血涂片红细胞镜检结果的临床应用及评价
血涂片红细胞镜检使许多患者得到了快速、准确、及时和客观的诊断,也为治疗检测、疗效评价和预后判断提供了客观依据,既使是检验医学迅速发展的今天,对疾病诊断及鉴别诊断也是一种不可取代的重要手段。 1、红细胞大小的变化 正常红细胞:平均直径约7. 5um左右,小于6urn 者为小细胞,淡染,边缘不齐,提示血红蛋白合成障碍,多见于缺铁性贫血、珠蛋白障碍性贫血。而遗传性球形红细胞增多症的小红细胞其血红蛋白充盈良好,生理性中心淡染区却消失。大红细胞:直径大于10um,为未完全成熟的红细胞,因残留脱氧核糖核酸经瑞氏染色后呈嗜多色性或含有嗜碱性点彩,见于巨幼细胞性贫血,溶血性贫血及恶性贫血等。巨红细胞:直径大于15um,最常见于叶酸及VBl2 缺乏所致的巨幼细胞性贫血,由于缺乏上述因子,幼稚红细胞内DNA 合成不足,不能按时分裂,当这种幼稚红细胞脱核之后,变成巨大的成熟红细胞,血涂片如同时存在分叶过多的中性粒细......阅读全文
血涂片红细胞镜检结果的临床应用及评价
血涂片红细胞镜检使许多患者得到了快速、准确、及时和客观的诊断,也为治疗检测、疗效评价和预后判断提供了客观依据,既使是检验医学迅速发展的今天,对疾病诊断及鉴别诊断也是一种不可取代的重要手段。 1、红细胞大小的变化 正常红细胞:平均直径约7. 5um左右,小于6urn 者为小细胞,淡染,边缘不齐
末梢血涂片镜检白细胞形态变化及临床意义
1. 中性粒细胞核左移 外周血中性杆状粒细胞增高，并可见晚幼粒细胞、中幼粒细胞甚至早幼粒细胞时称为中性粒细胞核左移。仅见杆状粒细胞>6%时，称为轻度核左移；杆状粒 细胞>10%，伴少量晚幼粒细胞、中幼粒细胞时称为中度核左移；杆状粒细胞>25%，出现更幼稚的粒细胞如早幼粒细胞甚至
血涂片制备方法学评价
1. 血涂片制备用血量少、操作简单，是应用最广泛的方法。疟原虫、微丝蚴等检查可采用厚血膜涂片法。2. 血液细胞染色瑞氏染色法：最经典、最常用。对于细胞质成分、中性颗粒等可获得很好的染色效果，但对细胞核的着色能力略差。吉姆萨染色法：对细胞核、寄生虫（如疟原虫等）着色较好，结构更清晰，但对细胞质成分的着
血涂片制备的方法学评价
1. 血涂片制备用血量少、操作简单，是应用最广泛的方法。疟原虫、微丝蚴等检查可采用厚血膜涂片法。2. 血液细胞染色瑞氏染色法：最经典、最常用。对于细胞质成分、中性颗粒等可获得很好的染色效果，但对细胞核的着色能力略差。吉姆萨染色法：对细胞核、寄生虫（如疟原虫等）着色较好，结构更清晰，但对细胞质成分的着
血涂片中红细胞形态检查
各种贫血患者, 红细胞形态和着色有不同程度的改变, 观察外周血红细胞形态, 将有助于贫血的诊断与鉴别诊断. 外周血无核红细胞变化有以下几种类型.一 红细胞大小异常1 小红细胞(microcyte)直径小于6um者称小红细胞, 正常人偶见. 如果血涂片中出现较多染色过浅的小红细胞, 提示血红蛋白合成障
血涂片详细解析之红细胞
虽说血液自动化检测技术已经日新月异，但血涂片仍有突出的优势，只需一滴血，推片染色，在显微镜下便可「明察秋毫」，为很多疾病的诊断和鉴别诊断提供非常重要的依据。不过，什么时候需要开血涂片？血涂片结果如何解读呢？血涂片 什么时候开？① 任何血常规的异常：如贫血、中性粒细胞减少或血小板减少② 发热原因不明：
血涂片中红细胞形态检查
各种贫血患者, 红细胞形态和着色有不同程度的改变, 观察外周血红细胞形态, 将有助于贫血的诊断与鉴别诊断. 外周血无核红细胞变化有以下几种类型. 一 红细胞大小异常 1 小红细胞(microcyte)直径小于6um者称小红细胞, 正常人偶见. 如果血涂片中出现较多染色过浅的小红细胞, 提示血红
血涂片——红细胞形态学检查
一.正常红细胞形态 1.犬红细胞的形态为两面中央凹陷的圆盘状的细胞，因此，在血涂片上能明显看到一个的中央灰白区。猫的红细胞比狗小，红细胞大小的变化很大(红细胞大小不等症)，有一个小的中央灰白去和轻微的缗钱状，血涂片看起来细胞密度比犬低。 2.缗钱样红细胞 含缰钱样红细胞的犬血涂片。红细胞重
尿沉渣镜检临床应用
