天然培养基配制实验_鸡胚浸出液的制备
实验方法原理鸡胚浸出液内含有生长因子、大分子核蛋白和小分子氨基酸等，有刺激细胞生长作用，为早年培养使用的培养用液，现已被合成培养液所代替，但在某些研究中仍有一定应用价值。实验材料鸡卵试剂、试剂盒酒精碘酒BSS仪器、耗材孵化箱烧杯注射器离心机实验步骤1. 孵化选健康受精鸡卵，置入37 ℃温箱孵化；箱内置有水皿，以保持箱内湿度，每日翻动卵一次（180 度）；2. 处理孵育至9—12 日，取出鸡卵置小烧杯中，令气室端向上，用碘酒和酒精消毒蛋壳；3. 取胚用消毒剪剪除气室端蛋壳，小心拨开尿囊膜，用弯玻棒或变镊伸到胚体颈下方，轻轻挑起鸡胚置入平皿中；4. 清理去掉胚眼、血块、尿囊膜等物；用BSS 冲洗鸡胚； 5. 粉碎置入烧杯中用剪刀剪碎胚体后，再用组织研磨器研磨；或放入20—50 ml注射器中（无针头）直接压挤入无菌小烧杯中；6. 浸出加入等量的Hanks......阅读全文
细胞浸润生长性检测实验
实验方法原理 浸润性生长是细胞浸入或穿透其它组织增殖生长能力，浸润生长性检测是检测癌性细胞的一项有意义的指标。检测方法需用其它正常组织和癌细胞共同培养，观察癌细胞向正常组织浸润生长的情况。
细胞浸润生长性检测实验
实验方法原理 浸润性生长是细胞浸入或穿透其它组织增殖生长能力，浸润生长性检测是检测癌性细胞的一项有意义的指标。检测方法需用其它正常组织和癌细胞共同培养，观察癌细胞向正常组织浸润生长的情况。
细胞浸润生长性检测实验
实验方法原理 浸润性生长是细胞浸入或穿透其它组织增殖生长能力，浸润生长性检测是检测癌性细胞的一项有意义的指标。检测方法需用其它正常组织和癌细胞共同培养，观察癌细胞向正常组织浸润生长的情况。实验材料 鸡胚试剂、试剂盒 Bacto仪器、耗材 玻璃圈CO2温箱福尔马林实验步骤 常用鸡胚皮肤或心肌组织块，作
细胞浸润生长性检测实验
细胞浸润生长性检测实验可应用于：（1）检测癌细胞性状；（2）研究细胞浸入或穿透方式。实验方法原理浸润性生长是细胞浸入或穿透其它组织增殖生长能力，浸润生长性检测是检测癌性细胞的一项有意义的指标。检测方法需用其它正常组织和癌细胞共同培养，观察癌细胞向正常组织浸润生长的情况。实验材料鸡胚试剂、试剂盒Bac
纯化鸡胚细胞疫苗的定义
中文名称纯化鸡胚细胞疫苗英文名称purified chick embryo cell vaccine;PCEC定 义取鸡成纤维细胞原代培养的狂犬病毒，经β-丙内酯灭活而制成的一类用于接触前或接触后预防狂犬病的冻干制剂。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
极限培养基配制实验
试剂、试剂盒水Na2HPO4KH2PO4NH4Cl抗生素仪器、耗材玻璃瓶烧瓶实验步骤1. 在一个2L烧瓶中，将如下配方中的各成分加入水中， 加热搅拌直至其溶解。（1）5 X M9培养基，每升 30 g Na2HPO4 15 g KH2P
丰富培养基配制实验
实验方法原理配制方法同极限培养基，但高压需25 min （除非特殊说明的），不需稀释。试剂、试剂盒胰化蛋白胨NaClNaOH甘油Na2HPO4KNO3仪器、耗材玻璃瓶烧瓶实验步骤1. 在一个2L烧瓶中，将如下配方中的各成分加入水中， 加热搅拌直至其溶解。（1）H 培养基，每升10 g胰化蛋白胨8
合成培养基配制实验
实验方法原理 干粉型培养基是用球磨机或喷雾法将各种培养液成分混合后制成，具有性质稳定、便于贮存和运输、使用方法简便等优点。具有维持细胞生存和代谢需要的效果，与传统方式制备的合成培养基一样好。干粉培养基因颗粒极细，很容易完全溶解于水，配制培养液方法极易掌握，只要按照说明书将规定重量的干粉溶解在一定量的
合成培养基配制实验
合成培养液的配制 无血清培养基的制备 实验方法原理 干粉型培养基是用球磨机或喷雾法将各种培养液成分混合后制成，具有性质稳定、便于贮存和运输、使用方法
丰富培养基配制实验
实验方法原理 配制方法同极限培养基，但高压需25 min （除非特殊说明的），不需稀释。试剂、试剂盒 胰化蛋白胨NaClNaOH甘油Na2HPO4KNO3仪器、耗材 玻璃瓶烧瓶实验步骤 1. 在一个2L烧瓶中，将如下配方中的各成分加入水中， 加热搅拌直至其溶解。（1）H 培养基，每升10 g胰化蛋
