盘基网柄菌培养物发育和储存实验_琼脂平板上同步发育
实验材料盘基网柄菌细胞试剂、试剂盒饥饿缓冲液仪器、耗材饥饿培养基实验步骤1. 准备饥饿培养基试剂。2. 收集 2X108 的盘基网柄菌细胞，100 g 离心 5 分钟。用 100 ml 饥饿缓冲液洗一遍，再重悬于 10 ml 该缓冲液中。3. 加 9 ml 细胞悬液到饥饿平板上，均匀涂布，使细胞吸附 30 分钟。4. 很慢且小心地将尽可能多的剩余缓冲液吸走，而不吸走细胞。敞开盖子干燥 30 分钟，盖上盖子置于暗处 22℃。5. 在所需要的时间加 10 ml 饥饿缓冲液至培养皿中，用橡胶刮棒或玻璃棒悬浮细胞，将细胞悬液转移到一个离心管中，100 g 离心 5 分钟，按使用着的方法继续操作。展开......阅读全文
盘基网柄菌培养物发育和储存实验_琼脂平板上同步发育
实验材料盘基网柄菌细胞试剂、试剂盒饥饿缓冲液仪器、耗材饥饿培养基实验步骤1. 准备饥饿培养基试剂。2. 收集 2X108 的盘基网柄菌细胞，100 g 离心 5 分钟。用 100 ml 饥饿缓冲液洗一遍，再重悬于 10 ml 该缓冲液中。3. 加 9 ml 细胞悬液到饥饿平板上，均匀涂布，使细胞吸附
盘基网柄菌培养物的发育和储存实验
琼脂平板上的同步发育 细胞和孢子的长期保存 实验材料 盘基网柄菌细胞
盘基网柄菌培养物的发育和储存实验
琼脂平板上的同步发育 细胞和孢子的长期保存 实验材料 盘基网柄菌细胞
盘基网柄菌培养物发育和储存实验_细胞和孢子长期保存
实验材料细胞悬液试剂、试剂盒DMSO仪器、耗材HL5 培养基Eppendorf 管或冻存管实验步骤一、冻存细胞1. 用新鲜的 HL5 培养基收获细胞，使其密度为 2X106 到 4X106，将等分为 1 ml 的细胞悬液加入到 1.5 ml 的 Eppendorf 管或冻存管中，置于冰上。2. 加入
盘基网柄菌的培养方法实验——细菌平板上的培养
实验材料盘基网柄菌稀释物试剂、试剂盒肉汤Sorensen's 磷酸缓冲液实验步骤1. 用任何营养丰富肉汤制备大肠杆菌 B/r 或产气克雷伯杆菌的过夜培养物。2. 用营养肉汤或 1X Sorensen's 磷酸缓冲液对盘基网柄菌进行一系列稀释，使其细胞密度为 500 个细胞/ml，以便
盘基网柄菌的培养方法实验
细菌平板上的培养 相关细菌存在时的悬浮培养 无菌培养基中的培养 实验材料 盘基网柄菌稀释物
盘基网柄菌的培养方法实验
细菌平板上的培养 相关细菌存在时的悬浮培养 无菌培养基中的培养 实验材料 盘基网柄菌稀释物 试剂、试剂盒 肉
盘基网柄菌的培养方法
实验材料 盘基网柄菌稀释物试剂、试剂盒 肉汤Sorensen's 磷酸缓冲液实验步骤 1. 用任何营养丰富肉汤制备大肠杆菌 B/r 或产气克雷伯杆菌的过夜培养物。2. 用营养肉汤或 1X Sorensen's 磷酸缓冲液对盘基网柄菌进行一系列稀释，使其细胞密度为 500 个细胞/ml
盘基网柄菌的培养方法实验——无菌培养基中的培养
实验材料细胞仪器、耗材培养基倒置显微镜Erlenmeyer 瓶实验步骤一、在塑料培养皿上的培养1. 向 1 个 10 cm 的塑料培养皿中加入所选的培养基 10 ml，接种细胞或接种孢子头。每天用倒置显微镜检查平板，以监测细胞的生长和纯度。2. 每三天换培养液一次。将旧培养液吸走，从培养皿的边上加入
关于盘基网柄菌的简介
盘基网柄菌(Dictyostelium discoideum)是一种简单的真核微生物，在发育不同阶段有着特征差异较大的外观，通常称它为“细胞粘质霉”， 属于黏菌（cellular slime mood），是研究真核生物细胞发育、运动和信号传导，医学病理模式，药理的方便的模式生物。 但它的种系发
关于盘基网柄菌的特征介绍
