微生物的染色与形态结构观察实验——荚膜染色法
实验方法原理荚膜是包围在细菌细胞外面的一层粘液性物质，其主要成分是多糖类，不易被染色，故常用衬托染色法，即将菌体和背景着色，而把不着色且透明的荚膜衬托出来。荚膜很薄，易变形，因此，制片时一般不用热固定。实验材料圆褐固氮菌试剂、试剂盒荚膜染色液纯甲实验步骤1. 在载玻片一端滴一滴无菌水，取少许培养了72小时的圆褐固氮菌在水滴中制成悬液。取一滴新配好的黑色素溶液（也可用绘图墨水）与菌悬液混合，另取一块载玻片作为推片，将推片一端平整的边缘与菌悬液以30度角接触后，顺势将菌悬液推向前方，使其成匀薄的一层，风干。2. 用纯甲醇固定1分钟。3. 加番红液数滴于涂片上，冲去残余甲醇，并染30秒钟，以细水流适当冲洗，吸干后油镜检查，背景黑色，荚膜无色，细胞红色。......阅读全文
荚膜染色实验——Anthony－氏法
实验方法原理荚膜是包围在细菌细胞外的一层粘液状或胶质状物质，其成分为多糖、糖蛋白或多肽。由于荚膜与染料的亲和力弱不易着色；而且可溶于水，易在用水冲洗时被除去。所以通常用衬托染色法染色，使菌体和背景着色，而荚膜不着色合在菌体周围形成一透明圈。由于荚膜含水量高。制片时通常不用热固定，以免变形影响观察。实
微生物的形态观察
一．实验目的1． 学习在油镜下观察微生物 的个体形态2． 了解革兰氏染色法的原理，并熟练掌握其操作步 二．实验原理微生物的细胞小且透明，在普通光学显微镜下不易识别，必须对它们进行染色，使经染色后的菌体与背景形成明显的色差，从而能更清楚地观察到其形态和结构。因此，微生物染色技术是观察微生物形态结
细菌形态学染色之革兰氏染色法
革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，1884年由丹麦医师Gram创立。未经染色之细菌，由于其与周围环境折光率差别甚小，故在显微镜下极难观察。染色后细菌与环境形成鲜明对比，可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，而用以分类鉴定。革兰氏染色属复染法。革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱
种子和幼苗结构形态观察实验
一、实验目的了解种子的基本构造和幼苗的形态。 二、实验原理 种子在植物学上属于繁殖器官，它和植物繁衍后代有着密切联系。植物界的所有种类并不都是以种子进行繁殖的，只有在植物界系统发育地位最高、形态结构最为复杂的一个类群——种子植物才能产生种子。种子植物名称的由来，也正反映了这一特点。种子又是种子植
细胞中的微丝染色及微丝与细胞形态的实验观察
一、成纤维细胞微丝的染色及其对细胞松驰素B的反应(一)原理微丝普遍存在于多种细胞，对细胞的形状和运动有一定作用。细胞松驰素B可与微丝的亚单位肌动蛋白结合，从而破坏微丝，改变细胞的形状。(二)细胞松驰素B处理成纤维细胞与染色观察1、在平皿中有三张成纤维细胞贴壁生长的盖片，在超净工作台内将一张盖片移入另
细胞中的微丝染色及微丝与细胞形态的实验观察
实验概要掌握考马斯亮蓝R250 染细胞骨架微丝的方法，了解动物细胞骨架的基本形态结构。实验原理真核细胞胞质中纵横交错的纤维网称为细胞骨架(cytoskeleton)。根据纤维直径、组成成分和组装结构的不同，分为微管(microtubule, MT)、微丝(microfilament, MF) 和中
细菌形态学检查实验——芽胞染色法
实验方法原理芽胞(Spore)是细菌的休眠状态，对各种理化因素有强大的抵抗力，能耐受恶劣环境的影响。芽胞折光性很强，可经特殊染色法染色后，在光学显微镜下观察。本实验要求学生了解两种特殊染色法并认识这种细菌特殊构造。实验材料破伤风杆菌试剂、试剂盒孔雀绿水溶液花红水溶液铬酸水溶液石碳酸复红染硫酸美蓝染液
细菌形态观察及单染色
一、实验目的了解简单染色法的原理，并掌握其操作方法。2.学习并掌握微生物涂片、染色的基本技术和无菌操作技术。3.巩固显微镜(油镜)的使用方法。4.初步认识细菌的形态特征。 二、实验原理 细菌个体微小，且较透明，必须借助染色法使菌体着色，与背景形成鲜明的对比，以便在显微镜下进行观察。根据实验目的不同，
细胞骨架观察实验—抗管蛋白免疫染色法
实验方法原理细胞骨架微管的主要成分主要为管蛋白（Tublin），用免疫荧光法能显出其清晰结构。实验材料细胞试剂、试剂盒PBS丙酮甲醛仪器、耗材碟皿恒温箱实验步骤1. 细胞培养用支持物细胞培养法，把细胞培养在小盖片上；2. 漂洗用镊子挟出小盖片，在温PBS中漂洗3 次，每次30 秒；3. 固定在
几种细菌染色方法的改良
细菌是一类原核细胞型微生物。因菌体小半透明，要想更清楚地观察其大小和形态，需经染色和显微镜放大后才能看到。常用的细菌染色法有单染法和复染法。复染法是用两种以上的染料染色，可将细菌染成不同颜色，除可观察细菌的形态外还能鉴别细菌。主要有革兰染色法、抗酸染色法、特殊染色法［1］ 。笔者为了克服传统染色方法
微生物染色液配制及染色法
2.1 美蓝染色法2.1.1 吕氏碱性美蓝染色液美蓝 0.3g95%乙醇 30mL0.01%氢氧化钾溶液 100mL将美蓝溶解于乙醇中，然后与氢氧化钾溶液混合。2.1.2 染色法将涂片在火焰上固定，待冷。滴加染液，染1～3min，水洗，待干，镜检。2.1.
