单向定量免疫电泳实验
实验方法原理火箭电泳(rocketimmunoelectrophoresis)又称单向定量免疫电泳，将抗原样品放在含有专一性抗体的凝胶孔中，抗体静电荷为零不移动；而抗原分子在电场作用下移动，形成抗原-抗体复合物沉淀下来。后面的抗原继续向正极泳动遇到沉淀的抗原-抗体复合物，抗原过量使复合物沉淀溶解，与未结合的抗体结合，又形成新的抗原-抗体复合物沉淀下来，不断沉淀-溶解-再沉淀，最后形成锥形的沉淀峰，称火箭电泳。其高度与所加抗原的量大致成比例。（来源：生物化学与分子生物学实验指导，邵雪玲等，武汉大学出版社，2003）实验材料人IgG 兔抗人IgG试剂、试剂盒琼脂仪器、耗材玻璃板 电泳仪 水平电泳槽 打孔器 微量加样器 恒温水浴锅实验步骤1. 抗体琼脂板的制备 将融化的琼脂冷却到55 ℃，加入适量（看免疫血清的效价高低而定）的抗体，立即混匀（不要出现泡沫），将上述的抗体琼脂（大约20 ml）制成琼脂板，冷却后按下图打孔备用。......阅读全文
单向定量免疫电泳实验
实验方法原理 火箭电泳(rocketimmunoelectrophoresis)又称单向定量免疫电泳，将抗原样品放在含有专一性抗体的凝胶孔中，抗体静电荷为零不移动；而抗原分子在电场作用下移动，形成抗原-抗体复合物沉淀下来。后面的抗原继续向正极泳动遇到沉淀的抗原-抗体复合物，抗原过量使复合物沉淀溶解，
单向定量免疫电泳实验
实验方法原理火箭电泳(rocketimmunoelectrophoresis)又称单向定量免疫电泳，将抗原样品放在含有专一性抗体的凝胶孔中，抗体静电荷为零不移动；而抗原分子在电场作用下移动，形成抗原-抗体复合物沉淀下来。后面的抗原继续向正极泳动遇到沉淀的抗原-抗体复合物，抗原过量使复合物沉淀溶解，与
单向定量免疫电泳（火箭免疫电泳）
实验原理单向定量免疫电泳又称火箭电泳（rocket immunoelectrophoresis）。在琼脂内掺入适量的抗体，在电场作用下，定量的抗原泳动遇到琼脂内的抗体，形成抗原—抗体复合物沉淀下来。走在后面的抗原继续在电场作用下向正极泳动，遇到琼脂内沉淀的抗原—抗体复合物，抗原量的增加造成抗原过
单向、双向免疫琼脂扩散和免疫电泳1
可溶性抗原与相应抗体以合适的比例发生特异反应时，在一定温度和电解质存在的条件下，形成肉眼可见的沉淀物，称为沉淀反应。沉淀反应的抗原可以是多糖、蛋白质、脂类等。 根据抗原与抗体的不同条件及其它因素，沉淀反应可以分为以下三种主要形式。即：环状沉淀反应(ring precipitation
单向、双向免疫琼脂扩散和免疫电泳1
可溶性抗原与相应抗体以合适的比例发生特异反应时，在一定温度和电解质存在的条件下，形成肉眼可见的沉淀物，称为沉淀反应。沉淀反应的抗原可以是多糖、蛋白质、脂类等。 根据抗原与抗体的不同条件及其它因素，沉淀反应可以分为以下三种主要形式。即：环状沉淀反应(ring precipitation
单向、双向免疫琼脂扩散和免疫电泳2
二、实验材料 1%琼脂（生理盐水配制）管，每管约4ml 载玻片 打孔器及打孔模板 微量加样器及塑料吸头 抗原：0.5μg/ml 牛血清白蛋白（BSA）、0.5μg/ml 人血清白蛋白（HSA） 抗体：兔抗人血清白蛋白加兔抗牛血清白蛋白 湿盒 三、实验方法 1．将已
单向、双向免疫琼脂扩散和免疫电泳（图）
可溶性抗原与相应抗体以合适的比例发生特异反应时，在一定温度和电解质存在的条件下，经过一定的时间，形成肉眼可见的沉淀物，称为沉淀反应。沉淀反应的抗原可以是多糖、蛋白质、脂类等。根据抗原与抗体的不同条件及其它因素，沉淀反应可以分为以下三种主要形式。即：环状沉淀反应（ring precipitatio
单向、双向免疫琼脂扩散和免疫电泳（图）（三）
三、实验方法1．将已溶化的1%盐水琼脂管放58℃～60℃水浴箱中平衡温度备用。2．将载玻片置于水平桌面上，倾注已溶化琼脂3.5～4ml，使成厚度约1.5mm琼脂板（注意：倾注速度不要过快，以免琼脂溢出载玻片；倾注过程要连续以保证琼脂板均匀、平滑）。3．琼脂凝固后，将打孔模板置于琼脂板下，然后用打孔器