固体培养基配制实验
固体培养基可以分为两类:（1）一类是用天然的固体状物质制成的，如用马铃薯块、麸皮、米糠、豆饼粉、花生饼粉制成的培养基，酒精厂、酿造厂等常用这种培养基;（2）另一类是在液体中添加凝固剂而制成的，如实验室中常用的琼脂固体斜面和固体平板培养基。这种培养基广泛用于微生物的分离、鉴定、保藏、计数及菌落特征的观
纯化鸡胚细胞疫苗的功能特点
中文名称纯化鸡胚细胞疫苗英文名称purified chick embryo cell vaccine;PCEC定 义取鸡成纤维细胞原代培养的狂犬病毒，经β-丙内酯灭活而制成的一类用于接触前或接触后预防狂犬病的冻干制剂。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
病毒的鸡胚培养_羊膜腔接种
病毒的鸡胚培养可用于：（1）某些病毒分离、增殖；（2）病毒的毒力测定、中和试验；（3）生产疫苗等。实验方法原理 羊膜腔接种主要应用于从临床材料（如患者咳嗽液等）分离流感病毒等。这种接种途径可直接感染羊膜腔的内胚层，也可被鸡胚咽下或吸入，引起全胚胎感染。另外，病毒也可被排泄到尿囊腔中，使尿囊腔中含有大
病毒的鸡胚培养_卵黄囊接种
实验方法原理卵黄囊接种法主要用于虫媒病毒、衣原体及立克次体等的分离和繁殖。这些大的病原体主要在卵黄囊的内皮细胞生长，且生长速度很快，立克次体在染色后也可看到。实验材料鸡胚试剂、试剂盒消毒剂 (2. 5% 碘酒和 75% 酒精）仪器、耗材检卵灯照明灯卵杯卵盘鸡胚开孔器等实验步骤1. 接种步骤与方法(1
天然细胞培养基的相关介绍
天然培养基指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。其优点是营养成分丰富，培养效果良好，但缺点是成分复杂，来源受限且制作过程复杂、批间差异大。目前广泛使用的天然培养基是血清，另外各种组织提取液、促进细胞贴壁的胶原类物质在培养某些特殊细胞也是必不可少。 水
LB培养基的配制实验步骤
实验步骤1. LB 培养基Tryptone10 gYeast Extract5 gNaCl10 g加水至 1000 mL（pH 7.2，固体培养基加 1.8% 琼脂粉）。2. LB 抗性筛选培养基待灭菌后的 LB 固体培养基温度降至 50℃左右，加入抗生素储存液至终浓度 50 µg/mL，即每毫升培
细胞培养基发展史
1、天然细胞培养基阶段人们早期的细胞培养基,直接采用某些组织凝块,动物组织提取液或体液,如血浆凝块、血清、淋巴液、胚胎浸出液等。1885 年 Roux 用温生理盐水培育鸡胚组织,使之存活数天,这是记录最早的组织培养。1907 年美国胚胎学家 Harrison 在无菌环境下以淋巴液为培养基培养蛙胚神经
合成培养基配制实验——合成培养液的配制
合成培养基是根据研究和了解细胞所需成分基础上配制而成的。目的在于创制出与体内相似的生存环境。合成培养基有固定的组成成分，利于控制实验条件标准化。内容来源：组织培养和分子细胞学技术。（北京出版社）实验方法原理干粉型培养基是用球磨机或喷雾法将各种培养液成分混合后制成，具有性质稳定、便于贮存和运输、使用方
纯化鸡胚细胞疫苗的概念和功能
中文名称纯化鸡胚细胞疫苗英文名称purified chick embryo cell vaccine;PCEC定 义取鸡成纤维细胞原代培养的狂犬病毒，经β-丙内酯灭活而制成的一类用于接触前或接触后预防狂犬病的冻干制剂。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
病毒的鸡胚培养_尿囊腔接种
实验方法原理尿囊腔接种法广泛应用于流感病毒、流行性腮腺炎病毒和新城疫病毒的适应和传代培养，这些病毒被注射到尿囊腔后，可在内皮细胞中复制，复制的病毒被释放到尿囊液中，因此，在尿囊液中含有大量的病毒。实验材料鸡胚试剂、试剂盒消毒剂 (2. 5% 碘酒和 75% 酒精）仪器、耗材检卵灯照明灯卵杯卵盘鸡胚开
酿酒酵母培养基的制备实验——YPAD培养基的制备
