组织培养常用液的配制实验—pH调整液的配制实验

pH调整液的配制实验试剂、试剂盒NaHCO3HEPES实验步骤一、NaHCO3液1. 常用的浓度有7.4%、5.6%、3.7%三种,配制时,用三蒸馏水溶解后,过滤除菌,分装小瓶,盖紧瓶塞,4 ℃冰箱或室温下保存。2. 或用10 磅10 分钟高压蒸气灭菌亦可;可能有部分NaHCO3被破坏,但操作简单方便。3. 消毒后要迅速封上瓶口,以免CO2逸出。4. 调节溶液pH时,NaHCO3液要逐滴加入,并不时搅动培养液,以防加入过量,使pH值过度增高;如溶液内含有酚红指示剂,可按颜色变化判定。当pH值超过后,可用高压灭菌的10%醋酸溶液或通入CO2气体方法调节。二、HEPES液HEPES可按照所需的浓度,直接加入到配制的培养液内,再过滤除菌,通常配制成500 mM的浓度1. 用200 ml双蒸水溶解47.6 克HEPES,用1 N NaOH调节pH 至7.5—8.0;2. &nb......阅读全文

组织培养常用液的配制实验—pH调整液的配制实验

pH调整液的配制实验试剂、试剂盒NaHCO3HEPES实验步骤一、NaHCO3液1.  常用的浓度有7.4%、5.6%、3.7%三种,配制时,用三蒸馏水溶解后,过滤除菌,分装小瓶,盖紧瓶塞,4 ℃冰箱或室温下保存。2.  或用10 磅10 分钟高压蒸气灭菌亦可;可能有部分NaHCO3被破坏,但操作简

组织培养常用液的配制实验

胰蛋白酶溶液的配制法 pH调整液的配制实验             实验方法原理 胰蛋白酶主要采自牛或猪的胰脏,是一种黄白色粉末,易潮解,应放置冷暗干燥处保存。主要作用是使

组织培养常用液的配制实验

实验方法原理 胰蛋白酶主要采自牛或猪的胰脏,是一种黄白色粉末,易潮解,应放置冷暗干燥处保存。主要作用是使细胞间的蛋白质水解,使细胞相互离散。胰蛋白酶的活力是用解离酪蛋白的能力表示的。实验材料 胰蛋白酶试剂、试剂盒 D-HanksDulbeccoNaHCO3仪器、耗材 滤纸玻璃棒实验步骤 1.  将D

组织培养常用液的配制实验—胰蛋白酶溶液的配制法

实验方法原理胰蛋白酶主要采自牛或猪的胰脏,是一种黄白色粉末,易潮解,应放置冷暗干燥处保存。主要作用是使细胞间的蛋白质水解,使细胞相互离散。胰蛋白酶的活力是用解离酪蛋白的能力表示的。实验材料胰蛋白酶试剂、试剂盒D-HanksDulbeccoNaHCO3仪器、耗材滤纸玻璃棒实验步骤1.  将D-Hank

实验室常用贮存液的配制二

18.1mol/L MgCl2溶液『配制方法』在800ml水中溶解203.4g MgCl2•6H2O,用水定容至1L,分装成小份并高压灭菌备用. →〖注意〗MgCl2极易潮解,应选购小瓶(如100g)试剂,启用新瓶后勿长期存放.19.β-巯基乙醇(BME)溶液『配制方法』一般得到的是14.4mol/

实验室常用贮存液的配制参数

1.30%丙烯酰胺溶液  【配制方法】将29g丙烯酰胺和1g N,N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之,补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器(0.45μm孔径)过滤除菌,查证该溶液的pH值应不大于7.0,置棕色瓶中保存于室温。  【注意】丙烯酰胺具有很强的神

实验室常用贮存液的配制二

18.1mol/L MgCl2溶液 『配制方法』在800ml水中溶解203.4g MgCl2•6H2O,用水定容至1L,分装成小份并高压灭菌备用. →〖注意〗MgCl2极易潮解,应选购小瓶(如100g)试剂,启用新瓶后勿长期存放. 19.β-巯基乙醇(BME)溶液

实验室常用贮存液的配制一

 1.30%丙烯酰胺溶液『配制方法』将29g丙烯酰胺和1g N,N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中. 加热至37℃溶解之,补加水至终体积为100ml.用0.45μm孔径滤器过滤除菌,查证该溶液的pH值应不大于7.0,置棕色瓶中保存于室温.→〖注意〗丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可以通过皮肤

