盘基网柄菌的培养方法实验——无菌培养基中的培养
实验材料细胞仪器、耗材培养基倒置显微镜Erlenmeyer 瓶实验步骤一、在塑料培养皿上的培养1. 向 1 个 10 cm 的塑料培养皿中加入所选的培养基 10 ml，接种细胞或接种孢子头。每天用倒置显微镜检查平板，以监测细胞的生长和纯度。2. 每三天换培养液一次。将旧培养液吸走，从培养皿的边上加入新鲜的培养液。3. 当细胞生长到汇合成一片时，应转种到新培养皿中。用巴斯德吸管轻轻吹打培养液以悬浮细胞，取一滴细胞悬浮液接种到盛有新鲜培养基的新培养皿中。二、悬浮培养1. 加 5 ml 选择的培养基到一个 50 ml 的 Erlenmeyer 瓶中，接种一个孢子头。2. 培养几天，直到其滴度达到大约 106 个细胞/ml，将其接种到所需大小的培养瓶中。3. 保持细胞处于对数生长期，以便获得良好的培养物。展开......阅读全文
盘基网柄菌的培养方法实验——无菌培养基中的培养
实验材料细胞仪器、耗材培养基倒置显微镜Erlenmeyer 瓶实验步骤一、在塑料培养皿上的培养1. 向 1 个 10 cm 的塑料培养皿中加入所选的培养基 10 ml，接种细胞或接种孢子头。每天用倒置显微镜检查平板，以监测细胞的生长和纯度。2. 每三天换培养液一次。将旧培养液吸走，从培养皿的边上加入
盘基网柄菌的培养方法实验
细菌平板上的培养 相关细菌存在时的悬浮培养 无菌培养基中的培养 实验材料 盘基网柄菌稀释物
盘基网柄菌的培养方法实验
细菌平板上的培养 相关细菌存在时的悬浮培养 无菌培养基中的培养 实验材料 盘基网柄菌稀释物 试剂、试剂盒 肉
盘基网柄菌的培养方法
实验材料 盘基网柄菌稀释物试剂、试剂盒 肉汤Sorensen's 磷酸缓冲液实验步骤 1. 用任何营养丰富肉汤制备大肠杆菌 B/r 或产气克雷伯杆菌的过夜培养物。2. 用营养肉汤或 1X Sorensen's 磷酸缓冲液对盘基网柄菌进行一系列稀释，使其细胞密度为 500 个细胞/ml
盘基网柄菌的培养方法实验——细菌平板上的培养
实验材料盘基网柄菌稀释物试剂、试剂盒肉汤Sorensen's 磷酸缓冲液实验步骤1. 用任何营养丰富肉汤制备大肠杆菌 B/r 或产气克雷伯杆菌的过夜培养物。2. 用营养肉汤或 1X Sorensen's 磷酸缓冲液对盘基网柄菌进行一系列稀释，使其细胞密度为 500 个细胞/ml，以便
盘基网柄菌的培养方法实验——相关细菌存在时的悬浮培养
实验材料培养物试剂、试剂盒Sorensen's 缓冲液仪器、耗材SM 琼脂平板玻璃棒Erlenmeyer 锥形烧瓶实验步骤1. 用 1 ml 大肠杆菌 B/r 的过夜培养物接种 15 cm 的 SM 琼脂平板，均匀涂布平板表面。2. 用玻璃棒收获厚菌苔，并充分重悬于 10 ml 1X Sor
盘基网柄菌培养物的发育和储存实验
琼脂平板上的同步发育 细胞和孢子的长期保存 实验材料 盘基网柄菌细胞
盘基网柄菌培养物的发育和储存实验
琼脂平板上的同步发育 细胞和孢子的长期保存 实验材料 盘基网柄菌细胞
关于盘基网柄菌的简介
盘基网柄菌(Dictyostelium discoideum)是一种简单的真核微生物，在发育不同阶段有着特征差异较大的外观，通常称它为“细胞粘质霉”， 属于黏菌（cellular slime mood），是研究真核生物细胞发育、运动和信号传导，医学病理模式，药理的方便的模式生物。 但它的种系发
盘基网柄菌培养物发育和储存实验_琼脂平板上同步发育
实验材料盘基网柄菌细胞试剂、试剂盒饥饿缓冲液仪器、耗材饥饿培养基实验步骤1. 准备饥饿培养基试剂。2. 收集 2X108 的盘基网柄菌细胞，100 g 离心 5 分钟。用 100 ml 饥饿缓冲液洗一遍，再重悬于 10 ml 该缓冲液中。3. 加 9 ml 细胞悬液到饥饿平板上，均匀涂布，使细胞吸附
关于盘基网柄菌的特征介绍
