光学显微镜检测肿瘤细胞形态实验——瑞氏吉姆萨混染法

光学显微镜检测肿瘤细胞形态用于:(1)辅助判断肿瘤细胞是否凋亡;(2)病理检查;(3)提取肿瘤细胞微细结构信息。实验方法原理吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。 1)嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结果,染粉红色,称为嗜酸性物质;2)细胞核蛋白和淋巴细胞 胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质;3)中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫色,称为中性物质。 PH对细胞染色有影响。细胞各种成分均分布蛋白质,由于蛋白质系两性电解质,所带电荷随溶液PH而定,在偏酸性环境中下在电荷增多,易与伊红结合,染色偏红;在偏碱性环境中负电荷增多,易与美蓝或天青结合,染色 偏蓝。因此细胞染色对氢离子浓度十分敏感,染色用玻片必须清洁,无酸碱污染。配制必须用优质甲醇,稀释染色必须用缓冲液,冲洗用水应近中性,否则可导致各种细胞染色反应异常,以致识别困难,甚至造成错误。&n......阅读全文

光学显微镜检测肿瘤细胞形态实验——瑞氏吉姆萨混染法

光学显微镜检测肿瘤细胞形态用于:(1)辅助判断肿瘤细胞是否凋亡;(2)病理检查;(3)提取肿瘤细胞微细结构信息。实验方法原理吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。 1)嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结果,染粉红色,称为嗜酸性物质;2)细胞核蛋白和淋巴细胞 胞浆为酸性

光学显微镜检测肿瘤细胞形态实验

光学显微镜检测肿瘤细胞形态可以:(1)辅助判断肿瘤细胞是否凋亡;(2)用于病理检查;(3)提取肿瘤细胞微细结构信息。实验方法瑞氏-吉姆萨混染法HE染色法实验方法原理吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。 1)嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结果,染粉红色,称为嗜酸性物

光学显微镜检测肿瘤细胞形态实验

瑞氏-吉姆萨混染法 HE染色法             实验方法原理 吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。   1)嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与

光学显微镜检测肿瘤细胞形态实验

瑞氏-吉姆萨混染法 HE染色法             实验方法原理 吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。   1)嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与

光学显微镜检测肿瘤细胞形态实验

实验方法原理 吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。1)嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结果,染粉红色,称为嗜酸性物质;2)细胞核蛋白和淋巴细胞 胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质;3)中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫色,称为

光学显微镜检测肿瘤细胞形态实验

光学显微镜检测肿瘤细胞形态可以:(1)辅助判断肿瘤细胞是否凋亡;(2)用于病理检查;(3)提取肿瘤细胞微细结构信息。吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。 1)嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结果,染粉红色,称为嗜酸性物质;2)细胞核蛋白和淋巴细胞 胞浆为酸性,与碱性

吉姆萨染色实验

对细胞的染色可以(1)让细胞着色便于观察;(2)对凋亡细胞的检测。实验方法原理吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质;中性

吉姆萨染色实验

            实验方法原理 吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈

吉姆萨染色实验

实验材料 原位杂交玻片试剂、试剂盒 吉姆萨染色液磷酸钠缓冲液乙醇二甲苯仪器、耗材 染色盘培养箱滤纸实验步骤 1.  将显影的玻片置于玻片架上,浸入盛有水的染色盘中。(1)1个盘:pH6.8 10 mmol/l 磷酸钠缓冲液,所配的25倍稀释的吉姆萨染液。(2)3个盘:水。(3)脱水系列溶液:①3个盘

光学显微镜检测肿瘤细胞形态实验——HE染色法

实验方法原理HE染色也称苏木精-伊红染色,它是常规染色。苏木精是一种天然染料,它本身并不能染色,在经氧化后变成苏木红才是真正的染料,苏木对细胞核的亲和力并不强,而在媒染剂的帮助下才能较好显示细胞核,此时细胞核呈红色,只有在碱性环境中,苏木才变成蓝色。伊红Y是人工全盛染料,它可能是通过渗透或弥散作用完