微生物染色液配制及染色法
1、美蓝染色法1.1 吕氏碱性美蓝染色液美蓝 0.3g 95%乙醇 30mL 0.01%氢氧化钾溶液100mL将美蓝溶解于乙醇中,然后与氢氧化钾溶液混合.1.2 染色法将涂片在火焰上固定,待冷.滴加染液,染1～3min,水洗,待干,镜检.1.3 结果菌体呈蓝色. 2、革兰氏染色法2.1 结晶紫染色液
微生物常用染色法及染色程序
微生物染色的基本原理，是借助物理因素和化学因素的作用而进行的。物理因素如细胞及细胞物质对染料的毛细现象、渗透、吸附作用等。化学因素则是根据细胞物质和染料的不同性质而发生地各种化学反应。酸性物质对于碱性染料较易吸附，且吸附作用稳固；同样，碱性物质对酸性染料较易于吸附。如酸性物质细胞核对于碱性染料就有化
微生物染色液配制及染色法
1、美蓝染色法1.1 吕氏碱性美蓝染色液美蓝 0.3g 95%乙醇 30mL 0.01%氢氧化钾溶液100mL将美蓝溶解于乙醇中,然后与氢氧化钾溶液混合.1.2 染色法将涂片在火焰上固定,待冷.滴加染液,染1～3min,水洗,待干,镜检.1.3 结果菌体呈蓝色. 2、革兰氏染色法2.1 结晶紫染色
常见的几种细菌染色方法及细菌染色方法的改良
细菌是一类原核细胞型微生物。因菌体小半透明，要想更清楚地观察其大小和形态，需经染色和显微镜放大后才能看到。常用的细菌染色法有单染法和复染法。复染法是用两种以上的染料染色，可将细菌染成不同颜色，除可观察细菌的形态外还能鉴别细菌。主要有革兰染色法、抗酸染色法、特殊染色法［1］ 。笔者为了克服传统染色
关于细菌染色技术常用的方法介绍
细菌染色技术常用方法有： ①革兰氏染色法，是一种复染色方法，即选用结晶紫和石碳酸复红两种染液染色的方法，依此将细菌分成革兰氏阳性菌(记G+)和革兰氏阴性菌(记G-)。 ②简单染色法，是用一种染液染色的方法，如美兰或石碳酸复红等，此法只能显示细菌的形态及大小。 ③特殊结构染色法，是染色细菌细
胃组织结构形态学观察实验
实验材料正常胃标本胃底组织切片实验步骤1． 胃的解剖结构 观察胃贲门部、胃体部、胃底部和幽门部，确认胃大弯、胃小弯、角切迹、贲门切迹，注意观察胃黏膜的结构特点。2． 胃底的组织结构 胃壁四层结构（1）黏膜层：由单层柱状上皮、固有层和黏膜肌层组成。胃底腺由壁细胞、主细胞、颈黏液细胞和内分泌细胞组成。（
肺组织结构形态学观察实验
实验材料正常肺组织切片实验步骤1． 肺组织的解剖结构（1）支气管：支气管由肺门进入肺部，呈树枝状分布。（2）肺：一尖、一底（膈面）、二面（内侧面、肋面）和三缘（前缘、后缘、下缘）。肺尖圆锥形，高出锁骨内侧1/3上方2.5 cm；底部略向上凸；内侧面中部为肺门，支气管、肺动脉、肺静脉由此出入肺部，肋面
肺组织结构形态学观察实验
实验材料 正常肺组织切片实验步骤 1． 肺组织的解剖结构（1）支气管：支气管由肺门进入肺部，呈树枝状分布。（2）肺：一尖、一底（膈面）、二面（内侧面、肋面）和三缘（前缘、后缘、下缘）。肺尖圆锥形，高出锁骨内侧1/3上方2.5 cm；底部略向上凸；内侧面中部为肺门，支气管、肺动脉、肺静脉由此出入肺部，
胃组织结构形态学观察实验
实验材料 正常胃标本胃底组织切片实验步骤 1． 胃的解剖结构 观察胃贲门部、胃体部、胃底部和幽门部，确认胃大弯、胃小弯、角切迹、贲门切迹，注意观察胃黏膜的结构特点。2． 胃底的组织结构 胃壁四层结构（1）黏膜层：由单层柱状上皮、固有层和黏膜肌层组成。胃底腺由壁细胞、主细胞、颈黏液细胞和内分泌细胞组成
菜豆和小麦种子的形态结构观察实验
