中国“智造”的抗癌药让全球肺癌患者看到了新希望
这几天，美国癌症研究协会（AACR）的年度大会正在亚特兰大举办。期间，一项关于肺癌的临床试验结果闪耀全场！科学家们发现，通过联合使用沃利替尼（savolitinib）与奥希替尼（osimertinib），先前对多类肺癌药物产生耐药的患者，病情出现了令人振奋的缓解。值得一提的是，沃利替尼是一款中国“智造”的广谱抗癌药，由和记黄埔医药设计发现，全球知名药企阿斯利康联合共同研发。许多医药行业的人看好，它能成为一款具有全新机制的抗癌药。 肺癌——中国患者的头号杀手 根据世界卫生组织在2018年的一份报告，全球每年预计有1810万癌症新发病例，死亡病例数高达960万。其中，肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症。作为一个人口大国，中国同时也是一个癌症大国——全球每新增的100名癌症患者中，就有21名是中国人。据估计，中国平均每分钟有7人得上癌症，有5人死于癌症。其中，肺癌同样是中国发病率和死亡率最高的癌症。 在中国乃至整个东亚，许多......阅读全文
欧盟批准辉瑞靶向抗癌药Xalkori治疗ROS1阳性非小细胞肺癌
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研发的口服靶向抗癌药Xalkori（crizotinib，克唑替尼）近日喜获欧盟委员会（EC）批准，用于ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者中的治疗。此前，Xalkori已获欧盟批准用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。在美国，Xal
血液检测可使肺癌患者获得早期的个性化治疗
一项最新研究详细介绍了血液检测的发展通过血液检测可以在72小时内识别与非小细胞肺癌（NSCLC）相关的基因突变。研究人员说，血液检测或许能够使得肺癌得到更快、更有效的治疗。 这种新的检测技术是由Gary A. Pestano博士及其Biodesix公司的同事一同研发出来的，Biodesix公司
重磅！肺癌患者的福音，一种新药即将获批！
阿斯利康近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准抗PD-L1疗法Imfinzi（英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗），联合标准护理（SoC）含铂化疗（依托泊苷+卡铂或依托泊苷+顺铂），一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC
一个对中国患者极其重要的肺癌新药
摘要： • 三代EGFR靶向药物奥希替尼，全面优于化疗。 • 对亚裔不吸烟女性患者效果尤其好。 • 对脑转患者同样有效。 • 使用必须配合基因测序。 （一） 上个月，音乐之都维也纳，响起了热烈掌声。 这次，不是因为音乐，而是因为科学。在这里举办的世界肺癌大会上，公布了万众瞩目的肺癌
以色列研发在患者呼吸中检查肺癌的感应器
据路透社报道，以色列科学家说，他们发明了一种通过吹气检验病人是否患有肺癌的新方法。 以色列研究人员设计出一种感应器，使用该感应器能够在86%的患者呼吸中检查到与肺癌有直接关系的分子。 这项发明讯息刊登在最新一期的《自然—纳米技术》(Nature Nanotechnology)杂志上。
罗氏下代测序产品成功准确识别ALK阳性肺癌患者！
罗氏（Roche）旗下基因泰克近日公布了II/III期临床研究BFAST（血液首个检测筛选试验）单臂队列的阳性结果。该研究是一项全球性、多中心、开放标签、多队列研究，正在评估靶向疗法或免疫疗法作为单药疗法或联合疗法治疗不可切除性、晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性，这些患者
我国检出三例超级细菌病例－一患者因肺癌死亡
近日，中国疾控中心和中国军事医学科学院实验室，在对既往收集保存的菌株进行检测时，检出三株NDM1基因阳性细菌，也就是俗称的超级细菌。其中，两株细菌是由宁夏自治区疾控中心送检，菌株分离自该区某医院的两名新生儿粪便标本；另一株由福建省某医院送检，菌株分离自该院一名住院老年患者的标本。 宁
抗体新药诞生，200万非小细胞肺癌患者有救了
今日，FDA官网信息显示，重磅PD-1抑制剂Keytruda已经获得美国FDA批准，与含铂化疗联用作为手术前新辅助治疗，并在手术后单药作为辅助治疗，用于治疗可切除（肿瘤≥4厘米或淋巴结阳性）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者（肿瘤≥4厘米或淋巴结阳性）。同时，Keytruda获得欧盟委员会（EC）