盘基网柄菌生活在含丰富有机物的土壤中。当潮湿时，子实体接种的孢子释放单倍体细胞（黏变形体），这些细胞呈现阿米巴原虫的外形和生活方式。它们生活在水膜中，吃细菌，通过二分分裂方式繁殖（营养期，vegetative phase）。只有当食物供给已经耗尽或食物暴露，有干掉的危险时，成百上千的黏菌就向周围
盘基网柄菌的培养方法实验——相关细菌存在时的悬浮培养
实验材料培养物试剂、试剂盒Sorensen's 缓冲液仪器、耗材SM 琼脂平板玻璃棒Erlenmeyer 锥形烧瓶实验步骤1. 用 1 ml 大肠杆菌 B/r 的过夜培养物接种 15 cm 的 SM 琼脂平板，均匀涂布平板表面。2. 用玻璃棒收获厚菌苔，并充分重悬于 10 ml 1X Sor
简述盘基网柄菌的发展前景
盘基网柄菌作为异源重组糖蛋白表达载体的研究受到了学术界的重视,已经有多种具有生物活性的复杂糖蛋白成功地得到了表达。通过对表达产物的研究发现,盘基网柄菌具有各种翻译后加工机制,例如磷酸化、酰基化及形成GPI(糖基磷脂酰基醇)锚点等,具有类似于高等动物的糖基化修饰能力。与哺乳动物细胞表达载体相比较,
固体培养基上细菌培养实验_铺平板法
实验方法原理通过铺平板分离单个菌落实验材料培养物仪器、耗材平板涂布棒培养箱实验步骤1. 吸取0.05~1 ml培养物至一只干的平板上。2. 用涂布棒作圆周运动将培养液涂布均匀，或用涂布棒的边缘在平板的表面画光栅图案（一系列平行线），然后转动平板并与已涂布的平行线成直角重复涂布。3. 于37 °
固体培养基上细菌培养实验_平板划线法
实验方法原理通过平板划线法分离单菌落试剂、试剂盒培养液仪器、耗材平板接种环牙签实验步骤1. 用接种环或无菌牙签将接种菌体从琼脂平板的一侧开始划线。2. 重新消毒接种环或用新的无菌牙签，从第一划线处将样品划线至平板的其余部分，重复划线至少一次。3. 于37 °C培养直至长出单菌落。如果要从很多的
细菌保存(细菌,培养物,甘油,琼脂平板)
1.细菌保存于穿刺培养物中：一般细菌保存于穿刺培养物可以维持两年。具体方法如下：用灭菌接种针挑取分散良好的单菌落，针缓慢穿过琼脂到达瓶底，连续几次，盖上瓶盖拧紧，做好标记。室温下存放于暗处。（最好一点可以将瓶盖放松，在适当温度下培养过夜，再拧紧瓶盖并加封Parafilm膜，室温或最好在4度避光保
含琼脂平板培养基保存注意事项
含琼脂平板培养基的保存应注意保存温度、保存时间、冷凝水及其他细节。1、保存温度：购买的血平板或者其它一次性的各种细菌培养平板一般均应放置4℃冰箱保存，在使用前应提前1小时取出，平衡至室温，但曾有文献报道指出，一次性的营养琼脂室温保存比4℃保存更有利于细菌培养基。（文献名《一次性普通营养琼脂平板保存方
“血液增菌培养基”储存问题
“血液增菌培养基”储存问题不当应怎样处理呢“血液增菌培养基”储存问题不当应怎样处理呢？将“血液增菌培养基”购买回来之后若因储存等问题不当发霉后要怎样去处理呢？对此，上海乔羽生物技术顾问建议您来看以下几个解决方法供您参考，希望会对您的实验有帮助。由于霉菌孢子漂浮于培养瓶的整个空间，包括果蝇身上，如将此
血琼脂平板上溶血分类
（1）α溶血：菌落周围血培养基变为绿色环状；红细胞外形完整无缺。（2）β溶血：红细胞的溶解在菌落周围形成一个完全清晰透明的环。（3）γ溶血：菌落周围的培养基没有变化；红细胞没有溶解或无缺损。（4）双环：在菌落周围完全溶解的晕圈外有一个部分溶血的第二圆圈。
抗臭氧型细菌平板计数琼脂培养基配方
中文名抗臭氧型细菌平板计数琼脂培养基配方 英文名Anti-Ozone Nutrient Agar用途用于带有臭氧的食品、饮料及饮用水等细菌总数的抗干扰测定用标准配方（g/L)配方（每升） 含量 蛋白胨 10.0g 牛肉膏粉 3
抗臭氧型真菌平板计数琼脂培养基配方
中文名抗臭氧型真菌平板计数琼脂培养基(抗臭氧型虎红琼脂培养基)配方 英文名Anti-Ozone Rose Bengal Agar用途抗臭氧型真菌平板计数琼脂培养基用于带有臭氧的食品、饮料及饮用水等真菌总数的抗干扰测定用。标准配方（g/L)配方（每升） 含量 蛋白胨
