微生物污染的排除实验——动物体内接种除菌法
实验步骤把受支原体污染的肿瘤细胞可接种在同种动物皮下或腹腔中，借动物免疫系统消灭支原体，而肿瘤细胞却能在体内继续生长，待—定时间后，从体内取出细胞再进行培养繁殖。但此法稍繁琐，按同一原理也可在体外进行。......阅读全文
微生物污染的排除实验——动物体内接种除菌法
实验步骤把受支原体污染的肿瘤细胞可接种在同种动物皮下或腹腔中，借动物免疫系统消灭支原体，而肿瘤细胞却能在体内继续生长，待—定时间后，从体内取出细胞再进行培养繁殖。但此法稍繁琐，按同一原理也可在体外进行。
微生物污染的排除实验——加温除菌法
实验材料细胞实验步骤根据支原体对热耐受性差的特点，有人把受污染的细胞置41 ℃中作用5~10 小时，最长可达18 小时，以杀灭支原体。注意事项但41 ℃对培养细胞本身也有很大影响，故在处理前，应先进行预试验，确定出最大限度杀伤支原体而对细胞影响较小的最佳处理时间；加温处理很难避免不伤害细胞，是其不足
微生物污染的排除实验——加温除菌法
实验材料细胞实验步骤根据支原体对热耐受性差的特点，有人把受污染的细胞置41 ℃中作用5~10 小时，最长可达18 小时，以杀灭支原体。注意事项但41 ℃对培养细胞本身也有很大影响，故在处理前，应先进行预试验，确定出最大限度杀伤支原体而对细胞影响较小的最佳处理时间；加温处理很难避免不伤害细胞，是其不足
微生物污染的排除实验——抗生素除菌法
实验方法原理细胞培养中用抗生素是杀灭微生物的主要手段；但迄今尚无对抗支原体特效抗生素。各种抗生素性的性质不同，联合应用比单用效果好；一般在已发生微生物污染后，再使用抗生素，常难以根除．预防性应用比污染后使用更好。有时抗生素仅对细菌有抑制作用，而无杀灭效应；反复使用抗生索还能使微生物产生抗药性，且对细
微生物污染的排除实验
实验方法原理 细胞培养中用抗生素是杀灭微生物的主要手段；但迄今尚无对抗支原体特效抗生素。各种抗生素性的性质不同，联合应用比单用效果好；一般在已发生微生物污染后，再使用抗生素，常难以根除．预防性应用比污染后使用更好。有时抗生素仅对细菌有抑制作用，而无杀灭效应；反复使用抗生索还能使微生物产生抗药性，且对
微生物污染的排除实验——巨噬细胞吞噬法
实验步骤从动物腹腔采取巨噬细胞，为排除其它细胞成分。可先进行纯化。然后再加入被支原体污染的细胞培养液中混合培养。在培养过程中，为检验支原体是否已被消除干净，可利用支持物培养法验证；取出支持物逐日染色、镜检观察，至支原体已被消除干净为止。注意事项巨噬细胞不纯化亦可，但难免混杂有少许间皮细胞，这些细胞因
实验动物接种途径和接种方法——皮下接种法及腹腔接种法
实验材料实验动物试剂、试剂盒病毒试剂仪器、耗材注射器实验步骤皮下接种。注射时轻轻捏起皮肤，手持注射器将针头刺入，固定后即可进行注射。一般小鼠在背部或前肢腋下，大鼠在背部或侧下腹部；豚鼠在后大腿内侧、背部等脂肪少的部位；兔在背部或耳根部注射；狗多在大腿外侧注射。皮下接种多用于观察动物病毒感染后的免疫学
病毒的培养方法实验——动物接种法
实验方法原理注意选择动物种类，年龄。按病毒侵袭部位的不同，选择适宜的接种途径，例如脑炎病毒以注射脑内最敏感。接种后经一定潜伏期，动物发病或死亡即进行解剖。根据动物的症状表现，器官病理改变，受染脏器组织悬液能在同种动物进行连续传代，并排除其他微生物污染的可能性等，即可证明有病毒的增殖。实验材料小白鼠实
实验动物接种途径和接种方法试验——颅内接种法
实验方法原理实验材料实验动物试剂、试剂盒病毒试剂仪器、耗材注射器实验步骤颅内接种法。将临床标本或特定的病毒直接接种于动物脑内，使动物形成实验性中枢神经系统感染。(1) 小白鼠：接种时用拇指与食指固定鼠头，消毒注射部位，于眼后角、耳前线和颅中线构成的三角区域中间进行注射，进针 2-3 mm。注射量乳鼠
滤过除菌实验
实验方法原理滤菌装置的过滤部件由陶瓷、硅藻土石棉或玻璃粉等制成，其孔径小于细菌直径，能阻挡细菌通过。滤菌器的常用种类有蔡氏滤菌器、贝克菲尔滤菌器、玻璃滤菌器和薄膜滤菌器等。滤菌器主要用于不耐热的培养基、血清、药液等物质的除菌。实验步骤1. 将清洁好的滤菌器、滤瓶分别用纸或布包装好，高压蒸气灭菌。2.
