元素分析法测定样品中的C、H、N、S含量实验
实验方法原理元素分析仪的 CHNS 模式工作原理是使样品在纯氧环境下相应的试剂中燃烧，以测定有机物中的碳、氢、氮、硫的含量。具体则是利用垂直式燃烧管，将待测物质用锡/银舟包裹，置于自动样品供给器上，利用重力原理，定期加入 1000 ℃左右燃烧管，注入氧气，利用氧化铜等氧化催化剂存和锡的助燃使样品燃烧温度高达 1800 ℃，促使样品完全燃烧，经过铜还原处理后，生成的 CO2、H2O、N2 和 SO2 混合气体在载气氦气的传送下，经过特殊分离管利用气相色谱原理分离后，再利用热导检测器（TCD）分别测定其含量，再经资料处理机运算，即可自动列记碳、氢、氮、硫的重量百分比。其样品分析流程图如下：实验步骤开机程序开启计算机,进入 WINDOWS 状态，拔掉主机尾气的两个堵头将主机的进样盘移到一边开启主机电源，待进样盘底座自检完毕即自转一周,将进样放回原处.打开氦气和氧气,将气体的压力减压阀调至：He:0.2 MPa ; ......阅读全文
元素分析法测定样品中的－C、H、N、S－含量实验
实验方法原理元素分析仪的 CHNS 模式工作原理是使样品在纯氧环境下相应的试剂中燃烧，以测定有机物中的碳、氢、氮、硫的含量。具体则是利用垂直式燃烧管，将待测物质用锡/银舟包裹，置于自动样品供给器上，利用重力原理，定期加入 1000 ℃左右燃烧管，注入氧气，利用氧化铜等氧化催化剂存和锡的助
元素分析法测定样品中的－C、H、N、S－含量实验
实验方法原理元素分析仪的 CHNS 模式工作原理是使样品在纯氧环境下相应的试剂中燃烧，以测定有机物中的碳、氢、氮、硫的含量。具体则是利用垂直式燃烧管，将待测物质用锡/银舟包裹，置于自动样品供给器上，利用重力原理，定期加入 1000 ℃左右燃烧管，注入氧气，利用氧化铜等氧化催化剂存和锡的助燃使样品燃烧
元素分析法测定样品中的－C、H、N、S－含量实验
实验方法原理 元素分析仪的 CHNS 模式工作原理是使样品在纯氧环境下相应的试剂中燃烧，以测定有机物中的碳、氢、氮、硫的含量。具体则是利用垂直式燃烧管，将待测物质用锡/银舟包裹，置于自动样品供给器上，利用重力原理，定期加入 1000
元素分析法测定样品中的－O－含量实验
实验方法原理元素分析仪的 O 模式工作原理是：在装有石墨的高温裂解柱中注入氦气，使样品在惰性气体的环境下进行高温裂解，将样品中所含氧完全转换生成 CO，而裂解生成的其他产物在载气氦气的传送下，如酸性气体 H2S、HCN、HCl 等流经装有 NaOH 填充层的干燥管被吸收，中性裂解气体如 N2 和 C
元素分析法测定样品中的－O－含量实验
实验方法原理 元素分析仪的 O 模式工作原理是：在装有石墨的高温裂解柱中注入氦气，使样品在惰性气体的环境下进行高温裂解，将样品中所含氧完全转换生成 CO，而裂解生成的其他产物在载气氦气的传送下，如酸性气体 H2S、HCN、HCl 等流经装有 NaOH 填充层的干燥管被吸收，中性裂解气体如
催化极谱法测定样品中钼元素的方法的实验结果计算
计算式中:h——水样峰高;H——水样加标后峰高;Cs——加入标准溶液的浓度(μg/L);Vs——加入标准溶液的体积(ml);V——测定所取水样的体积(ml)。精密度和准确度经六个实验室验证,对本方法测定上限0.1,0.5及0.9倍浓度水平的实际水样进行六次平行测定,所得相对标准偏差均小于5%。对含钼
一篇超全面的有机元素分析总结！原理、实操与误差分析
有机元素通常是指在有机化合物中分布较广和较为常见的元素，如碳(C)、氢(H)、氧(O)、氮(N)、硫(S)等元素。通过测定有机化合物中各有机元素的含量，可确定化合物中各元素的组成比例进而得到该化合物的实验式，本文主要以常用的Vario EL Ⅲ型元素分析仪来介绍。有机元素分析最早出现在19世纪30年
有机元素分析的原理
主要是利用高温燃烧法测定原理来分析样品中常规有机元素含量。有机物中常见的元素有碳（C）、氢（H）、氧（O）、氮（N）、硫（S）等。在高温有氧条件下，有机物均可发生燃烧，燃烧后其中的有机元素分别转化为相应稳定形态，如CO2、H2O、N2、SO2等。反应过程在已知样品质量的前提下，通过测定样品完全燃烧后
固相萃取离子色谱法测定食物中毒样品中氟乙S钠的含量
氟乙S钠是一种急性剧毒灭鼠药，由于其作用快、合成工艺简单、使用方便、价格低廉且无色无味等特点，自研制出以后，得到了普遍使用。氟乙S钠不仅毒性大而且能引起严重的二次中毒，我国于1982年已经禁止其生产和使用，但由于非法生产和销售所造成的中毒事件时有发生。 氟乙S钠的检测方法不断发展，目前，主要有硫
eds元素分析中的元素含量对应哪些物质
这个问题不好说，看你有没有这个检测需求。 EDS主要检测无机成分在固体微观区域分布状态，定量研究无机元素分布均匀程度。 一般使用无标样定量分析，主元素的定量精度较高，相对误差±2%范围内，微量及痕量元素相对误差很大.
