天然培养基配制实验_鸡胚浸出液的制备
实验方法原理鸡胚浸出液内含有生长因子、大分子核蛋白和小分子氨基酸等，有刺激细胞生长作用，为早年培养使用的培养用液，现已被合成培养液所代替，但在某些研究中仍有一定应用价值。实验材料鸡卵试剂、试剂盒酒精碘酒BSS仪器、耗材孵化箱烧杯注射器离心机实验步骤1. 孵化选健康受精鸡卵，置入37 ℃温箱孵化；箱内置有水皿，以保持箱内湿度，每日翻动卵一次（180 度）；2. 处理孵育至9—12 日，取出鸡卵置小烧杯中，令气室端向上，用碘酒和酒精消毒蛋壳；3. 取胚用消毒剪剪除气室端蛋壳，小心拨开尿囊膜，用弯玻棒或变镊伸到胚体颈下方，轻轻挑起鸡胚置入平皿中；4. 清理去掉胚眼、血块、尿囊膜等物；用BSS 冲洗鸡胚； 5. 粉碎置入烧杯中用剪刀剪碎胚体后，再用组织研磨器研磨；或放入20—50 ml注射器中（无针头）直接压挤入无菌小烧杯中；6. 浸出加入等量的Hanks......阅读全文
天然培养基配制实验_鸡胚浸出液的制备
实验方法原理鸡胚浸出液内含有生长因子、大分子核蛋白和小分子氨基酸等，有刺激细胞生长作用，为早年培养使用的培养用液，现已被合成培养液所代替，但在某些研究中仍有一定应用价值。实验材料鸡卵试剂、试剂盒酒精碘酒BSS仪器、耗材孵化箱烧杯注射器离心机实验步骤1. 孵化选健康受精鸡卵，置入37 ℃温箱孵化；箱
天然培养基配制实验_鸡血浆的制备
天然培养基包括：血清、组织提取液、如鸡血浆，鸡胎汁等。其中血清是一种仍在广泛应用中的天然培养基，市场有产品出售。而血浆应用较少，因此用时多自己制备。内容来源：组织培养和分子细胞学技术。（北京出版社）实验方法原理鸡血浆为最早用于培养的液体，含有纤维蛋白原和一定的营养成分，当与鸡胚胎汁混合后，能发生凝固
衣原体培养基－鸡胚培养基的配制
[用途]培养增殖和分离鹦鹉热、性病淋巴肉芽肿和沙眼等衣原体。 [配法] 7日龄鸡胚3~5只。 精选产后10天内并10℃左右保存的受精鸡卵孵育，置38~39℃、相对湿度40%~60%的孵卵箱中孵育，4天后用检卵灯检视发育情况，挑出未受精及死亡者。生活鸡胚检视时可见清晰血管小团或花纹，其中有
鸡胚成纤维细胞制备实验
基本方案 实验方法原理 用鸡胚制备培养鸡胚成纤维细胞。 实验材料 9
鸡胚成纤维细胞制备实验
实验方法原理用鸡胚制备培养鸡胚成纤维细胞。实验材料9 日龄鸡胚试剂、试剂盒70% 乙醇胰酶／EDTA无添加 MEM 培养基完全 MEM-10 培养基仪器、耗材无菌解剖剪无菌镊子100 cm2 无菌培养皿10 ml 注射器无菌胰酶消化瓶（带磁力搅拌棒）CO2 培养箱500 ml 烧杯纱布Sorvall
鸡胚成纤维细胞制备实验
基本方案 实验方法原理 用鸡胚制备培养鸡胚成纤维细胞。 实验材料 9
鸡胚成纤维细胞制备实验
实验方法原理 用鸡胚制备培养鸡胚成纤维细胞。实验材料 9 日龄鸡胚试剂、试剂盒 70% 乙醇胰酶／EDTA无添加 MEM 培养基完全 MEM-10 培养基仪器、耗材 无菌解剖剪无菌镊子100 cm2 无菌培养皿10 ml 注射器无菌胰酶消化瓶（带磁力搅拌棒）CO2 培养箱500 ml 烧杯纱布 So
鸡胚成纤维细胞制备实验
实验方法原理 用鸡胚制备培养鸡胚成纤维细胞。实验材料 9 日龄鸡胚试剂、试剂盒 70% 乙醇胰酶／EDTA无添加 MEM 培养基完全 MEM-10 培养基仪器、耗材 无菌解剖剪无菌镊子100 cm2 无菌培养皿10 ml 注射器无菌胰酶消化瓶（带磁力搅拌棒）CO2 培养箱500 ml 烧杯纱布 So
天然培养基配制实验