抗癌药创新药加速入市－为骨髓瘤患者带来福音
据新华社北京电 治疗多发性骨髓瘤口服药物伊沙佐米日前获国家批准进入我国市场。专家表示，抗癌药、创新药加速入市，将为我国骨髓瘤患者带来更多用药选择和更便捷的治疗方案。 抗癌.jpg 国际骨髓瘤工作组委员、上海交通大学医学院附属仁济医院血液内科主任侯健教授介绍，多发性骨髓瘤在我国发
抗癌药创新药加速入市－为骨髓瘤患者带来福音
日前，《细胞》子刊《Cell Metabolism》上刊登了一篇引人关注的论文：在一项综合性研究中，哈佛大学医学院的Laurie Goodyear教授团队找到了一款“减肥激素”。它让我们对脂肪代谢的认识又更深了一层。 ▲本研究的通讯作者之一Laurie Goodyear教授（图片来源：
－礼来：捐赠3.6亿力比泰，助力中国患者对抗肺癌
肺癌是目前全球发病率和死亡率最高的癌症，严重威胁患者生命。然而受地区经济和卫生状况所限，许多肺癌患者因无法及时诊断和治疗而延误病情，也给家庭和社会带来沉重的经济负担。2014年11月11日，礼来制药联合中国初级卫生保健基金会（以下简称“基金会”）在北京共同发起“生命接力-肺癌患者援助项目”，旨在
单抗对肺癌患者是否有效，科学家找到预测靶点
近期，来自欧洲癌症协会的一项研究显示，白细胞计数可以预测免疫疗法对肺癌患者的作用，免疫站点抑制剂虽然可以提高肺癌患者的整体生存率，但是并不是所有的非小细胞肺癌患者都能受益，因此，研究人员一直在寻找预测性的生物标记物，来判断哪些患者适用于免疫疗法，以避免不必要的毒性和资源的浪费。 研究人员表示：
Imfinzi显著延长肺癌患者生存期－死亡风险下降1/3
9月26日，业内传来一条重磅新闻。阿斯利康与MedImmune宣布，其免疫疗法Imfinzi（durvalumab）在一项针对肺癌的3期临床试验中，显着延长了患者的总生存期（OS）。值得一提的是，这也是针对不可切除的III期肺癌，彰显出显着总生存期益处的首款免疫疗法。 我们知道，肺癌是一类影响
非小细胞肺癌患者有救了！潜在治疗新靶点揭示
在所有肺癌患者中，约85%是非小细胞肺癌患者。淋巴转移是非小细胞肺癌的主要转移途径之一，也是患者预后不良的主要原因。然而非小细胞肺癌的淋巴转移机制尚不明确。近日，北京协和医院胸外科主任李单青教授团队与中山大学孙逸仙纪念医院陈长昊团队合作，在国际期刊《信号转导与靶向治疗》上发表关于非小细胞肺癌淋巴
免疫治疗为早期肺癌患者提供术后辅助治疗新选择
世界卫生组织的数据显示，中国2020年肺癌新发病例约为81.6万，死亡病例约为71.5万。研究显示，非小细胞肺癌（NSCLC）患者即使接受了肿瘤完全切除术，仍存在术后复发、转移和再发第二原发肺癌的风险，超过50%的肿瘤复发或转移发生于术后前2年。因此术后辅助治疗是早中期NSCLC肿瘤完全切除术后减少
免疫治疗为早期肺癌患者提供术后辅助治疗新选择
世界卫生组织的数据显示，中国2020年肺癌新发病例约为81.6万，死亡病例约为71.5万。研究显示，非小细胞肺癌（NSCLC）患者即使接受了肿瘤完全切除术，仍存在术后复发、转移和再发第二原发肺癌的风险，超过50%的肿瘤复发或转移发生于术后前2年。因此术后辅助治疗是早中期NSCLC肿瘤完全切除术后减少
显著提高PFS－非小细胞肺癌患者有望迎来新组合疗法
3月13日，礼来（Eli Lilly）宣布，其抗血管生成的单抗药物Cyramza（ramucirumab）与罗氏（Roche）的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）Tarceva（erlotinib，厄洛替尼）构成的组合疗法，作为一线疗法，在治疗携带人表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的初治转移性非小
丧尽天良！15亿元假抗癌药走私印度，再卖给中国患者
你有过从国外代购药品的经历吗？日本感冒药、欧美肠胃药、泰国减肥药……你代购的是真药吗？ 有一伙人刚刚落网！他们竟然瞄准抗癌药市场，在黑窝点里将药物做好，找人走私到印度去出售，但这其中大部分药又被中国患者买回来……林某等人的藏身处 这伙人是怎么被发现的？ 2017年7月以来，警方通过一个地下
FDA近一半加速批准的抗癌药不能改善患者生存率
一项研究对2013年至2023年获FDA加速批准的129个癌症药物适应证进行了统计，经超过5年随访的46个适应证中，43%的确证性试验显示药物未能改善患者的总生存期或生活质量，另有15%的试验结果尚未公布。为了应对20世纪80年代的艾滋病毒（HIV）大流行，美国食品药品监督管理局（FDA）于1992
120万一针抗癌药，已有200患者使用，清零癌细胞真的值吗