eds元素分析中的元素含量对应哪些物质
这个问题不好说，看你有没有这个检测需求。 EDS主要检测无机成分在固体微观区域分布状态，定量研究无机元素分布均匀程度。 一般使用无标样定量分析，主元素的定量精度较高，相对误差±2%范围内，微量及痕量元素相对误差很大.
催化极谱法测定样品中钼元素的方法原理
在硫酸-二苯羟乙酸-氯酸盐体系中,在-0.40 V左右(对 Ag/AgCI)处产生一灵敏的催化波,该波选择性好,灵敏度高,峰形稳定清晰。大量其他元素共存均不干扰测定。由于方法在底液中引入了一定量的硫酸盐组成缓冲体系(HSO4--SO42-),从而稳定了体系中的pH,使方法精密度、准确度进一步改善。
实验室分析仪器有机元素分析仪原理
主要是利用高温燃烧法测定原理来分析样品中常规有机元素含量。有机物中常见的元素有碳(C)、氢(H)、氧(O)、氮(N)、硫(S)等。在高温有氧条件下,有机物均可发生燃烧,燃烧后其中的有机元素分别转化为相应稳定形态,如CO2、H2O、N2、SO2等。在已知样品质量的前提下,通过测定样品完全燃烧后生成气态
IDLAICPMS法测定生物组织样品中铁元素的含量
1引言 激光剥蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）是在质谱检测的基础上结合激光剥蚀进样技术而成的一种固体微区分析新技术[1]。该技术固体进样前处理相对简单，引入等离子体的干气溶胶较湿法进样干扰少，且其原位（insitu）、微区、快速的分析优势，以及灵敏度高、检出限低、空间分辨率小于1
元素分析仪植物和土壤样品中的碳、氮元素分析
以燃烧法测定土壤、植物、树叶、滤料、动物组织中氮元素和碳元素是十分常见的。碳元素和氮元素为农业和环境领域研究提供了非常重要的信息。近些年土壤和植物的测试开始变得重要。许多传统方法因样品制备时间长，需使用危险化学试剂等诸多因素已经不再适于日常分析。因此，一个有效的分析技术变得至关重要。由于样品处理
全面介绍有机元素分析法
有机元素分析仪应用越来越广泛主要功能是用于有机化合物，高分子材料，药物，石油产品等材料中C、N、H、S、O质量百分含量的测定。首先，什么是有机元素？有机物中常见的元素有碳（C）、氢（H）、氧（O）、氮（N）、硫（S）等。1912年，Pregl 应用德国的Kuhl-mann制出的微量天平建立了碳氢元素
催化极谱法测定样品中钼元素的方法的操作步骤
操作步骤(1)试样制备一定量水样(经硝酸酸化至pH
有机元素分析仪的性能特点
★测定模式：元素分析：C、H、N、O、S 百分含量 测定范围：C：0-40 mg 绝对含量；N：0-15 mg绝对含量；H：0-3 mg绝对含量；S：0-6 mg绝对含量；O：0-6 mg绝对含量 分析精度：C、H、N、O ≤ 0.3% 绝对标准误差 S ≤ 0.5% 绝对标准误差 检测限：0.