血涂片制备及染色

血图片染色显微镜检查是血液细胞形态学检查的基本方法,主要用于红细胞、白细胞、血小板形态等检查,还可以用于白细胞、血小板的数量评估。在临床应用极为广泛,特别是对于各种血液病的诊断和鉴别诊断,具有重要价值。如果血图片制备不良,染色不佳,常使血细胞的形态学鉴别和诊断发生困难,甚至导致错误的结论。如果血膜过

原代悬浮细胞吉姆萨染色法

原代悬浮细胞吉姆萨染色法涂片法:1. 用含有5%—10%血清的等渗液将培养的细胞调制成密度为106个/ml的细胞悬液;2. 将1滴细胞悬液滴于一张载玻片的一端,用另一块干净的载玻片,按照血液涂片法将细胞铺展于载玻片上;3. 载玻片在空气中干燥后,再用甲醇固定;4. 对涂有细胞的载玻片进行染色;5.

血细胞染色—吉姆萨染色法

吉姆萨(Giemsa)染色法吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫色,称为

原代悬浮细胞吉姆萨染色法

原代悬浮细胞吉姆萨染色法涂片法:1. 用含有5%—10%血清的等渗液将培养的细胞调制成密度为106个/ml的细胞悬液;2. 将1滴细胞悬液滴于一张载玻片的一端,用另一块干净的载玻片,按照血液涂片法将细胞铺展于载玻片上;3. 载玻片在空气中干燥后,再用甲醇固定;4. 对涂有细胞的载玻片进行染色;5.

常用的细胞染色方法有哪些

常用的细胞染色方法有:1、简单染色法,常用碱性染料如美蓝等进行简单染色;2、革兰氏染色法,主要包括结晶紫初染、碘液媒染、乙醇(或丙酮)脱色以及番红复染四个过程;3、瑞氏染色法,瑞氏染料溶剂主要是由伊红美蓝组成;4、吉姆萨染色法,吉姆萨染色原理与结果和瑞特染色法基本相同;5、细胞免疫荧光染色法,免疫荧

疟原虫镜检技术经验交流

疟疾是由疟原虫寄生于人体所发生的一种寄生虫性传染病,俗称“打摆子”,属于我国《传染病防治法》规定的乙类传染病,近年来随着国内人口的流动、外出非洲等国家务工或旅游人员的增多,输入性疟疾病例也有增多的风险,但原发性病例在减少,几乎每年都有输入性疟疾的报告,这就给临床医生和实验室检验人员带来更大的挑战,对

吉姆萨染色法

吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。但本法对细胞核和寄生虫着色较好,结构显示更不清晰,而胞质和中性颗粒则着色较差。为兼顾二者之长,可用复合染色法。即以稀释吉姆萨液代替缓冲液,按瑞特染色法染10min.或先用瑞特染色法染色后,再用稀释吉姆萨复染。

吉姆萨染色的原理

吉姆萨(Giemsa)染色法 :吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结果,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞 胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫色

原代贴壁细胞吉姆萨染色法

原代贴壁细胞吉姆萨染色法染液制备:1. 称取0.5g吉姆萨粉和22ml甘油;2. 取少量甘油与吉姆萨粉在研钵内充分混合,研磨至无颗粒;3. 将剩余的甘油倒入研钵,于56℃保温2h;4. 加入33ml纯甲醇混匀,即为吉姆萨母液,将其保存于棕色试剂瓶内;5. 取9份pH6.80—7.38的Soreen缓

原代贴壁细胞吉姆萨染色法

原代贴壁细胞吉姆萨染色法染液制备:1. 称取0.5g吉姆萨粉和22ml甘油;2. 取少量甘油与吉姆萨粉在研钵内充分混合,研磨至无颗粒;3. 将剩余的甘油倒入研钵,于56℃保温2h;4. 加入33ml纯甲醇混匀,即为吉姆萨母液,将其保存于棕色试剂瓶内;5. 取9份pH6.80—7.38的Sorense

瑞氏染色步骤

操作步骤:1.滴加瑞氏吉姆萨A液(约0.5ml-0.8ml)涂片上,并让染液覆盖整个标本染色1min;2.再将瑞氏吉姆萨B液加于A液上面(滴加量为A液的2-3倍),以嘴或洗耳球吹出微风使液面产生涟漪状,使两液充分混合,染色3-10min。(染血片时间可略短,染骨髓片时间应视细胞量多少而异)3.水洗(

