血涂片的制备实验
实验材料血液试剂、试剂盒消毒酒精瑞特染色液蒸馏水仪器、耗材载玻片盖玻片脱脂棉刺血针油镜用油显微镜实验步骤一、血涂片的制备按以下各步骤进行操作。（一）采血采血之前先揉搓需要采血的部位，如耳垂或手指尖，使血流旺盛。用酒精消毒皮肤，待干。以左手拇指及食指夹持局部，再用消毒过的刺血针刺之，血液自然流出。如血流不畅，可轻轻挤压用消毒棉擦去第一滴血。（二）涂片沾一点流出的第二滴血于干净载玻片的右端，用另－载玻片作为推片之用。将此推片的末端斜置于第一块载玻片上的血滴的左缘，成30o~40o度角。将推片稍向后退，使之与血滴图接触，这样，血即向推片末端的两边伸展，并在两载玻片之间的斜角中充满。此时把推片向前推动，血随推片而行，即涂成血片（图2、图3）。推片时应保持一定的速度和两片间的角度，要连续推进，不要中断。血片的厚薄，可由血滴大小、推片速度和两片之间的角度大小来调节。血滴小，推进速度慢，推片角度小，涂片薄；反之，则厚。厚的涂片适于做白细胞分类......阅读全文
血涂片的制作及染色，怎样才能做好？
要做好一张血涂片，我们应该把它的原理，各种要求和影响因素熟记于心，还要加上适当的练习。血涂片的制作一、原理：将一小滴血液均匀涂在玻片上，呈单层分布，制成薄血片。用瑞氏染液进行染色。细胞中的碱性物质，如RBC中的血红蛋白及二、载波片的要求：制备血涂片使用的载玻片要有很好的清洁度。新的载玻片常有游离碱质
血涂片复检对血细胞分析的意义及现状
【摘要】 分析目前实验室血细胞分析仪分析后血涂片复检的现状，分析血涂片复检在血细胞分析中的重要意义，并分析目前血细胞分析后血涂片复检率偏低的原因，探讨增加检验人员对血涂片重要意义认识方法，分析提高检验专业人员对血涂片细胞学分析的能力，提高血细胞分析的准确性及规范性。【关键词】 血细胞自动分析 血涂
正常人的血涂片中可以见到哪种细胞
血涂片的显微镜检查是血液细胞学检查的基本方法，应用极广。特别是对各种血液病的诊断有很大价值。但血片制备和染色不良，常使细胞鉴别发生困难，甚至导致错误结论。例如，血膜过厚细胞重叠缩小，血膜太薄白细胞多集中于边缘；染色良好的血片是血液学检查主要基本技术之一。血涂片瑞氏染色法原理1. 瑞氏染料是由酸性染料
正常人的血涂片中可以见到哪种细胞
血涂片的显微镜检查是血液细胞学检查的基本方法，应用极广。特别是对各种血液病的诊断有很大价值。但血片制备和染色不良，常使细胞鉴别发生困难，甚至导致错误结论。例如，血膜过厚细胞重叠缩小，血膜太薄白细胞多集中于边缘；染色良好的血片是血液学检查主要基本技术之一。血涂片瑞氏染色法原理1. 瑞氏染料是由酸性染料
血涂片评价和分类计数的质量控制流程
血涂片评价 血涂片的显微镜检查是血液细胞学检查的基本方法，临床上应用极为广泛，制备厚薄适宜，分布均匀，染色良好的血涂片是血液学检查的重要基本技术之一。 一、 血涂片制作 取末梢血1滴，置载玻片一端，取另一边缘光滑的推片，放在血滴前面慢慢后移，接触血滴后稍停。血液即沿推片散开
大葱花粉母细胞涂片及观察实验_涂片法
通过对植物花粉母细胞的制片，了解小孢子形成过程及减数分裂中染色体的变化情况，并进一步掌握植物细胞染色体的制片方法，掌握减数分裂过程中各时期染色体的基本特征。实验方法原理减数分裂是配子形成过程中发生的一种特殊方式的细胞分裂，在减数分裂过程中染色体只复制一次，而细胞却连续分裂两次，因此一个二倍体的性母细
在血涂片中如何分辨五种白细胞
