TTC沙保弱氏培养基制备实验
实验方法原理用于临床标本中酵母样菌分离。实验步骤成分：葡萄糖：40 g蛋白胨：10 g琼脂： 15 g蒸馏水：1000 ml氯霉素：50 mg1%TTC水溶液：5 ml制法：将上述5项成分混合溶解，最终PH5.6，高压灭菌(121℃15min)后加入氯霉素和TTC溶液，充分混合，分装试管，置放斜面或倾制平板。展......阅读全文
TTC沙保弱氏培养基制备实验
实验方法原理用于临床标本中酵母样菌分离。实验步骤成分：葡萄糖：40 g蛋白胨：10 g琼脂： 15 g蒸馏水：1000 ml氯霉素：50 mg1%TTC水溶液：5 ml制法：将上述5项成分混合溶解，最终PH5.6，高压灭菌(121℃15min)后加入氯霉素和TTC溶液，充分混合，分装试管，置放
TTC沙保弱氏培养基制备实验
实验方法原理用于临床标本中酵母样菌分离。实验步骤成分：葡萄糖：40 g蛋白胨：10 g琼脂： 15 g蒸馏水：1000 ml氯霉素：50 mg1%TTC水溶液：5 ml制法：将上述5项成分混合溶解，最终PH5.6，高压灭菌(121℃15min)后加入氯霉素和TTC溶液，充分混合，分装试管，置放
马丁氏培养基的制备实验
实验方法原理马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉红（玫瑰红，Rose Bengal）和链霉素等组成，其中葡萄糖主要作为碳源，蛋白胨主要作为氮源，K2HPO4、MgS04·7H2O作为无机盐，为微生物提供钾、磷、镁离子。
实验室制备马丁氏培养基
我们今天的实验是想要通过对分离真菌用的马丁氏培养基配制，掌握对选择培养基的配制方法，它是一种用来分离真菌的选择性培养基。了解步骤看劲马分享，实验室制备马丁氏培养基。配方：KH2PO4 1gMgSO4•7H2O 0.5g蛋白胨 5g葡萄糖 10g琼脂 15—20g水 1000mlpH 自然此培养液10
沙氏葡萄糖液体培养基制备与培养条件
动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0g葡萄糖 20.0g 水 1000ml除葡萄糖外,取上述成分,混合,微温溶解,调节pH值使灭菌后在25℃为5.6±0.2,加入葡萄糖,摇匀,分装,灭菌。
沙氏葡萄糖琼脂培养基制备与培养条件
动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0g葡萄糖 40.0g 琼脂 15.0g 水 1000ml除葡萄糖、琼脂外,取上述成分,混合,微温溶解,调节pH值使灭菌后在25℃为5.6±0.2,加入琼脂,加热溶解,再加入葡萄糖,摇匀,分装,灭菌。
高氏I号培养基的制备实验
实验方法原理 高氏I号培养基是用来培养和观察放线菌形态特征的合成培养基。如果加人适量的抗菌药 物（如各种抗生素、酚等），则可用来分离各种放线菌。此合成培养基的主要特点是含有多种化学成分已知的无机盐，这些无机盐可能相互作用而产生沉淀，如高氏I号培养基中的磷酸盐和镁盐相互混合时易产生沉淀，因此，
高氏I号培养基的制备实验
高氏I号培养基是用来培养和观察放线菌形态特征的合成培养基。如果加人适量的抗菌药 物（如各种抗生素、酚等），则可用来分离各种放线菌。实验方法原理高氏I号培养基是用来培养和观察放线菌形态特征的合成培养基。如果加人适量的抗菌药 物（如各种抗生素、酚等），则可用来分离各种放线菌。此合成培养基的主要特点是含有
克氏双糖铁琼脂培养基制备实验
实验方法原理用于观察细菌能否发酵葡萄糖，乳糖以及分解蛋白质产生硫化氢，便于细菌的初步鉴定。实验步骤成分：蛋白胨或多价蛋白胨： 20g牛肉浸液： 3.0 g酵母粉： 3.0 g乳糖：
克氏双糖铁琼脂培养基制备实验
实验方法原理用于观察细菌能否发酵葡萄糖，乳糖以及分解蛋白质产生硫化氢，便于细菌的初步鉴定。实验步骤成分：蛋白胨或多价蛋白胨： 20g牛肉浸液： 3.0 g酵母粉： 3.0 g乳糖：
察氏培养基的制备