常用贮存液的配制

实验概要常用贮存液的配制实验步骤1.30%丙烯酰胺溶液  【配制方法】  将29g丙烯酰胺和1g N,N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之,补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器(0.45μm孔径)过滤除菌,查证该溶液的pH值应不大于7.0,置棕色瓶中保存于室

配制pH计保护液

配制pH计保护液——3mol/L的KCl溶液:  1.计算称量:用分析天平称量KCl 223.5g(KCl摩尔质量74.5g/mol,则KCl质量=3mol×74.5g/mol=223.5g)。 2.溶解:在烧杯中用100ml蒸馏水使之完全溶解,并用玻璃棒搅拌,把溶解好的溶液移入1000ml容量瓶,

PH计标准液配制

PH计使用前用标准液校正是利用两点法确定直线方程的原理.  标准溶液有三种  l .pH标准溶液甲(pH=4.00825)  称取先在110~130干燥2~3h的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.12g溶于水并在容量瓶中稀释至1L  2. pH标准溶液乙(pH=6.86525)  分别称取先在

配制pH计保护液

配制pH计保护液——3mol/L的KCl溶液: 1.计算称量:用分析天平称量KCl 223.5g(KCl摩尔质量74.5g/mol,则KCl质量=3mol×74.5g/mol=223.5g)。 2.溶解:在烧杯中用100ml蒸馏水使之完全溶解,并用玻璃棒搅拌,把溶解好的溶液移入

PH计标准液配制

pH4.01标准缓冲液配制:称取在110℃~130℃下干燥2小时的邻苯二甲酸氢钾10.12g,溶于去离子水,25℃恒温下在1000mL容量瓶中定容至刻度线。pH9.18标准缓冲液配制:称取与饱和溴化钠共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂3.80g,溶于去离子水,25℃恒温下在1000mL容量瓶中定容至

实验室常用缓冲液、试剂的配制方法

   #1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0)#  组份浓度:1 M Tris-HCl  配制量:1 L  配制方法:  1. 称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中。  2. 加入约800 ml的去离子水,充分搅拌溶解。  3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。 

常用缓冲液的配制

TEpH 7.410mmol/LTris?Cl (pH7.4)1mmol/L EDTA(pH8.0)pH 7.610mmol/LTris?Cl (pH7.6)1mmol/L EDTA(pH8.0)pH 8.010mmol/LTris?Cl (pH8.0)1mmol/L EDTA(pH8.0)STE(

实验室常用洗液配制方法介绍洗消液

检验致癌性化学物质的器皿,为了防止对人体的侵害,在洗刷之前应使用对这些致 癌性物质有破坏分解作用的洗消液进行浸泡,然后再进行洗涤。在食品检验中经常使用的洗消液有:1%或5%次氯酸钠(NaOCL)溶液、20%HNO3和2%KMnO4溶液。1%或5%NaOCL溶液对黄曲霉素在破坏作用。用1%NaOCL溶

常用缓冲液配制

实验概要常用缓冲液配制实验步骤一.电泳缓冲液      A: 测序凝胶加样缓冲液:      98%去离子甲酰      10mol/L EDTA(pH8.0)      0.025%二甲苯青FF      0.025%溴酚蓝        B: 甲酰胺:许多批号的试剂级甲酰胺,其纯度符合使用要求,

常用缓冲液配制

Buffer Formula (required precision; 2 %)Always to try to prepare buffer solution at the temperature and concentration before planing to use during the

PH电极浸泡液的配制方法

一、短期保存:PH电极浸泡液配制方法:PH4.00缓冲剂一包,溶于250ML纯水中,再加56g分析纯KCL,适当加热,搅拌至完全溶解即成。二、长期保存:PH电极长期不使用时,要将PH电极浸泡在特殊配制的保护液中保存,并定期更换新的保护液,zui长不能超过6个月(配制方法: PH4.00缓冲剂一包,溶

合成培养基配制实验——合成培养液的配制

合成培养基是根据研究和了解细胞所需成分基础上配制而成的。目的在于创制出与体内相似的生存环境。合成培养基有固定的组成成分,利于控制实验条件标准化。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社)实验方法原理干粉型培养基是用球磨机或喷雾法将各种培养液成分混合后制成,具有性质稳定、便于贮存和运输、使用方