盘基网柄菌生活在含丰富有机物的土壤中。当潮湿时，子实体接种的孢子释放单倍体细胞（黏变形体），这些细胞呈现阿米巴原虫的外形和生活方式。它们生活在水膜中，吃细菌，通过二分分裂方式繁殖（营养期，vegetative phase）。只有当食物供给已经耗尽或食物暴露，有干掉的危险时，成百上千的黏菌就向周围
盘基网柄菌培养物发育和储存实验_细胞和孢子长期保存
实验材料细胞悬液试剂、试剂盒DMSO仪器、耗材HL5 培养基Eppendorf 管或冻存管实验步骤一、冻存细胞1. 用新鲜的 HL5 培养基收获细胞，使其密度为 2X106 到 4X106，将等分为 1 ml 的细胞悬液加入到 1.5 ml 的 Eppendorf 管或冻存管中，置于冰上。2. 加入
简述盘基网柄菌的发展前景
盘基网柄菌作为异源重组糖蛋白表达载体的研究受到了学术界的重视,已经有多种具有生物活性的复杂糖蛋白成功地得到了表达。通过对表达产物的研究发现,盘基网柄菌具有各种翻译后加工机制,例如磷酸化、酰基化及形成GPI(糖基磷脂酰基醇)锚点等,具有类似于高等动物的糖基化修饰能力。与哺乳动物细胞表达载体相比较,
液体培养基中细菌培养实验
仪器、耗材 玻璃瓶烧瓶实验步骤 一、过夜培养1. 将5 ml预热的液体培养基移入一无菌的16 mm或18 mm管中。2. 用接种环挑一个单菌落，浸没于培养液中并轻轻振动接种环，使待接种的细菌分散在培养液中。3. 盖好试管，在摇床或转鼓式培养装置上以60 r/min速度，于37°C培养至饱和（1
液体培养基中细菌培养实验
仪器、耗材玻璃瓶烧瓶实验步骤一、过夜培养1. 将5 ml预热的液体培养基移入一无菌的16 mm或18 mm管中。2. 用接种环挑一个单菌落，浸没于培养液中并轻轻振动接种环，使待接种的细菌分散在培养液中。3. 盖好试管，在摇床或转鼓式培养装置上以60 r/min速度，于37°C培养至饱和（1X1
培养基及无菌水的制备
一、基本原理培养基的种类很多,不同微生物所需要的培养基不同.培养基制成后的物理状态可分为液体、固体、半固体三种类型.目前所用培养基均为已配制好的生物试剂和纸片.二、器材三角瓶、试管、烧杯、玻棒、天平、搪瓷杯、量筒、铝箔纸、角匙、杜氏小管、硅胶塞、电炉三、培养基的种类营养琼脂培养基、乳糖胆盐发酵培养基
培养基及无菌水的制备
一、基本原理培养基的种类很多,不同微生物所需要的培养基不同.培养基制成后的物理状态可分为液体、固体、半固体三种类型.目前所用培养基均为已配制好的生物试剂和纸片. 二、器材三角瓶、试管、烧杯、玻棒、天平、搪瓷杯、量筒、铝箔纸、角匙、杜氏小管、硅胶塞、电炉 三、培养基的种类营养琼脂培养基、乳糖胆盐发酵培
培养基及无菌水的制备
一、基本原理 培养基的种类很多,不同微生物所需要的培养基不同.培养基制成后的物理状态可分为液体、固体、半固体三种类型.目前所用培养基均为已配制好的生物试剂和纸片. 二、器材 三角瓶、试管、烧杯、玻棒、天平、搪瓷杯、量筒、铝箔纸、角匙、杜氏小管、硅胶塞、电炉 三、培养基的种类 营养琼
血液曾菌培养基制备实验
实验方法原理用于从血液、骨髓中分离常见病原菌。实验步骤成分：牛肉浸液： 1000 ml蛋白胨或多价蛋白胨： 5.0 g乳糖： 10.0 g胆盐： 8.5 g枸橼酸钠：
血液增菌培养基制备实验
实验方法原理供血液和骨髓液病原菌的增菌培养。实验材料培养基配方试剂、试剂盒蛋白胨牛肉膏(粉)氯化钠葡萄糖酵母粉柠檬酸钠磷酸氢二钾5 g L 对氨基苯甲酸溶液1 mol L 硫酸镁溶液4.0 g L 酚红溶液青霉素酶聚茴香脑磺酸钠（SPS）仪器、耗材高压灭菌锅玻璃瓶称量天平量筒烧杯实验步骤一、培养基成
沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验
[摘要] 目的 比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法 将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果 沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落，非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳
沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验
[摘要] 目的 比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法 将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果 沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落，非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳
酿酒酵母培养基的制备实验——SC培养基
试剂、试剂盒酵母氮碱基葡萄糖SC-Ura 或 SC-Trp 或 SC-Len 或 SC-His 的混合物蒸馏水琼脂仪器、耗材锥形瓶实验步骤1. 在 1 L 的带螺旋盖的瓶中或锥形瓶中将下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振荡器上混匀。酵母氮碱基 4.0 g，葡萄糖 12.0 g，SC-Ura 或
无菌试验用真菌培养基配方
中文名无菌试验用真菌培养基英文名FUNGUS CULTURE MEDIUM FOR STERILITY TEST用途用于真菌的无菌检验标准WS/T367-2012配方（g/L)成分 含量（每升） 磷酸二氢钾 1.0g 硫酸镁
念珠菌显色培养基实验原理
念珠菌显色培养基用途用于白色念珠菌分离和鉴定：念珠菌显色培养基根据酶底物法，通过显色来区别不同念珠菌，25-28℃培养48小时后，白色念球菌显蓝绿色，热带念珠菌显蓝灰色或铁蓝色，光滑念珠菌显紫色，克柔假丝酵母显粉色，其它念珠菌显白色，细菌被抑制。注意：此培养基仅供实验室使用。1）念珠菌显色培养基用法
合成培养基配制实验——无血清培养基的制备
实验材料ECM试剂、试剂盒蒸馏水仪器、耗材滤膜实验步骤1. 选择适宜的培养基质（ECM），先制备成贮存干液；2. 使用前，贮存干液用高纯度的蒸馏水稀释成0.1 mg/ml 浓度的使用液；3. 使用液用0.22 μm 孔径的微孔滤膜过滤除菌；4. 用吸管吸取使用液，均匀涂于消毒灭菌的细胞培养器
酿酒酵母培养基的制备实验——YPAD培养基的制备
试剂、试剂盒酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤琼脂水仪器、耗材锥形瓶实验步骤1. 在 1 L 的带螺旋盖的瓶中或锥形瓶中将下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振荡器上。酵母提取物 6.0 g，蛋白胨 12.0 g，葡萄糖 12.0 g，偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg，琼脂 10.0 g，加水到 6
完全培养基的培养方法介绍
把诱变处理后的细胞接种在含有微量（
细菌培养常见的培养基及培养方法
（一）培养基培养基是供细菌生长用的，由人工方法将多种营养物质根据各种细菌的需要而组合成的混合营养基质。培养基的基本成分有营养物质、凝固物质、抑制剂和指示剂。常用的营养物质有：蛋白胨、肉浸液、牛肉膏、各种糖类、血液、无机盐、鸡蛋和动物血清、生长因子等。最常用凝固物质为琼脂100ml培养基中加入2~2.
细菌培养常见的培养基及培养方法
（一）培养基培养基是供细菌生长用的，由人工方法将多种营养物质根据各种细菌的需要而组合成的混合营养基质。培养基的基本成分有营养物质、凝固物质、抑制剂和指示剂。常用的营养物质有：蛋白胨、肉浸液、牛肉膏、各种糖类、血液、无机盐、鸡蛋和动物血清、生长因子等。最常用凝固物质为琼脂100ml培养基中加入2~2.