成分： 硝酸钠 3g 磷酸氢二钾 1g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.5g 氯化钾 0.5g 硫酸亚铁 0.01g 蔗糖 3
马丁氏培养基的制备
实验方法原理 马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉红（玫瑰红，Rose Bengal）和链霉素等组成，其中葡萄糖主要作为碳源，蛋白胨主要作为氮源，K2HPO4、MgS04·7H2O作为无机盐，为微生物提供钾、磷、
痰标本处理实验
实验步骤1、一般细菌涂片检查：挑选痰液中脓性或带血部分，涂成均匀薄片，行革兰氏染色，镜检。根据其细菌形态，排列和染色性，大致可以初步推定菌属（或种）如镜见排列成葡萄状的革兰氏阳性球菌，可报告为：「找到革兰氏阳性球菌，形似葡萄球菌」；如见到爪子仁形或矛头状的尖端相背，成双排列，具有明显荚膜的革兰氏阳性
沙氏葡萄糖琼脂培养基配方
中文名沙氏葡萄糖琼脂培养基配方英文名SABOURAUD DEXTROSE AGAR用途用于真菌和酵母菌的培养标准配方（g/L) 成分含量 (g/L) 葡萄糖 40 动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10 琼脂 15 最终 pH 5.6±0.2原理葡萄糖提供碳源;动物组织胃蛋白酶水
沙氏葡萄糖液体培养基配方
中文名沙氏葡萄糖液体培养基配方 英文名SABOURAUD DEXTROSE BROTH用途用于真菌和酵母菌的培养。 (2015版CP)标准配方（g/L)成分含量 (g/L)葡萄糖 20.0动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物10.0蒸馏水(干粉培养基不含此成分)1000最终 pH 5.6±
高盐察氏培养基的制备
成分： 硝酸钠 2g 磷酸二氢钾 1g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.5g 氯化钾 0.5g 硫酸亚铁 0.01g 氯化钠 6
新生隐球菌两种培养方法的比较
作者：王 娅，冯桂香，金志雄，朱明磊作者单位：郧阳医学院病原学实验室 新生隐球菌（Cryptococcus neoformans）是一种深部致病真菌，可在土壤、鸟粪，尤其是鸽粪中大量存在。人因吸入鸽粪污染的空气而感染，引起隐球菌病。荚膜多糖是其重要的致病物质［1］。在微生物实验教学过程中，常需要
新生隐球菌两种培养方法的比较
作者：王 娅，冯桂香，金志雄，朱明磊作者单位：郧阳医学院病原学实验室 新生隐球菌（Cryptococcus neoformans）是一种深部致病真菌，可在土壤、鸟粪，尤其是鸽粪中大量存在。人因吸入鸽粪污染的空气而感染，引起隐球菌病。荚膜多糖是其重要的致病物质［1］。在微生物实验教学过程中，常
痰标本处理实验
1、一般细菌涂片检查：挑选痰液中脓性或带血部分，涂成均匀薄片，行革兰氏染色，镜检。根据其细菌形态，排列和染色性，大致可以初步推定菌属（或种）如镜见排列成葡萄状的革兰氏阳性球菌，可报告为：「找到革兰氏阳性球菌，形似葡萄球菌」；如见到爪子仁形或矛头状的尖端相背，成双排列，具有明显荚膜的革兰氏阳性球菌时，
肉汤培养基制备实验
仪器、耗材鲜牛肉末蛋白胨氯化钠蒸馏水实验步骤去脂、去筋鲜牛肉末50g，加水100ml，搅匀，放冰箱过夜，取出煮沸30分钟，用纱布过滤，补足水量为100ml，即为牛肉浸液。加入蛋白胨1g，氯化钠0.5g，加热溶解。调整PH值为7.6，煮沸10分钟，过滤，分装，高压灭菌备用。
高氏1号培养基的制备试剂
一、配方 KNO3 0.1g K2HPO4 0.05g MgSO4· 7H2O 0.05g NaCl 0.05g FeSO4· 7H2O 0.001g （母液） 灭菌 1.05kg/cm2，20min 配制时，先用少量冷水，将淀粉调成糊状，倒入少于所需水量的沸水中，在火上加热，边搅
白色念珠菌鉴定实验