因为白细胞比较少，观察时应移动玻片标本来寻找白细胞。白细胞胞浆能显示各种细胞的特有色彩,细胞核染紫红色,染色质清楚,粗细松紧可辨。染色结果偏酸,则,白细胞核呈浅蓝色或不着色；染色结果偏碱,则所有细胞染成灰蓝色,颗粒深暗，嗜酸性颗粒可染成暗褐色,甚至紫黑色或蓝色。嗜中性颗粒偏粗,偏碱(紫黑色).血片原
正常细胞常规核型的标本制备实验_微量全血培养
正常细胞常规核型的标本制备可应用于：（1）进行核型分析；（2）与肿瘤核型进行对比研究。实验方法原理采用微量全血培养人体外周血中淋巴细胞，在淋巴母细胞分裂高峰时加入秋水仙素，破坏细胞纺锤体的形成，使细胞停止在分裂中期。然后收集细胞，低渗处理，使细胞胀大，染色体伸展。接着进行固定并除去中期分裂相中残存的
血液分析仪提示异常血涂片的必要性
作者单位：解放军252医院检验科，河北保定071000 血液分析仪提示异常进行血涂片检查是非常必要的，对疾病的诊断和鉴别诊断有一定价值。贫血诊断主要参考血红蛋白(HGB)和红细胞比积(HCT)，对各种贫血的鉴别检验|地带网需借助于平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均
在显微镜下观看到人血涂片的特点
结缔组织的种类很多，分布广泛，细胞间隙大，细胞间质多，软骨、骨组织、血液、肌腱、韧带、淋巴、皮下脂肪组织等都属于结缔组织，具有连接、支持、保护、营养等作用．
血涂片红细胞镜检结果的临床应用及评价
血涂片红细胞镜检使许多患者得到了快速、准确、及时和客观的诊断,也为治疗检测、疗效评价和预后判断提供了客观依据,既使是检验医学迅速发展的今天,对疾病诊断及鉴别诊断也是一种不可取代的重要手段。 1、红细胞大小的变化 正常红细胞:平均直径约7. 5um左右,小于6urn 者为小细胞,淡染,边缘不齐
血液分析仪提示异常血涂片的必要性
血液分析仪提示异常进行血涂片检查是非常必要的，对疾病的诊断和鉴别诊断有一定价值。贫血诊断主要参考血红蛋白(HGB)和红细胞比积(HCT)，对各种贫血的鉴别检验|地带网需借助于平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞体积分布宽度测定(RDW
通过血涂片估算血小板或白细胞数量的方法
在平时推片镜检时，常需判断血小板、白细胞数与仪器检测值是否大致相当，在《外周血细胞形态学检查技术》（王霄霞，人民卫生出版社）一书记载如下： 关于通过血片推断血小板数量，在分布均匀，无异常聚集或纤维蛋 在平时推片镜检时，常需判断血小板、白细胞数与仪器检测值是否大致相当，在《外周血细胞形
通过血涂片估算血小板或白细胞数量的方法
在平时推片镜检时，常需判断血小板、白细胞数与仪器检测值是否大致相当，在《外周血细胞形态学检查技术》（王霄霞，人民卫生出版社）一书记载如下： 关于通过血片推断血小板数量，在分布均匀，无异常聚集或纤维蛋 在平时推片镜检时，常需判断血小板、白细胞数与仪器检测值是否大致相当，在《外周
应用血液分析仪要重视血涂片复查
近年来，随着医学检验技术的不断发展，大量新技术新设备不断进入检验科，自动化程度明显提高，细胞形态学检查随着现代化仪器的进入而被淡化，任何先进的血液分析仪都无法完全准确地识别血液中所有细胞，尤其是异常细胞，要解决问题还必须依靠显微镜检查技术。 镜下血涂片检查应当是对血液分析仪检测的一个补充，有
血涂片发现扑朔迷离铅中毒一例
由于铅中毒病因隐蔽，临床表现常常以腹痛、恶心、呕吐等主而缺乏特异性，往往被临床医生忽视对该病的思考和诊断。麻省综合医院报道 1 例，患者表现以逐渐加重的腹痛、乏力、味觉障碍及肝功能异常为主，发表在了的 NEJM 上。 病例回顾 患者男，59 岁。无明显诱因下出现上腹痛、乏力、味觉障碍及踝部水
