动脉的基因转移—外科方法将基因注射到受伤小鼠股动脉
实验材料8个星期大的 C57B1 6 小鼠试剂、试剂盒肝素甲苯噻嗪氯胺酮重组病毒或非病毒载体溶液仪器、耗材培养板解剖显微镜标准外科设备导线皮肤用U形针实验步骤1.按每千克 IOOU 量的药物通过尾部静脉注射给 8 个星期大的 C57B1/6 小鼠。体重每千克 5 mg 的甲苯噻嗪和体重每公斤 80 mg 的氯胺酮麻醉小鼠。将一个 37°C 的温暖的盘子放到解剖显微镜下，并将老鼠仰放在盘子上，用胶带将其四肢固定。2.在大腿的前外侧纵向剪开，. 使左侧的股动脉和隐动脉露出。在隐动脉导入一根可弯曲的导管然后穿透到股动脉约 I.5 cm 处（图 13.1.4)。3.旋转并将线通过血管 3 次，然后将其去除。插入一根里面装有病毒或非病毒载体溶液的塑料管到损伤的动脉中。用一个 6-0 丝结暂时封闭股动脉近心端。4.用 10U/ml 的肝素冲洗伤口端然后用 6-0丝结将静脉远端打结。5.用一个自动注射装置通过塑料管注射 0.3 ml 载体溶液......阅读全文
动脉的基因转移—外科方法将基因注射到受伤小鼠股动脉
实验材料8个星期大的 C57B1 6 小鼠试剂、试剂盒肝素甲苯噻嗪氯胺酮重组病毒或非病毒载体溶液仪器、耗材培养板解剖显微镜标准外科设备导线皮肤用U形针实验步骤1.按每千克 IOOU 量的药物通过尾部静脉注射给 8 个星期大的 C57B1/6 小鼠。体重每千克 5 mg 的甲苯噻嗪和体重每公斤 80
动脉的基因转移实验——用外科方法将基因转入到颈动脉
实验材料成年 C57B1 6 小鼠编码重组基因的重组病毒或非病毒载体溶液试剂、试剂盒氯胺酮甲苯噻嗪普通盐水乳酸盐保护液M-199培养基恩氟沙星25 和 33G 注射器仪器、耗材外科显微切割显微镜外科手术刀片Agricola显微切割牵引机便携灼烧装置26mm 直的微血管夹毛细血管磁夹6- 0丝缝合显微
动脉基因转移手术将基因转移到兔子动脉粥样硬化的动脉
实验材料白色的新西兰兔病毒或非病毒的包含编码重组基因的载体试剂、试剂盒阿司匹林氯胺酮甲苯噻烷异氣烷肝素磷酸盐缓冲溶液仪器、耗材导管（适合兔子用的）和器械标准的手术器械2-0和 4-0的丝线3F 的球囊导管2-0的缝线兔子的颈圈Balfour牵引器手术刀片球囊导管压力计和血压计5-0的缝线1-0可吸收
动脉的基因转移实验——－手术将基因转移到猪的髂骨动脉
仪器、耗材3. 5mm的硝酸纤维素材料的带有支架的可促使血管球的导管实验步骤1.和基本方案 1 的第 1~6 步一样将猪的血管分开。2.通过支架插入一个 3.5 mm 的硝酸纤维素材料的带有支架的可促使血管球的导管，渐渐地后退以促使它接近大腿骨的的动脉（图 13.1.2)。然后用 8 个大气压的压力
动脉的基因转移实验——通过手术将基因转移到猪的动脉
实验材料幼年家猪性别任意病毒或非病毒的包含编码重组基因的载体试剂、试剂盒阿斯匹林Telazol甲苯噻嗪异氟烷无菌的磷酸盐缓冲溶液仪器、耗材导管（适合猪用的）和器械标准的手术器械Balfour牵引器丝带两个气囊导管压力牵引器血液动力监护仪可吸收的缝线皮肤锁环实验步骤1.在手术前 2 天，给幼年家猪按
动脉的基因转移实验
实验材料 幼年家猪性别任意病毒或非病毒的包含编码重组基因的载体试剂、试剂盒 阿斯匹林Telazol甲苯噻嗪异氟烷无菌的磷酸盐缓冲溶液仪器、耗材 导管（适合猪用的）和器械标准的手术器械Balfour牵引器丝带两个气囊导管压力牵引器血液动力监护仪可吸收的缝线皮肤锁环实验步骤 1.在手术前 2 天，给幼年
豚鼠股动脉采血实验
实验材料豚鼠仪器、耗材注射器实验步骤将动物仰位固定在手术台上，减去腹股沟区的毛，麻醉后局部用碘酒消毒。切开长约2～3cm的皮肤，使股动脉暴露及分离，然后用镊子提起股动脉，远端结扎，近端用止血钳夹住，在动脉中央剪一小孔，用无菌玻璃小导管或聚乙烯、聚四氟乙烯管插入，放开止血钳，血液既由导管流出。一次可采
豚鼠股动脉采血实验
实验材料 豚鼠仪器、耗材 注射器实验步骤 将动物仰位固定在手术台上，减去腹股沟区的毛，麻醉后局部用碘酒消毒。切开长约2～3cm的皮肤，使股动脉暴露及分离，然后用镊子提起股动脉，远端结扎，近端用止血钳夹住，在动脉中央剪一小孔，用无菌玻璃小导管或聚乙烯、聚四氟乙烯管插入，放开止血钳，血液既由导管流出。一
基因转移的转移方法
