚酰胺等，根据需要做不同类型的层析。聚酰胺薄膜是一种特异的薄层，将尼龙溶解于浓甲酸中，涂在涤纶片基上，当甲酸挥发后，在涤纶片基上形成一层多孔的薄膜，其分辨力超过了用尼龙粉铺成的薄层。薄层层析较纸层析优越在
薄层层析的定性检测
薄层层析的定性检测：展开完毕后，把薄层从层析缸中取出，用铅笔划出或小针刺出展开剂前缘的位置，随即进行显色，以确定各个斑点的位置、Rf值和显色情况，从而判断试样中含有哪些组分。有色物质经展开后呈现明显的色斑，很易判断。对于无色物质，可根据化合物的性质，用物理检出法、化学检出法、酶与生物检出法和放射性检
关于薄层层析的简介
英文为thin layer chromatography 又称薄层色谱，色谱法中的一种，是快速分离和定性分析少量物质的一种重要实验技术，属固—液吸附色谱，兼备了柱色谱和纸色谱的优点，一方面适用于少量样品（几微克，甚至0.01微克）的分离；另一方面在制作薄层板时，把吸附层加厚加大，因此，又可用来精
薄层层析的分析程序
将样品溶液用毛细管点在薄层板的一端，置密闭槽中，加入适宜溶剂为流动相。由于毛细管原理，溶剂被吸上，沿板移动，并带动样品中各组分向前移动，这个过程称为展开。由于各组分性质不同，移动距离不同，展开一定距离后，即得互相分离的组分斑点。可用适当方法使各组分在板上显示其位置，如组分本身有颜色，即可直接观察，否
薄层层析的操作步骤
1．点样： ⑴ 样品的溶解：将样品溶于展开剂极性相近、挥发性高的有机溶剂。 ⑵ 薄层点样：用毛细管（0.5mm以下）或用专业点样器进行点样。 点样的要求：样点位置应在距离底边1-1.5cm处；点样量适当；样点直径小于2-3mm；间隔反复点样；多个样点时，间隔为2cm且处于同一条直线上。
薄层层析的定量测定
薄层层析的定量测定： 1）直接测定法：色谱分离后，直接用肉眼观察比较或用仪器扫描斑点而测定其含量。 a.目测法样品经色谱分离后，直接观察所得斑点的大小和颜色的深浅，并与标准品在相同条件下展开所得到的一系列已知不同浓度的标准斑点相比较，而近似地判断样品中所测成分的含量。 b.测面积法
薄层层析中的硅胶在使用前为什么要活化
活化硅胶有利于提高硅胶的吸附性能，同时排除硅胶内部已吸收的水分及其他气体。通过活化硅胶，主要改变了硅胶内部的微孔结构，使其孔径的大小及微孔结构的排列得到进一步的改善。