实验方法原理大多数白色念珠菌需氧 25-30℃ 生长良好，也可在 37℃ 以上生长。菌落呈奶油色，馅饼状，光滑。在玉米-吐温 80 琼脂平板上，25℃ 72 小时显微镜下形态：假菌丝中隔部伴有成簇的圆形分生孢子，顶端有厚壁的厚膜孢子，芽管试验阳性。与该菌在形态相似的菌种为类星形念珠菌，两者区
白色念珠菌鉴定实验
实验方法原理大多数白色念珠菌需氧 25-30℃ 生长良好，也可在 37℃ 以上生长。菌落呈奶油色，馅饼状，光滑。在玉米-吐温 80 琼脂平板上，25℃ 72 小时显微镜下形态：假菌丝中隔部伴有成簇的圆形分生孢子，顶端有厚壁的厚膜孢子，芽管试验阳性。与该菌在形态相似的菌种为类星形念珠菌，两者区别在于后
酿酒酵母培养基的制备实验——YPAD培养基的制备
试剂、试剂盒酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤琼脂水仪器、耗材锥形瓶实验步骤1. 在 1 L 的带螺旋盖的瓶中或锥形瓶中将下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振荡器上。酵母提取物 6.0 g，蛋白胨 12.0 g，葡萄糖 12.0 g，偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg，琼脂 10.0 g，加水到 6
高氏1号培养基制备的操作步骤
1、称量和溶化 按配方先称取可溶性淀粉，放入小烧杯中，并用少量冷水将淀粉调成糊状，再加入少于所需水量的沸水中，继续加热，使可溶性淀粉完全溶化。然后再称取其他各成分，并依次溶化，对微量成分FeSO4 ．7 H2 O可先配成高浓度的贮备 液，按比例换算后再加入。待所有试剂完全溶解后，补充水分到所需的
酿酒酵母培养基的制备实验——SC培养基
试剂、试剂盒酵母氮碱基葡萄糖SC-Ura 或 SC-Trp 或 SC-Len 或 SC-His 的混合物蒸馏水琼脂仪器、耗材锥形瓶实验步骤1. 在 1 L 的带螺旋盖的瓶中或锥形瓶中将下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振荡器上混匀。酵母氮碱基 4.0 g，葡萄糖 12.0 g，SC-Ura 或
白假丝酵母菌的染色方法
白假丝酵母菌的染色方法如下：1、菌液准备将各种假丝酵母菌标准菌株及临床分离株分别接种沙保弱琼脂，35℃培养48h，挑取菌落，混匀2ml无菌蒸馏水中，在浊度仪上调整菌液浓度为4个麦氏单位(约8×108/m1)。2、选择适合假丝酵母菌生长繁殖的液体沙保弱培养基(100ml蒸馏水中含葡萄糖5g，蛋白胨10
血液增菌培养基制备实验
实验方法原理供血液和骨髓液病原菌的增菌培养。实验材料培养基配方试剂、试剂盒蛋白胨牛肉膏(粉)氯化钠葡萄糖酵母粉柠檬酸钠磷酸氢二钾5 g L 对氨基苯甲酸溶液1 mol L 硫酸镁溶液4.0 g L 酚红溶液青霉素酶聚茴香脑磺酸钠（SPS）仪器、耗材高压灭菌锅玻璃瓶称量天平量筒烧杯实验步骤一、培养基成
血液琼脂培养基的制备实验
实验方法原理血液培养基是一种含有脱纤维动物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培养基，因此除培养细菌所需要的各种营养外，还能提供辅酶（如V因子），血红素（X因子)等特殊生长因子。 因此血液培养基常用于培养，分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物。此外，这种培养基还可用来测定细菌的溶血作用。实验材料
血液琼脂培养基的制备实验
实验方法原理 血液培养基是一种含有脱纤维动物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培养基，因此除培养细菌所需要的各种营养外，还能提供辅酶（如V因子），血红素（X因子)等特殊生长因子。 因此血液培养基常用于培养，分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物。此外，这种培养基还可用来测定细菌的溶血作用。实