Lowry–Folin法测定液体样品中蛋白质含量
一、 实验目的1、 了解测定蛋白质的常用方法2、 掌握蛋白质含量测定的经典Lowry – Folin法。二、 实验原理在碱性溶液中，蛋白质中的肽键与铜盐可产生双缩脲反应，产生络合物，此络合物会将磷钼酸-磷钨酸试剂还原，产生深蓝色复合物。在一定的条件下，蓝色深浅与蛋白质的量成正比。在波长540nm处测
Lowry–Folin法测定液体样品中蛋白质含量
一、 实验目的1、 了解测定蛋白质的常用方法2、 掌握蛋白质含量测定的经典Lowry – Folin法。二、 实验原理在碱性溶液中，蛋白质中的肽键与铜盐可产生双缩脲反应，产生络合物，此络合物会将磷钼酸-磷钨酸试剂还原，产生深蓝色复合物。在一定的条件下，蓝色深浅与蛋白质的量成正比。在波长540nm处测
Lowry–Folin法测定液体样品中蛋白质含量
一、 实验目的1、 了解测定蛋白质的常用方法2、 掌握蛋白质含量测定的经典Lowry – Folin法。二、 实验原理在碱性溶液中，蛋白质中的肽键与铜盐可产生双缩脲反应，产生络合物，此络合物会将磷钼酸-磷钨酸试剂还原，产生深蓝色复合物。在一定的条件下，蓝色深浅与蛋白质的量成正比。在波长540nm处测
Lowry–Folin法测定液体样品中蛋白质含量
一、 实验目的 1、 了解测定蛋白质的常用方法 2、 掌握蛋白质含量测定的经典Lowry – Folin法。 二、 实验原理 在碱性溶液中，蛋白质中的肽键与铜盐可产生双缩脲反应，产生络合物，此络合物会将磷钼酸-磷钨酸试剂还原，产生深蓝色复合物。在一定的条件下，蓝色深浅与蛋
原子吸收法测定铁元素的含量
用原子吸收光谱法测定铁的含量的方法： 每种元素的原子能够吸收特定波长的光能，而吸收的能量值与该光路中该元素的原子数目成正比。用特定波长的光照射这些原子，测量该波长的光被吸收的量，与标准溶液制成的效正曲线对比，求出被测元素的含量。 原子吸收光谱（AtomicAbsorptionSpectrosco
有机元素分析应用软件中低氢含量样品的准确分析测试
有机元素分析仪对有机样品进行元素分析测试时，我们一般同时选用两种标准样品来做校正曲线，再对未知样品进行计算以达到准确分析测试。一种标准样品是乙酰苯胺（ N% = 10.36， C% = 71.09， H% = 6.71），另一种标准样品是环己酮 2,4-二硝基苯腙（ N% = 20.14， C% =
有机元素分析过程中产生的误差误差识别
有机元素分析仪的测试精度和准确度出了运动标准样和重复样来监控外,有机元素的谱图是最直接的识别方式。有机元素分析仪的谱图包括了空白样的谱图、标准样的谱图和未知样品的谱图。有机元素分析的谱图上X轴代表分析时间,对于CHNS模式而言一般为600s,Y轴代表峰的强度(mvolt)。近水平的虚线代表基线,主要
多元素分析仪可检测钢材材质中的元素含量
多元素分析仪可检测钢材材质中的元素较多，现以钢铁中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Re、Mg、Fe、Cu、Al、V、W、Ti等常见元素。碳硫分析采用红外光度分析方法，显著提高分析精度。在国内*元素分析仪用衍射光栅数码电机波长可调光学系统。采用计算机实现程序控制和数据处理。能快速、准
植物样品中无机元素分析的样品前处理方法和测定技术
植物样品中无机元素的分析测定在环境地球化学和生物地球化学的研究中起着重要作用。植物样品中元素含量一般较低,须选用科学合理的前处理技术和灵敏度高、精密度好、检出限低的测定方法。本文针对植物样品前处理方法和无机元素分析测定技术的研究进展、优势与不足进行评述。前处理方法主要根据样品和待测元
催化极谱法测定样品中钼元素的方法的适用范围
钼浓度在0.2～20 μg/L的范围内与峰电流成线性关系,方法的最低检测限为0.08μg/L,可用于地表水、地下水及多种废水中钼的测定。
催化极谱法测定样品中钼元素的方法的仪器和试剂
仪器①极谱分析仪;②三电极系统;③记录仪。试剂所用试剂除注明外均为优级纯,水为二次蒸馏水。①钼标准溶液:准确称取Na2MoO4·2H2O(于0~95 ℃烘干1 h)0.2522g,加水溶解,转入100 ml容量瓶中,加水定容,摇匀,即转入聚乙烯瓶中贮存。此溶液中钼含量为1.00 mg/ml,用时逐级
石墨炉原子吸收法测定地质样品中微量金的含量
地质样品中微量金的测定很有意义。以前大部分都采用分离富集用原子吸收方法进行测定。但是检测限低，准确度不高。采用石墨炉原子吸收法测定有较高的检测限和准确度且方法快捷。 1.实验部分 1.1仪器和试剂 石墨炉（美国Thermo Elemental公司)，金空心阴极灯(北京曙光明电子仪器有限公司