异染颗粒染色配制及染色方法实验

异染颗粒染色配制及染色方法实验可以用于:(1)检测白喉杆菌的存在;(2)异染颗粒与菌体对比度好。实验方法原理用于白喉棒状杆菌染色,异染颗粒可明显地被显示出来,标本直接涂片或细菌涂片均可用改良阿伯特法染色来观察异染颗粒。实验材料白喉杆菌试剂、试剂盒甲苯胺兰孔雀绿冰醋酸乙醇仪器、耗材培养基载玻片实验步骤实验试剂:甲液:甲苯胺兰:0.15g 孔雀绿:0.2g冰醋酸: lml 95%乙醇:2ml蒸馏水: 100ml将各染料先溶于乙醇,然后加入水与冰醋酸的混合液中,充分混匀。静置24h后过滤备用乙液:碘: 2g 碘化钾:3g蒸馏水:300ml先将碘化钾加少许蒸馏水(约2ml)充分振摇,待完全溶解,再加入碘,使完全溶解后,加蒸馏......阅读全文

关于异染色质的定义

  异染色质分为结构异染色质和功能异染色质两种类型。结构异染色质是指各类细胞在整个细胞周期内处于凝集状态的染色质,多定位于着丝粒区、端粒区,含有大量高度重复顺序的脱氧核糖核酸(DNA),称为卫星DNA(satellite DNA)。功能异染色质只在一定细胞类型或在生物一定发育阶段凝集,如雌性哺乳动物

异染色质的构成种类

常染色质易被碱性染料染成浅色,或对福尔根反应呈弱阳性。异染色质易被碱性染料染成深色,或对福尔根反应呈阳性。异染色质着色较深,常位于细胞核的边缘和核仁周围,构成核仁相随染色质的一部分。可以分为结构性异染色质(constitutive heterochromatin)和兼性异染色质(facultativ

异染色质化的定义

中文名称异染色质化英文名称heterochromatinization定  义常染色质转变为异染色质的过程。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

异染色质化的概念

中文名称异染色质化英文名称heterochromatinization定  义常染色质转变为异染色质的过程。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

异染色质的主要类型

异染色质分为结构异染色质和功能异染色质两种类型。结构异染色质是指各类细胞在整个细胞周期内处于凝集状态的染色质,多定位于着丝粒区、端粒区,含有大量高度重复顺序的脱氧核糖核酸(DNA),称为卫星DNA(satellite DNA)。功能异染色质只在一定细胞类型或在生物一定发育阶段凝集,如雌性哺乳动物含一

异染色质的功能介绍

关于异染色质的功能,还未深入了解。但以下的几点是明显的。1结构型异染色质可以加强着丝点区,使着丝粒稳定,以确保染色体分离。2可以隔离和保护重要基因(例如NOR区的18S和28S基因),防止或减少基因突变和交换。3促进物种分化,同源染色体可通过其异染色质区的重复序列在减数分裂时配对,这种配对能帮助染色

异染色质的分类介绍

异染色质着色较深,常位于细胞核的边缘和核仁周围,构成核仁相随染色质的一部分。可以分为结构性异染色质(constitutive heterochromatin)和兼性异染色质(facultative heterochromatin)两种。1.结构性异染色质 是各类细胞的整个发育过程中都处于凝集状态的染

荚膜染色实验

实验方法原理 荚膜是包围在细菌细胞外的一层粘液状或胶质状物质,其成分为多糖、糖蛋白或多肽。由于荚膜与染料的亲和力弱不易着色;而且可溶于水,易在用水冲洗时被除去。所以通常用衬托染色法染色,使菌体和背景着色,而荚膜不着色合在菌体周围形成一透明圈。由于荚膜含水量高。制片时通常不用热固定,以免变形影响观察。

Hoechst染色实验

试剂、试剂盒 Hoechst染料二甲基亚砜染料二苯亚胺甲基水杨酸仪器、耗材 荧光显微镜水浴锅烘箱培养箱实验步骤 1.  用水按1:500稀释1 mg/ml 的Hoechst 染液至终浓度2 μg/ml。将稀释染液加于切片上或将玻片浸于染液中,置室温2 min。2.  室温下,在水中洗2 min,晾干

钙质染色实验

实验方法原理 钙质即钙化物质,在各种组织中都可以形成钙质,这种钙盐沉积物也可被称为钙盐沉着,形态多样化,有的呈颗粒状和片块状等。其主要成分为磷酸钙和碳酸钙。常用 Dahl-McGec-Russell 茜素红 S 法染色。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 二甲苯无水乙醇中性树胶蒸馏水茜素红乙酸淡绿氢

