脂肪酶的测定实验——荧光分析法
实验方法原理此实验同样适用于胰凝乳蛋白、胆碱酯酶和酰基转移酶。可以用作底物的并非只是联丁酰荧光素，乙酰胆碱酯酶荧光素亦可。联丁酰荧光素 → 荧光素（无荧光性） （有荧光性）实验材料酶样品试剂、试剂盒Tris-HCl联丁酰荧光素仪器、耗材荧光光度计实验步骤0.1 mol/L Tris-HCl，pH 8.00.05 mmol/L 联丁酰荧光素 ［Mr＝472.5；溶解 2.36 g 于 5 ml 乙烯基乙二醇一甲醚（甲基溶纤剂）中，95 ml 0.1 mol/L Tris-HCl pH 8.0 作为底物溶液］配成 2.9 ml 底物溶液需用 0.1 ml 底物样品。在 470 nm 激发，于 510 nm 处测量到荧光。......阅读全文
光谱分析——荧光分析法
荧光分析法：利用荧光强度进行分析的方法，称为荧光法。在荧光分析中，待测物质分子成为激发态时所吸收的光称为激发光，处于激发态的分子回到基态时所产生的荧光称为发射光。医学教|育网搜集整理荧光分析法测定的是受光激发后所发射的荧光强弱
免疫亲和柱荧光计快速分析法测定赭曲霉毒素的过程
免疫亲和柱荧光计快速分析法赭曲毒素是赭色曲霉属和几种青霉属真菌产生的一种毒素,包括 A,B,C 等7种结构类似的化合物,其中以赭曲毒素 A 毒性最大。下表列出了世界各国对各种商品中赭曲毒素 A 存在情况的研究结果。(1)仪器设备与试剂真菌毒素专用荧光分析仪。OchraTest 赭曲霉毒素免疫亲和柱。
元素分析法测定样品中的－C、H、N、S－含量实验
实验方法原理元素分析仪的 CHNS 模式工作原理是使样品在纯氧环境下相应的试剂中燃烧，以测定有机物中的碳、氢、氮、硫的含量。具体则是利用垂直式燃烧管，将待测物质用锡/银舟包裹，置于自动样品供给器上，利用重力原理，定期加入 1000 ℃左右燃烧管，注入氧气，利用氧化铜等氧化催化剂存和锡的助燃使样品燃烧
元素分析法测定样品中的－C、H、N、S－含量实验
实验方法原理 元素分析仪的 CHNS 模式工作原理是使样品在纯氧环境下相应的试剂中燃烧，以测定有机物中的碳、氢、氮、硫的含量。具体则是利用垂直式燃烧管，将待测物质用锡/银舟包裹，置于自动样品供给器上，利用重力原理，定期加入 1000
元素分析法测定样品中的－C、H、N、S－含量实验
实验方法原理元素分析仪的 CHNS 模式工作原理是使样品在纯氧环境下相应的试剂中燃烧，以测定有机物中的碳、氢、氮、硫的含量。具体则是利用垂直式燃烧管，将待测物质用锡/银舟包裹，置于自动样品供给器上，利用重力原理，定期加入 1000 ℃左右燃烧管，注入氧气，利用氧化铜等氧化催化剂存和锡的助
时间分辨荧光免疫分析法的分析原理
普通物质荧光光谱分为激发光谱和发射光谱，在选择荧光物质作为标记物时，必须考虑激发光谱和发射光谱之间的波长差，即Stokes位移的大小。如果Stokes位移小，激发光谱和发射光谱常有重叠，相互干扰，影响检测结果的准确性。镧系元素的荧光光谱有较大的Stokes位移，最大可达290nm，激发光谱和发射光谱
分子荧光分析法的基本原理
分子荧光的发生主要包括三过程：1、分子的激发；2、分子去活化；3、荧光的发生。分子的激发主要包括单线激发态和三线激发态，大多数分子含有偶数电子，在基态时，这些电子成对地存在于各个原子或分子轨道中，成对自旋，方向相反，电子净自旋等于零：S=½+(-½)=0，其多重性 M=2S+1=1 (M 为磁量子数
关于荧光分析法的基本信息介绍
荧光分析法是指利用某些物质被紫外光照射后处于激发态，激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光，可以进行定性或定量分析的方法。由于有些物质本身不发射荧光（或荧光很弱），这就需要把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质。例如用某些试剂（如荧光染料），使其与不发射荧光的
时间分辨荧光免疫分析法的主要应用
1.激素：甲状腺激素、甾体类激素。2.病毒性肝炎标志物。3.肿瘤相关抗原、胃蛋白酶原（PG）。4.药物。5.多肽类。
在应用荧光分析法进行中药活性成分测定时应注意什么