（一）菜豆（双子叶植物）种子的形态结构 取用水浸泡过的菜豆种子（一般用冷水浸泡24小时，用温水浸泡12小时即可），其形状为肾形。在其凹陷的一侧，有一黑色斑痕，为种脐，其相对突起的一侧为种脊。用手指压种脐附近，可看到有水和气泡由一小孔中溢出，此孔就是珠孔，菜豆萌发时，胚根由此处穿出。用刀片自种脊处把
细菌的荚膜染色
（一）实验目的：学习细菌的荚膜染色法：（二）实验原理：由于荚膜与染料间的亲和力弱，不易着色，通常采用负染色法染荚膜，即设法使菌体和背景着色而荚膜不着色，从而使荚膜在菌体周围呈一透明圈。由于荚膜的含水量在90%以上，故染色时一般不加热固定，以免荚膜皱缩变形。（三）实验器材1.活材料：培养3-5天的胶质
细菌的荚膜染色
（一）实验目的：学习细菌的荚膜染色法：（二）实验原理：由于荚膜与染料间的亲和力弱，不易着色，通常采用负染色法染荚膜，即设法使菌体和背景着色而荚膜不着色，从而使荚膜在菌体周围呈一透明圈。由于荚膜的含水量在90%以上，故染色时一般不加热固定，以免荚膜皱缩变形。（三）实验器材1.活材料：培养3-5天的胶质
培养细胞的染色实验——Feulgen染色法
实验方法原理此染色法为Feulgen早在1924年提出的一种鉴别细胞中DNA的组织化学方法。细胞中的DNA在60 ℃用1 N HCl酸解离脱氧核糖核酸，使嘌呤碱基与糖苷犍破坏，嘌呤碱脱掉，脱氧核糖的中的醛基游离；醛基能与Schiff试剂相结合，形成一种紫色的复合物。本方法中酸的离解根重要，若温度过低
培养细胞的染色实验——Giemsa染色法
实验方法原理Giemsa 染色是最常用的方法之一，它简便、快速，适用于多种细胞和染色体染色。试剂、试剂盒Giemse甘油甲醇Sorensen仪器、耗材滴管玻璃片实验步骤1. 染液制备（1）称Giemse粉0.5 g、甘油22 ml，在研钵内先用少量甘油与Giemsa充分混合，研磨至无颗粒；（2）再
茎的形态与结构实验
[目的要求] 1.掌握枝、芽和茎的外部形态和类型。 2.掌握双子叶植物茎的初生构造及次生构造。 3.了解木材三切面的结构特点；双子叶植物根茎的构造。 4.掌握单子叶植物茎与根茎的内部构造。 [材料用品] 材料：校园植
根的形态与结构实验
[目的要求] 掌握双子叶植物和单子叶植物根的结构特点。了解种子植物的根尖分区、根系类型及根瘤与菌根的形态结构。 [材料用品] 材料：蚕豆、棉花、小麦、玉米、蓖麻等根系标本，洋葱根尖的纵切片，水稻或小麦根横切片，胡萝卜根，蚕豆或棉幼根横切片，蚕豆侧根发生纵横切片。蚕豆老根
光学显微镜检测肿瘤细胞形态实验——HE染色法
实验方法原理HE染色也称苏木精-伊红染色，它是常规染色。苏木精是一种天然染料，它本身并不能染色，在经氧化后变成苏木红才是真正的染料，苏木对细胞核的亲和力并不强，而在媒染剂的帮助下才能较好显示细胞核，此时细胞核呈红色，只有在碱性环境中，苏木才变成蓝色。伊红Y是人工全盛染料，它可能是通过渗透或弥散作用完
恙虫病立克次体形态观察实验_姬姆萨染色
实验步骤感染恙虫病立克次体的卵黄囊膜涂片，经姬姆萨染液染色。镜下可见到完整的及破碎的细胞，细胞核呈紫红色或紫色，细胞浆呈浅兰色，在细胞浆内或细胞外可见大量染成紫红色球杆状立克次体，两端常浓染，成堆密集在细胞核旁者多见。
关于细菌染色技术的基本信息介绍
细菌染色技术是为了便于观察研究而利用有关染料使细菌细胞着色的方法。细菌个体微小，无色透明，因此常采用染色法来观察其大小和形态结构。染色的基本步骤为涂片→干燥→固定→染色。常用方法有五种。 细菌染色法是为了便于观察研究而利用有关染料使细菌细胞着色的方法。细菌个体微小，无色透明，因此常采用染色法来