鸡血浆的制备 鸡胚浸出液的制备 水解乳蛋白的配制 胶原的配制 实验方法原理 鸡血浆为最早用于培养的液体，含有纤维蛋白原和一定的营
天然培养基配制实验_胶原的配制
实验方法原理胶原是细胞生长良好的基质，它是从动物特定组织中用人工法提取出的，利于组织和细胞的固定，亦属天然培养基。胶原主要用于细胞的附着，能改善细胞表面性质，促细胞生长。胶原可来自大鼠尾腱、豚鼠真皮、牛真皮、牛眼水晶体等，其中以鼠尾胶原最为常用和制备简便，可配制成0.1%—1%的醋酸溶液，实验材料鼠
鸡胚分离实验
实验方法原理无菌操作从蛋中取出鸡胚放入培养皿中。实验步骤材料：无菌材料DBSS: 取材用 BSS(含有高浓度抗生素的 BSS，见附录 I)，装在 25〜50 ml 的螺口试管或通用容器内BSS：50 ml 盛于无菌烧杯中，用于冷却烧过的器械20〜50 ml 小烧杯或蛋杯直头和弯头镊子9 cm 皮氏培
鸡胚分离实验
实验方法原理 无菌操作从蛋中取出鸡胚放入培养皿中。实验步骤 材料：无菌材料DBSS: 取材用 BSS(含有高浓度抗生素的 BSS，见附录 I)，装在 25〜50 ml 的螺口试管或通用容器内BSS：50 ml 盛于无菌烧杯中，用于冷却烧过的器械20〜50 ml 小烧杯或蛋杯直头和弯头镊子9 cm 皮
鸡胚分离实验
实验方法原理 无菌操作从蛋中取出鸡胚放入培养皿中。 实验步骤 材料：无菌材料DBSS: 取材用 BSS(含有高浓度抗生素的 BSS，见附录 I)，装在 25
天然培养基配制实验_水解乳蛋白的配制
实验方法原理水解乳蛋白系乳白蛋白经蛋白酶和肽酶水解的产物，是常用的天然培养基。含有丰富的氨基酸；开始是为猴肾细胞培养设计的，但以后也用于培养基它很多细胞系，包括初代培养细胞等，效果很好。近年由于广泛使用合成培养基，已代替了乳白蛋白。但其成分简单，在培养基不足等特殊情况下尚有其应用价值。实验材料水解乳
天然培养基配制
实验方法原理 鸡血浆为最早用于培养的液体，含有纤维蛋白原和一定的营养成分，当与鸡胚胎汁混合后，能发生凝固，构成细胞生长的环境，利于细胞向三维空间生长，缺点是易于液化。因制备血浆后不再做无菌处理，全过程必须在严密无菌条件下进行。实验材料 雄鸡试剂、试剂盒 肝素生理盐水酒精仪器、耗材 手术架棉球注射器离
动物病毒的鸡胚培养实验
实验方法原理 本实验用痘苗病毒和鸡新城疫病毒接种鸡胚。痘苗病毒适宜于在绒毛尿囊膜上生长，经培养后，产生肉眼可见的白色痘疱样病变，似小结节或白色小片云翳状。鸡新城疫病毒适宜接种在尿囊腔和羊膜腔内，生长后，鸡胚全身皮肤出现出血点，以脑后最显著。实验材料 痘苗病毒（Vavvinia virus）鸡新城疫病
动物病毒的鸡胚培养实验
实验方法原理本实验用痘苗病毒和鸡新城疫病毒接种鸡胚。痘苗病毒适宜于在绒毛尿囊膜上生长，经培养后，产生肉眼可见的白色痘疱样病变，似小结节或白色小片云翳状。鸡新城疫病毒适宜接种在尿囊腔和羊膜腔内，生长后，鸡胚全身皮肤出现出血点，以脑后最显著。实验材料痘苗病毒（Vavvinia virus）鸡新城疫病毒（
合成培养基配制实验——无血清培养基的制备
实验材料ECM试剂、试剂盒蒸馏水仪器、耗材滤膜实验步骤1. 选择适宜的培养基质（ECM），先制备成贮存干液；2. 使用前，贮存干液用高纯度的蒸馏水稀释成0.1 mg/ml 浓度的使用液；3. 使用液用0.22 μm 孔径的微孔滤膜过滤除菌；4. 用吸管吸取使用液，均匀涂于消毒灭菌的细胞培养器
鸡胚器官原基