常用染色液和试剂的配制

一、埃利希(Ehrlich)氏苏木精染液 先将苏木精2g溶于100mL乙醇中,再加冰醋酸10mL,混合后加蒸馏水100mL和100mL甘油,然后加硫酸铝钾(约10g)至饱和,搅拌均匀,倒入瓶中。将瓶口用1层纱布包着小块棉花塞上,放在暗处通风的地方,并经常摇动促进“成熟”,直到液体颜色变为深红色为止。

常用缓冲液配制-2

PHEM (500 mls) 2x 18.14 g Pipes 6.5 g Hepes 3.8 g EGTA 0.99 g MgSO4 pH 7.0 w/ KOHPBS (5x in 500 mls) 20.45 g NaCl 0.465 g KCl 10.142 g Na2HPO4*7 H2O 0

物理显影液配制实验——其他

实验步骤漂白液在 10 ml 蒸馏水中加入 10 g 铁氰化钾和 5 g 溴化钾。定影液铁氰化钾 5 g、溴化钾 2.5 g、硫代硫酸钠 3 g 依次加入到 95 ml 蒸馏水中,最终加水至 100 ml。缓冲液缓冲液 I:0.02 mol/L(pH 7.4)TBS(内含 0~1% Triton X

34招教你学会实验室常用贮存液的配制(一)

  古人云:“常在河边走哪有不湿鞋?”一不小心:“哎?那个**溶液怎么配来着?”别担心小析姐整理好各种溶液的配置方法,记得收藏噢。一起来看下吧。   1 30%丙烯酰胺溶液   『配制方法』   将29g丙烯酰胺和1g N,N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中. 加热至37℃溶

34招教你学会实验室常用贮存液的配制(二)

  11 1mol/L二硫苏糖醇(DTT)溶液   『配制方法』   用20ml 0.01mol/L乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09g DTT,过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃.   〖注意〗   DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理.   12 脱氧核苷三磷酸(

34招教你学会实验室常用贮存液的配制(三)

21 酚/氯仿溶液   『配制方法』   把酚和氯仿等体积混合后用0.1mol/L TriHCl(pH7.6)抽提几次以平衡这一混合物,置棕色玻璃瓶中,上面覆盖等体积的0.01mol/l Trisl(pH7.6)液层,保存于4℃.   〖注意〗   酚腐蚀性很强,并可引起严重灼伤,操

红细胞悬液的常用浓度配制

压积红细胞1滴加8滴生理盐水所配成的悬液约为10%,按此比例配制其他所需浓度的红细胞悬液。2%的红细胞悬液一般用于滴定抗体效价。5%的红细胞悬液一般用于血型鉴定、配血试验、及抗球蛋白试验等大多数血型血清学试验。10%的红细胞悬液一般用于测定抗体的亲和力试验。

红细胞悬液的常用浓度配制

压积红细胞1滴加8滴生理盐水所配成的悬液约为10%,按此比例配制其他所需浓度的红细胞悬液。2%的红细胞悬液一般用于滴定抗体效价。5%的红细胞悬液一般用于血型鉴定、配血试验、及抗球蛋白试验等大多数血型血清学试验。10%的红细胞悬液一般用于测定抗体的亲和力试验。

动物细胞与胚胎工程实验常用培养液配制与检测实验

动物细胞与胚胎工程实验常用培养液配制与检测,可用于(1)动物细胞的培养(2)胚胎工程的发展(3)分子生物学的研究。溶液配制法实验方法原理动物细胞工程的主要操作对象是离体条件下动物有机体的各部分组织、器官或细胞,这些用来进行离体培养的组织或器官称为外植体;动物胚胎工程的主要操作对象是配子和胚胎。要满足

34招教你学会实验室常用贮存液的配制技巧(二)

  13 0.5mol/l EDTA(pH8.0)溶液   『配制方法』   在800ml水中加入186.1g二水乙二胺四乙酸二钠,在磁力搅拌器上剧烈搅拌,用NaOH调节溶液的pH值至8.0(约需20g NaOH颗粒)然后定容至1L,分装后高压灭菌备用.   〖注意〗EDTA二钠盐