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实验材料细胞仪器、耗材培养基倒置显微镜Erlenmeyer 瓶实验步骤一、在塑料培养皿上的培养1. 向 1 个 10 cm 的塑料培养皿中加入所选的培养基 10 ml，接种细胞或接种孢子头。每天用倒置显微镜检查平板，以监测细胞的生长和纯度。2. 每三天换培养液一次。将旧培养液吸走，从培养皿的边上加入新鲜的培养液。3. 当细胞生长到汇合成一片时，应转种到新培养皿中。用巴斯德吸管轻轻吹打培养液以悬浮细胞，取一滴细胞悬浮液接种到盛有新鲜培养基的新培养皿中。二、悬浮培养1. 加 5 ml 选择的培养基到一个 50 ml 的 Erlenmeyer 瓶中，接种一个孢子头。2. 培养几天，直到其滴度达到大约 106 个细胞/ml，将其接种到所需大小的培养瓶中。3. 保持细胞处于对数生长期，以便获得良好的培养物。展开......阅读全文
实验材料细胞仪器、耗材培养基倒置显微镜Erlenmeyer 瓶实验步骤一、在塑料培养皿上的培养1. 向 1 个 10 cm 的塑料培养皿中加入所选的培养基 10 ml，接种细胞或接种孢子头。每天用倒置显微镜检查平板，以监测细胞的生长和纯度。2. 每三天换培养液一次。将旧培养液吸走，从培养皿的边上加入
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实验材料盘基网柄菌稀释物试剂、试剂盒肉汤Sorensen's 磷酸缓冲液实验步骤1. 用任何营养丰富肉汤制备大肠杆菌 B/r 或产气克雷伯杆菌的过夜培养物。2. 用营养肉汤或 1X Sorensen's 磷酸缓冲液对盘基网柄菌进行一系列稀释，使其细胞密度为 500 个细胞/ml，以便
实验材料培养物试剂、试剂盒Sorensen's 缓冲液仪器、耗材SM 琼脂平板玻璃棒Erlenmeyer 锥形烧瓶实验步骤1. 用 1 ml 大肠杆菌 B/r 的过夜培养物接种 15 cm 的 SM 琼脂平板，均匀涂布平板表面。2. 用玻璃棒收获厚菌苔，并充分重悬于 10 ml 1X Sor
琼脂平板上的同步发育 细胞和孢子的长期保存 实验材料 盘基网柄菌细胞
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实验材料盘基网柄菌细胞试剂、试剂盒饥饿缓冲液仪器、耗材饥饿培养基实验步骤1. 准备饥饿培养基试剂。2. 收集 2X108 的盘基网柄菌细胞，100 g 离心 5 分钟。用 100 ml 饥饿缓冲液洗一遍，再重悬于 10 ml 该缓冲液中。3. 加 9 ml 细胞悬液到饥饿平板上，均匀涂布，使细胞吸附
实验材料细胞悬液试剂、试剂盒DMSO仪器、耗材HL5 培养基Eppendorf 管或冻存管实验步骤一、冻存细胞1. 用新鲜的 HL5 培养基收获细胞，使其密度为 2X106 到 4X106，将等分为 1 ml 的细胞悬液加入到 1.5 ml 的 Eppendorf 管或冻存管中，置于冰上。
仪器、耗材玻璃瓶烧瓶实验步骤一、过夜培养1. 将5 ml预热的液体培养基移入一无菌的16 mm或18 mm管中。2. 用接种环挑一个单菌落，浸没于培养液中并轻轻振动接种环，使待接种的细菌分散在培养液中。3. 盖好试管，在摇床或转鼓式培养装置上以60 r/min速度