大分子物质的水解实验
实验方法原理水解过程可通过底物的变化来证明,如细菌水解淀粉的区域,用碘测定不再产生蓝色;水解明胶可观察到明胶被液化;脂肪水解后产生脂肪酸改变培养基的pH,其中的中性红指示剂使培养基从淡红色变为深红色。实验材料金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌大肠杆菌绿脓杆菌试剂、试剂盒油脂培养基淀粉培养基明胶培养基卢戈氏碘液仪器、耗材无菌平皿接种环接种针实验步骤1. 油脂水解试验(1)将溶化的油脂培养基冷至45℃左右时,充分振荡,使油脂均匀分布,用无菌操作倒入平皿中,待凝。(2)将制成的平板用记号笔划成两半,一半接种金黄色葡萄球菌作为对照,另一半接种枯草芽孢杆菌作为试验菌,均用无菌操作画“+”接种。(3)将接种的平板倒置于37℃温室中培养24小时。(4)取出平板,观察平板底层长菌的地方,如出现红色斑点,说明脂肪被水解,为阳性反应。2. 淀粉水解试验(1)将淀粉培养基溶化后,冷至45℃左右,以无菌操作制成平板。(2)用记号笔将平板......阅读全文
大分子物质的水解实验
实验方法原理水解过程可通过底物的变化来证明,如细菌水解淀粉的区域,用碘测定不再产生蓝色;水解明胶可观察到明胶被液化;脂肪水解后产生脂肪酸改变培养基的pH,其中的中性红指示剂使培养基从淡红色变为深红色。实验材料金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌大肠杆菌绿脓杆菌试剂、试剂盒油脂培养基淀粉培养基明胶培养基卢戈氏碘
大分子物质的水解实验
实验方法原理 水解过程可通过底物的变化来证明,如细菌水解淀粉的区域,用碘测定不再产生蓝色;水解明胶可观察到明胶被液化;脂肪水解后产生脂肪酸改变培养基的pH,其中的中性红指示剂使培养基从淡红色变为深红色。实验材料 金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌大肠杆菌绿脓杆菌试剂、试剂盒 油脂培养基淀粉培养基明胶培养基卢
大分子物质的水解实验——淀粉水解试验
实验方法原理淀粉酶水解淀粉为小分子的糊精、双糖和单糖的过程可通过观察细菌菌落周围的物质变化来证实:淀粉遇碘液会产生蓝色,但细菌水解淀粉的区域,用碘测定不再产生蓝色,表明细菌产生淀粉酶酶。实验材料枯草芽孢杆菌大肠杆菌金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌(Pseudomonas Aeruginosa)试剂、试剂盒
大分子物质的水解实验——油脂水解试验
实验方法原理脂肪水解后产生脂肪酸可改变培养基的 pH, 使 pH 降低, 加入培养基的中性红指示剂会使培养基从淡红色变为深红色,说明胞外存在着脂肪酶。实验材料芽孢杆菌大肠杆菌金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌(Pseudomonas Aeruginosa)试剂、试剂盒固体油脂培养基仪器、耗材无菌平皿接种环和
大分子物质的水解实验——明胶水解试验
实验方法原理微生物可以利用各种蛋白质和氨基酸作为氮源外,当缺乏糖类物质时,亦可用它们作为碳源和能源,明胶是由胶原蛋白经水解产生的蛋白质,在 25℃ 以下可维持凝胶状态,以固体形式存在。而在 25℃ 以上明胶就会液化,有些微生物可产生一种称作明胶酶的胞外酶, 水解这种蛋白质,而使明胶液化,甚至在 4℃
大分子物质的水解实验——尿素试验
实验方法原理尿素是由大多数哺乳动物消化蛋白质后被分泌在尿中的废物。 尿素酶能分解尿素释放出氨,这是一个分辨细菌很有用的诊断实验。尽管许多微生物都可以产生尿素酶,但它们利用尿素的速度比变形杆菌属的细菌要慢,因此尿素酶试验被用来从其他非发酵乳糖的肠道微生物中快速区分这个属的成员,尿素琼脂含有蛋白胨, 葡
大分子物质的水解实验——石蕊牛奶试验
实验方法原理有些微生物能水解牛奶中的蛋白质酪素,酪素的水解可用石蕊牛奶来检测。石蕊培养基由脱脂牛奶和石蕊组成,是昏浊的蓝色。酪素水解成氨基酸和肽后, 培养基就会变得透明。 石蕊牛奶也常被用来检测乳糖发酵,因为在酸存在下,石蕊会转变为粉红色,而过量的酸可引起牛奶的固化(凝乳形成),氨基酸的分解会引起碱
大分子物质的水解试验
实验概要证明不同的微生物对复杂有机大分子的水解能力不同,从而说明不同的微生物有不同的酶系统。实验原理细菌对大分子的淀粉、蛋白质和脂肪不能直接利用,必须靠产生的胞外酶,如淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶将大分子物质分解。胞外酶能分泌扩散到细胞外,将物质分解成小单位如糖、氨基酸、甘油与脂肪酸。这些小单位的物质能被