赛默飞细胞离心涂片制备整体解决方案
经济的、快速的、高质量的单层细胞离心涂片制备系统近年来，临床病理及检验科为了提高脱落细胞诊断的标准化和准确性，对于常规脱落细胞的单层细胞制备要求日益增高，常规脱落细胞学标本是指在生理或病理情况下自然脱落的细胞，包括宫颈脱落细胞、胸腹水、脑脊液、尿液、痰液等。此外，检验科微生物实验室对微生物的单层涂片
实验动物的取血实验
实验方法原理实验动物的采血方法很多，按采血部位不同，可分为：尾部采血(割、剪鼠尾)，鼠尾刺血法，眼眶静脉丛采血，断头采血，心脏采血，颈静脉(动脉)采血，腹主动脉采血，股动(静)脉采血，耳缘剪口采血，耳静脉采血，后肢外侧小隐静脉采血，前肢内侧皮下头静脉采血，毛细血管采血，翼下采血等。实验材料家兔狗豚鼠
末梢血涂片镜检白细胞形态变化及临床意义
1. 中性粒细胞核左移 外周血中性杆状粒细胞增高，并可见晚幼粒细胞、中幼粒细胞甚至早幼粒细胞时称为中性粒细胞核左移。仅见杆状粒细胞>6%时，称为轻度核左移；杆状粒 细胞>10%，伴少量晚幼粒细胞、中幼粒细胞时称为中度核左移；杆状粒细胞>25%，出现更幼稚的粒细胞如早幼粒细胞甚至
遗传性球形细胞增多症血常规和血涂片检查
贫血程度大多为中等度，但发生危象时，血红蛋白可以降得很低，而非急性发作时可以接近正常。球形细胞增多为最突出的表现，在血片中这种细胞直径较小，圆形，染色比正常细胞深，缺乏中心浅染区。红细胞平均体积（MCV）正常或稍低，平均血红蛋白（MCH）正常，平均血红蛋白浓度（MCHC）增高至34%～40%。网
脐带血制备全过程
山东省济南市城区向东半个小时车程，就可以来到位于济南市高新技术开发区的山东省脐带血造血干细胞库。没有高楼大厦的包围，山东省脐血库的主楼显得安静而醒目，"除非是公众开放日，我们这里一般都很安静，因为大家或是在办公室里忙材料，或是在实验室里制备血液，所以很少出来走动。"工作人员告诉记者。脐带血24小时内
血涂片染色后中性粒细胞核象最多见的是什么？
正常情况下，血涂片染色后中性粒细胞核象最多见的是三叶核。
涂片的概念
涂片是检测血液中或者组织中的包括淋球菌、新型隐球菌、梅毒螺旋体、白喉棒状杆菌等病原体的一种检查方法。
大葱花粉母细胞涂片及观察实验
实验方法原理 减数分裂是配子形成过程中发生的一种特殊方式的细胞分裂，在减数分裂过程中染色体只复制一次，而细胞却连续分裂两次，因此一个二倍体的性母细胞便形成为四个单倍体的性细胞。实验材料 大葱蚕豆试剂、试剂盒 卡诺氏固定液苯酚品红染色液乙醇仪器、耗材 显微镜载玻片盖玻片实验步骤 一、材料和方法 1.
细菌细胞的制备实验实验
细胞抽提物的制备 核糖体及多核糖体的分离 70S核糖体的纯化 多核糖体的纯化 将核糖体解离为大亚基和小亚基 实验材料
细菌细胞的制备实验实验
细胞抽提物的制备核糖体及多核糖体的分离70S核糖体的纯化多核糖体的纯化将核糖体解离为大亚基和小亚基实验材料细胞 试剂、试剂盒弗氏破碎缓冲液
细菌细胞的制备实验实验
实验材料 细胞试剂、试剂盒 弗氏破碎缓冲液匀浆缓冲液仪器、耗材 弗氏破碎器实验步骤 1. 将 5~10 g 新鲜或冻存的细胞沉淀物垂悬于弗氏破碎缓冲液中或者适当的匀浆缓冲液中。通常 4L 的大肠杆菌培养物可以获得大约 7.5 g 的细胞沉淀。2. 悬液中加入无 RNase 的 DNase 至终浓度为
桥粒的制备实验
从牛舌或牛口鼻部分离桥粒分级分离桥粒实验材料牛口鼻部或舌头 试剂、试剂盒柠檬酸缓冲液
散剂的制备实验
示例法 实验材料 碳酸氢钠 氧化镁 试剂、试剂盒
桥粒的制备实验
从牛舌或牛口鼻部分离桥粒 分级分离桥粒 实验材料 牛口鼻部或舌头