大肠杆菌生长曲线测定实验
一定量的微生物，接种在适合的新鲜液体培养基中，在适宜的温度下培养，以菌数的对数作纵坐标，生长时间作横坐标，做出的曲线叫生长曲线。一般可分为延迟期、对数期、稳定期和衰亡期四个时期。不同的微生物有不同的生长曲线，同一种微生物在不同的培养条件下，其生长曲线也不一样。实验方法原理测定微生物生长曲线的方法很多，有血球计数法、平板菌落计数法、称重法、比浊法等。本实验采用比浊法测定，由于细菌悬液的浓度与混浊度成正比，因此，可利用光电比色计测定菌悬液的光密度来推知菌液的浓度，并将所测得的光密度值（OD值）与其对应的培养时间作图，即可绘出该菌在一定条件下的生长曲线。现已有直接用试管就可以测定OD值的光电比色计，只要接种一支试管，定期用它测定，便可做出该菌的生长曲线。实验材料大肠杆菌试剂、试剂盒肉膏蛋白胨仪器、耗材试管分光光度计自控水浴振荡器摇床无菌吸管实验步骤1. 编号取11支盛有肉膏蛋白胨液体培养基的大试管，用记号笔标明培养时间，即......阅读全文
方案21.12－生长分数的测定实验
实验方法原理 连续48h 标记细胞，间隔地取样用于放射自显术。 实验步骤操作步骤 除第3步外，其余各步骤如方案 21.10，温育时间应分别为 15min、30min 和1、2、4、8、24、48h。
细菌增殖曲线的测定实验——比浊法
实验方法原理将少量细菌接种到一定体积的、适合的新鲜培养基中，在适宜的条件下进行培养，定时测定培养液中的菌量，以菌量的对数作纵坐标，生长时间作横坐标，绘制的曲线叫生长曲线。它反映了单细胞微生物在一定环境条件下于液体培养时所表现出的群体生长规律。依据其生长速率的不同，一般可把生长曲线分为延缓期、对数期、
大肠杆菌的生长周期是多少
一般大肠杆菌每20分钟繁殖一代，这就意味着，它的生活周期才20分钟。培养周期得看的目的，种子一般过夜培养，发酵过程应该以菌种消亡时刻为终点，或者以产量最高时刻为放罐时刻。大肠杆菌的血清型能够引起人体或动物胃肠道感染，主要是由特定的菌毛抗原、致病性毒素等感染引起的，除胃肠道感染以外，还会引起尿道感染、
大肠杆菌的生长周期是多少
一般大肠杆菌每20分钟繁殖一代，这就意味着，它的生活周期才20分钟。培养周期得看的目的，种子一般过夜培养，发酵过程应该以菌种消亡时刻为终点，或者以产量最高时刻为放罐时刻。大肠杆菌的血清型能够引起人体或动物胃肠道感染，主要是由特定的菌毛抗原、致病性毒素等感染引起的，除胃肠道感染以外，还会引起尿道感染、
用比浊法测定生长曲线时od值先下降的原因
不能分辨死菌活菌。用比浊法测定生长曲线时od值先下降的原因是不能分辨死菌活菌，要防止在生长后期死菌与活菌相混合导致OD值假增高。原因，汉语词语，释义：指原来因为，指造成某种结果或者引发某种事情的条件。
滴定曲线实验
仪器、耗材等电聚焦凝胶实验步骤按 “载体两性电解质 pH 梯度等电聚焦” 所述的方法配制 T=5%，C=3% 的等电聚焦凝胶，并进行等电聚焦。为使在第二向电泳时，样品分子有强的电荷，以便在短时间内完成第二向电泳，保证滴定曲线的精确性以及为使样品有完整的滴定曲线，一般应选择宽 pH 范围（pH 3.5
滴定曲线实验
滴定曲线 仪器、耗材 等电聚焦凝胶 实验步骤
滴定曲线实验
仪器、耗材 等电聚焦凝胶实验步骤 按 “载体两性电解质 pH 梯度等电聚焦” 所述的方法配制 T=5%，C=3% 的等电聚焦凝胶，并进行等电聚焦。为使在第二向电泳时，样品分子有强的电荷，以便在短时间内完成第二向电泳，保证滴定曲线的精确性以及为使样品有完整的滴定曲线，一般应选择宽 pH 范
离心泵特性曲线测定实验如何减小误差
调节阀调节流量。了解离心泵的结构特点，熟悉并掌握离心泵的工作原理和操作方法。离心泵特性曲线测定实验减小误差需要调节阀调节流量，为减少误差， 调节阀按流量从大到小的顺序调节，不要逆调； 若发现流量显示仪读数达不到零， 可采用将调节阀开至最大。