试剂、试剂盒酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤琼脂水仪器、耗材锥形瓶实验步骤1. 在 1 L 的带螺旋盖的瓶中或锥形瓶中将下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振荡器上。酵母提取物 6.0 g，蛋白胨 12.0 g，葡萄糖 12.0 g，偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg，琼脂 10.0 g，加水到 6
天然细胞培养基的血清种类和成分等相关介绍
天然培养基是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。组织培养技术建立早期，体外培养细胞都是利用天然培养基。但是由于天然培养基制作过程复杂、批间差异大，因此逐渐为合成培养基所替代。目前广泛使用的天然培养基是血清，另外各种组织提取液、促进细胞贴壁的胶原类物质
天然培养基与合成培养基的区别在哪？
天然培养基是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。组织培养技术建立早期，体外培养细胞都是利用天然培养基。但是由于天然培养基制作过程复杂、批间差异大，因此逐渐为合成培养基所替代。目前广泛使用的天然培养基是血清，另外各种组织提取液、促进细胞贴壁的胶原类物质在培
钩端螺旋体、支原体和衣原体培养基
一、钩端螺旋体培养基—柯少夫(Korthof)培养基[用途]用于钩端螺旋体增殖。[配法]蛋白胨400mg，氯化钠700mg，碳酸氢钠10mg，氯化钾20mg，氯化钙20mg，磷酸二氢钾120mg，磷酸氢二钠440mg，蒸馏水500ml，无菌兔血清(灭活) 8~10ml。将各成分溶于蒸馏水内煮沸20m
肉汤培养基制备实验
仪器、耗材鲜牛肉末蛋白胨氯化钠蒸馏水实验步骤去脂、去筋鲜牛肉末50g，加水100ml，搅匀，放冰箱过夜，取出煮沸30分钟，用纱布过滤，补足水量为100ml，即为牛肉浸液。加入蛋白胨1g，氯化钠0.5g，加热溶解。调整PH值为7.6，煮沸10分钟，过滤，分装，高压灭菌备用。
病毒的鸡胚培养_绒毛尿囊膜接种
实验方法原理绒毛尿囊膜接种常用于牛痘病毒、天花病毒、单纯疱疹病毒的分离，因为这些病毒在绒毛尿囊膜上可形成肉眼可见的斑点状或痘疱状病灶。另外，病毒可在绒毛尿囊膜上进行滴定，因为感染性病毒颗粒的数目可以通过产生的斑和痘的数目来计算。该方法还可用于抗病毒血清的滴定试验，即在有抗体存在的情况下，痘疱形成受到
培养基的配制
1.配料：配方换算→在容器中加入少量水（蒸馏水，自然水）→按照配方称取各种药品（依次加入）→加足所需水量。2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状。加热溶解，边加热边搅拌以防止烧焦。3.调PH：用1N的盐酸或1N的NaOH把培养基调节到所要求的值。4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。5.分装：一般培养基放在三
培养基的配制
一、配制用水培养基的大部分是水,所以水的质量直接影响培养基的质量。按Waymouth标准,水的电阻应为200万欧姆,一般实验室里以玻璃蒸馏器制备的双蒸水或三蒸水可以符合使用条件。二、培养基培养基有天然、人工两种。一般实验室使用的是RPMI-1640粉末培养基,以双蒸或三蒸水配制。NaHCO3(或HC
培养基的配制
1.配料 配方换算→在容器中加入少量水（蒸馏水，自然水）→按照配方称取各种药品（依次加入）→加足所需水量（一药一勺，取药后立即盖上瓶盖）。 2.溶解 淀粉溶解：少量冷水调成糊状 加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95-97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
培养基的配制
培养基的配制：1、称量和熬煮按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中，加水1000ml，在加热器上加热至沸腾，维持20-30min，用可用2层纱布趁热在量杯上过滤，滤渣弃取。2、加热溶解把滤液放入锅中，加入葡萄糖20g，琼脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉网上，小火加热，并用玻棒不断