Hoechst染色实验

Hoechst染色时无需用DAB来显色,它直接结合细胞的DNA ,经过紫外光激发后发出蓝色荧光。试剂、试剂盒Hoechst染料二甲基亚砜染料二苯亚胺甲基水杨酸仪器、耗材荧光显微镜水浴锅烘箱培养箱实验步骤1.  用水按1:500稀释1 mg/ml 的Hoechst 染液至终浓度2 μg/ml。将稀释染

核酸染色实验

实验方法原理 在一般情况下,通过盐酸水解后使 DNA 残基分解碱基,然后从碳键处打断糖苷键而游离出醛基,再与无色复红液(Schiff)进行反应,形成紫红色的复合物(DNA)。常用 Feuhgen-Rossenbeck 染色法(孚尔根染色法)。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 Schiff 试剂染色

糖类染色实验

实验方法原理 糖原由多糖衍化而来,是单纯的多糖。糖原易溶于水,所以用特殊的 Carnoy 固定液或无水乙醇直接固定才能较好地保存糖原,常用高碘酸(periodic acid)-Shiff 反应(PAS)染色法。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 高碘酸蒸馏水碱性复红盐酸 焦亚硫酸钠(偏重亚硫酸钠)双

钙质染色实验

钙质沉积于骨组织或病理变化的组织中,多见于组织坏死、动脉粥样硬化和肿瘤等钙化的组织。在茜素的作用下,可与钙形成有色的螯合物(钙质)成分。实验方法原理钙质即钙化物质,在各种组织中都可以形成钙质,这种钙盐沉积物也可被称为钙盐沉着,形态多样化,有的呈颗粒状和片块状等。其主要成分为磷酸钙和碳酸钙。常用 Da

鞭毛染色实验

实验方法原理 鞭毛染色的基本原理,是在染色前先用媒染剂处理含使它沉积在鞭毛上,使鞭毛直径加粗,然后再进行染色。实验材料 苏云金芽孢杆菌假单胞菌金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒 硝酸银鞭毛染色液0.01% 美蓝水溶液仪器、耗材 载玻片盖玻片凹载玻片无菌水凡士林显微镜实验步骤 1. 菌种的准备 要求用活跃生长

Hoechst染色实验

基本方案             试剂、试剂盒 Hoechst染料 二甲基亚砜染料 二苯亚胺 甲基

色素类染色实验_胆色素染色

实验方法原理在不正常的情况下,如血红蛋白分解产物和代谢发生的障碍等情况,使胆红素的含量增多,在组织中形成大小不等的颗粒或团块状物质,通过 Hall 胆红素反应,能够清楚地显示胆色素。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒二甲苯乙醇蒸馏水三氯乙酸三氯化铁丽春红 S 水溶液苦味酸饱和液中性树胶仪器、耗材滴管玻

脂质染色实验_油红-O-染色

实验材料冰冻切片试剂、试剂盒油红 O乙醇二甲苯蒸馏水甘油明胶苏丹 III仪器、耗材弯钩玻璃棒5 ml 染色缸载玻片插板实验步骤油红 O-乙醇染色液:油红 O(oil red O,上海试剂三厂)2.5 g,70% 乙醇 500 ml,混合后间隔摇动多次,待 24 h 形成饱和液,即可使用。置室温中可保

色素类染色实验_脂褐素染色

实验方法原理脂褐素是一种衰老或破坏的线粒体和内质网等细胞器结构经过溶酶体消化未完的残余物,多见于老年入或患慢性消耗性疾病患者的组织细胞,常用 Schmorl 反应方法染色。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒二甲苯无水乙醇中性树胶蒸馏水铁氰化钾三氯化铁中性红乙酸仪器、耗材滴管玻片实验步骤试剂配制三氯化铁

神经组织染色实验——神经髄鞘染色

实验方法原理神经纤维可分为有髄和无髄神经纤维,有髄神经纤维包括轴突、髄鞘和神经膜。髄鞘是一层很厚的管状结构,是一种脂蛋白,可称为糖脂,常用 Loyez 苏木精染色方法。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒苏木精纯乙醇蒸馏水碳酸锂饱和水溶液盐酸乙醇二甲苯中性树胶铁明矾水溶液实验步骤碳酸锂-苏木精染色液:苏