实验室元素测定分析方法标准曲线法
标准曲线法(standard curve method),又称校正曲线法,是用标准物质配制标准系列,在标准条件下,测定各标准样品的吸光度值Ai;以吸光度值Ai,(i=1,2,3,…)对被测元素的含量Ci(i=1,2,3,…)建立校正曲线A=f(c),在同样条件下,测定样品的吸光度值Ax,根据被测元素
测细菌生长曲线必须用摇床吗
培养摇床主要有一下几点作用：使底物或代谢产物更好的转移分散，也许会发挥作用。对好氧菌来说溶解氧是很重要的，摇床能使空气中氧气溶解于发酵液中，这点对厌氧菌倒不是很重要。再就是使体系均匀。恒温培养箱没有起不到以上几点作用，做生长曲线肯定是不行的，各时期到来的具体时间肯定育差异。
大肠杆菌转化实验
实验方法原理质粒DNA或重组DNA粘附在细菌细胞表面，经过42摄氏度短时间的热击处理，促进吸收DNA.然后在非选择培养基中培养一代，待质粒上所带的抗菌素基因表达，就可以在含抗菌素的培养基中生长。实验材料质粒DNA 重组DNA试剂、试剂盒LB培养基 蒸馏水 IPTG X-gal 氨苄青霉素仪器、耗材旋
大肠杆菌转化实验
实验方法原理 质粒DNA或重组DNA粘附在细菌细胞表面，经过42摄氏度短时间的热击处理，促进吸收DNA.然后在非选择培养基中培养一代，待质粒上所带的抗菌素基因表达，就可以在含抗菌素的培养基中生长。
大肠杆菌转化实验
实验方法原理 质粒DNA或重组DNA粘附在细菌细胞表面，经过42°C短时间的热击处理，促进吸收DNA.然后在非选择培养基中培养一代，待质粒上所带的抗菌素基因表达，就可以在含抗菌素的培养基中生长。实验材料 质粒DNA重组DNA试剂、试剂盒 LB培养基蒸馏水IPTGX-gal氨苄青霉素仪器、耗材 旋涡混
大肠杆菌转化实验
热击法CaCl2转化法一步法高效率电转化法实验方法原理质粒DNA或重组DNA粘附在细菌细胞表面，经过42摄氏度短时间的热击处理，促进吸收DNA.然后在非选择培养基中培养一代，待质粒上所带的抗菌素基因表达，就可以在含抗菌素的培养基中生长。实验材料质粒DNA
肠出血性大肠杆菌的生长环境
1、肠出血性大肠杆菌产生的毒素称为志贺样毒素或类志贺毒素，这是因为它们与志贺氏痢疾杆菌产生的毒素相似。肠出血性大肠杆菌可在7℃-50℃的温度中生长，其最佳生长温度为37℃。 2、一些出血性大肠杆菌可在pH值达到4.4和最低水活度（Aw）为0.95的食物中生长。通过烹调食物，使食物的所有部分至少
多孔培养板中单层培养细胞生长曲线
实验方法原理 以三种不同的细胞浓度在多孔板中培养三组细胞，在达到平台期之前，每天计数一个板中的细胞。 实验步骤 材料 无菌 单层细胞培养：A549、V
细菌增殖曲线的测定
实验方法原理 将少量细菌接种到一定体积的、适合的新鲜培养基中，在适宜的条件下进行培养，定时测定培养液中的菌量，以菌量的对数作纵坐标，生长时间作横坐标，绘制的曲线叫生长曲线。它反映了单细胞微生物在一定环境条件下于液体培养时所表现出的群体生长规律。依据其生长速率的不同，一般可把生长曲线分为延缓期、对数期
便携式光合仪光强－光合响应曲线的测定实验
可获得的参数：不同光强下的Pn、E、Gs、Ci。光合响应曲线以及由曲线得到的AQY（表观量子效率）、饱和光强、光补偿点以及暗呼吸速率。 实验准备： 选择晴朗的天气，测定时间以上午8：30－11：30最佳。 实验前一天将仪器充满电，检查仪器的吸收管，调试好仪器。 实验当天将要测定的植物材料
培养瓶中单层培养细胞生长曲线的绘制
实验方法原理 开始一系列的培养，每天在一定的时间计数细胞直至它们到达平台期。 实验步骤 材料 无菌 单层细胞培养，A549,Vem 或 HeLa-S3,
晶状体细胞培养特点和生长曲线