红细胞：每高倍视野见到 3 个以上的红细胞为异常现象。红细胞可提示肾脏和系统性的多种疾病，包括肾外伤，也可见于剧烈运动后。红细胞可见于外伤性的导尿后、结石的通过、或月经的污染。血尿可见于肾孟肾炎、肾结石、肾肿瘤和泌尿道的其他恶变、也可见于出血性疾病． 白细胞：肾移植病人的尿沉渣中见到大量的单个
尿沉渣镜检临床应用
红细胞：每高倍视野见到 3 个以上的红细胞为异常现象。红细胞可提示肾脏和系统性的多种疾病，包括肾外伤，也可见于剧烈运动后。红细胞可见于外伤性的导尿后、结石的通过、或月经的污染。血尿可见于肾孟肾炎、肾结石、肾肿瘤和泌尿道的其他恶变、也可见于出血性疾病． 白细胞：肾移植病人的尿沉渣中见到大量的单个
尿沉渣镜检的临床应用
红细胞:每高倍视野见到3个以上的红细胞为异常现象.红细胞可提示肾脏和系统性的多种疾病,包括肾外伤,也可见于剧烈运动后.红细胞可见于外伤性的导尿后、结石的通过、或月经的污染。血尿可见于肾孟肾炎、肾结石、肾肿瘤和泌尿道的其它恶变、也可见于出血性疾病。 白细胞：大量白细胞（脓尿症）的存在提示泌尿道感
尿沉渣镜检的临床应用
红细胞:每高倍视野见到3个以上的红细胞为异常现象.红细胞可提示肾脏和系统性的多种疾病,包括肾外伤,也可见于剧烈运动后.红细胞可见于外伤性的导尿后、结石的通过、或月经的污染。血尿可见于肾孟肾炎、肾结石、肾肿瘤和泌尿道的其它恶变、也可见于出血性疾病。白细胞：大量白细胞（脓尿症）的存在提示泌尿道感染。脓尿
尿沉渣镜检的临床应用
红细胞:每高倍视野见到3个以上的红细胞为异常现象.红细胞可提示肾脏和系统性的多种疾病,包括肾外伤,也可见于剧烈运动后.红细胞可见于外伤性的导尿后、结石的通过、或月经的污染。血尿可见于肾孟肾炎、肾结石、肾肿瘤和泌尿道的其它恶变、也可见于出血性疾病。 白细胞：大量白细胞（脓尿症）的存在提示泌尿道感
血涂片制备及染色
血图片染色显微镜检查是血液细胞形态学检查的基本方法，主要用于红细胞、白细胞、血小板形态等检查，还可以用于白细胞、血小板的数量评估。在临床应用极为广泛，特别是对于各种血液病的诊断和鉴别诊断，具有重要价值。如果血图片制备不良，染色不佳，常使血细胞的形态学鉴别和诊断发生困难，甚至导致错误的结论。如果血膜过
结核分枝杆菌的直接涂片镜检
标本直接涂片或集菌后涂片，用抗酸染色。若找到抗酸阳性菌即可初步诊断。抗酸染色一般用Ziehl-Neelsen法。为加强染色，可用IK（intensified Kinyoun）法染色。将石炭酸复红染色过夜，用0.5% 盐酸乙醇脱色30s，则包括大多结核分枝杆菌L型也可着色。为提高镜检敏感性，也可用
尿沉渣镜检临床应用(3)
结晶：各式各样的结晶可在尿液中出现。它们可由其特殊的形状和溶解特性得以识别。 大多数结晶是非病理性的。然而一些结晶则提示病理性情况的存在。胱氨酸结晶提示胱氨酸尿液的存在。这是一种新生儿代谢性疾病，患者有胱氨酸结石在肾脏形成，尿液中、网状内皮系统、脾脏和眼睛均可发现胱氨酸结晶。 尿酸结晶可以多
尿沉渣镜检临床应用(2)
尿沉渣中特殊成分的鉴别 红细胞：在高倍视野下，红细胞呈苍白色、双凹盘样。在未经染色的新鲜尿沉渣中，红细胞呈苍白色。在非新鲜尿液中，红细胞呈无色“阴影细胞”。在浓缩尿液中红细胞可皱缩和变小。在稀释尿液中红细胞则检验地带网通常较大和膨胀，有时破裂形成“鬼”细胞。红细胞必须与真菌、尿酸盐结晶和油滴区分开
尿畸形红细胞的检测与临床应用评价
一、 尿红细胞形态学的变化 早在八十年代，人们便采用相差显微镜对尿液中的红细胞形态进行了观察和分析。由于观察者和观察方法的不同，目前在临床上有几种分型标准。早期的分型标准认为：尿液中的红细胞形态可分为三型，即（1）均一型：红细胞形态基本正常，血红蛋白含量一致，细胞膜正常，可以出现大小
尿畸形红细胞的检测与临床应用评价
一、 尿红细胞形态学的变化早在八十年代，人们便采用相差显微镜对尿液中的红细胞形态进行了观察和分析。由于观察者和观察方法的不同，目前在临床上有几种分型标准。早期的分型标准认为：尿液中的红细胞形态可分为三型，即（1）均一型：红细胞形态基本正常，血红蛋白含量一致，细胞膜正常，可以出现大小、形态相同的影子红
血涂片评价和分类计数的质量控制流程