基因转移是用物理的、化学的或生物学的方法将目的基因导入受体细胞并使之表达的一种技术。物理方法包括显微镜注射法、电脉冲介导法。显微注射法是应用特别的玻璃显微注射器在显微镜下把重组DNA导入靶细胞；电脉冲介导法又称电穿孔法，是指在高压电脉冲的作用下，使细胞膜上出现瞬间微小的孔洞，从而介导不同细胞之间的原
基因转移的转移方法
基因转移是用物理的、化学的或生物学的方法将目的基因导入受体细胞并使之表达的一种技术。物理方法包括显微镜注射法、电脉冲介导法。显微注射法是应用特别的玻璃显微注射器在显微镜下把重组DNA导入靶细胞；电脉冲介导法又称电穿孔法，是指在高压电脉冲的作用下，使细胞膜上出现瞬间微小的孔洞，从而介导不同细胞之间的原
基因转移方法
（1）特异正常基因的分离与克隆：应用重组DNA和分子克隆技术结合基因定位研究成果，已有不少基因并将会有更多人类基因被分离和克隆，这是基因治疗的前提，在当代分子生物技术条件下，一般来说，只要有基因探针和准确的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，如今既可人工合成DNA探针，还可用DNA合成仪在体外人工合
基因转移的方法
基因转移是用物理的、化学的或生物学的方法将目的基因导入受体细胞并使之表达的一种技术。 物理方法 包括显微镜注射法、电脉冲介导法。显微注射法是应用特别的玻璃显微注射器在显微镜下把重组DNA导入靶细胞；电脉冲介导法又称电穿孔法，是指在高压电脉冲的作用下，使细胞膜上出现瞬间微小的孔洞，从而介导不同
经股动脉介入术后致假性动脉瘤病例分析
随着心脑血管及神经介入的发展和普及，股动脉穿刺是各种介入诊断和治疗的常见路径之一，对股动脉的损伤难以避免，如局限血肿、动静脉瘘、假性动脉瘤等。如处理不当，会产生严重的后果甚至危及病人生命。本文报道2例经股动脉介入术后并发股动脉假性动脉瘤（femoral artery pseudoaneurysm，F
颈动脉重度狭窄合并冠状动脉狭窄的外科治疗现状
动脉粥样硬化性疾病作为一种多侵犯大动脉、中动脉的全身慢性血管疾病，常造成患者颈动脉及冠状动脉的联合病变。颈动脉粥样硬化狭窄合并冠心病是动脉粥样硬化性疾病患者常见的问题；而目前针对此类患者的外科干预方案主要有，对两者同期行颈动脉内膜切除术（carotid endarterectomy，CEA）及冠
经桡动脉介入治疗STEMI比经股动脉介入的疗效更佳
随着介入技术进步和循证医学的发展，ST段抬高性心肌梗死(STEMI)患者的预后已明显改善。急诊经皮冠状动脉介入术(pPCI)治疗和强化抗血栓治疗是其主要治疗手段，但是随之而来的出血并发症也越来越引起重视。尤其是近年来大量循证医学证实了出血是接受PCI治疗患者预后不良的重要预测指标，如何在保证抗血
闭合性损伤致股动脉栓塞及腘动脉断裂病例分析
闭合性损伤致股动脉栓塞合并腘动脉断裂极为罕见，有较高的致残率，如果不能及时得到正确的救治，将会引起患者肢体功能障碍、截肢，甚至危及生命。股动脉栓塞与腘动脉断裂临床体征均有下肢缺血改变，在基层医院由于技术条件及检测设备所限，极容易漏诊。笔者医院收治车祸撞击挤压致右下肢闭合性损伤，引起股动脉栓塞及腘动脉
基因转移方法介绍
（1）特异正常基因的分离与克隆：应用重组DNA和分子克隆技术结合基因定位研究成果，已有不少基因并将会有更多人类基因被分离和克隆，这是基因治疗的前提，在当代分子生物技术条件下，一般来说，只要有基因探针和准确的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，如今既可人工合成DNA探针，还可用DNA合成仪在体外人工合
简述基因治疗的基因转移方法
（1）特异正常基因的分离与克隆：应用重组DNA和分子克隆技术结合基因定位研究成果，已有不少基因并将会有更多人类基因被分离和克隆，这是基因治疗的前提，在当代分子生物技术条件下，一般来说，只要有基因探针和准确的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，如今既可人工合成DNA探针，还可用DNA合成仪在体外人
彩色多普勒超声在股动脉假性动脉瘤诊治中的应用价值
1资料与方法 1.1一般资料31例病例均为我院2010年9月至2011年9月收治的股动脉假性动脉瘤患者，作为观察组，其中男20例，女11例；年龄33～72岁，平均年龄（54.64±10.57）岁；发生假性动脉瘤的时间为术后1～3 d，平均（1.48±0.75）d。同时选择以前使用手术治疗的股