色素类染色实验_含铁血黄素染色

实验方法原理含铁血黄素是一种血红蛋白源性色素,常规染色为棕黄色大小不等的颗粒,呈点状和团块状分布于细胞内或细胞外。有的存在于血管内。染色反应是由于三价铁离子从蛋白质中被盐酸分离出来,再与亚铁氡化钾反应,生成蓝色的亚铁氰化铁物质,通常用普鲁士(Perls)蓝反应。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒二甲苯

神经组织染色实验——神经纤维染色

实验方法原理神经纤维是由神经元的轴突和树突等成分组成,经过银染后,再用还原剂处理,使银颗粒沉着于纤维和细胞中。常用 Bielschowsky 染色法。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒硝酸银水溶液无水乙醇浓氨水蒸馏水二甲苯乙醇中性树胶氯化金水溶液甲醛硫代硫酸钠仪器、耗材滤纸37℃ 温箱实验步骤氨银溶液

色素类染色实验_黑色素染色

实验方法原理黑色素不正常情况下,可在全身各处形成含有黑色素的沉着物。黑色素组织易保存,常规固定剂与石蜡组织切片均不会丢失,其形态特点为大小不等的颗粒状物质,经过 Masson Fontana 的氨银液作用一定时间后,能够较好地显示黑色素。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒二甲苯无水乙醇中性树胶蒸馏水硝

关于芽孢染色的染色方法介绍

  (1)芽孢染色— 将培养24小时左右的枯草芽孢杆菌或其他芽孢杆菌,作涂片、干燥、固定。  (2)芽孢染色— 滴加3—5滴孔雀绿染液于已固定的涂片上。  (3)芽孢染色— 用木夹夹住载玻片在火焰上加热,使染液冒蒸汽但勿沸腾,切忌使染液蒸干,必要时可添加少许染液。加热时间从染液冒蒸汽时开始计算约4—

超活染色实验操作方法

[1] 人口腔粘膜上皮细胞线粒体的超活染色观察(1) 取清洁载玻片放在37℃恒温水浴锅的金属板上,滴2 滴詹纳斯绿B 应用染液。 (2) 实验者用牙签宽头在自己口腔粘膜处稍用力刮取上皮细胞,将刮下的粘液状物放入载玻片的染液滴中,染色10~15min(注意不可使染液干燥,必要时可再加滴染液),盖上盖玻

细菌的简单染色实验方法!

  一、目的   ⒈学习微生物涂片和染色的基本技术,掌握细菌简单染色法;   ⒉学习无菌操作,并巩固显微镜的使用方法;   ⒊学习在油镜下观察细菌的个体形态。   二、原理   由于细菌体积小、菌体透明,活体细胞内含有大量水分,且对光线的吸收和反射与周围背景没有显著的明暗差,因而很难在

白喉棒状杆菌形态观察实验

实验方法原理 白喉棒状杆菌属革兰阳性杆菌,有异染颗粒且呈特殊排列。实验步骤 观察白喉棒状杆菌革兰染色和异染颗粒染色标本片。白喉棒状杆菌培养特征观察:观察白喉棒状杆菌在吕氏血清斜面和亚碲酸钾血平板上的菌落特点。异染颗粒染色法:奈瑟染色法奈瑟染色法:取培养于吕氏血清斜菌的白喉棒状杆菌培养物用生理盐水混合

白喉棒状杆菌形态观察实验

实验方法原理白喉棒状杆菌属革兰阳性杆菌,有异染颗粒且呈特殊排列。实验步骤观察白喉棒状杆菌革兰染色和异染颗粒染色标本片。白喉棒状杆菌培养特征观察:观察白喉棒状杆菌在吕氏血清斜面和亚碲酸钾血平板上的菌落特点。异染颗粒染色法:奈瑟染色法奈瑟染色法:取培养于吕氏血清斜菌的白喉棒状杆菌培养物用生理盐水混合制片

异染性染料

中文名称异染性染料英文名称metachromatic dye定  义使细胞或组织染色后显示出颜色差异的染料。如甲苯氨蓝、天青A等,它们可用于显示肥大细胞硫酸黏多糖(肝素)的含量。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生物学技术(二级学科)

血细胞化学染色的染色方法—-糖原染色(PAS)的介绍

  (1)血细胞化学染色的染色方法— 糖原染色(PAS)的原理:过碘酸将血细胞内的糖原氧化,生成醛基。醛基与雪夫液中的无色品红结合,形成紫色化合物,定位于细胞质中。  (2)血细胞化学染色的染色方法— 糖原染色(PAS)的操作方法:干燥涂片,滴加甲醛固定液固定10分钟,流水冲洗,晾干。滴加过碘酸溶液