滤过除菌实验
实验方法原理滤菌装置的过滤部件由陶瓷、硅藻土石棉或玻璃粉等制成，其孔径小于细菌直径，能阻挡细菌通过。滤菌器的常用种类有蔡氏滤菌器、贝克菲尔滤菌器、玻璃滤菌器和薄膜滤菌器等。滤菌器主要用于不耐热的培养基、血清、药液等物质的除菌。实验步骤1. 将清洁好的滤菌器、滤瓶分别用纸或布包装好，高压蒸气灭菌。2.
细胞生物基本方法：微生物污染的排除
微生物污染的排除细胞受各种霉菌、细菌和支原体污染后，一般都较难排除或杀灭，其中以支原体更难排除，因此从预防着眼为上。 1） 抗生素除菌法：用BM－1（截耳素衍生物）和BM－2（四环素衍生物）抑制支原体1．抗生素制备：均可用PBS配成250×浓缩液－20℃备用，使用浓度参考《组织培养和分子细胞学技术
细胞培养中微生物污染的排除
细胞受各种霉菌、细菌和支原体污染后，一般都较难排除或杀灭，其中以支原体更难排除，因此从预防着眼为上。1、抗生素除菌法：用BM－1（截耳素衍生物）和BM－2（四环素衍生物）抑制支原体（1）抗生素制备：均可用PBS配成250×浓缩液－20℃备用，使用浓度参考《组织培养和分子细胞学技术》117页表6－2。
实验动物接种途径和接种方法试验——静脉接种
实验材料实验动物试剂、试剂盒病毒试剂仪器、耗材注射器实验步骤静脉接种。可造成病毒全身性感染，可观察病毒的致病性或机体对病毒的清除机制。(1) 小鼠、大鼠的静脉注射：常采用尾静脉注射。鼠尾静脉共有 3 根，左右两侧和背侧各 1根．两侧尾静脉比较容易固定，常被采用。(2) 豚鼠的静脉注射：一般采用前肢皮
微生物如何接种？微生物三点接种法
接种是微生物技术中最基本的操作之一，接种技术在微生物的分离纯化、生理生化等试验中都非常重要。由于接种的目的不同，所采用的接种方式也不同，接种可分成斜面接种、穿刺接种和三点接种等。选择正确的接种方法，对于微生物的分离、纯化、增殖和鉴别都有重要作用。因接种方法的不同，常常采用不同的接种工具，如接种环、接
实验动物的除毛和给药
一、实验动物的除毛在动物实验中，被毛有时会影响实验操作与观察，因此必须除去。除去被毛的方法有剪毛、拔毛、剃毛和脱毛等。（一）剪毛法：剪毛法是将动物固定后，先用蘸有水的纱布把被毛浸湿，再用剪毛剪刀紧贴皮肤剪去被毛。不可用手提起被毛，以免剪破皮肤。剪下的毛应集中放在一容器内，防止到处飞扬。给狗、羊等动物
实验动物接种途径和接种方法试验
实验方法原理 实验材料 实验动物试剂、试剂盒 病毒试剂仪器、耗材 注射器实验步骤 皮下接种。注射时轻轻捏起皮肤，手持注射器将针头刺入，固定后即可进行注射。一般小鼠在背部或前肢腋下，大鼠在背部或侧下腹部；豚鼠在后大腿内侧、背部等脂肪少的部位；兔在背部或耳根部注射；狗多在大腿外侧注射。皮下接种多用于观察
微生物接种方法之斜面接种法
该法主要用于单个菌落的纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。（1）左手平托两支试管，拇指按住试管的底部。外侧一支试管是斜面上长有菌苔的菌种试管，内侧一支是待接的空白斜面，两支试管的斜面同时向上。用右手将试管塞旋松，以便在接种时容易拔出。（2）右手拿接种环（如握毛笔一样），在火焰上先将环端烧红灭菌，然
动物实验的接种途径和方法
动物实验的接种途径和方法是检验技师考试的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 动物实验的接种途径和方法包括： ①皮内接种：通常以背部皮肤为宜。 ②皮下接种：选用腹壁、背部或腹股沟等处。 ③肌肉接种：一般选用臀部和大腿部肌肉，若为禽类以胸部肌肉为宜。 ④静脉接种：家兔以耳静脉外缘为
按微生物学等级和寄生虫学等级的实验动物分类
普通实验动物在开放环境中饲养,会受到自然界病原微生物、病毒或寄生虫的感染,用普通实验动物做实验,敏感性不高,反应程度不一致,实验结果重现性差,因此必须对实验动物加以微生物学和寄生虫学控制。依据《GB 14922.2-2011 实验动物微生物学等级及监测》和《GB 14922.1-2001 实验动物寄