注意事项：荧光分析的干扰因素较多，测定时对环境因素敏感，对实验条件要求严格，因此荧光分析法在药物分析中的应用不够广泛，远少于紫外-可见分光光度法。中药的化学成分复杂，有效成分难以确定，仅单方制剂亦为一多种成分的混合物，因此要求更严格和更先进的分离、分析手段进行鉴别和含量测定。荧光分析法具有灵敏度高、
荧光法测定种子生活力实验
实验方法原理植物种子经常存在许多能够在紫外线照射下产生荧光的物质，如某些黄酮类，香豆素类、酚类物质等，在种子衰老过程中，这些荧光物质的结构和成分往往发生变化，因而荧光的颜色也相应改变，有些种子在衰老死亡时荧光物质的性质虽未改变，但由于生活力衰退或已死亡的细胞原生质透性加大，浸种时种子中的荧光物质很容
荧光法测定种子生活力实验
实验方法原理:植物种子经常存在许多能够在紫外线照射下产生荧光的物质，如某些黄酮类，香豆素类、酚类物质等，在种子衰老过程中，这些荧光物质的结构和成分往往发生变化，因而荧光的颜色也相应改变，有些种子在衰老死亡时荧光物质的性质虽未改变，但由于生活力衰退或已死亡的细胞原生质透性加大，浸种时种子中的荧光物质很
荧光法测定种子生活力实验
实验方法原理 植物种子经常存在许多能够在紫外线照射下产生荧光的物质，如某些黄酮类，香豆素类、酚类物质等，在种子衰老过程中，这些荧光物质的结构和成分往往发生变化，因而荧光的颜色也相应改变，有些种子在衰老死亡时荧光物质的性质虽未改变，但由于生活力衰退或已死亡的细胞原生质透性加大，浸种时种子中的荧光物质很
实验室元素测定分析方法原子吸收间接分析法
间接原子吸收光谱分析法(indirect atomic absorption spectrometry,IAAS)是指被测元素或组分本身并不直接被测定或不能直接被测定,利用它与可方便测定的元素发生化学反应,然后测定反应产物中或未反应的过量的可方便测定的元素含量。1968年,G.D. Christia
什么是荧光分析法（发射光谱分析法）？
利用荧光强度进行分析的方法，称为荧光法。在荧光分析中，待测物质分子成为激发态时所吸收的光称为激发光，处于激发态的分子回到基态时所产生的荧光称为发射光。荧光分析法测定的是受光激发后所发射的荧光强弱。
血清脂肪酶（LPS）活性测定及其意义
脂肪酶（Lipase, LPS）是一组特异性较低的脂肪水解酶类，主要来源于胰腺，其次为胃及小肠，能水解多种含长链脂肪酸的甘油酯。通常胰腺以等量分泌脂肪酶及共脂肪酶进入循环，但因共脂肪酶相对分子量较小，可以从肾小球滤出，急性胰腺炎时，共脂肪酶/脂肪酶比例下降。测定方法有滴定法、电极法、比浊法、分光光度
血清脂肪酶（LPS）活性测定及其意义
脂肪酶（Lipase, LPS）是一组特异性较低的脂肪水解酶类，主要来源于胰腺，其次为胃及小肠，能水解多种含长链脂肪酸的甘油酯。通常胰腺以等量分泌脂肪酶及共脂肪酶进入循环，但因共脂肪酶相对分子量较小，可以从肾小球滤出，急性胰腺炎时，共脂肪酶/脂肪酶比例下降。测定方法有滴定法、电极法、比浊法、分光光度
血清脂肪酶（LPS）活性测定及其意义
脂肪酶（Lipase, LPS）是一组特异性较低的脂肪水解酶类，主要来源于胰腺，其次为胃及小肠，能水解多种含长链脂肪酸的甘油酯。通常胰腺以等量分泌脂肪酶及共脂肪酶进入循环，但因共脂肪酶相对分子量较小，可以从肾小球滤出，急性胰腺炎时，共脂肪酶/脂肪酶比例下降。测定方法有滴定法、电极法、比浊法、分
分子荧光分析法基本原理
分子荧光分析法是一种基于物质吸收光能后发射特定波长的荧光光谱来对物质进行定性和定量分析的方法。以下是对其基本原理的介绍：1. **激发过程**：当物质受到一定波长的光照射时，基态分子中的电子会吸收光子能量并跃迁到激发态。在激发态中，电子处于高能级状态，但这种状态是不稳定的。根据自旋方向的不同，这些激
维生素B2－(核黄素)－荧光测定法实验_荧光测定法1
实验方法原理核黄素能形成一种具有黄绿色荧光的黄色溶液。它在稀溶液中，440～500 nm波长下测定的荧光强度与核黄素的浓度成正比。根据其在还原后的荧光差数，可测定核黄素的含量。实验材料核黄素试剂、试剂盒高锰酸钾溶液 荧光红钠 硫代硫酸钠 冰醋酸仪器、耗材荧光分光光度计 玻璃器实验步骤溶液配制：1.