大分子物质试验的相关介绍
实验方法原理:水解过程可通过底物的变化来证明,如细菌水解淀粉的区域,用碘测定不再产生蓝色;水解明胶可观察到明胶被液化;脂肪水解后产生脂肪酸改变培养基的pH,其中的中性红指示剂使培养基从淡红色变为深红色。 实验材料:金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌大肠杆菌绿脓杆菌 试剂、试剂盒:油脂培养基淀粉培养基
水解呈酸性和碱性的物质有哪些
水解呈酸性的是强酸弱碱盐,常见的有:氯化铵、氯化铁、氯化铜等;碱性的物质是强碱弱酸盐,常见的有:碳酸钠、亚硫酸钠、醋酸钠等。
淀粉水解的实验方法
实验所需药品和器具:淀粉、水、碘溶液、20%的硫酸、10%氢氧化钠、2%的硫酸铜、酒精灯、试管夹、试管等。实验过程:1、试管1中加入0.5g淀粉和4ml水,试管2中加入0.5g淀粉和4ml20%的硫酸溶液。加热两试管3~4min。2、 把试管2中的部分溶液倒入试管3中,留作下一步实验用。3、 向试管
淀粉水解的实验方法
实验所需药品和器具:淀粉、水、碘溶液、20%的硫酸、10%氢氧化钠、2%的硫酸铜、酒精灯、试管夹、试管等。实验过程:1、试管1中加入0.5g淀粉和4ml水,试管2中加入0.5g淀粉和4ml20%的硫酸溶液。加热两试管3~4min。2、 把试管2中的部分溶液倒入试管3中,留作下一步实验用。3、 向试管
淀粉水解的实验方法
实验所需药品和器具:淀粉、水、碘溶液、20%的硫酸、10%氢氧化钠、2%的硫酸铜、酒精灯、试管夹、试管等。实验过程:1、试管1中加入0.5g淀粉和4ml水,试管2中加入0.5g淀粉和4ml20%的硫酸溶液。加热两试管3~4min。2、 把试管2中的部分溶液倒入试管3中,留作下一步实验用。3、 向试管
大分子物质的简介和分子区别的简介
大分子物质是分子量较大的物质。从生物和化学两个方面来解释,有不同的物质。生物方面主要有多糖,蛋白质,核酸等。化学方面主要是高聚物等高分子化合物。 分子区别 所谓粒径,就是颗粒的直径、大小或尺寸。现实的粉体颗粒,如滑石粉、碳酸钙、水泥等颗粒,其形状是不规则的,粒 径如何描述?实际上,迄今为止
如何减少碱水解法的实验误差
正确选取样,增加平行测定次数。样品量的多少与分析结果的准确度关系很大。在常量分析中,滴定量或重量过多或过少都直接影响准确度。在比色分析中,含量与吸光度之间往往只在一定范围内呈线性关系。这就要求测定时读数在此范围内,以提高准确度。通过增减取样量或改变稀释倍数可以达到此目的。减少偶然误差测定次数越多,则
磁场刺激对细胞内生物大分子物质活性的影响
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生物大分子的离心分离实验(三)
例(6)用Cs2SO4 及尿素作梯度材料分离生物大分子样品:初步离心后的蛋白-核酸混合液梯度液:3.00g Cs2SO4 2.5ml 8M 尿素(经过混合床去离子处理的)50μl 1.0M Tris-HCl(PH7.4)25μl 0.2M EDTA(PH7.4)1.25ml 样品的水溶液以上各项充分
生物大分子的离心分离实验(一)
一、引言在八十年代以前,生物大分子(特别是核酸、蛋白)用离心方法分离纯化占有很重要的地位。用分析超离心方法测定生物大分子的分子量、沉降系数、扩散系数、微分比容等在生物化学实验中也占有一席之地。八十年代以后,由于离心技术的快速发展(微处理器的引入,变频驱动的完善、转速的提高等等),先进的制备用超速离心
生物质谱仪在大分子生物标志物检测的应用
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油脂水解试验的水解过程介绍
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关于淀粉水解的水解方法的介绍
1、 在试管1中加入0.5g淀粉和4ml水,在试管2中加入0.5g淀粉和4ml 20%的硫酸溶液。分别加热试管3~4min。 2、 把试管2中的一部分溶液倒入试管3中,留作下一步实验用。 3、 向试管1和试管2中加入几滴碘溶液,观察现象。发现试管1的溶液呈蓝色(淀粉遇碘变成蓝色),试管2无明
糖类物质的性质实验
试剂、试剂盒葡萄糖蔗糖果糖麦芽糖乳糖淀粉费林试剂本尼迪克试剂硝酸银氨水氢氧化钠α-萘酚乙醇试剂硫酸间苯二酚-盐酸试剂盐酸碘试剂棉花硝酸乙醇乙醚滤纸仪器、耗材酒精灯试管夹试管表面皿坩埚实验步骤1.Molish试验-α-萘酚试验出糖在试管中加入1ml 5%葡萄糖,滴入2滴10% α-萘酚和95%乙醇溶液
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