单向、双向免疫琼脂扩散和免疫电泳（图）（二）
（二）人血清中IgG正常值的测定： 1．将已制备好的抗体琼脂板置打孔模板上，每一琼脂板可打孔4个（孔径3mm，孔距10mm）。 2．将单位正常人血清用PBS分别作1/50稀释。 3．用微量加样器分别取1/50稀释的单人份血清标本10µl加入孔中，每份标本应各加两孔。 4．作好标记放湿
单向、双向免疫琼脂扩散和免疫电泳（图）（四）
（三） 免疫电泳（Immunoelectrophoresis）——示教一、基本原理免疫电泳法是将凝胶电泳与双向免疫扩散两种技术相结合的一种实验方法。在电场作用下标本中各组分因电泳迁移率不同而分成区带，然后沿电泳平行方向将凝胶挖一沟槽，将抗体加入沟槽内，使抗原与抗体相互扩散而形成沉淀线。根据沉淀线的数
定量单向凝胶扩散试验的定义
中文名称定量单向凝胶扩散试验英文名称Mancini test定 义以数值计算为基础的单向辐射状免疫扩散试验。常用于抗原定量。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
免疫电泳实验_免疫电泳
实验材料待检抗原试剂、试剂盒抗体琼脂巴比妥缓冲液仪器、耗材电泳仪载物玻片打孔器玻璃铸型微量进样器实验步骤1. 取载物玻片（7.5ⅹ2.5厘米）加上3.5毫升1.5%琼脂凝胶，制成2毫米厚的琼脂板。2. 按图位置，在琼脂板未凝固时，放入抗血清槽铸型，注意勿使铸型全部浸入琼脂中，待凝固时再打孔。3.
单向琼脂扩散实验
一、原理单向琼脂扩散实验又称单向免疫扩散实验。指可溶性抗原在相应抗体的琼脂介质中的扩散，可定性、定量抗原。二、操作步骤 1.取一块干净的玻璃板，用少量75%乙醇冲洗，晾干后置于水平台，将1%琼脂糖融化，56℃水浴中保温。2.取15ml琼脂糖加到56℃预热玻璃管中，加入约200微升抗血清，充分混匀后铺
定量单向凝胶扩散试验的作用介绍
中文名称定量单向凝胶扩散试验英文名称Mancini test定 义以数值计算为基础的单向辐射状免疫扩散试验。常用于抗原定量。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
定量单向凝胶扩散试验的方法介绍
中文名称定量单向凝胶扩散试验英文名称Mancini test定 义以数值计算为基础的单向辐射状免疫扩散试验。常用于抗原定量。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
免疫电泳实验
试剂、试剂盒 Tris-巴比妥缓冲液贮液电极缓冲液琼脂糖溶液实验步骤 1. Tris-巴比妥缓冲液贮液2.24 g 二乙基巴比妥酸，4.43 g Tris，0.053 g 乳酸钙，0.065 g 叠氮钠，用双蒸水溶解后，在容量瓶中定容至 100 ml。2. 电极缓冲液用双蒸水稀释 4 倍。3. 1%
免疫电泳实验
实验方法原理 免疫电泳的基本原理是将电泳和琼脂免疫扩散结合起来应用，即先将蛋白质抗原在琼脂内进行电泳，使分离成不同的电泳区带，然后在一定距离的抗体槽内加入抗血清，使进行免疫扩散沉淀反应，这样，每一电泳区带又可能产生一个以上的沉淀线条。因而此法克服了单纯琼脂扩散方法中的沉淀线重叠成束，不易鉴别的缺点，
免疫电泳实验
实验方法原理免疫电泳的基本原理是将电泳和琼脂免疫扩散结合起来应用，即先将蛋白质抗原在琼脂内进行电泳，使分离成不同的电泳区带，然后在一定距离的抗体槽内加入抗血清，使进行免疫扩散沉淀反应，这样，每一电泳区带又可能产生一个以上的沉淀线条。因而此法克服了单纯琼脂扩散方法中的沉淀线重叠成束，不易鉴别的缺点，大
免疫电泳实验
溶液的准备 倒胶 打孔与加样 电泳 检测 试剂、试剂盒 Tris-巴比妥缓冲液
单向免疫扩散实验
实验方法原理 在含有特异抗体的琼脂板中打孔，并在孔中加入定量的抗原，当抗原向周围扩散后与琼脂中抗体相结合，即形成白色沉淀环，其直径或面积与抗原浓度呈正相关。同时用标准抗原或国际参考蛋白制成标准曲线，即可用以定量检测未知标本的抗原浓度(mg/ml 或U/ml)。实验材料 马抗人 IgG 血清试剂、试剂