维生素B2－(核黄素)－荧光测定法实验_荧光测定法2
实验方法原理核黄素在pH 4～9 的条件下，用450 nm波长的光激发，可发出波长为520 nm的荧光。在核黄素的含量为0.1～10 μg范围内，荧光的强度，与核黄素浓度成正比，硫代硫酸钠可消除核黄素的荧光性。实验材料核黄素试剂、试剂盒荧光红钠 硫代硫酸钠 盐酸仪器、耗材荧光分光光度计 容量瓶实验步
二氯荧光素量子产率的测定实验
实验方法原理荧光分析法在有机电致发光、生物医药、临床诊断等领域得到广泛应用。高性能荧光材料的制备已成为这些领域的研究热点与前沿，而这些荧光材料的荧光量子产率的高低直接影响它们的性能优劣。荧光量子产率（YF）即荧光物质吸光后所发射的荧光的光子数与所吸收的激发光的光子数之比值。它的数值在通常情况下总是小
二氯荧光素量子产率的测定实验
实验方法原理荧光分析法在有机电致发光、生物医药、临床诊断等领域得到广泛应用。高性能荧光材料的制备已成为这些领域的研究热点与前沿，而这些荧光材料的荧光量子产率的高低直接影响它们的性能优劣。荧光量子产率（YF）即荧光物质吸光后所发射的荧光的光子数与所吸收的激发光的光子数之比值。它的数值在通常情况下总是小
荧光分析法中荧光的各种颜色对应的波长范围是多少
372nm 456nm 紫外/紫 蓝490nm 520nm 蓝 绿530nm 615nm 绿 橘红488nm 507nm 蓝 绿
荧光分析法的基本原理是什么？
荧光分析法是材料元素分析的一种方法，它是利用一定波长的x射线照射材料，元素处于激发态，从而产激发出光子，形成一种荧光x射线。由于不同元素的激发态的能量大小不一样，所以产生的荧光x射线不同， 进而根据荧光x射线的波长和强度，得出元素的种类和含量。
X射线荧光分析法的特点与适应范围
（1）适应范围广 除了H，He，Li，Be外，可对周期表中从5B到92U作元素的常量、微量的定性和定量分析。 （2）操作快速方便 在短时间内可同时完成多种元素的分析。 （3）不受试样形状和大小的限制，不破坏试样，分析的试样应该均匀。 （4）灵敏度偏低 一般只能分析含量大于0.01%的
X射线荧光分析法的特点与适应范围
(1)适应范围广 除了H，He，Li，Be外，可对周期表中从5B到92U作元素的常量、微量的定性和定量分析。 (2)操作快速方便 在短时间内可同时完成多种元素的分析。 (3)不受试样形状和大小的限制，不破坏试样，分析的试样应该均匀。 (4)灵敏度偏低 一般只能分析含量大于0.01%的
X射线荧光分析法的基本信息介绍
X射线荧光分析法（X-ray fluorescence analysis），是对固体或液体试样进行化学分析的一种非破坏性物理分析法。试样在强X射线束照射下产生的荧光X射线被已知高点阵间距的晶体衍射而取得荧光X射线光谱。这种谱线的波长是试样中元素定性分析的依据；谱线的强度是定量分析的依据。
X射线荧光光谱分析法
利用原级 X射线光子或其他微观粒子激发待测物质中的原子,使之产生荧光（次级X射线）而进行物质成分分析和化学态研究的方法。在成分分析方面,X射线荧光光谱分析法是现代常规分析中的一种重要方法。 简史 20世纪20年代瑞典的G.C.de赫维西和R.格洛克尔曾先后试图应用此法从事定量分析，但由于当时记录
原子荧光光谱分析法
物质吸收电磁辐射后受到激发，受激原子或分子以辐射去活化，再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样之后，再发射过程立即停止，这种再发射的光称为荧光；若激发光源停止辐照试样之后，再发射过程还延续一段时间，这种再发射的光称为磷光。荧光和磷光都是光致发光。原子荧光光谱分析法具有很高的