培养细胞的染色实验——Giemsa染色法
实验方法原理Giemsa 染色是最常用的方法之一，它简便、快速，适用于多种细胞和染色体染色。试剂、试剂盒Giemse甘油甲醇Sorensen仪器、耗材滴管玻璃片实验步骤1. 染液制备（1）称Giemse粉0.5 g、甘油22 ml，在研钵内先用少量甘油与Giemsa充分混合，研磨至无颗粒；（2）再将剩余甘油混在一起；56 ℃保温2 小时后，加入33 ml纯甲醇，保存于棕色瓶内。2. 染色步骤（以盖片培养法或涂片法为例）（1）用pH6.8~7.38的Sorensen缓冲液，按1：9 比例取Giemsa染液和Sorensen缓冲液混合配成染色液；（2）细胞标本用甲醇固定10 分钟，或1：3醋酸/甲醇固定30 分钟，用滴管把染色液布满玻片上（注意不要有气泡，用染色缸染色亦可）；（3）染10~15 分钟后，用自来水冲去玻片上多余的染料，空气干燥、二甲苯透明、光学树脂胶封固。3. 结果胞核染成紫红色或蓝......阅读全文
革兰氏染色法的概念
革兰氏染色法，是指细菌学中广泛使用的一种重要的鉴别染色法，属于复染法。这种染色法是由丹麦医生革兰于1884年所发明，最初是用来鉴别肺炎球菌与克雷伯肺炎菌。革兰染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。未经染色的细菌，由于其与周围环境折光率差别甚小，故在显微镜下极难区别。经染色后，阳性菌呈紫色，
DNA的Feulgen染色法
1.目的与原理 实验目的： 学习DNA的Feulgen染色方法，观察染色结果，了解反应原理。 实验原理： DNA经弱酸(1mol／L HCl)水解，其上的嘌呤碱和脱氧核糖之间的键打开，使脱氧核糖的一端形成游离的醛基，这些醛基在原位与Schiff试剂(无色品红亚
革兰氏染色法的意义
革兰氏染色法的意义就在于鉴别细菌，把众多的细菌分为两大类，革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。 [2] 在治疗上，大多数革兰氏阳性菌都对青霉素敏感（结核杆菌对青霉素不敏感）：大多数化脓性球菌都属于革兰氏阳性菌，它们能产生外毒素使人致病，可以选择青霉素族，头孢曲松钠等。
细菌的荚膜染色法
一、目的要求 学习并掌握荚膜染色法 二、基本原理 荚膜是包围在细菌 细胞外的一层粘液状或胶质状物质。 由于荚膜与染料的亲和力弱，不容易着色；而且可溶于水，易在用水冲洗时被除去。 所以通常用衬托染色法(负染色法)染色，使菌体和背景着色，而荚膜不着色，从而在菌体周围形成一透明圈。
细菌的荚膜染色法
一、目的要求学习并掌握荚膜染色法 二、基本原理 荚膜是包围在细菌 细胞外的一层粘液状或胶质状物质。 由于荚膜与染料的亲和力弱，不容易着色；而且可溶于水，易在用水冲洗时被除去。 所以通常用衬托染色法(负染色法)染色，使菌体和背景着色，而荚膜不着色，从而在菌体周围形成一透明圈。 由于
DNA的Feulgen染色法
1.目的与原理实验目的：学习DNA的Feulgen染色方法，观察染色结果，了解反应原理。实验原理：DNA经弱酸(1mol／L HCl)水解，其上的嘌呤碱和脱氧核糖之间的键打开，使脱氧核糖的一端形成游离的醛基，这些醛基在原位与Schiff试剂(无色品红亚硫酸溶液)反应，形成紫红色的化合物，使细胞内含有
DAPI染色法的步骤
原来用dapi是用做原位杂交的配置的时候用灭菌水配置就可以了，以前用的浓度时1ml里面加2ul就可以了配置好的溶液保存在4℃就行，尽量避光，原液要用黑色的或锡箔纸包好放到-20℃为好原来是染载玻片上的染色体，直接滴到载玻片上就好了，之后用缓冲液洗净注意事项就是别沾到手上了，那个东西还是很毒的，染色的
红墨水染色法测定种子活性实验
实验方法原理生活细胞的原生质膜具有选择性吸收物质的能力，而死的细胞原生质膜丧失这种能力，于是红墨水染料可进入死细胞而使其染色。活细胞不能吸收红墨水所以不染色。这一原理仅适用于胚细胞，而胚乳细胞全部被红墨水染成红色，那么是否就判断胚乳细胞就是死细胞？所以染色机理不但与质膜透性有关，而且还与细胞（胚细胞
红墨水染色法测定种子活性实验
实验方法原理：生活细胞的原生质膜具有选择性吸收物质的能力，而死的细胞原生质膜丧失这种能力，于是红墨水染料可进入死细胞而使其染色。活细胞不能吸收红墨水所以不染色。这一原理仅适用于胚细胞，而胚乳细胞全部被红墨水染成红色，那么是否就判断胚乳细胞就是死细胞？所以染色机理不但与质膜透性有关，而且还与细胞（胚细