免疫电泳实验_电泳
试剂、试剂盒Tris-巴比妥缓冲液贮液电极缓冲液琼脂糖溶液实验步骤电泳时温度可控制在 10~15℃，同前述电泳的方法一样，先在冷却板上铺一层煤油，再铺胶。电极芯与凝胶的边缘接触 5~10 mm，并保持平行，电泳时的电场强度约为 20 V/cm。
免疫电泳（immunoelectrophoresis－）实验
免疫电泳（immunoelectrophoresis ）是将电泳和琼脂扩散结合起来，用于分析抗原组成的一种定型方法，具有灵敏快速的优点。该实验可分为如下两个步骤：1.电泳 将待检的可溶性物质在琼脂板上进行电泳分离。由于各种可溶性蛋白分子的大小、质量与所带电荷不同，在电场的作用下，其带电分子的运动速度
免疫电泳实验_检测
检测试剂、试剂盒Tris-巴比妥缓冲液贮液电极缓冲液琼脂糖溶液实验步骤如用考马斯亮蓝染色，先用生理盐水洗去没有反应的蛋白。为了加速染色步骤，将凝胶压干。（将凝胶放在玻璃板上，先用蒸馏水湿润。在小孔中注入双蒸水，以防止凝胶压扁时，小孔中的空气使凝胶破裂。用一张湿滤纸和 5 张干滤纸盖在上面。再在上面放
微量免疫电泳实验
实验方法原理 免疫电泳法（immunoelect rophoresis）是把蛋白质电泳分离技术（琼脂电泳）和免疫学检测技术（双向扩散）结合起来的检测法。此法在微量的基础上具有分辨率高，灵敏度高， 时间短等优点， 是很理想的分离和鉴定蛋白质混合物的方法。用于抗原、抗体定性及纯度的测定。在临
微量免疫电泳实验
实验方法原理免疫电泳法（immunoelect rophoresis）是把蛋白质电泳分离技术（琼脂电泳）和免疫学检测技术（双向扩散）结合起来的检测法。此法在微量的基础上具有分辨率高，灵敏度高， 时间短等优点， 是很理想的分离和鉴定蛋白质混合物的方法。用于抗原、抗体定性及纯度的测定。在临床诊断方面也有
琼脂扩散实验——单向琼脂扩散
实验材料待检血清试剂、试剂盒生理盐水琼脂粉仪器、耗材微量进样器打孔器玻璃板湿盒实验步骤1. 将适当稀释（事先滴定）的诊断血清与予溶化的2%琼脂在60℃水浴预热数分钟后等量混合均匀制成免疫琼脂板。2. 在免疫琼脂板上按一定距离（1.2~1.5厘米）打孔，见图1。图1 单向琼脂扩散试验抗原孔位置示
对流免疫电泳实验——对流免疫电泳
对流免疫电泳实质上是定向加速度的免疫双扩散技术，其基本原理是：在琼脂板上打两排孔，左侧各孔加人待测抗原，右侧孔内放人相应抗体，抗原在阴极侧，抗体在阳极侧。通电后，带负电荷的抗原泳向阳极抗体侧，而抗体借电渗作用流向阴极抗原侧，在两者之间或抗体的另一侧形成沉淀线。实验方法原理对流免疫电泳是在琼脂扩散基础
免疫电泳实验_倒胶
试剂、试剂盒Tris-巴比妥缓冲液贮液电极缓冲液琼脂糖溶液实验步骤为使琼脂糖溶液均匀铺层和得到重复的结果，玻璃板必须水平放置。为便于在免疫电泳中从第一向到第二向的转移，最好使用琼脂糖凝胶支持膜。12 ml 琼脂糖溶液在 84 cm X 94 cm 上的凝胶厚度为 1.5 mm。倒胶后约 3 分钟凝固
对流免疫电泳实验
实验方法原理 对流免疫电泳是在琼脂扩散基础上结合电泳技术而建立的一种简便而快速的方法。此方法能在短时间内出现结果，故可用于快速诊断，敏感性比双向扩散技术高10~15倍。实验材料 待检血清试剂、试剂盒 琼脂巴比妥缓冲液生理盐水仪器、耗材 电泳仪离心机打孔器微量进样器实验步骤 1. 琼脂板的制备根据需
沉淀反应实验：免疫电泳(immune－electrophoresis)实验
免疫电泳实验免疫电泳实验是先将抗原物质在琼脂凝胶中做电泳分离，然后于凝胶槽中加入抗体血清。使抗原抗体进行双向扩散，在比例适宜部位形成特异的抗原抗体沉淀弧线。每条沉淀弧线代表一组抗原抗体复合物，故可用抗原成分分析；且可以根据其迁移率与抗体所出现的特异反应进行鉴定。1、材料（1）待检标本（抗原）：正常人