黑豆蚜胞内共生菌对日本柄瘤蚜茧蜂发育和繁殖的影响
实验概要黑豆蚜是豆科作物的常见害虫。日本柄瘤蚜茧蜂是黑豆蚜的优势内寄生蜂。本实验脱除黑豆蚜胞内共生细菌后，观察了对日本柄瘤蚜茧蜂生长发育和繁殖的影响。实验材料黑豆蚜用蚕豆苗饲养，日本柄瘤蚜茧蜂的日常饲养是在蚜虫2-3龄时接蜂，接蜂时间24小时。温度23-25℃，光周期16:8。实验步骤1. 蚜虫共生
Muellerhintot(MH)琼脂平板制备实验_脱水培养基制备法
实验方法原理Mueller-Hinton琼脂由哈佛大学的John Howard Mueller和Jane Hinton共同开发，作为淋球菌和脑膜炎球菌的培养物，于1941年发表该方法。它通常包含：牛肉提取物：2.0克；酪蛋白的酸水解产物：17.5克；淀粉：1.5克；琼脂：17.0克。实验材料牛肉提取
网柄菌凝素的基本信息
中文名称网柄菌凝素英文名称discoidin定 义由盘基网柄菌(Dictyostelium discoideum)所产生的凝集素，其专一结合的糖基为：GalNAc，3-O-Me-Glc。在此类黏菌的细胞聚集和发育分化中起作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
酵母提取物琼脂培养基配方
中文名酵母提取物琼脂培养基配方英文名YEAST EXTRACT AGAR用途用于水质微生物菌落总数计数。(ISO标准)标准ISO配方（g/L)成分 含量（g/L） 胰蛋白胨 6.0g 酵母提取物 3.0g 琼脂粉 12.0g 最终
沉降菌用营养琼脂培养基需预培养吗
这是需要的,因为不能确定你配置好的培养基没有受到污染.在要求最严格的地方培养基上是一个菌落都不能生长的,而万一培养基上有污染而产生了菌落,就造成了错误判断.此外,预培养还能将培养基及玻璃皿上的水气蒸发掉,避免某些可能的污染.培养24小时,如果急用的话过夜培养也可以.如果第二天观察培养基上无菌落生长,
沉降菌用营养琼脂培养基需预培养吗
这是需要的,因为不能确定你配置好的培养基没有受到污染.在要求最严格的地方培养基上是一个菌落都不能生长的,而万一培养基上有污染而产生了菌落,就造成了错误判断.此外,预培养还能将培养基及玻璃皿上的水气蒸发掉,避免某些可能的污染.培养24小时,如果急用的话过夜培养也可以.如果第二天观察培养基上无菌落生长,
沉降菌用营养琼脂培养基需预培养吗
这是需要的，因为不能确定你配置好的培养基没有受到污染。在要求最严格的地方培养基上是一个菌落都不能生长的，而万一培养基上有污染而产生了菌落，就造成了错误判断。此外，预培养还能将培养基及玻璃皿上的水气蒸发掉，避免某些可能的污染。培养24小时，如果急用的话过夜培养也可以。如果第二天观察培养基上无菌落生长，
固体培养基上细菌培养实验
实验方法原理 通过平板划线法分离单菌落试剂、试剂盒 培养液仪器、耗材 平板接种环牙签实验步骤 1. 用接种环或无菌牙签将接种菌体从琼脂平板的一侧开始划线。2. 重新消毒接种环或用新的无菌牙签，从第一划线处将样品划线至平板的其余部分，重复划线至少一次。3. 于37 °C培养直至长出单菌落。如果要
血液琼脂培养基的制备实验
实验方法原理血液培养基是一种含有脱纤维动物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培养基，因此除培养细菌所需要的各种营养外，还能提供辅酶（如V因子），血红素（X因子)等特殊生长因子。 因此血液培养基常用于培养，分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物。此外，这种培养基还可用来测定细菌的溶血作用。实验材料