红墨水染色法测定种子活性实验
实验方法原理 生活细胞的原生质膜具有选择性吸收物质的能力，而死的细胞原生质膜丧失这种能力，于是红墨水染料可进入死细胞而使其染色。活细胞不能吸收红墨水所以不染色。这一原理仅适用于胚细胞，而胚乳细胞全部被红墨水染成红色，那么是否就判断胚乳细胞就是死细胞？所以染色机理不但与质膜透性有关，而且还与细胞（胚细
染色法分析高温对酵母细胞的影响
酵母细胞在高温的刺激下，有些酵母不能忍受高温环境，而早衰，或者死亡。本文用美兰染色法观察两种酿酒酵母对于高温的不耐受性。1 菌种酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae ）Y14（LYCD制备菌株），从茅台酒生产酒醅中分离，最佳生长温度为35-38℃，最高可达42℃；酿酒酵母（
微量全血直接荧光染色法流式细胞术样品制备实验
实验步骤目前制备全血细胞样品的方法很多，且很成熟，常用的方法是用淋巴细胞分离液分离淋巴细胞，然后进行特异性荧光染色，其染色方法与前面介绍的方法相同。下面主要介绍与流式细胞仪配套的Q-PREP（免疫学样品处理器）进行快速制备微量全血样品的方法。1. 取肝素或EDTA抗凝全血（100μl/份），置12×
微量全血直接荧光染色法流式细胞术样品制备实验
目前制备全血细胞样品的方法很多，且很成熟，常用的方法是用淋巴细胞分离液分离淋巴细胞，然后进行特异性荧光染色，其染色方法与前面介绍的方法相同。下面主要介绍与流式细胞仪配套的Q-PREP（免疫学样品处理器）进行快速制备微量全血样品的方法。1. 取肝素或ED
微量全血间接荧光染色法流式细胞术样本制备实验
实验步骤1. 取肝素或EDTA抗凝全血（100μl/份），置12×75mm专用塑料试管中。2. 加入50μl特异的单克隆抗体（一抗），室温下孵育30min。3. 置Q-PREP仪上溶解红细胞，稳定和固定白细胞。4. 离心（800～1000rpm，5min）弃上清液，用PBS洗涤细胞2次。5. 加入5
微量全血间接荧光染色法流式细胞术样本制备实验
微量全血间接荧光染色法流式细胞术样本制备实验 实验步骤 1. 取肝素或EDTA抗凝全血（100μl/份），置1
微量全血间接荧光染色法流式细胞术样本制备实验
实验步骤 1. 取肝素或EDTA抗凝全血（100μl/份），置12×75mm专用塑料试管中。2. 加入50μl特异的单克隆抗体（一抗），室温下孵育30min。3. 置Q-PREP仪上溶解红细胞，稳定和固定白细胞。4. 离心（800～1000r
微量全血直接荧光染色法流式细胞术样品制备实验
实验步骤 目前制备全血细胞样品的方法很多，且很成熟，常用的方法是用淋巴细胞分离液分离淋巴细胞，然后进行特异性荧光染色，其染色方法与前面介绍的方法相同。下面主要介绍与流式细胞仪配套的Q-PREP（免疫学样品处理器）进行快速制备微量全血样品的方法。1
超活染色染色法的方法介绍
超活染色又称体外活染。活体染色是指对生活有机体的细胞或组织某些结构能着色但又不影响细胞的生命活动和产生任何物理化学变化以致引起细胞的死亡的一种染色方法。
瑞特染色法
为发观察细胞内部结构，识别各种细胞及其异常变化，血涂片必须嘲行染色。血涂片的各种染色方法大多是罗氏染色法衍变来的。目前常用瑞特染色法。 （1）瑞特染料是由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝组成有复合染料。亚甲蓝为四甲基硫堇染料，有对醌型和邻醌型两种结构。通常为氯盐，即氯化美蓝。美蓝容易氧化为一、二、三甲
细菌抗酸染色法
1、原理与应用结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色，若加温或延长染色时间使其着色后，再用3%盐酸酒精处理也不易脱色，经此染色后，结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色，而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。 2、材料(1)结核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夹、滤纸片、竹签、空平皿、污物盆。 3、方法(1)取洁
吉姆萨染色法
吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。但本法对细胞核和寄生虫着色较好，结构显示更不清晰，而胞质和中性颗粒则着色较差。为兼顾二者之长，可用复合染色法。即以稀释吉姆萨液代替缓冲液，按瑞特染色法染10min.或先用瑞特染色法染色后，再用稀释吉姆萨复染。
细菌抗酸染色法
1、原理与应用结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色，若加温或延长染色时间使其着色后，再用3%盐酸酒精处理也不易脱色，经此染色后，结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色，而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。2、材料(1)结核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夹、滤纸片、竹签、空平皿、污物盆。3、方法(1)取洁净的
免疫酶染色法
(一) 原理 免疫酶染色法亦称免疫酶标组织化学法。标本制备后，首先将其内源酶抑制，接着即可进行免疫酶染色检查。常规的免疫酶染色法可分为直接法和间接法两种。前者固定标本中的抗原直接与酶标抗体结合，达到酶染色目的；后者是抗原先与其抗体(第一抗体)结合后，再与酶标抗体(第二抗体)结合，而进
免疫酶染色法
实验概要免疫酶染色法亦称免疫酶标组织化学法。标本制备后，首先将其内源酶抑制，接着即可进行免疫酶染色检查。常规的免疫酶染色法可分为直接法和间接法两种。前者固定标本中的抗原直接与酶标抗体结合，达到酶染色目的；后者是抗原先与其抗体(第一抗体)结合后，再与酶标抗体(第二抗体)结合，而进行酶染色的。免疫酶染色
细菌芽孢染色法
一、基本原理芽孢染色法是利用细菌的芽孢和菌体对染料的亲合力不同的原理，用不同染料进行着色，使芽孢和菌体呈不同的颜色而便于区别。芽孢壁厚、透性低，着色、脱色均较困难，因此，当先用一弱碱性染料，如孔雀绿（malachite green）或碱性品红（basicfuchsin）在加热条件下进行染色时
LFB－髓鞘染色法
LFB 髓鞘染色法 实验方法原理 劳克坚牢蓝(LuxolFastBlue,LFB)属于铜－酞箐染料，在酒精溶液中具有与髓鞘磷脂结合的染色特性。应用LFB髓鞘染
LFB－髓鞘染色法
实验方法原理 劳克坚牢蓝(LuxolFastBlue,LFB)属于铜－酞箐染料，在酒精溶液中具有与髓鞘磷脂结合的染色特性。应用LFB髓鞘染色可以很好地显示出神经组织的髓鞘结构。实验材料 髓鞘试剂、试剂盒 LFB溶液0.05%碳酸锂溶液0.25%焦油紫溶液仪器、耗材 滤器实验步骤 (1)切片经蒸馏水清
免疫酶染色法
实验概要免疫酶染色法亦称免疫酶标组织化学法。标本制备后，首先将其内源酶抑制，接着即可进行免疫酶染色检查。常规的免疫酶染色法可分为直接法和间接法两种。前者固定标本中的抗原直接与酶标抗体结合，达到酶染色目的；后者是抗原先与其抗体(第一抗体)结合后，再与酶标抗体(第二抗体)结合，而进行酶染色的。免疫酶染色
细菌抗酸染色法
细菌抗酸染色可以应用于（1）不易于其他染色料的细菌进行染色（2）细菌的形态分析。实验方法原理结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色，若加温或延长染色时间使其着色后，再用3%盐酸酒精处理也不易脱色，经此染色后，结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色，而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。实验材料结核病人痰试剂、试剂盒抗
细菌抗酸染色法
1、原理与应用结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色，若加温或延长染色时间使其着色后，再用3%盐酸酒精处理也不易脱色，经此染色后，结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色，而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。2、材料(1)结核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夹、滤纸片、竹签、空平皿、污物盆。3、方法(1)取洁净的