微生物接种方法之涂布接种法介绍
将琼脂平皿半开盖倒置于培养箱内至无冷凝水，用无菌移液管吸取菌悬液0.1mL，滴加于培养基平板上，右手持无菌玻璃涂棒，左手拿培养皿，并用拇指将皿盖打开一缝，在火焰旁右手持玻璃涂棒与培养皿平板表面将菌液自平板中央均匀向四周涂布扩散，切忌用力过猛将菌液直接推向平板边缘或将培养基划破。接种后，将平板倒置于恒
微生物接种方法之穿刺接种法介绍
用接种针经火焰灭菌，沾取少量菌种，垂直地穿入试管固体培养基中心至底部，然后将挑起菌落的接种针平行于管壁插入琼脂斜面底部、沿着原接种线将针拔出、烧试管塞和试管口、塞上试管塞，再将接种针上残留的菌体在火焰上烧掉。要做到手稳、动作轻巧快速。
细胞被细菌污染了怎么办？
培养的珍贵细胞如果出现支原体的污染，细胞要保种，不舍得丢掉，我们知道可采用Minerva公司的Mynox或Mynox Gold祛除支原体（具体详请点击文章《细胞状态不好，你排除过支原体吗？》），如果出现细菌污染，我们应该怎么办呢？ 对于细胞系，这的确是一个难题。小威根据北京市耳鼻咽
动物体内抑瘤实验
实验方法原理 活体生物发光成像技术的原理：在小型哺乳动物体内利用报告基因（荧光素酶基因）表达所产生的荧光素酶蛋白与其小分子底物荧光素在氧、Mg2+ 存在的条件下消耗ATP发生氧化还原反应，将部分化学能转化为可见光能释放。因此只有在活细胞内才会发生发光现象。并且光的强度与标记细胞的数目线性相关
除菌和除热源的超纯水
无菌 一般无菌水质产品的定义为其含菌量在1CFU/ml以下。超纯水机经过预滤、精滤后其净化率可达到99%以上，再利用波长为253.7nm的紫外光杀菌，使细菌完全处于紫外光的等间距照射强度内，可有效杀死细菌，其杀菌率在8D以上。zui后用UF中空超滤膜滤去残余细菌及蛋白质(可促使细菌滋生繁殖的物
除菌香皂并不除菌－大肠杆菌逍遥法外
美国密西根大学公共卫生学院的一个研究小组通过多年的研究发现，使用含有三氯生浓度在0.1—0.45克/100毫升之间的除菌香皂，其实并不比普通香皂更有效地减少细菌和防止传染疾病。这项研究成果发表在8月出版的《临床传染病》（Clinical Infectious Diseases）上。 三氯生是除菌香皂
接种、分离纯化和培养技术（一）
一、接种 将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。１、接种工具和方法 在实验室或工厂实践中，用得最多的接种工具是接种环、接种针。由于接种要求或方法的不同，接种针的针尖部常做成不同的形状，有刀形、耙形等之分。有时滴管、吸管也可作为接种工具进行液体接种。在固体培养基表面
土壤微生物接种实验流程
相关知识点接种方法：常用的有斜面接种法、平板接种法、液体接种法、试管深层固体培养基的穿刺接种法。接种工具：常用的有接种针、接种环、接种钩、接种圈、接种铲或接种锄、玻璃涂棒等。实验原理土壤是微生物生活的大本营，为了获得某种微生物的纯培养，一般是根据该微生物对营养、酸碱度、氧等条件要求不同，而供给它适宜
微生物检测：接种
微生物检测：接种 将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。 接种和分离工具 1.接种针 2.接种环 3.接种钩 4.玻璃涂棒 5.接种圈 6.接种锄 7.小解剖刀 常用的接种方法有以下几种： 1、划线接种 这是最常用的接种方法。即在固体培养基表面作来回直
细菌接种、分离纯化和培养技术（1）
一、接种将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。１、接种工具和方法在实验室或工厂实践中，用得最多的接种工具是接种环、接种针。由于接种要求或方法的不同，接种针的针尖部常做成不同的形状，有刀形、耙形等之分。有时滴管、吸管也可作为接种工具进行液体接种。在固体培养基表面要将菌液