血涂片评价 血涂片的显微镜检查是血液细胞学检查的基本方法，临床上应用极为广泛，制备厚薄适宜，分布均匀，染色良好的血涂片是血液学检查的重要基本技术之一。 一、 血涂片制作 取末梢血1滴，置载玻片一端，取另一边缘光滑的推片，放在血滴前面慢慢后移，接触血滴后稍停。血液即沿推片散开
尿液分析仪和手工镜检尿液中红细胞的结果分析
尿液潜血检查是尿液检验中一个必不可少的项目，常用的检验方法有尿液分析仪潜血反应和尿液显微镜检查红细胞(镜检RBC)两种。近年来尿液分析仪的应用普及，相关参数的测量朝着集成化、规模化及快速化方向发展，为临床大规模筛选提供了强有力手段〔1〕 。显微镜检查通过放大直接观测细胞，因此具有直观、真实及不易
针对外周血细胞检验的注意事项
1.血液标本的采集 血液标本的采集，可分为毛细血管采血法和静脉采血法。DETA-K2抗凝剂对血细胞形态影响很小，因此适用于血细胞计数，特别是血小板计数。血细胞分析仪使用标本一般要求为静脉抗凝血，为了避免淤血和浓缩，压脉带压迫时间不可过长，最好不超过半分钟。因为毛细血管标本，受末梢血循环状态、采血技术
关于结核杆菌的直接涂片镜检介绍
标本直接涂片或集菌后涂片，用抗酸染色。若找到抗酸阳性菌即可初步诊断。抗酸染色一般用Ziehl-Neelsen法。为加强染色，可用IK（intensified Kinyoun）法染色。将石炭酸复红染色过夜，用0.5% 盐酸乙醇脱色30s，则包括大多结核分枝杆菌L型也可着色。为提高镜检敏感性，也可用
尿畸形红细胞的检测与临床应用评价(2)
二、 尿畸形红细胞发生机理及影响因素目前研究认为，尿红细胞形态学的变化受着一系列的因素影响和制约。这些因素主要包括：肾小球滤过 曾有人采用体外模拟实验装置，设定一定的渗透压、pH值范围及3?m孔径的滤过膜，然后将“血尿悬液”滤经该装置，出现了类似于肾实质性疾病时的畸形红细胞。当撤去滤过膜时，即使在相
尿畸形红细胞的检测与临床应用评价(3)
（3）袢利尿剂 一般情况下由肾小球逸出的红细胞流经髓袢升支时，此处的低渗透压将使红细胞胞膜破坏而产生变形。当采用袢利尿剂后，髓袢升支粗段氯离子的吸收受到阻断，低渗透环境形成受到障碍，流经肾小管的红细胞可能出现正常的形态。（4）年龄 患者年龄越大，形成尿畸形红细胞的机率就越大，两者成正相关关系。人们研
尿干化学检测潜血与镜检红细胞结果对比分析
尿液干化学分析仪已经成为检验科的常规，部分已不再对尿液标本进行镜检，笔者就尿干化学法和显微镜镜检法检测尿液中潜血进行对比，现报告如下。 1 材料与方法 用无菌尿杯留取500份就诊患者新鲜中段尿液标本，严格按照仪器说明，并采用配套试剂(GEB-600型及GEB-600型11A试纸)进行检测(
血涂片制备
血涂片制备（preparation of blood smears）是显微镜血细胞形态观察的前提。 1﹒操作 （1）血标本： ①静脉采血标本：用EDT A ·K2抗凝1～2h内的标本，使用玻棒、毛细管、注射针头等在距载玻片一端1c m处加1滴抗凝血，直径约4 mm。 ②皮肤采
血涂片染色
（一）瑞氏染色法 1﹒原理 瑞氏（Wright）染液由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝溶解于甲醇而成。不同的细胞因所含化学成分不同，对各种染料的亲和力也不同，其中，碱性（阳离子）染料能与细胞内酸性物质，如核酸（DNA和RNA）、核蛋白、嗜碱性颗粒、中性颗粒等阴离子结合染成蓝灰色。酸
血涂片的制备
血标本均匀地涂抹在清洁干燥的载玻片上，经染色后在显微镜下检查，这是血细胞形态学检查的基本方法，临床应用很广，特别是对各种血液病的形态学诊断很有价值。但是，如果血徐片制备不良，染色不佳，常使血细胞的形态学鉴别和诊断发生困难，甚至导致错误的结论。如血膜过厚，细胞重叠缩小；血膜太薄，白细胞多集中于边缘。
镜检结果如何记录？
对活性污泥或生物膜生物相进行镜检后，其结果记录方式可以参考下表。絮体大小絮体形态絮体结构絮体紧密度丝状菌数量游离细菌大，中，小圆形，不规则形开放，封闭紧密，疏松0，±，＋，＋＋，＋ ＋＋几乎不见，少，多微型动物优势种（数量及形态其他种（种类，数量及形态）