晶状体是一个双凸透镜状富于弹性的透明体。位于虹膜、瞳孔之后，玻璃体之前，借晶状体悬韧带与睫状体联系。晶状体后表面的凸度大于前面，是重要的屈光间质之一。晶状体囊膜是在胎生期内有晶状体上皮细胞分泌的具有基底性质的胶原弹性膜，是一层无细胞的透明薄膜，完整地包绕在晶状体周围。前囊膜下一层立方晶状体上皮细胞分
为什么测定溶出曲线
溶出度是固体制剂功能性评价参数，溶出首先是经历崩解（固体制剂转化成细颗粒过程），在崩解的基础上，药物以分子状态溶解于溶出介质的过程。崩解是早期评价药物是否有效的方法，后来发现崩解良好的药物并没有药效，问题出在崩解后，药物没有溶出过程。为了更好地在体外评价药物的治疗效果，后期开发了溶出度测定方法。溶出
标准曲线的配制及测定
取各组分储备液，配制成10mg/L的一级储备液，分别取一级储备液100μL、50μL、10μL、5μL、2.5μL、1μL、0.5μL溶于丙酮中逐级稀释至1mL，配成浓度分别为1000μg/L、500μg/L、100μg/L、50μg/L、25μg/L、10μg/L、5μg/L的标准溶液。分别取10
单子叶植物茎、叶的生长区域测定实验
实验材料：玉米幼苗仪器、耗材：解剖针、毛笔、 绘图墨水、尺 实验步骤：当玉米幼苗出现4－5片叶时，选两株幼苗，在幼叶的露出部分用绘图墨水划上5毫米间隔的细线，另用解剖针从幼苗基部起每隔5毫米穿一小孔。1－2周后，观察叶片各部位的生长情况，绘图表示。重新测量各道线之间的距离及出现在新叶片上的小孔的间
单子叶植物茎、叶的生长区域测定实验
实验材料 玉米幼苗仪器、耗材 解剖针毛笔绘图墨水尺实验步骤 当玉米幼苗出现4－5片叶时，选两株幼苗，在幼叶的露出部分用绘图墨水划上5毫米间隔的细线，另用解剖针从幼苗基部起每隔5毫米穿一小孔。1－2周后，观察叶片各部位的生长情况，绘图表示。重新测量各道线之间的距离及出现在新叶片上的小孔的间隔，列表记录
单子叶植物茎、叶的生长区域测定实验
实验材料玉米幼苗仪器、耗材解剖针毛笔绘图墨水尺实验步骤当玉米幼苗出现4－5片叶时，选两株幼苗，在幼叶的露出部分用绘图墨水划上5毫米间隔的细线，另用解剖针从幼苗基部起每隔5毫米穿一小孔。1－2周后，观察叶片各部位的生长情况，绘图表示。重新测量各道线之间的距离及出现在新叶片上的小孔的间隔，列表记录结果，
大肠杆菌的电击转化实验
实验方法原理 转化（transformation）是某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的细胞的DNA而使它的基因型和表型发生相应变化的现象。该现象首先发现于细菌。也是细菌间遗传物质转移的多种形式中最早发现的一种，它不同于通过噬菌体
大肠杆菌的电击转化实验
大肠杆菌的电击转化实验可以用于：更为简便快捷地进行转化。实验方法原理转化（transformation）是某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的细胞的DNA而使它的基因型和表型发生相应变化的现象。该现象首先发现于细菌。也是细菌间遗传物质转移的多种形式中最早发现的一种，它不同于通过噬菌体感染
大肠杆菌的电击转化实验
实验方法原理 与制备用化学方法进行转化的感受态细胞相比，制备电转化的感受态细胞要容易得多。细菌简单地生长至对数中期、冷却、离心，用冰冷的水或缓冲液充分洗净以降低细胞悬液的离子强度，而后再用含 10% 甘油的冰冷缓冲液悬浮。实验材料 质粒 DNA试剂、试剂盒 甘油纯水SOC 培养液仪器、耗材 CYTL
关于－肠出血性大肠杆菌的生长环境介绍
1、肠出血性大肠杆菌产生的毒素称为志贺样毒素或类志贺毒素，这是因为它们与志贺氏痢疾杆菌产生的毒素相似。肠出血性大肠杆菌可在7℃-50℃的温度中生长，其最佳生长温度为37℃。 2、一些出血性大肠杆菌可在pH值达到4.4和最低水活度（Aw）为0.95的食物中生长。通过烹调食物，使食物的所有部分至少