实验方法原理切出单一器官或组织，整个置于冷的胰蛋白酶中过夜，去除胰蛋白酶，短暂孵育器官或组织，于培养基中分散细胞，稀释并接种培养物。实验材料受精卵DBSS粗制胰蛋白酶试剂、试剂盒培养基皮氏平皿仪器、耗材镊子虹膜刀移液器试管培养瓶手术刀实验步骤1. 如前所述（见方案 12.2 ) 取出胚胎（孵化10~
鸡胚器官原基
实验方法原理 切出单一器官或组织，整个置于冷的胰蛋白酶中过夜，去除胰蛋白酶，短暂孵育器官或组织，于培养基中分散细胞，稀释并接种培养物。 实验材料 受精卵
鸡胚器官原基
经验交流（0）实验方法原理切出单一器官或组织，整个置于冷的胰蛋白酶中过夜，去除胰蛋白酶，短暂孵育器官或组织，于培养基中分散细胞，稀释并接种培养物。实验材料受精卵 DBSS
病毒的鸡胚培养
目的意义：了解禽源病毒鸡胚培养的意义及用途掌握病毒鸡胚培养的基本方法基本原理：鸡胚培养是培养某些病毒常用方法,此方法可用于某些病毒的分离、增殖、毒力滴定、中和试验及生产疫苗等。病毒接种鸡胚的途径有多种，主要有卵黄囊接种、绒毛尿囊腔接种、绒毛尿囊膜接种、羊膜腔接种途径等，应根据需要选择适当的途径。器材
病毒的鸡胚培养
实验方法原理 羊膜腔接种主要应用于从临床材料（如患者咳嗽液等）分离流感病毒等。这种接种途径可直接感染羊膜腔的内胚层，也可被鸡胚咽下或吸入，引起全胚胎感染。另外，病毒也可被排泄到尿囊腔中，使尿囊腔中含有大量病毒。因此，在用羊膜腔接种分离病毒时，除可收获羊水以外，还可收获尿囊液。实验材料 鸡胚试剂、试剂
病毒的培养方法实验——鸡胚培养法
病毒必须在易感的活细胞内才能增殖，因此，根据不同病毒选择敏感动物，离体组织细胞和鸡胚进行分离培养。实验方法原理鸡胚培养方法操作简便，适用于流感病毒，痘病毒，疱疹病毒和脑炎病毒等的培养。最常用的鸡胚接种方法有四种，即绒毛尿囊膜接种法，羊膜腔（羊水囊）接种法，尿囊腔接种法和卵黄囊接种法。根据不同病毒和不
分离鸡胚背根神经节实验
试剂、试剂盒酶溶液DRG仪器、耗材离心管培养皿解剖显微镜实验步骤1. 解剖前在 15 ml 离心管中配制酶溶液，置 37℃ 水浴特用。2. 解剖胚胎，解剖全过程保持组织湿润。(1) 杀死胚胎，去腿，放于 100 mm 培养皿。(2) 用钝头剪刀沿腹中线作一切口，将皮肤向两侧卷缩至能取出内脏。(3)
分离鸡胚背根神经节实验
试剂、试剂盒 酶溶液 DRG 仪器、耗材 离心管 培养皿 解剖显微镜
分离鸡胚背根神经节实验
分离鸡胚背根神经节 试剂、试剂盒 酶溶液 DRG
分离鸡胚背根神经节实验
试剂、试剂盒 酶溶液DRG仪器、耗材 离心管培养皿解剖显微镜实验步骤 1. 解剖前在 15 ml 离心管中配制酶溶液，置 37℃ 水浴特用。2. 解剖胚胎，解剖全过程保持组织湿润。(1) 杀死胚胎，去腿，放于 100 mm 培养皿。(2) 用钝头剪刀沿腹中线作一切口，将皮肤向两侧卷缩至能取出内脏。(
配制培养基需要哪些制备
配制培养基时先将贮存母液按顺序排好，将洁净的各种玻璃器皿放在指定的位置。（1）称出规定数量的琼脂和蔗糖，加水直到培养基最终容积的34，加热溶解，完全融解后的溶液是透明的。在配制液体培养基（不加琼脂）时无需加热。（2）按需要加入一定量的各种贮存母液，包括生长调节物质和其他特殊附加物。吸取母液要使用专一
天然培养基的简介
天然培养基是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。组织培养技术建立早期，体外培养细胞都是利用天然培养基。但是由于天然培养基制作过程复杂、批间差异大，因此逐渐为合成培养基所替代。广泛使用的天然培养基是血清，另外各种组织提取液、促进细胞贴壁的胶原类物质在培