骨软骨瘤刺破股动脉病例分析
临床资料患者男，18岁。“左大腿疼痛4个月余”入院。4个月前无明显诱因出现左大腿远端疼痛，休息后可稍缓解，不伴红肿及发热，后逐渐出现左小腿麻木，病后未行特殊治疗。X线平片股骨下段后侧背向关节面生长骨性突起(图1)；CT显示左股骨下段内后侧骨皮质尖角样突起，与周围条状、点状碎裂骨性密度影断续相连，局部
基因转移的物理方法转移法介绍
包括显微镜注射法、电脉冲介导法。显微注射法是应用特别的玻璃显微注射器在显微镜下把重组DNA导入靶细胞；电脉冲介导法又称电穿孔法，是指在高压电脉冲的作用下，使细胞膜上出现瞬间微小的孔洞，从而介导不同细胞之间的原生质膜发生融合，使外源DNA通过细膜上出现的瞬间小孔而进入细胞。
关于基因转移的化学转移方法介绍
有DNA-阳离子-二甲基亚砜法。基因转移的生物学方法包括细胞融合法、脂质体介导法、原生质体融合法等。除以上三种方法外，又出现了颗粒轰击技术，就是将外源DNA包被在金属上，在电场中包被DNA的金属颗粒获得能量并以高速度运动，穿入靶细胞组织或器官内，由于这种金属颗粒可以涂成薄膜状，所以可实现较多细胞
桡、股动脉联合入路治疗锁骨下动脉近端完全闭塞病例...
桡、股动脉联合入路治疗锁骨下动脉近端完全闭塞病例分析 1.病例资料 46岁男性，因发现血压升高12年、间断性头晕5个月入院。既往高血压病史12年，最高达230/86 mmHg，未规律服用降压药物。近5个月出现间断性头晕，抬高左侧上肢后头晕加重，口服拜阿司匹林、氯吡格雷、阿托伐他汀钙治疗后症状
关于基因治疗的基因转移方法介绍
（1）特异正常基因的分离与克隆：应用重组DNA和分子克隆技术结合基因定位研究成果，已有不少基因并将会有更多人类基因被分离和克隆，这是基因治疗的前提，在当代分子生物技术条件下，一般来说，只要有基因探针和准确的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，如今既可人工合成DNA探针，还可用DNA合成仪在体外人
基因转移的技术方法介绍
基因转移是用物理的、化学的或生物学的方法将目的基因导入受体细胞并使之表达的一种技术。物理方法包括显微镜注射法、电脉冲介导法。显微注射法是应用特别的玻璃显微注射器在显微镜下把重组DNA导入靶细胞；电脉冲介导法又称电穿孔法，是指在高压电脉冲的作用下，使细胞膜上出现瞬间微小的孔洞，从而介导不同细胞之间的原
基因转移常用的方法介绍
外源基因的转移：基因转移（gene transfer）是将外源基因导入细胞内，其转移方法较多，常用的要有下列几类：1）化学法：将正常基因DNA（及其拷贝）与带电荷物质和磷酸钙、DEAE－葡萄糖或与若干脂类混合，形成沉淀的DNA微细颗粒，直接倾入培养基中与细胞接触，由于钙离子有促进DNA透过细胞有作用
Cell：蛋白CXCL12诱导侧支动脉形成，促进心脏再生
在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学的研究人员在小鼠中揭示出一种蛋白促进向缺氧的心脏组织供血的小动脉生长。这些新动脉的生长可能有助于治愈心脏病发作引起的损伤，甚至有助于预防这种损伤。相关研究结果于2019年1月24日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“A Unique Collateral A
外科治疗颈内动脉闭塞综合征的介绍
外科治疗：幕上大面积脑梗死有严重脑水肿、占位效应和脑疝形成征象者，可行开颅减压术；小脑梗死使脑干受压导致病情恶化的病人通过抽吸梗死小脑组织和后颅窝减压术可以挽救生命。
动物实验基本技术3
第七节 实验动物的处死当实验中途停止或结束时，实验者应站在实验动物的立场上以人道的原则去处置动物，原则上不给实验动物任何恐怖和痛苦，也就是要施行安乐死。安乐死是指实验动物在没有痛苦感觉的情况下死去。实验动物安乐死方法的选择取决于动物的种类与研究的课题。一、蛙 类常用金属探针插入枕骨大孔,破坏脑脊髓的
基因敲除小鼠的原理和方法
1.利用基因同源重组进行基因敲除。基因敲除是80年代后半期应用DNA同源重组原理发展起来的。80年代初，胚胎干细胞(ES细胞)分离和体外培养的顺利奠定了基因敲除的技术基础。1985年，首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年，Thompsson首次建立了完整的ES