在发展的过程当中有更多的优势才可以取得多方面的进展和进步，这是一直以来大家都默认了的，而且按照后续的运营里有更多的可能性，技术发展是绝对不可以忽略。由于人类的总数量越来越多，因此也给地球造成了相应的负担，但在发展的过程人们也受到了一定的危害和限制，生老病死可以说是人的常态，但是最折磨人的就是生病这一
中国每年新增癌症患者占全球两成－肺癌胃癌最常见
据中国之声《央广新闻》报道， 记者从在天津召开的第22届亚太抗癌大会上了解到，中国每年新增癌症患者占到全球新增的20%以上，肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、宫颈癌、乳腺癌和鼻咽癌这8种癌症死亡人数约占中国癌症总死亡人数的80%以上。 第22届亚太抗癌大会主席、中国工程院院士郝希山说
58.3％的晚期非小细胞肺癌患者生存期超2年！
肺癌是全球发病率最高及死亡率最高的恶性肿瘤，发病率和死亡率分别占全部肿瘤的11.6%和18.4%。其中非小细胞肺癌（NSCLC）患者约占85%，晚期患者既往5年生存率约为5%。铂类化学疗法一直是晚期非小细胞肺癌的标准一线治疗方案。但是，化学疗法的毒性和副作用会影响患者的身体健康和生活质量，而且治疗效
初始治疗后增加免疫治疗可使转移性肺癌患者获益
宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的研究人员近日发表于JAMA Oncology的最新研究表明，在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者已经完成所有的局部烧蚀疗法（LAT，所有的肿瘤都通过手术、放疗或者其他疗法治疗）后再用免疫治疗药物pembrolizumab进行治疗可以将平均无进展生存期（PFS）
非小细胞肺癌患者终于用上了期待已久的“O”药
今天，中国大陆首个PD-1抑制剂（nivolumab）正式开卖，非小细胞肺癌患者终于用上了期待已久的“O”药。 这是个历史性的时刻。 一周前，百时美施贵宝（BMS）公布了nivolumab在中国大陆的销售价格——只有美国的一半，也远远比其他国家和地区代购的便宜。这个价格获得了满堂彩。
研究发现多原发肺癌患者免疫治疗新潜在靶点
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505741.shtm近日，中国科学院大连化学物理研究所分离分析化学重点实验室生物分子功能与机制研究组（1821组）朴海龙研究员团队与辽宁省肿瘤医院胸外科刘宏旭教授团队合作，整合利用单细胞转录组及空间转录组
肺癌患者放射性肺炎并发症的发生与基因有关
肺癌患者在接受相同的放疗后，为什么有些人不发生放射性肺炎，而有些人发生严重的放射性肺炎，甚至导致死亡呢？武汉同济医院袁响林教授最新研究发现，TGFB1基因变异与放射性肺炎的发生密切相关。 记者从武汉同济医院获悉，该院肿瘤科袁响林教授的这项研究，在日前举行的第91届美国镭疗协会
非小细胞肺癌患者终于用上了期待已久的“O”药
今天，中国大陆首个PD-1抑制剂（nivolumab）正式开卖，非小细胞肺癌患者终于用上了期待已久的“O”药。 这是个历史性的时刻。 image.png 一周前，百时美施贵宝（BMS）公布了nivolumab在中国大陆的销售价格——只有美国的一半，也远远比其他国家和地区代购的便
科学家鉴别出肺癌患者癌症脑转移的新型调节性基因
近日，一项刊登在国际杂志Acta Neuropathologica上的研究报告中，来自麦克马斯特大学的研究人员通过研究发现，名为SPOCK1和 TWIST2的基因或是肺癌患者机体癌症脑转移的新型调节子。 研究者Mohini Singh说道，癌症脑部转移是一种次级脑瘤，也就意味着其是由逃离原发性
科学家新发现破解晚期非小细胞肺癌患者耐药难题
非小细胞肺癌占所有肺癌的85%，是最常见的肺癌亚型。具有EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者在亚洲人群中可达50%以上。如何延缓和破解相关患者耐药问题，是当下肺癌患者和学术界广泛关注的热点和焦点。 记者24日获悉，中国医学专家的最新研究发现，对于EGFR突变非小细胞肺癌寡转移患者，接受高效、
新一代靶向药物在中国获批 肺癌患者迎来新希望
勃林格殷格翰中国总部27日在上海宣布，第二代EGFR靶向药物阿法替尼已在国内获批，为中国的肺癌患者带来了新的希望。 肺癌是中国最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌病人约60万，是癌症死亡原因之首。随着肺癌治疗方面的研究进展，已发现对于具有某种基因突变的肺癌患者，靶向治疗与化疗相比会使患者获益更多