瑞氏染色步骤

操作步骤:1.滴加瑞氏吉姆萨A液(约0.5ml-0.8ml)涂片上,并让染液覆盖整个标本染色1min;2.再将瑞氏吉姆萨B液加于A液上面(滴加量为A液的2-3倍),以嘴或洗耳球吹出微风使液面产生涟漪状,使两液充分混合,染色3-10min。(染血片时间可略短,染骨髓片时间应视细胞量多少而异)3.水洗(

瑞氏染色步骤

操作步骤:1.滴加瑞氏吉姆萨A液(约0.5ml-0.8ml)涂片上,并让染液覆盖整个标本染色1min;2.再将瑞氏吉姆萨B液加于A液上面(滴加量为A液的2-3倍),以嘴或洗耳球吹出微风使液面产生涟漪状,使两液充分混合,染色3-10min。(染血片时间可略短,染骨髓片时间应视细胞量多少而异)3.水洗(

edu染色是看颜色还是数目

细胞edu染色甲基绿和比罗红将细胞染色后,细胞质呈红色,细胞核呈绿色。edu组织染色要看什么染色,如果是普通的染色对光源没有要求的,如果是荧光染色,要用荧光显微镜或激光共聚焦。细胞 染色要进行细胞化学染色的原因是:因为细胞一般都是无色的,即使是在显微镜下也不容易分辨,一般会滴上1.2滴碘酒用以染色,

什么是吉姆萨染液?

吉姆萨染液为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物,本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。染前用蛋白酶等进行处理,然后再用姬姆萨染液染色,在染色体上,可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色,胞浆染成粉红色,在光镜下呈现出清晰的细胞及染

不同染色法疟疾血片的比较

疟疾的早期寄生虫学诊断是疟疾治疗和控制的基石,虽然疟疾的快速诊断检验使用越来越多,但显微镜检查仍是疟疾诊断的标准方法。    疟疾流行区域使用薄涂片和厚涂片诊断疟疾,但血中元素的检查还能显示其他引起发热的原因,包括白血病,或病毒感染或细菌性败血症的迹象,具体取决于使用的染色技术。     Mahid

关于吉姆萨染色的基本信息介绍

  吉姆萨染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。但该法对细胞核和寄生虫着色较好,结构显示更清晰,而胞质和中性颗粒则着色较差。为兼顾二者之长,可用复合染色法。即以稀释吉姆萨液代替缓冲液,按瑞特染色法染10min.或先用瑞特染色法染色后,再用稀释吉姆萨复染。  吉姆萨染色由天青,伊红组成。染色原理和结果与

细胞凋亡检测(AnnexinVFITC-单染法)1

一、实验原理细胞凋亡或称程序性细胞死亡(Programmed Cell Death ,PCD)是细胞的生命现象之一,它在机体的胚胎发育、组织修复及自身反应性T淋巴细胞的清除等方面起着十分重要的作用。细胞凋亡调节的失控可导致临床各种疾病的发生。如老年性痴呆与神经细胞凋亡过度有关,自身免疫性疾病和肿

细胞凋亡检测(单染法)

实验概要本实验介绍了细胞凋亡检测(Annexin-V-FITC 单染法)(Assay of Cell Apoptosis)的原理及操作流程。实验原理细胞凋亡或称程序性细胞死亡(Programmed  Cell  Death,PCD)是细胞的生命现象之一,它在机体的胚胎发育、组织修复及自身反应性T淋巴

瑞氏染色的步骤

v操作步骤:1.滴加瑞氏吉姆萨A液(约0.5ml-0.8ml)涂片上,并让染液覆盖整个标本染色1min;2. 再将瑞氏吉姆萨B液加于A液上面(滴加量为A液的2-3倍),以嘴或洗耳球吹出微风使液面产生涟漪状,使两液充分混合,染色3-10min。(染血片时间可略短,染骨髓片时间应视细胞量多少而异)3.水